…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年華東師大版選擇性必修3生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、生物技術安全性和倫理問題是社會關注的熱點。下列敘述錯誤的是（）A.生物武器是用微生物、毒素、干擾素及重組致病菌等來形成殺傷力B.當今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗，但不反對治療性克隆C.反對設計試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術選擇性設計嬰兒D.轉基因植物合成的某些新蛋白質，可能引起少數人過敏2、關于動物細胞培養和植物組織培養的敘述，不正確的是（）A.二者所用培養基有差異B.二者都需要無菌操作條件C.二者依據的生物原理相同D.二者培養的細胞都能進行有絲分裂3、犬細小病毒(CPV)單克隆抗體(CpvMcAb)可抑制病毒對宿主細胞的侵染及病毒的復制，進而殺滅幼犬體內病毒。下列相關敘述，錯誤的是A.在CpvMcAb的制備過程中用到了動物細胞培養和動物細胞融合技術B.給幼犬注射CPV后，CPV抗體檢測呈陽性，說明發生了體液免疫反應C.經選擇性培養基篩選出來的雜交瘤細胞即可直接生產CpvMcAbD.對雜交細胞培養時，需要無菌無毒環境，且溫度、氣體環境等要適宜4、中國的許多傳統美食制作過程蘊含了生物發酵技術。下列敘述正確的是（）A.泡菜制作過程中，乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸和CO2B.腐乳制作過程中，毛霉等微生物產生了蛋白酶C.面包制作過程中，酵母菌進行無氧呼吸產生H2OD.酸奶制作過程中，醋酸菌的生長需要氧氣的供應5、SARS病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原；在SARS病人康復后的血清中有抗S蛋白的特異性抗體。研制預防SARS病毒的疫苗簡要的操作流程如下，有關敘述正確的是（）

A.步驟①所代表的反應過程需要RNA聚合酶B.步驟③和⑤常用的方法分別是農桿菌轉化法和顯微注射法C.④和⑥表達S蛋白的過程，所需ATP均來源于線粒體D.可用抗原-抗體雜交法檢測細胞中是否真正成功表達了病毒S蛋白評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、下圖表示選用具有同一外源目的基因對某品種奶牛進行遺傳特性改造的三種途徑；下列有關敘述正確的是（）

A.獲得奶牛1通常采用顯微注射法導入外源基因B.奶牛2體內不同組織細胞的基因組成一定相同C.成功獲得奶牛1、2、3表明三個受體細胞都具有全能性D.奶牛1、2、3的獲得均需在體外進行早期胚胎培養7、我國研究人員創造出一種新型干細胞——異種雜合二倍體胚胎干細胞；具體研究過程如下圖所示，下列敘述正確的是（）

A.單倍體囊胚1最可能是由卵子發育預帶的，單倍體ES應取自囊胚的內細胞團B.培養液中除了需要加入血清等營養物質，還需要加入抗生素等消滅病毒C.體外培養條件下ES細胞可以增殖而不發生分化D.ES細胞在形態上表現為體積大、細胞核小、核仁明顯8、下列關于治療性克隆和生殖性克隆的說法，正確的是（）A.使用病人自己的細胞產生胰島細胞以治療糖尿病屬于治療性克隆B.將一個克隆的胚胎植入一個女性子宮發育出嬰兒的過程屬于生殖性克隆C.治療性克隆屬于無性生殖，生殖性克隆屬于有性生殖D.治療性克隆和生殖性克隆技術均需要應用到動物細胞培養和核移植9、在單克隆抗體的制備過程中，雜交瘤細胞（即瘤細胞和B淋巴細胞的融合細胞）的篩選是必不可少的步驟。篩選雜交瘤細胞所用的HAT培養基成分和細胞增殖時所需的核苷酸的兩條形成途徑（D途徑，S途徑）如下表所示。已知融合所用的瘤細胞是經毒性培養基選出的中間合成途徑缺失株，即只有起始合成途徑，效應B細胞有兩條核苷酸合成途徑。若僅考慮細胞的兩兩融合，下列說法錯誤的是（）。HAT培養基成分水，糖類、無機鹽、次黃嘌呤、氨基糖呤（葉酸拮抗劑），胸腺嘧啶脫氧核苷等起始合成途徑（D途徑）由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸，葉酸作為重要的輔酶參與這一過程中間合成途徑（S建徑）利用次黃嘌呤一鳥嘌呤磷酸核苷轉移酶（HGPRT）和胸腺嘧啶核苷激酶（TK）催化次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相應的核苷酸

A.HAT培養基中瘤細胞可利用氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸B.雜交瘤細胞能被篩選的原因為既具備增殖能力，又可進行S途徑C.篩選出來的雜交瘤細胞分泌的均為同一種特異性抗體D.在放入HAT培養基之前的融合細胞的培養液中，有D途徑的細胞有3種10、下表為5種限制酶的識別序列及切割位點，下圖為某種質粒和目的基因，箭頭所指為限制酶酶切位點。現要將圖中的目的基因定向插入到質粒中，以制備轉基因植株。下列說法正確的是（）。限制酶BamHⅠEcoRⅠHindⅢNheⅠMunⅠ識別序列和切割位點G↓GATCCG↓AATTCA↓AGCTTG↓CTAGCC↓AATTG

A.BamHI和NheI切割形成相同的黏性末端B.用EcoRI和HindⅢ切割質粒，有助于目的基因的定向插入C.在目的基因和NheI的識別位點之間添加EcoRI識別位點，可改變其插入的方向D.通過花粉管通道法可將重組基因導入胚囊11、CRISPR/Cas9系統基因編輯是一種對靶向基因進行特定DNA修飾的技術；其原理是由一個向導RNA(sgRNA)分子引導Cas9蛋白到一個特定的基因位點進行切割。受此機制啟發，科學家們通過設計sgRNA中堿基的識別序列，即可人為選擇DNA上的任一目標位點進行切割（如圖所示）。CRISPR/Cas9系統基因編輯技術有時存在編輯對象出錯而造成脫靶。下列相關錯誤的是（）

A.Cas9蛋白通過破壞目標DNA的氫鍵實現對DNA的切割，與解旋酶的作用類似B.若脫靶率與sgRNA序列的長度有關，則sgRNA的序列越短脫靶率越高C.利用此技術對目標基因部分DNA片段進行切除可能導致染色體變異D.sgRNA的雙鏈區域的堿基互補配對原則與目標基因的雙鏈區域不同評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)12、纖維素酶是一種__________，一般認為它至少包括三種組分，即__________、___________和_______________，前兩種酶使纖維素分解成___________，第三種酶將纖維二糖分解成_____________。正是在這三種酶的協同作用下，纖維素最終被__________成葡萄糖，為微生物的生長提供營養，同樣，也可以為人類所利用。13、蛋白質工程是指以______作為基礎，通過______，對現有蛋白質進行_____，或制造一種______，以滿足人類的生產和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產______的蛋白質）

14、細胞產物的工廠化生產。

組織培養技術除了在農業上的應用外，還廣泛應用于另一個重要的領域，即______。15、應用分析與比較的方法，對生殖性克隆與治療性克隆進行列表闡述?

生殖性克隆與治療性克隆的比較。比較項目生殖性克隆治療性克隆含義__________用到的技術__________目的__________16、首先要檢測轉基因生物的染色體DNA上是否插入了______，方法是采用______。評卷人得分四、判斷題(共1題，共6分)17、如果轉基因植物的外源基因源于自然界，則不會存在安全性問題。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共5分)18、T-2毒素是一種由霉菌分泌的脂溶性小分子；可通過污染飼料引起畜禽中毒反應。CYP3A是豬體內降解T-2毒素的關鍵酶，T-2毒素可誘導CYP3A基因表達水平升高。

(1)T-2毒素是霉菌的_____（選填“初級”或“次級”）代謝產物，主要以_____方式進入豬細胞。

(2)B1和B2是CYP3A基因啟動子上游的兩個調控序列，為研究T-2毒素誘導CYP3A基因表達的機理，研究者首先將不同調控序列分別和CYP3A基因啟動子及熒光素酶基因（LUC基因）連接構建表達載體，再分別導入豬肝細胞，然后向各組豬肝細胞培養液中加入_____，適宜條件下進行培養；24h后檢測LUC酶活性，計算啟動子活性相對值，結果如圖1所示。據圖可知，B1和B2調控序列是CYP3A基因響應T-2毒素的核心元件，理由是_____。

(3)研究表明NF-Y和Sp1兩種蛋白均參與T-2毒素對CYP3A的誘導；B2是Spl的結合位點。研究者推測，NF-Y通過與B1結合，與Sp1共同調控CYP3A基因的表達。

①為證明Bl是NF-Y的結合位點，研究者依據B1序列制備了野生型和突變型探針，分別與豬肝細胞核蛋白提取物混合，實驗分組及結果如圖2．據實驗結果推測，第4組出現阻滯帶的原因是_____，進而推測第5組結果產生的原因是_____。

②研究者設計實驗進一步證明了NF-Y和Spl通過互作共同發揮調控功能，實驗設計思路是：增大或縮小B1和B2兩者之間的距離，檢測CYP3A基因的啟動子活性。據此分析，實驗假設是_____。評卷人得分六、綜合題(共1題，共4分)19、大白菜是重要的蔬菜作物；有顯著的雜種優勢。科研人員用EMS誘變白菜A品系，獲得了雄性不育植株Am。為研究該雄性不育性狀的遺傳特性，科研人員做了如下研究。

(1)A品系與Am雜交，F2代可育株377株，不育株136株，該實驗結果符合孟德爾_________定律，說明該性狀受________________基因控制。進一步研究發現在突變體Am中，Br基因對應的mRNA第160號位為U（在A植株中為C），導致___________，使蛋白質_________變化；該基因功能喪失。

(2)為驗證Br基因功能，進行了異源轉基因實驗。首先需要用PCR技術篩選擬南芥Br基因突變的純合植株M（引物結合位點如圖1）：T-DNA插入位點兩側的引物分別為LP和RP；T-DNA區段上的引物為BP，則PCR結果應為___________（若PCR目的片段包括完整T-DNA，則由于T-DNA過長，無條帶）。

A．利用LP+RP能擴增出條帶B．利用LP+RP不能擴增出條帶C．利用BP+RP能擴增出條帶D．利用BP+RP不能擴增出條帶(3)將正常的Br基因導入M植株，質粒結構如圖2所示，圖中______________基因一般用于檢測農桿菌是否導入了質粒，然后利用添加了_____________的培養基篩選轉基因植株。獲得轉基因擬南芥后，檢測該植株、M植株以及野生型植株的花粉粒數和單莢結種數，若結果為_______________，說明Br基因異常是導致雄性不育的原因；可用于后續研究。

參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【分析】

1；生物技術安全性問題包括食物安全、生物安全、環境安全三個方面；

2；倫理問題主要在克隆人的問題上出現爭議；

3；轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環境安全（對生態系統穩定性的影響）．轉基因食品、產品上都要標注原料來自轉基因生物；如“轉基因××”“轉基因××加工品（制成品）”“加工原料為轉基因××”“本產品為轉基因××加工制成”，對于轉基因食物潛在隱患要進行開展風險評估、預警跟蹤等措施多環節、嚴謹的安全性評價，保障了現代生物技術的安全性。

【詳解】

A；生物武器是指有意識的利用微生物、毒素、昆蟲侵襲敵人的軍隊、人口、農作物或者牲畜等目標；以達到戰爭目的一類武器，干擾素為淋巴因子，并非生物武器，A錯誤；

B；當今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗；特別是生殖性克隆，但不反對治療性克隆，B正確；

C；試管嬰兒可以設計嬰兒的性別；反對設計試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術選擇性設計嬰兒，C正確；

D；轉基因植物合成的某些新蛋白質；可能引起少數人過敏，D正確。

故選A。

【點睛】2、C【分析】【分析】

植物組織培養和動物細胞培養的比較：。比較項目植物組織培養動物細胞培養原理細胞的全能性細胞增殖培養基性質固體培養基液體培養基培養基成分營養物質（蔗糖）、植物激素等營養物質（葡萄糖）、動物血清等培養結果植物體細胞株、細胞系培養目的快速繁殖、培育無毒苗等獲得細胞或細胞產物

【詳解】

A；植物組織培養的培養基成分含營養物質（蔗糖）、植物激素等；動物細胞培養的培養基成分含營養物質（葡萄糖）、動物血清等，A正確；

B；植物組織培養需要無菌操作條件；動物細胞培養是無菌無毒的液體環境，B正確；

C；植物組織培養的原理是植物細胞的全能性；動物細胞培養的原理是細胞增殖，C錯誤；

D；植物組織培養和動物細胞培養的細胞分裂方式都是有絲分裂；D正確。

故選C。3、C【分析】【分析】

由題文和選項的描述可知；該題考查學生對單克隆抗體的制備過程及動物細胞培養的相關知識的識記和理解能力。

【詳解】

在單克隆抗體的制備過程中，使用的動物細胞工程技術有動物細胞培養和動物細胞融合技術，A正確；給幼犬注射CPV后，會激發體液免疫，產生相應的抗體，因此若CPV抗體檢測呈陽性，說明發生了體液免疫反應，B正確；經選擇性培養基篩選出來的雜交瘤細胞并不都符合人們需要，還需經過克隆化培養和抗體檢測，篩選出能分泌CPVMcAb的雜交瘤細胞，C錯誤；對雜交細胞培養時，需要無菌無毒環境，且溫度、氣體環境等要適宜，D正確。4、B【分析】【分析】

1；泡菜的制作所使用的微生物是乳酸菌；代謝類型是異養厭氧型，在無氧條件下乳酸菌能夠將蔬菜中的葡萄糖氧化為乳酸。

2；在利用酵母菌發酵時最好是先通入足夠的無菌空氣在有氧環境下一段時間使其繁殖；再隔絕氧氣進行發酵。

3；豆腐的主要營養成分是蛋白質和脂肪；難以消化、吸收，毛霉、酵母菌等多種微生物分泌的蛋白酶，能將蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸，脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪酸，在多種微生物的協同下，豆腐轉變成腐乳。制作過程中需要加鹽腌制。

【詳解】

A；乳酸菌發酵產物只有乳酸；沒有二氧化碳，A錯誤；

B；腐乳制作過程中利用的微生物有酵母菌、曲霉和毛霉等；毛霉等微生物產生了蛋白酶，將蛋白質分解成小分子肽和氨基酸，B正確；

C；酵母菌無氧呼吸產生酒精和二氧化碳；沒有水，C錯誤；

D；酸奶制作過程中利用的微生物是乳酸菌；乳酸菌在無氧條件下產生乳酸，D錯誤。

故選B。5、D【分析】【分析】

分析題圖：①是以RNA為模板合成DNA的逆轉錄過程；②表示基因表達載體的構建過程，③表示將目的基因導入大腸桿菌細胞，④表示目的基因在原核細胞中的表達；⑤表示將目的基因導入動物細胞，⑥表示目的基因在真核細胞中的表達。

【詳解】

A；步驟①所代表的反應過程是以RNA為模板合成DNA的逆轉錄；該過程需要逆轉錄酶，A錯誤；

B、將目的基因導入微生物細胞常用Ca2+處理法，將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法，即步驟③和⑤常用的方法分別是Ca2+處理法和顯微注射法；B錯誤；

C；④和⑥表達S蛋白的過程；所需ATP主要來自線粒體，也可來自細胞質基質，C錯誤；

D；該目的基因能表達病毒S蛋白；且抗原（病毒S蛋白）能與抗體特異性結合，故可用抗原―抗體雜交法檢測細胞中是否真正成功表達了病毒S蛋白，D正確。

故選D。二、多選題(共6題，共12分)6、A:D【分析】【分析】

分析題圖：奶牛1的培育采用了基因工程技術；早期胚胎培養技術和胚胎移植技術；奶牛2的培育采用可基因工程技術、早期胚胎培養技術和胚胎移植技術；奶牛3的培育采用了核移植、早期胚胎培養技術和胚胎移植技術。

【詳解】

A；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；A正確；

B；奶牛2的培育過程中；在囊胚階段注入了含有外源基因的受體細胞，因此其體內不同組織細胞的基因型可能不同，B錯誤；

C；奶牛3表明受體細胞的細胞核具有全能性；C錯誤；

D；結合分析可知；奶牛1、2、3的獲得均需在體外進行早期胚胎培養，D正確。

故選AD。7、A:C【分析】【分析】

分析題圖：小鼠的卵細胞體外培養到囊胚時期；取內細胞團細胞培養成孤雌單倍體ES細胞，取大鼠的精子體外培養到囊胚時期，取內細胞團細胞培養成孤雄單倍體ES細胞，兩種ES細胞融合成異種雜合二倍體胚胎干細胞，據此答題。

【詳解】

A；圖中的單倍體囊胚1最可能是由小鼠的卵子（卵細胞）發育而來；所采用的技術應為早期胚胎培養技術，圖中的單倍體ES應取自囊胚的內細胞團細胞，該部位的細胞具有發育的全能性，A正確；

B；培養過程中使用的培養液除含有一些無機鹽和有機鹽外；還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養成分以及血清等物質，為避免雜菌污染，需要加入抗生素，B錯誤；

CD；ES在形態上表現為體積小、細胞核大、核仁明顯；且在體外培養時可以維持只增殖不分化的狀態，C正確、D錯誤。

故選AC。8、A:B:D【分析】【分析】

1；“治療性克隆”將使人胚胎干細胞（簡稱ES細胞）造福于人類的一種非常重要的途徑。治療性克隆是指把患者體細胞移植到去核卵母細胞中構建形成重組胚胎；體外培養到一定時期分離出ES細胞，獲得的ES細胞定向分化為所需的特定類型細胞（如神經細胞、肌肉細胞和血細胞），用于治療。

2；生殖性克隆就是以產生新個體為目的克隆。即用生殖技術制造完整的克隆人。目的是產生一個獨立生存的個體。于此相對的是研究性克隆或醫學性克隆；指的是產生研究所用的克隆細胞，不產生可獨立生存的個體。

【詳解】

A；由分析可知；使用病人自己的細胞產生胰島細胞以治療糖尿病屬于治療性克隆，A正確；

B；生殖性克隆就是以產生新個體為目的克隆。即用生殖技術將一個克隆的胚胎植入一個女性子宮發育出嬰兒的過程；B正確；

C；克隆是無性生殖；C錯誤；

D；由分析可知；治療性克隆和生殖性克隆技術均需要應用到動物細胞培養和核移植，D正確。

故選ABD。9、A:C:D【分析】【分析】

誘導植物細胞原生質體融合物理方法包括離心；振動、電激；化學方法用聚乙二醇，誘導動物細胞融合除了以上物理化學方法可用生物方法，即滅活的病毒。

在HAT培養基中；氨甲蝶呤是葉酸的拮抗劑阻斷DNA合成的主途徑，未融合的瘤細胞；融合的瘤細胞--瘤細胞不能合成次黃嘌呤磷酸核糖轉化酶，合成DNA的S途徑也不能進行，所以最終死亡。

HAT培養基中篩選出的雜交瘤細胞；經選擇性培養在適宜條件下可無限增值，然后進行單克降抗體檢測，篩選出能分泌特定抗體的雜交瘤細胞。

【詳解】

A；HAT培養基中含葉酸拮抗劑；其中不能進行D途徑，A錯誤；

B；雜交瘤細胞為瘤細胞和B淋巴細胞的融合細胞；既具備增殖能力，又可在HAT培養基中進行S途徑，B正確；

C；最終篩選出來的可能有多種雜交瘤細胞；分泌的可能不是同一種特異性抗體，還需進行進一步篩選，C錯誤；

D；僅考慮細胞的兩兩融合；在放入HAT培養基之前的融合細胞的培養液中，會有融合的B淋巴細胞—瘤細胞、融合的B淋巴細胞—B淋巴細胞、融合的瘤細胞—瘤細胞、未融合的B淋巴細胞、未融合的瘤細胞等多種形式的細胞，這幾種形式的細胞均可進行D途徑，D錯誤。

故選ACD。10、B:D【分析】【分析】

我國科學家采用他們獨創的一種方法—花粉管通道法；將Bt基因導入了棉花細胞。花粉管通道法有多種操作方式。例如，可以用微量注射器將含目的基因的DNA溶液直接注入子房中；可以在植物受粉后的一定時間內，剪去柱頭，將DNA溶液滴加在花柱切面上，使目的基因借助花粉管通道進入胚囊。除此之外，將目的基因導入植物細胞常用的方法還有農桿菌轉化法。

【詳解】

A；根據表格信息；BamHI形成的黏性末端是-GATC-，NheI切割形成的粘性末端是-CTAG-，兩者形成的是不同的黏性末端，A錯誤；

B；用EcoRI和HindⅢ切割質粒；用MunI和HindⅢ切割目的基因，能讓目的基因定向插入質粒的啟動子和終止子之間，B正確；

C；在目的基因和NheI的識別位點之間添加EcoRI識別位點；EcoRI會破壞目的基因，不能使用EcoRI，C錯誤；

D；花粉管萌發時；通過花粉管通道法可將重組基因導入胚囊，實現目的基因的導入，D正確。

故選BD。11、A:C【分析】【分析】

1；基因工程的工具：①限制酶；能識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂；②DNA連接酶，連接兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵；③運載體，質粒是最常用的運載體，除此之外，還有λ噬菌體衍生物、動植物病毒。

2；基因治療：把正常的基因導入病人體內有缺陷的細胞中；使該基因的表達產物發揮功能，從而達到治療疾病的目的。基因治療分為體外基因治療和體內基因治療兩種類型。

【詳解】

A；根據題干信息“由一個向導RNA（sgRNA）分子引導Cas9蛋白到一個特定的基因位點進行切割”；再結合圖解可知能夠行使特異性識別DNA序列并切割特定位點功能的分子是向導RNA（sgRNA）分子和Cas9蛋白，其類似于基因工程中限制酶，作用的化學鍵是磷酸二酯鍵，A錯誤；

B；非基因編輯對象也可能含有與sgRNA配對的堿基序列；造成sgRNA選錯對象與之錯誤結合而脫靶，sgRNA的序列長短影響成功率，序列越短，脫靶率越高，B正確；

C；染色體變異會引起基因的數目或排列順序改變；利用此技術對目標基因部分DNA片段進行切除屬于基因內部堿基對的改變，不改變基因的數目和排列順序，故不屬于染色體變異，C錯誤；

D；sgRNA的雙鏈區域的堿基互補配對原則遵循的是DNA與RNA之間的配對關系；而目標基因的雙鏈區域遵循的是DNA之間的配對方式，故兩者不同，D正確。

故選AC。三、填空題(共5題，共10分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】復合酶C1酶CX酶葡萄糖苷酶纖維二糖葡萄糖水解13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質分子的結構規律及其生物功能的關系基因修飾或基因合成改造新的蛋白質自然界已存在14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細胞產物的工廠化生產。15、略

【分析】【詳解】

生殖性克隆指利用克隆技術獲得胚胎；并將胚胎孕育成為人類個體的克隆性技術，其目的是用于生育，獲得人的復制品；治療性克隆是指利用克隆技術產生特定細胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術，其目的是用于醫學研究和疾病的治療。

據概念可知，實現生殖性克隆和治療性克隆都會用到的技術有體細胞核移植技術、動物細胞培養技術、早期胚胎培養技術、胚胎移植技術等；治療性克隆在獲取胚胎干細胞后，根據治療目的誘導干細胞分化形成各種組織和器官，供患者移植用，故治療性克隆還會應用到的技術為干細胞培養技術。【解析】生殖性克隆指利用克隆技術獲得胚胎，并將胚胎孕育成為人類個體的克隆性技術治療性克隆是指利用克隆技術產生特定細胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術體細胞核移植技術、動物細胞培養技術、早期胚胎培養技術、胚胎移植技術等體細胞核移植技術，早期胚胎培養技術、動物細胞培養技術、胚胎移植技術、干細胞培養技術等用于生育，獲得人的復制品用于醫學研究和疾病的治療16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因DNA分子雜交技術。四、判斷題(共1題，共6分)17、B【分析】【詳解】

來源于自然界的目的基因導入植物體后，可能破壞原有的基因結構，具有不確定性，外源基因也可能通過花粉傳播，使其他植物成為“超級植物"等，所以如果轉基因植物的外源基因來源于自然界，也可能存在安全性問題。本說法錯誤。五、實驗題(共1題，共5分)18、略

【分析】【分析】

圖1可知：T-2毒素是一種常見的菌素；CYP3A是降解T-2毒素的關鍵酶，T-2毒素可誘導其表達水平升高，當用兩種調控序列同時連接啟動子，啟動子的活性最高。

圖2可知：野生型探針能與NF-Y結合；突變型探針不能與NF-Y結合，NF-Y抗體一定能與NF-Y結合。

【詳解】

（1）初級代謝產物一般是霉菌生命活動所必需的，大多存在于細胞內。次級代謝產物不是霉菌生命活動必需的，并且分泌到體外，故T-2毒素是霉菌的次級代謝產物。T-2毒素是一種由霉菌分泌的脂溶性小分子，脂溶性小分子以自由擴散的方式進入細胞。

（2）實驗的自變量是有無調控序列；根據單一變量原則，對照組的目的是為了排除無光變量的影響，除了沒有調控序列，其他處理和實驗組相同，所以對照組和實驗組豬肝細胞均導入含CYP3A基因啟動子及LUC基因的表達載體，然后向各組豬肝細胞培養液中加入加入等量T-2毒素，適宜條件下進行培養。從圖中信息可知，缺失兩個調控序列和對照組活性一致，缺失一個比對照組活性略強，兩個都存在活性最高，說明這兩個調控序列是CYP3A基因響應T-2毒素的核心元件。故缺失兩個調控序列或其中任一個，T-2毒素