2022年軍隊文職人員招聘（藥學）考試題庫（全真題庫）

一、單選題

1.能緩解氯丙嗪引起的帕金森綜合征的藥物是

A、苯海索

B、溟隱亭

C、金剛烷胺

D、卡比多巴

E、左旋多巴

答案：A

解析：本題重在考核氯丙嗪的作用機理和不良反應、抗帕金森藥物的作用機制和

特點。氯丙嗪阻斷黑質(zhì)-紋狀體的DA受體，長期使用DA功能減弱、ACh功能相

對亢進引起帕金森綜合征；由于DA被阻斷，左旋多巴、漠隱亭、金剛烷胺、卡

比多巴等擬多巴胺類藥物無效，可以選用中樞抗膽堿藥物苯海索，減弱中樞ACh

功能，緩解癥狀。故正確答案為A。

2.普蔡洛爾治療心絞痛時產(chǎn)生的主要的不利作用是

A、擴張冠脈，增加心肌血供

B、收縮冠狀動脈，引起冠脈痙攣

C、心室容積增大，射血時間延長，增加氧耗

D、心室容積縮小，射血時間縮短，降低氧耗

E、心收縮力增加，心率減慢

答案：C

解析：B受體拮抗藥通過拮抗B受體使心肌收縮力減弱、心率減慢及血壓降低,

可明顯減少心肌耗氧量，但它抑制心肌收縮力可增加心室容積，同時因收縮力減

弱，心室射血時間延長，導致心肌耗氧增加，但總效應仍是戒少心肌耗氧量。

3.大部分抗腫瘤藥物最嚴重的不良反應為0

A、耳毒性

B、耐藥性

C、骨髓抑制

D、心臟毒性

E、中樞毒性

答案：C

4.藥物及其制劑的成分中不屬于雜質(zhì)范疇的是A.藥物中的殘留溶劑B,藥物中的

多晶型

A、阿司匹林片中的水楊酸

B、藥物中的合成中間體

C、維生素

D、

E、膠丸中的植物油

答案：E

解析：本題的考點是雜質(zhì)的概念。

5.可除去熱原的方法是

A、酸堿法

B、煮沸滅菌法

C、濾過除菌法

D、熱壓滅菌法

E、紫外線滅菌法

答案：A

解析：熱原的去除方法有高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、

反滲透法、超濾法、其他方法。

6.關于酚妥拉明的臨床應用不正確的是

A、治療外周血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣性疾病

B、靜脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生外漏

C、用于腎上腺嗜銘細胞瘤的鑒別診斷

D、抗休克

E、是一線降血壓藥

答案：E

解析：酚妥拉明的臨床應用包括治療外周血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣性疾

病；靜脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生外漏；用于腎上腺嗜銘細胞瘤的鑒別診斷；抗休

克但不作為降壓藥應用。故正確答案為E。

7.關于眼用液體制劑，敘述正確的是

A、通常一滴滴眼液約50?70口I,若眨眼則有20%的藥液損失

B、水相和油相兩相都能溶解的藥物不易通過角膜

C、大量配制注射劑時，可在層流潔凈工作臺上進行

D、用于眼外傷的滴眼劑，可以加抗氧劑

E、眼部用藥有時也可發(fā)揮全身治療作用

答案：E

8.利血平與左旋多巴合用，會因為拮抗而減弱后者的藥理作用，從受體角度來看

是由于

A、減弱對受體的作用

B、效果與受體關系不明顯

C、作用效果與受體無關

D、均不是

E、增強對受體的作用

答案：A

9.下列哪一種藥物可以產(chǎn)生銀鏡反應

A、巴比妥

B、阿司匹林

G地西泮

D、苯佐卡因

E、異煙脫

答案：E

解析：腫基具有較強還原性，與硝酸銀作用時被氧化，同時將銀離子還原，析出

金屬銀，產(chǎn)生銀鏡反應。

10.異丙腎上腺素的臨床應用不包括

A、心臟驟停

B、房室傳導阻滯

C、支氣管呼喘

D、冠心病、心肌炎、甲亢

E、感染性休克

答案：D

解析：異丙腎上腺素能使支氣管擴張，心率增快，心肌收縮力加強，心臟傳導系

統(tǒng)的傳導速度增加，擴張外周血管，減輕心臟負荷，以糾正低排血量和血管嚴重

收縮所致的休克狀態(tài)，臨床用于治療支氣管哮喘、心臟驟停、房室傳導阻滯、感

染性休克等，禁用于冠心病、心肌炎、甲亢等。

11.主要興奮大腦皮層的藥物是()

A、貝美格

B、咖啡因

C、二甲弗林

D、洛貝林

E、尼可剎米

答案：B

12.關于酚妥拉明的臨床應用不正確的是

A、治療外周血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣性疾病

B、靜脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生外漏

C、用于腎上腺嗜銘細胞瘤的鑒別診斷

D、抗休克

E、是一線降血壓藥

答案：E

解析：酚妥拉明的臨床應用包括治療外周血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣性疾

病；靜脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生外漏；用于腎上腺嗜銘細胞瘤的鑒別診斷；抗休

克但不作為降壓藥應用。故正確答案為E。

13.關于利尿藥作用部位描述正確的是

A、乙酰嗖胺一遠曲小管遠端

B、螺內(nèi)酯一髓祥升支粗段髓質(zhì)部皮質(zhì)部

C、味塞米一遠曲小管近端

D、嘎嗪類一遠曲小管近端

E、氨苯蝶咤一近曲小管

答案:D

14.患者，男性，68歲。高血壓病史10年，1周前查體心電圖顯示竇性心動過速，

可用于治療的藥物是

A、奎尼丁

B、腎上腺素

C、普蔡洛爾

D、哌嗖嗪

E、維拉帕米

答案：C

解析：普蔡洛爾具有較強的B受體阻斷作用，對，和3受體的選擇性很低。阻

斷3受體可使心肌收縮力和心排出量減少，冠脈血流下降，血壓下降；阻斷B

受體可使竇性心率減慢。故正確答案為C。

15.以下縮寫中表示臨界膠束濃度的是A.MC.B.0.MS-NA.C.HL

A、

B、GMP

C、

D、M

E、

答案：E

解析：HLB表示親水親油平衡值，GMP表示藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，MC表示甲基

纖維素，CMS-Na表示段甲基淀粉鈉。

16.與液體藥劑特點不符的是

A、便于分劑量，老幼服用方便

B、工藝簡單，易掌握

C、可減少某些藥對胃的刺激性

D、給藥途徑廣

E、穩(wěn)定性好，易于攜帶和運輸

答案：E

解析：液體藥劑的優(yōu)點有：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大,

吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用③易于分

劑量，服用方便;④能減少某些藥物的刺激性;⑤某些固體藥物制成液體制劑后，

有利于提高藥物的生物利用度。缺點：①藥物分散度大，受分散介質(zhì)的影響，易

引起藥物的化學降解；②液體制劑體積較大，攜帶、運輸、貯存都不方便；③水

性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；④非均勻性液體制劑，易產(chǎn)生一系列的物

理穩(wěn)定性問題。

17.下列不屬于栓劑硬化劑的是

A、白蠟

B、硬脂酸鋁

C、硬脂酸

D、鯨蠟醇

E、巴西棕桐蠟

答案：B

18.下列關于注射劑生產(chǎn)環(huán)境的說法哪個是錯誤的()

A、一般生產(chǎn)區(qū)無空氣潔凈度要求

B、潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級

C、注射劑生產(chǎn)車間可分為一股生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)和無菌區(qū)

D、控制區(qū)的潔凈度要求為100萬級

E、無菌區(qū)的潔凈度要求為100級

答案：D

19.用酸堿滴定法測定硼酸軟膏的含量，操作中首先應加熱、放冷，其目的是()

A、使終點易觀察

B、消除溶解氧的干擾

C、使硼酸揮發(fā)

D、使基質(zhì)揮發(fā)

E、消除基質(zhì)的干擾

答案：E

20.下列對子宮體和子宮頸興奮作用最強最迅速的藥物是

Ax麥角胺

B、麥角新堿

C、麥角毒

D、縮宮素

E、垂體后葉素

答案：B

21.以下對卡莫司汀說法正確的是

A、又名卡氮芥，屬亞硝基服類

B、本品不溶于水，具有較高的脂溶性

C、卡莫司汀的注射液為聚乙二醇的滅菌溶液

D、在酸性或堿性溶液中穩(wěn)定性較好

E、適用于治療腦瘤、轉移性腦瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤及惡性淋巴瘤等

答案：D

解析：卡莫司汀又名卡氮芥，屬亞硝基服類。本品不溶于水，具有較高的脂溶性，

注射液為聚乙二醇的滅菌溶液。亞硝基服類藥物在酸性或堿性溶液中穩(wěn)定性較差,

分解時可放出氮氣和二氧化嵌。本品有廣譜抗腫瘤活性，適用于治療腦瘤、轉移

性腦瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤及惡性淋巴瘤等。

22.下列哪個藥物可與鹽酸羥胺溶液和酸性硫酸鐵鐵試液反應顯紅棕色()

A、苯嗖西林鈉

B、頭抱氨葦

C、頭抱哌酮鈉

D、阿莫西林鈉

E、氨曲南

答案：C

23.對癲癇大發(fā)作和快速型心律失常有效的藥物是

A、丙戊酸鈉

B、地西泮

C、卡馬西平

D、苯妥英鈉

E、苯巴比妥

答案:D

解析：苯妥英鈉對強直陣攣性發(fā)作（大發(fā)作）和單純部分性發(fā)作（局限性發(fā)作）

療效好，為首選藥；其也可以用于心律失常的治療。

24.對乙胺喀咤的描述，錯誤的是

A、是瘧疾病因性預防的首選藥

B、抑制瘧原蟲二氫葉酸還原酶

C、對成熟的裂殖體也有殺滅作用

D、與周效磺胺合用有協(xié)同作用并可延緩耐藥性的發(fā)生

E、有效地抑制惡性瘧和間日瘧原發(fā)性紅細胞外期

答案：C

25.為提高浸出效率，采取的措施正確的是

A、升高溫度，溫度越高越有利于提高浸出效率

B、減少濃度差

C、將藥材粉碎得越細越好

D、不能加入表面活性劑

E、選擇適宜的溶劑

答案：E

解析：藥材浸出的目的是盡量提取出有效成分而除去無效成分，這有利于提高藥

效，減小制劑體積。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。為了提高浸

出效率，們常采取各種措施。浸出溶劑選擇得當，可縮短平衡時間，提高浸出效

率；一般提高浸出溫度使有效成分向溶劑中擴散速度加快，能迅速達到平衡，提

高浸出效率，藥材內(nèi)外有效成分濃度差是浸出的動力，及時更換溶劑有利于增加

濃度差；加人表面活性劑有利于藥材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸

出前，適當粉碎藥材是有利于浸出的，但粉碎得過細，不僅使無效成分浸出量增

多，而且不易使藥渣與溶劑分離，甚至堵塞滲漉筒。故本題答案選擇E。

26.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是

A、Z值

B、F值

C、FO值

D、Nt值

E、D值

答案：C

解析:C的意義為在一定溫度下殺死被滅菌物品中微生物90%所需的滅菌時間或

降低被滅菌物品中微生物數(shù)至原來的1/10所需的時間。Z的意義為降低一個I

gD值所需升高的溫度，即滅菌時間減少到原來的1/10時所需升高的溫度。F

值表示在給定的Z值下，一系列溫度T下所產(chǎn)生的滅菌效果與參比溫度T0下所

產(chǎn)生的滅菌效果相同時，T0溫度下所相當?shù)臏缇鷷r間，常用于干熱滅菌的驗證。

F0值表示Z值為10℃時，一系列滅菌溫度T下所產(chǎn)生的滅菌效果與121°C所產(chǎn)

生的滅菌效果相同時，121℃下所相當?shù)臏缇鷷r間（min）,目前F0值限用于熱

壓滅菌的驗證。Nt值沒有這個符號。

27.麥角胺治療偏頭痛是因為A.強大的鎮(zhèn)痛作用

A、阻斷p受體

B、收縮腦血管

C、抑制前列腺素（P

D、合成

E、拮抗內(nèi)源性致痛物

答案：C

28.為人工合成雌激素代用品的藥物是

Ax米非司酮

B、甲睪酮

C、黃體酮

D、己烯雌酚

E、快雌醇

答案：D

29.下列敘述不正確的是

A、消除是指藥物從測量部位代謝消失與不復存在的過程

B、吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程

C、代謝指藥物用于機體后，在體內(nèi)的酶系統(tǒng)、體液的pH或腸道菌叢的作用下發(fā)

生結構轉化或稱生物轉化的過程

D、排泄指吸收進入體內(nèi)的藥物或經(jīng)代謝后的產(chǎn)物排出體外的過程

E、分布是指藥物吸收并進入體循環(huán)后向機體可布及的組織、器官和體液轉運的

過程

答案：A

30.不屬于免疫增強藥的是

Ax胸腺素

B、他克莫司

C、白細胞介素-2

D、異丙肌昔

E、左旋咪嚶

答案：B

31.導致藥物代謝酶活性降低的情況是

A、高蛋白飲食

B、禁食

C、氣候變動

D、服用酶抑制劑

E、高脂肪飲食

答案：B

32.青霉素引起的過敏性休克，首選的搶救藥物是

A、鹽酸麻黃堿

B、鹽酸異丙腎上腺素

C、鹽酸多巴胺

D、腎上腺素

E、沙美特羅

答案：D

解析：考查腎上腺素的用途。

33.重氮化法屬于

A、配位滴定法

B、酸堿滴定法

C、非水溶液滴定法

D、氧化還原滴定法

E、沉淀滴定法

答案：D

解析：氧化還原滴定法包括：溟酸鉀法、溟量法、高碘酸鉀法、碘量法和高鎰酸

鉀法等。

34.紅霉素的生物有效性可因下列哪種因素而明顯增加

A、緩釋片

B、腸溶片

C、薄膜包衣片

D、使用紅霉素硬脂酸鹽

E、增加顆粒大小

答案：B

35.不屬于異煙腫的不良反應的是

A、球后神經(jīng)炎

B、過敏反應

C、神經(jīng)系統(tǒng)反應

D、胃腸道反應

E、肝毒性

答案：A

解析:異煙腫的不良反應發(fā)生率與劑量相關,治療劑量時不良反應少而輕,包括：

神經(jīng)系統(tǒng)反應（周圍神經(jīng)炎）、肝臟毒性、胃腸反應、過敏反應等，不包括球后神

經(jīng)炎。

36.治療腦水腫、降低顱內(nèi)壓的首選藥為0

A、甘露醇

B、氨苯蝶口定

C、吠塞米

D、氫氯曝嗪

E、螺內(nèi)酯

答案：A

37.抗結核桿菌作用弱，但有延緩細菌產(chǎn)生耐藥性，多合用給藥的是

A、異煙脫

B、鏈霉素

C、利福平

D、PAS

E、慶大霉素

答案：D

38.主要用于前列腺癌的激素藥物是

A、他莫昔芬

B、孕激素

C、雌激素

D、糖皮質(zhì)激素

E、雄激素

答案：C

產(chǎn)也

39.化學結構為a>f0的藥物是

A、苯巴比妥

B、鹽酸氯丙嗪

C、地西泮

D、丙戊酸鈉

E、卡馬西平

答案：B

40.酚妥拉明使血管擴張的機制是

A、直接擴張血管

B、激動B受體

C、阻斷a受體

D、直接擴張血管和阻斷a受體

E、擴張血管和激動B受體

答案：D

41.在片劑中作黏合劑的是

A、交聯(lián)聚維酮

B、淀粉漿

C、硫酸鈣

D、甘露醇

E、乳糖

答案：B

42.硫酸鎂的藥理作用不正確的是

A、導瀉

B、利膽

C、降壓

D、利尿

E、抗驚厥

答案：D

43.可以用于預防和治療各種A型流感病毒的藥物是

A、阿昔洛韋

B、阿糖胞昔

C、齊多夫定

D、利巴韋林

E、金剛烷胺

答案：E

解析：抗病毒藥物中，金剛烷胺臨床上用于預防和治療各種A型流感病毒。

44.治療腦水腫的首選藥物是

Ax甘露醇

B、乙酰嚶胺

G螺內(nèi)酯

D、氫氯嘎嗪

E、氨苯蝶咤

答案：A

45.眼膏劑基質(zhì)加熱熔合后用絹布等適當濾材保溫過濾，并用

A、180℃干熱滅菌1小時

B、121℃濕熱滅菌1小時

G170℃干熱滅菌1小時

D、115℃濕熱滅菌1小時

E、150℃干熱滅菌1?2小時

答案：E

46.下列抗結核藥中耐藥性產(chǎn)生較緩慢而抗菌作用最弱的藥是

A、鏈霉素

B、利福平

C、毗嗪酰胺

D、對氨基水楊酸

E、異煙辨

答案：D

47.青霉素分子結構中含有手性碳的構型是

A、2R,5S

B、2R,5R

C、2S,5R

D、2S,2R,6R

E、2R,5S,6S

答案：D

48.治療竇性心動過速的首選藥是

A、利多卡因

B、美西律

C、普蔡洛爾

D、苯妥英鈉

E、奎尼丁

答案：C

解析：利多卡因首選應用于急性心肌梗死伴室性心律失常者；美西律治療急、慢

性快速室性心律失常，對室上性心動過速效果不明顯；苯妥英鈉能治療室性心律

失常，對強心昔中毒所致的心律失常更為有效；奎尼丁為廣譜抗心律失常藥，可

用于治療房性一室性及房性一結性心律失常；普蔡洛爾用于室上性心律失常，包

括竇性心動過速、心房纖顫、心房撲動及陣發(fā)性室上性心動過速。

49.中藥浸膏溶解或混懸于適宜的成膜材料中，經(jīng)涂抹、干燥、分劑量而制成的

薄片狀的固體制劑叫下列的

A、中藥涂劑

B、中藥橡膠硬膏劑

C、中藥涂膜劑

D、巴布膏劑

E、中藥膜劑

答案：E

50.治療藥物監(jiān)測室內(nèi)質(zhì)控應隨行幾個不同濃度的質(zhì)控樣品

A、5

B、2

C、4

D、1

E、3

答案：E

51.患兒，6歲。受涼后感乏力、咽痛，咳嗽、發(fā)熱，X線檢查顯示肺部多種形態(tài)

的浸潤影，呈階段性分布，以肺下野多見。診斷為肺炎支原體肺炎。首選的治療

藥物是

A、青霉素

B、四環(huán)素

C、萬古霉素

D、紅霉素

Ex鏈霉素

答案：D

解析：紅霉素對革蘭陽性菌有強大的抗菌作用，同時對螺旋體、肺炎支原體及螺

桿菌、立克次體、衣原體也具有相當?shù)目咕饔茫瑸榉窝字гw感染的首選治療

藥。故正確答案為D。

52.久置于空氣中容易吸收二氧化碳而產(chǎn)生混濁或沉淀，最好在臨用前配制的藥

物是

A、鹽酸氯丙嗪

B、奧卡西平

C、苯妥英鈉

D、丙戊酸鈉

E、奮乃靜

答案：C

解析：考查苯妥英鈉的穩(wěn)定性，苯妥英鈉為強酸弱堿鹽，其苯妥英的酸性弱于碳

酸，吸收二氧化碳而產(chǎn)生渾濁或沉淀，故選C答案。

53.膠囊劑中二氧化鈦用做

A、潤滑劑

B、增塑劑

C、填充劑

D、遮光劑

E、成膜材料

答案：D

解析：對光敏感藥物，可加遮光劑二氧化鈦(2%?3%)。

54.對巴比妥類藥物表述正確的是

A、為弱堿性藥物

B、溶于碳酸氫鈉溶液

C、該類藥物的鈉鹽對空氣穩(wěn)定

D\本品對重金屬穩(wěn)定

E、本品易水解開環(huán)

答案：E

解析：巴比妥類藥物為丙二酰服的衍生物，可發(fā)生酮式與烯醇式互變異構，形成

烯醇型，呈現(xiàn)弱酸性。巴比妥類藥物可與某些重金屬離子形成難溶性鹽類，用于

鑒別反應。巴比妥類藥物具有酰亞胺結構，易發(fā)生水解開環(huán)反應，故選E。

55.溶液型氣霧劑的組成不包括

A、發(fā)泡劑

B、拋射劑

C、潛溶劑

D、耐壓容器

E、閥門系統(tǒng)

答案：A

解析：氣霧劑由藥物、拋射劑與附加劑、耐壓容器、閥門系統(tǒng)組成。溶液型氣霧

劑是將藥物溶于拋射劑中形成的均相分散體系，為配制澄明溶液的需要，常在拋

射劑中加入適量乙醇或丙二醉作潛溶劑。溶液型氣霧劑不包括發(fā)泡劑。

56.下列關于青霉素的說法，錯誤的是()

A、其鈉鹽應嚴封或熔封，在干燥涼暗處保存

B、主要用于C'菌引起的全身或局部嚴重感染

C、其鈉鹽遇酸、堿、氧化劑、醇、青霉素酶迅速失效

D、為白色結晶性粉末，較易溶于水

E、鈉鹽在酸性條件下發(fā)生分子重排而失效

答案：D

57.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機制是由于

A、降低外周神經(jīng)末梢對疼痛的感受性

B、激動中樞阿片受體

C、抑制中樞阿片受體

D、抑制大腦邊緣系統(tǒng)

E、抑制中樞前列腺素的合成

答案：B

解析：本題重在考核嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機制。嗎啡等外源性阿片類鎮(zhèn)痛藥，激動中

樞阿片受體，模擬內(nèi)源性阿片肽的作用而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。故正確答案為B。

58.下列藥物中具有抗暈動病及抗帕金森病的藥物是

A、哌侖西平

B、阿托品

C、東苴若堿

D、后馬托品

E、山苴若堿

答案：C

59.下列關于滴制法制備滴丸埒點的敘述，哪一項是錯的

A、可使液態(tài)藥物固態(tài)化

B、受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性

C、制備滴丸的器械，主要由滴管、保溫設備、控制冷卻液溫度的設備、冷卻液

的容器等組成

D、工藝周期短

E、用固體分散體技術制備的滴丸會降低藥物的生物利用度

答案：E

60.容易水解的藥物，如果制成注射劑最佳可以選擇

A、小水針

B、凍干粉針

C、小輸液

D、氣霧劑

E、大輸液

答案：B

61.與安貝氨鉉(AmhenoniumChloride)結構和活性相近的化合物是

A、依酚澳鐵(EdrophoniumBromide)

B、澳化新斯的明(Neostigmine)

C、他克林(Tacrine)

D、氫浸酸加蘭他敏(CmlantamineHydrobromide)

Ex毒扁豆堿(Physostigmine)

答案：A

62.關于組織分布，敘述錯誤的是

A、血藥濃度與藥效呈正比關系

B、組織分布決定藥效強弱

C、組織分布決定藥效時間

D、藥物體內(nèi)分布后的血藥濃度與藥理作用有密切關系

E、組織分布決定作用持續(xù)時間

答案：A

63.在乙酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中均易溶解的藥物是

A、諾氟沙星

B、紅霉素

C、乙胺丁醇

D、異煙朋

E、氯霉素

答案：D

64.苯巴比妥不宜用于

A、消除新生兒黃疸

B、抗癲痼

C、鎮(zhèn)靜催眠

D、靜脈麻醉

E、抗驚厥

答案：D

65.不屬于抗菌藥物作用機制的是

A、增加細菌細胞膜的水通透性

B、抑制細菌細胞壁的合成

C、抑制核酸代謝

D、抑制細菌蛋白質(zhì)合成

E、細菌靶位改變

答案：E

66.下列是軟膏煌類基質(zhì)的是

A、羊毛脂

B、蜂蠟

C、硅酮

D、凡士林

E、聚乙二醇

答案：D

解析：此題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑的基質(zhì)是藥物的賦形劑和載體，在軟

膏劑中用量大。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大

類。油脂性基質(zhì)包括燃類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質(zhì)。常用的

煌類基質(zhì)有凡士林和石蠟，羊毛脂、蜂蠟為類脂類油脂性基質(zhì)，硅酮屬硅酮類油

脂性基質(zhì)。聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)。所以本題答案應選擇D。

67.雙相酸堿滴定法采用的溶劑為

A、水-丙酮

B、乙醇-乙醛

C、水-乙醇

D、水-乙醛

E、水-冰醋酸

答案：D

68.治療傷寒的首選藥是

A、磺胺類

B、氯霉素

C、青霉素+慶大霉素

D、四環(huán)素

E、紅霉素

答案：B

69.治療原發(fā)性高膽固醇血癥的首選藥物是

A、考來烯胺

B、煙酸

C、洛伐他汀

D、煙酸肌醇酯

E、氯貝丁酯

答案:C

70.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用附加劑是

A、苯酚

B、鹽酸利多卡因

C、鹽酸普魯卡因

D、硫柳汞

E、苯甲醇

答案：E

71.對皮膚鱗狀上皮細胞癌療效較好的是

A、長春新堿

B、白消胺

C、博來霉素

D、甲氨蝶吟

E、阿霉素

答案：C

72.具有強心作用的化學成分是

A、地高辛

B、蘆丁（蕓香苔）

C、大黃酸

D、嗎啡

E、苦杏仁昔

答案：A

解析：地高辛的成分是異羥基洋地黃毒苔，屬于強心昔類。

73.關于散劑的描述錯誤的是

A、與液體制劑比較，散劑比較穩(wěn)定

B、一般藥物粉末的表面是不帶電的，混合時摩擦產(chǎn)生靜電而阻礙粉末混勻，通

常可加少量表面活性劑混合

C、散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑

D、散劑與片劑比較，散劑易分散、起效迅速、生物利用度高

E、散劑為一種或多種藥物均勻混合制成的粉末狀制劑

答案：C

74.下列藥物中對嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的是

A、羅通定

B、美沙酮

C、哌替口定

D、曲馬朵

E、芬太尼

答案：B

75.異煙腫抗結核桿菌的機制是A.抑制D.N

A、螺旋醐

B、抑制細胞核酸代謝

C、抑制細菌分枝菌酸合成

D、影響細菌胞質(zhì)膜的通透性

E、抑制細菌細胞壁的合成

答案：C

76.小量無菌制劑的制備，目前普遍采用無菌操作的場所是

A、無菌操作室

B、潔凈室

C、層流潔凈工作臺

D、控制室

E、無菌操作柜

答案:C

77.阿托品解救有機磷酸酯類中毒的原則是

A、必須盡早用藥

B、足量和反復持續(xù)用藥，直至“阿托品化”

C、重癥病人應與膽堿酯酶復活藥合用

D、“阿托品化”的表現(xiàn)為面部潮紅、皮膚干燥、針尖樣瞳孔

E、一旦出現(xiàn)"阿托品化“應立即停藥，以防阿托品中毒

答案：E

78.治療梅毒和鉤端螺旋體病的首選藥是

A、慶大霉素

B、紅霉素

C、四環(huán)素

D、青霉素G

E、氯霉素

答案：D

解析：致病的梅毒、鉤端螺旋體對青霉素G高度敏感，故臨床將青霉素G作為鉤

端螺旋體病、梅毒等的首選藥。

79.過量服用對乙酰氨基酚會出現(xiàn)肝毒性反應，應及早使用的解藥是

A、乙酰半胱氨酸

B、半胱氨酸

C、谷氨酸

D、谷胱甘肽

E、酰甘氨酸

答案：A

解析：考查對乙酰氨基酚的代謝與毒性。對乙酰氨基酚使用過量時.可使肝臟的

谷胱甘肽大部分被消耗，代謝物與奧古蛋白結合，引起肝組織壞死，可用乙酸半

胱氨酸解毒.故選A答案。

80.青霉素對下列哪種細菌引起的感染療效較差

A、白喉桿菌

B、溶血性鏈球菌

C、破傷風桿菌

D、肺炎球菌

E、大腸桿菌

答案：E

解析：青霉素對大多數(shù)革蘭陽性菌如溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色鏈球菌等

作用強；革蘭陽性菌如白喉桿菌、炭疽桿菌及革蘭陽性厭氧桿菌如破傷風桿菌、

產(chǎn)氣莢膜桿菌、難辨梭菌等對青霉素敏感；但青霉素對革蘭陰性桿菌如大腸桿菌

療效較差。

81.以下不屬于毫微粒制備方法的是

A、界面聚合法

B、乳化聚合法

C、加熱固化法

D、鹽析固化法

E、膠束聚合法

答案：C

82.氯化物檢查中，需在暗處放置5分鐘，目的是()

A、避免生成磷酸銀沉淀

B、避免生成碳酸銀沉淀

C、避免氯化銀沉淀生成

D、避免析出單質(zhì)銀

E、促使氯化銀沉淀溶解

答案：D

83.患者，男性，33歲。高血壓病史10年，伴有體位性低血壓。近來常覺頭痛、

心悸、多汗，疑為嗜銘細胞瘤，幫助診斷應選用

Ax阿托品

B、普蔡洛爾

C、腎上腺素

D、酚妥拉明

E、組胺

答案：D

解析：嗜銘細胞瘤起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜銘組織，這種

瘤持續(xù)或間斷性釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能

及代謝紊亂。可進行藥物抑制試驗輔助診斷，適用于血壓持續(xù)高于22.7/14.7kP

a(170/110mmHg)的患者，方法是快速靜脈注射酚妥拉明5mg,如15分鐘以內(nèi)收

縮壓下降＞4.5kPa(35mmHg),舒張壓下降＞3.3kPa(25mmHg),持續(xù)3?5分鐘者為

陽性。酚妥拉明為a受體阻斷藥，有對抗兒茶酚胺的作用，對其他原因的高血壓

無明顯降壓作用，陽性者有診斷意義。故正確答案為D。

84.下列浸出過程正確的是

A、浸潤、溶解、過濾

B、浸潤、滲透、解吸、溶解

C、浸潤、解吸、溶解、擴散、置換

D、浸潤、溶解、過濾、濃縮

E、浸潤、滲透、擴散、置換

答案：C

解析：此題考查藥材的浸出過程。浸出過程系指溶劑進入細胞組織溶解其有效成

分后變成浸出液的過程。一般藥材的浸出過程包括浸潤、解吸、溶解、擴散、置

換相互聯(lián)系的幾個階段。所以本題答案應選擇C。

85.縮宮素用于催產(chǎn)引產(chǎn)時的最佳給藥是

A、小劑量靜滴

B、大劑量靜滴

C、口服

D、肌肉注射

E、皮下注射

答案：A

解析:縮宮素為子宮收縮藥，主要用作催產(chǎn)和引產(chǎn)，最佳給藥方式是小劑量靜滴，

能加強子宮（特別是妊娠末期子宮）的節(jié)律收縮，使收縮振幅加大，張力稍增加,

其收縮的性質(zhì)與正常分娩相似，既使子宮底部肌肉發(fā)生節(jié)律性收縮，又使子宮頸

平滑肌松弛，以促進胎兒娩出。

86.與堿共熱可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的藥物是0

A、尼可剎米

B、氫氯曝嗪

C、咖啡因

D、甘露醇

E、茶堿

答案：A

87.目前常用利尿劑作用方式主要是

A、減少腎小管再吸收

B、增加腎小球有效濾過壓

C、增加腎小球濾過率

D、增加腎血流

E、影響腎內(nèi)血流分布

答案：A

88.糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴重感染的目的是

A、增強機體對疾病的防御能力

B、增強抗菌藥物的抗菌活性

C、增強機體的應激性

D、抗毒性、抗休克，緩解毒血癥狀

E、拮抗抗生素的副作用

答案：D

解析：糖皮質(zhì)激素可用于急性嚴重感染：在同時應用足量有效的抗生素控制感染

的前提下，用于中毒性感染或伴有休克者，一般感染不用，主要利用糖皮質(zhì)激素

的抗炎、增強機體對應激的耐受力等作用，迅速緩解嚴重癥狀，使機體度過危險

期，故正確答案為D。

89.對透皮吸收的錯誤表述是

A、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)

B、透過皮膚吸收，起局部治療作用

C、根據(jù)治療要求，可隨時中斷給藥

D、經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用

E、皮膚有水合作用

答案:B

解析：經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)或稱經(jīng)皮治療制劑(簡稱TCCS,TTS)系指經(jīng)皮給藥的新制

劑，常用的劑型為貼劑。該制劑經(jīng)皮膚敷貼方式給藥，藥物透過皮膚由毛細血管

吸收進入全身血液循環(huán)達到有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預防

疾病的作用。經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用，為一

些慢性疾病和局部鎮(zhèn)痛的治療及預防提供了一種簡單、方便和行之有效的給藥方

式。

90.巴比妥類藥物構效關系表述正確的是

A、R1的總碳數(shù)1?2最好

B、R(R1)應為2?5碳鏈取代，或有一位苯環(huán)取代

C、R2以乙基取代起效快

D、若R(R1)為H原子，仍有活性

E、1位的氧原子被硫取代起效慢

答案：B

解析：1位的氧原子被硫取代起效快。R2以甲基取代起效快。若R(R1)為H原

子則無活性，應有2?5碳鏈取代，或一位苯環(huán)取代，R和R1的總碳數(shù)為4?8

最好。

91.下列方法中不用于排除亞硫酸鈉對注射劑檢查干擾的是

A、加入雙氧水

B、加入甲醛

C、加酸后加熱

D、加入甲醇

E、用有機溶劑提取后測定

答案：D

92.直腸栓若只通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)骼靜脈繞過肝進入下腔大靜脈，

再進入大循環(huán)，這樣不經(jīng)過肝臟而發(fā)揮藥效可有給藥總量的

A、75%?85%

B、50%?75%

C、40%?50%

D、30%?40%

E、85%?90%

答案：B

93.藥物的pKa是指

A、藥物全部不解離時的pH

B、藥物50%解離時的pH

C、藥物30%解離時的pH

D、藥物80%解離時的pH

E、藥物完全解離時的pH

答案：B

解析：藥物的pKa是指藥物50席解離時的pHo

94.患者，男性，46歲。工人。因發(fā)熱、心慌、血沉100mm/h,診斷為風濕性心

肌炎。無高血壓及潰瘍病史。入院后接受抗風濕治療，潑尼松每日30~40mg口服，

用藥至第12日，血壓上升至150/1OOmmHg,用藥至第15日，上腹不適，有壓痛，

第24日發(fā)現(xiàn)黑便，第28日大量嘔血，血壓70/50mmHg,呈休克狀態(tài)。迅速輸血

1600ml后，進行剖腹探查，術中發(fā)現(xiàn)胃內(nèi)有大量積血，胃小彎部有潰瘍，立即

作胃次全切除術。術后停用糖皮質(zhì)激素，改用其他藥物治療。糖皮質(zhì)激素誘發(fā)高

血壓的機制是

A、低血鉀

B、低血鈣

C、脂質(zhì)代謝紊亂

D、水鹽代謝紊亂

E、以上都不是

答案：D

解析：糖皮質(zhì)激素因可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌，降低胃腸

黏膜的抵抗力，故可誘發(fā)或加劇胃、十二指腸潰瘍，甚至造成消化道出血或穿孔。

長期應用，由于鈉、水潴留可以引起高血壓。糖皮質(zhì)激素對免疫反應的許多環(huán)節(jié)

有抑制作用，包括抑制巨噬斑胞吞噬和加工抗原；阻礙淋巴母細胞轉化，破壞淋

巴細胞。小劑量主要抑制細胞免疫；大劑量可抑制體液免疫。主要利用抑制免疫

作用使癥狀緩解。如自身免疫性疾病、過敏性疾病、臟器移植后的排斥反應和支

氣管哮喘。慢性病一般劑量長期用療效較好。

95.臨床上使用的毗嗤酮的化學結構是一個

A、左旋體

B、混合物

C、混旋體

D、消旋體

E、右旋體

答案：D

96.依他尼酸屬于

A、中樞性興奮藥

B、多羥基化合物類利尿藥

C、磺酰胺類利尿藥

D、苯氧乙酸類利尿藥

E、醛固酮類利尿藥

答案：D

97.能選擇性阻斷M1膽堿受體抑制胃酸分泌的藥物是

A、異丙基阿托品

B、哌侖西平

C、后馬托品

D、東苴碧堿

E、阿托品

答案：B

98.對甲苯磺丁服的下列描述，哪一項是錯誤的

A、長期服用可抑制胰高血糖素的分泌

B、對胰島B細胞功能喪失者無效

C、刺激胰島B細胞釋放胰島素

D、血漿蛋白結合率很低

E、可引起粒細胞減少及肝損害

答案：D

99.藥物要制成散劑，其制備的第一步為

A\混合

B、整粒

G粉碎

D、過篩

E、制粒

答案：C

100.鹽酸普魯卡因水解的主要生成物是

A、對氨基苯甲酸和二甲氨基乙醇

B、對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醵

C、對氨基苯甲酸和氨基乙醇

D、對氨基苯甲酸和二乙氨基甲醇

E、對氨基苯甲酸和氨基甲醇

答案：B

101.M受體占支配優(yōu)勢的效應器是

A、支氣管平滑肌

B、胃腸及膀胱平滑肌

C、子宮平滑肌

D、血管平滑肌

E、瞳孔括約肌

答案：B

102,下列哪一種藥物可耐青霉素酶

A、阿莫西林

B、竣葦西林

C、苯嗖西林

D、青霉素G

E、氨節(jié)西林

答案：C

103.在滴定分析中，從滴定管上讀取的滴定液體積正確的是0

A、20.0ml

B、20.0000ml

C、20.00ml

D、20ml

Ex20.000ml

答案：C

104.苯磺酸阿曲庫錢臨床上用作

A、肌肉松弛藥

B、抗過敏藥

C、非宙體抗炎藥

D、抗菌藥

E、鎮(zhèn)痛藥

答案：A

105.甲氧葦口定的作用機制為

A、抑制二氫葉酸合成酶

B、抗代謝作用

C、抑制內(nèi)酰胺酶

D、抑制二氫葉酸還原酶

E、摻入DNA的合成

答案：D

解析：考查甲氧不咤的作用機制。

106.與氫氧化鈉試液煮沸后，可與變色酸-硫酸顯色的藥物是()

A、咖啡因

B、尼可剎米

C、氫氯曝嗪

D、茶堿

E、螺內(nèi)酯

答案：C

107.抗病毒藥物Ribavirin的化學名稱是

A、1-B-L-核糖7H7,2,4-三氮嗖-3-酰胺

B、3-B-L-核糖7H-1,2,4-三氮嗖-3-酰胺

C、1-B-D-核糖-1H-I,2,4-三氮嗖-3-酰胺

D、2一0七核糖7卜1,2,4-三氮理-3-酰胺

E、2-1―-核糖-m-1,2,4-三氮理-3-酰胺

答案：C

108.老年人用藥時需監(jiān)測肌醞清除率的藥物是

A、硝苯地平

B、慶大霉素

C、利福平

D、異煙胱

E、嗎啡

答案:B

109.制劑的化學穩(wěn)定性的改變?yōu)?/p>

A、片劑含量下降

B、顆粒劑的吸潮

C、片劑崩解時間延長

D、混懸劑中藥物顆粒結塊

E、乳劑的分層、破裂

答案：A

110.下列藥物中不屬于細胞周期特異性抗腫瘤藥物的是

A、氟尿喀咤

B、他莫昔芬

C、長春新堿

D、紫杉醇

E、筑口票嶺

答案：B

解析：他莫昔芬為抗雌激素藥，可在靶組織上有拮抗雌激素的作用。

111.評定注射用油的重要指標是

A、皂化值，pH值，不飽和度

B、分子量，透明度，黏度

C、碘值，pH值，不飽和度

D、酸值，皂化值，碘值

E、酸值，羥化值，碘值

答案：D

112.布比卡因屬于局麻藥中的

A、其他類

B、氨基酮類

C、對氨基苯甲酸酯類

D、乙內(nèi)酰服類

E、酰胺類

答案：E

113.酚妥拉明的藥理作用，錯誤的是

A、直接舒張血管，使血壓下降

B、興奮心臟，使心肌收縮力加強，心率加快，心輸出量增加

C、有擬膽堿作用，使胃腸道平滑肌張力增加

D、使心肌收縮力減弱

E、有組胺樣作用，使胃酸分泌增加、皮膚潮紅

答案：D

解析：酚妥拉明對血管的藥理作用：①能直接舒張血管，使血壓下降；②有擬膽

堿作用，使胃腸平滑肌興奮，以及有組胺樣作用，使胃酸分泌增加、皮膚潮紅;

③對心臟有興奮作用，使心收縮力加強，心率加快，排出量增加。

114,屬于磺酰服類降血糖藥的是

A、二甲雙肌

B、米格列醇

C、甲苯磺丁服

D、阿卡波糖

E、胰島素

答案：C

解析：考查甲苯磺丁版的結構類型。A屬于雙胭類，B、D屬于糖類，E屬于多肽

類，故選C答案。

115.下列關于活性炭在注射劑中的使用，說法錯誤的是

A、吸附時間、濾過溫度和吸附次數(shù)對活性炭的吸附效果有影響

B、小劑量注射液和輸液均需要用活性炭處理

C、活性炭具有吸附熱原、雜質(zhì)、脫色和助濾等作用

D、對于不易濾清的藥液可加濃配液總量0.1%?1%的活性炭處理

E、活性炭在pH3?5條件下吸附能力強

答案：B

116.下列哪個不是栓劑的作用特點()

A、藥物不受胃腸道pH或酶的破壞而失去活性

B、適用于伴有嘔吐的患者治療

C、對胃有刺激性的藥物可直腸給藥

D、方便吞咽困難的患者和小兒使用

E、完全避免肝臟首過效應

答案：E

117.以下關于有機磷酸酯類急性中毒的描述正確的是

A、腺體分泌減少、胃腸平滑肌興奮

B、膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹

C、支氣管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加

D、中樞作用表現(xiàn)先興奮后抑制、心血管作用復雜

E、腦內(nèi)乙酰膽堿水平下降、瞳孔擴大

答案：D

解析：有機磷急性中毒表現(xiàn)輕度中毒以M樣癥狀為主；中度中毒時除M樣癥狀加

重外，還出現(xiàn)N樣癥狀；嚴重中毒者除M樣和N樣癥狀外，還出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)

癥狀：①M樣癥狀：瞳孔縮小，視物模糊，流涎，出汗，支氣管平滑肌收縮和腺

體分泌增加而引起呼吸困難，惡心，嘔吐，腹疼，腹瀉及小便失禁，心動過緩，

血壓下降等；②N樣作用：心動過速，血壓先升后降，自眼瞼、顏面和舌肌逐漸

發(fā)展，至全身的肌束顫動，嚴重者肌無力，甚至可因呼吸麻痹而死亡；③中樞癥

狀：抑制腦內(nèi)膽堿酯酶，使腦內(nèi)Ach的含量升高，從而影響神經(jīng)沖動在中樞突觸

的傳遞，先出現(xiàn)興奮、不安、謠語以及全身肌肉抽搐，進而由過度興奮轉入抑制，

而出現(xiàn)昏迷、血管運動中樞抑制致血壓下降以及呼吸中樞麻痹致呼吸停止。故正

確答案為Do

118.咖啡因可用紫服酸錢反應鑒別是因為其屬于

A、尿喀口足類

B、胞嘴口定類

C、黃喋吟類

D、疏基口票吟類

E、葉酸類

答案：C

119.主要用于頑固性失眠的藥物為

Av甲丙氨酯

B、異戊巴比妥

C、水合氯醛

D、革妥英鈉

E、苯巴比妥

答案：C

120.不能與三氯化鐵試液作用顯色的藥物有()

A、腎上腺素

B、鹽酸麻黃堿

C、鹽酸異丙腎上腺素

D、鹽酸嗎啡

E、重酒石酸去甲腎上腺素

答案：B

121.藥物在胎盤轉運過程中不正確的是

A、易化擴散

B、胞飲胞吞

C、簡單擴散

D、特殊轉運

E、主動轉運

答案：B

122.有關滴眼劑錯誤的敘述是

A、滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

正常眼可耐受的pH為5.0?。0

C、混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過5011m

D、滴入眼中的藥物首先進入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進入虹膜

E、增加滴眼劑的黏度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收

答案：E

解析：此題考查滴眼劑的概念、特點、質(zhì)量要求及吸收途徑。按滴眼劑的定義，

滴眼劑為直接用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐受的pH為5.0~9.0,對混懸

型滴眼劑其微粒大小有一定的要求，不得有超過50um粒子存在.否則會引起強

烈刺激作用。滴眼劑中藥物吸收途徑是首先進入角膜，通過角膜至前房再進入虹

膜。另一個吸收途徑是通過結膜途徑吸收，再通過鞏膜到達眼球后部。滴眼劑的

質(zhì)量要求之一是有一定的黏度，以延長藥液與眼組織的接觸時間，增強藥效，而

不是不利于藥物的吸收。故本題答案應選E。

123,竇性心動過緩可選用

A、氯化鉀

B、嗎啡

C、腎上腺素

D、氨茶堿

E、異丙腎上腺素

答案：E

124.在苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度由1：50增大至1：1.2,苯甲酸鈉的作

用是

A、增溶

B、助溶

C、止痛

D、增大離子強度

E、防腐

答案：B

125.連續(xù)使用最易產(chǎn)生快耐受性的是

A、異丙腎上腺素

B、腎上腺素

C、多巴胺

D、去甲腎上腺素

E、麻黃堿

答案：E

126.縮宮素興奮子宮平滑肌的作用機制是

A、激動H受體

B、阻斷N受體

C、激動M受體

D、直接興奮

E、作用于縮宮素受體

答案：E

127.維生素Km的臨床用途包括

A、治療和預防壞血癥

B、口角炎

C、凝血作用

D、習慣性流產(chǎn)

E、促進鈣磷吸收

答案：C

128.在分子結構中含有酯基的藥物是

A、枸椽酸芬太尼

B、鹽酸溪己新

C、鹽酸曲馬朵

D、苯曝口定

E、鹽酸哌替唾

答案：E

129.小劑量氯丙嗪即有鎮(zhèn)吐作用，其作用機制是

A、阻斷延髓催吐感受區(qū)的D?受體

B、直接抑制延髓嘔吐中樞

C、抑制中樞膽堿能神經(jīng)

D、阻斷胃黏膜感受器的沖動傳導

E、抑制大腦皮層

答案：A

130.抗銅綠假單胞菌感染有效的藥物是

A、頭胞氨芾

B、青霉素G

C、氨葦西林

D、鏈霉素

E、慶大霉素

答案：E

131.對于肝素的敘述正確的是0

A、肝素在體外無凝血作用

B、應早期用于彌散性血管內(nèi)凝血

C、肝素對已形成的血栓有溶解作用

D、口服給藥

E、直接抑制多種凝血因子的活化

答案：B

132.可引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良和黃染的藥物是

A、紅霉素

B、青霉素

C、林可霉素

D、四環(huán)素

E、慶大霉素

答案：D

133.用于口服、腔道、眼用膜劑的成膜材料的特點是

A、能緩慢降解、吸收，不易排泄

B、能緩慢降解，不易吸收，但易于排泄

C、應具有良好的水溶性

D、應具有良好的脂溶性

E、能快速降解，吸收或排泄

答案：C

134.胰島素缺乏可以引起

A、蛋白質(zhì)合成增加

B、蛋白質(zhì)分解降低

C、血糖增高

D、機體不能正常發(fā)育

E、血糖降低

答案：C

135.測定制劑的含量首選

A、生物檢定法

B、酶法

C、HPLC法

D、UV法

E、容量分析法（滴定分析法）

答案：C

136.在分子結構中含有兩個手性中心的藥物是

A、鹽酸美沙酮

B、鹽酸哌替咤

C、鹽酸曲馬多

D、酮洛芬

E、鹽酸嗎啡

答案：C

137.對碘和碘化物不良反應的描述，哪一項是不正確的

A、可引起血管神經(jīng)性水腫及嚴重喉頭水腫

B、不易進入乳汁，乳母可用

C、能通過胎盤，孕婦慎用

D、誘發(fā)甲狀腺功能紊亂

E、可引起口腔、咽喉燒灼感

答案：B

138.膜劑復合膜的外膜制備中，常用的是

A、HPC

B、PBA

C、EVA

D、HPMC

E、瓊脂

答案：C

139.關于氣霧劑正確的表述是

A、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑

B、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑

C、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)

D、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑

E、吸入氣霧劑的微粒大小以在5?50Hm范圍為宜

答案:D

解析：此題考查氣霧劑的概念、分類。氣霧劑系指藥物與適宜的拋射劑封裝于具

有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑。按相的組成分二相氣霧劑（溶

液型氣霧劑）；三相氣霧劑（乳劑型、混懸型氣霧劑）；按醫(yī)療用途可分為吸入

氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑。粒子大小是影響藥物能否深入

肺泡囊的主要因素，吸入氣霧劑微粒大小以在0.5?5Hm范圍內(nèi)最適宜。所以本

題答案應選擇Do

140.苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為米巴比妥

A、增加氯丙嗪的分布

B、增加氯丙嗪與血漿蛋白結合

C、誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加

D、降低氯丙嗪的生物利用度

E、減少氯丙嗪的吸收

答案：C

解析：苯巴比妥是肝藥酶誘導劑。可誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加。

141.中藥制劑的鑒別方法一般包括

A、顯微鑒別

B、色譜鑒別

C、化學鑒別

D、A+B+C

ExA+B

答案：D

142.屬于大環(huán)內(nèi)酯類的是

A、青霉素類

B、利福霉素類

C、氨基糖昔類

D、四環(huán)素類

E、紅霉素

答案：E

解析：紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類，用于對青霉素耐藥的金葡萄菌感染及對青霉素用

藥過敏者。

143.順粕

A、耳毒性

B、腎毒性

C、心臟毒性

D、肝毒性

E、骨髓抑制

答案：B

144.制備空膠囊時，對光敏感的藥物，在成囊材料中可加遮光劑

A、二氧化硅

B、明膠

C、瓊脂

D、聚乙二醇

E、二氧化鈦

答案：E

145.潰瘍病患者發(fā)熱時宜用的退熱藥為

A、毗羅昔康

B、口引口朵美辛

C、保泰松

D、對乙酰氨基酚

E、阿司匹林

答案：D

解析：消化性潰瘍、阿司匹林過敏、“阿司匹林哮喘”的患者可選用對乙酰氨基

酚代替阿司匹林。

146.硫噴妥鈉可與毗咤-硫酸銅溶液作用，生成0

A、綠色

B、紅色

C、氨氣

D、紫色

E、白色膠狀沉淀

答案：A

解析：加毗口定溶液（1-10）10初使硫噴妥鈉溶解，加銅毗口定試液1ml,振搖,

放置1分鐘，即生成綠色沉淀。選A

147.體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結合的特點哪一個敘述不正確

A、是藥物在血漿中的一種貯存形式

B、此種結合是可逆

C、能增加藥物消除速度

D、減少藥物的毒副作用

E、減少藥物表觀分布容積

答案：C

148.下列可以防止藥物氧化的方法為

A、控制溫度

B、添加表面活性劑

C、添加抗氧劑與金屬離子絡合劑

D、控制水分

E、改變?nèi)軇?/p>

答案：C

149.下列不屬于粉末注射劑氣態(tài)殺菌劑的是

A、環(huán)氧乙烷蒸氣

B、甲醛蒸氣

C、甘油蒸氣

D、過氧乙酸蒸氣

E、水蒸氣

答案：E

解析：粉末注射劑一般采用氣體滅菌法滅菌。即是指采用氣態(tài)殺菌劑（如環(huán)氧乙

烷、甲酹、丙二酌、甘油和過氧乙酸蒸氣等）進行滅菌的方法。

150.簡單低共熔混合物中藥物以何種狀態(tài)存在

Ax無定形

B、膠態(tài)

C、分子

D、晶體

E、微晶

答案：E

151.對腎小管分泌敘述不正確的是

A、需要載體參與

B、不消耗能量

C、逆濃度梯度轉運

D、存在競爭抑制

E、有飽和現(xiàn)象

答案：B

解析：腎小管分泌具有如下特征：需載體參與；需要能量；逆濃度梯度轉運；存

在競爭抑制；有飽和現(xiàn)象；血漿蛋白結合率一般不影響腎小管分泌速度。

152.國際藥典的英文縮寫是

A、JP

B、BP

C、ChP

D、USP

E、以上都不是

答案：E

153.糖皮質(zhì)激素隔日清晨一次給藥用于

A、腎病綜合征

B、過敏性休克

C、鵝口瘡

D、腎上腺皮質(zhì)次全切術后

E、中毒性菌痢

答案：A

154.某溶液的pH值約為6,用酸度計測定其精密pH值時，應選用的兩個標準緩

沖液的pH值是

A、1.68.4.00

B、5.00.6.86

C、4.00.6.86

D、6.86.9.18

E、1.68.6.86

答案:C

解析：對酸度計進行校正時應選擇兩種pH值相差3個單位的標準緩沖溶液，使

供試品溶液的pH值處于二者之間。

155.毒扁豆堿用于青光眼的優(yōu)點是

A、不會吸收中毒

B、毒副作用比毛果蕓香堿小

C、水溶液穩(wěn)定

D、不易引起調(diào)節(jié)痙攣

E、比毛果蕓香堿作用強大而持久

答案：E

解析：毒扁豆堿滴眼作用較毛果蕓香堿強而持久，收縮睫狀肌作用較強。

156.膜材PVA05-88中，88表示

Ax醇解度

B、酸解度

C、聚合度

D、水解度

E、黏度

答案：A

157.解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機制是A.激動中樞GA.B.A.受體B.阻斷中樞D.

A、（多巴胺）能受體

B、抑制前列腺素（P

C、合成酶

D、抑制腦干網(wǎng)狀結構上行激活系統(tǒng)

E、激動中樞阿片受體

答案：C

解析：抑制花生四烯酸代謝過程中的環(huán)氧酶（COX,也稱前列腺素合成酶），使

前列腺素（PG）合成減少，是非留體抗炎藥解熱作用、鎮(zhèn)痛作用、抗炎作用的共

同作用機制。

158.下列具有酸堿兩性的藥物是

A、毗羅昔康

B、土霉素

C、氫氯嘎嗪

D、丙磺舒

E、青霉素

答案：B

解析：土霉素屬于四環(huán)素類抗生素，結構中含有酸性的酚羥基和烯醇羥基及堿性

的二甲氨基，屬于兩性化合物。

159.患者，男性，46歲。工人。因發(fā)熱、心慌、血沉100rmi/h,診斷為風濕性心

肌炎。無高血壓及潰瘍病史。入院后接受抗風濕治療，潑尼松每日30~40mg口服，

用藥至第12日，血壓上升至150/1OOmmHg,用藥至第15日，上腹不適，有壓痛，

第24日發(fā)現(xiàn)黑便，第28日大量嘔血，血壓70/50mmHg,呈休克狀態(tài)。迅速輸血

1600ml后，進行剖腹探查，術中發(fā)現(xiàn)胃內(nèi)有大量積血，胃小彎部有潰瘍，立即

作胃次全切除術。術后停用糖皮質(zhì)激素，改用其他藥物治療。糖皮質(zhì)激素治療風

濕采用的療法是

A、小劑量替代療法

B、一般劑量長期療法

C、一般劑量長期使用綜合療法

D、局部外用

E、大劑量突擊療法

答案：B

解析：糖皮質(zhì)激素因可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌，降低胃腸

黏膜的抵抗力，故可誘發(fā)或加劇胃、十二指腸潰瘍，甚至造成消化道出血或穿孔。

長期應用，由于鈉、水潴留可以引起高血壓。糖皮質(zhì)激素對免疫反應的許多環(huán)節(jié)

有抑制作用，包括抑制巨噬細胞吞噬和加工抗原；阻礙淋巴母細胞轉化，破壞淋

巴細胞。小劑量主要抑制細胞免疫；大劑量可抑制體液免疫。主要利用抑制免疫

作用使癥狀緩解。如自身免疫性疾病、過敏性疾病、臟器移植后的排斥反應和支

氣管哮喘。慢性病一般劑量長期用療效較好。

160.一定溫度下，殺滅90%微生物所需的滅菌時間，稱為

A、Fa值

B、Do值

C、Z值

D、F值

E、D值

答案：E

161.屬于主動靶向的制劑有

A、聚乳酸微球

B、靜脈注射乳劑

C、氨基丙烯酸烷酯納米囊

D、pH敏感的口服結腸定位給藥系統(tǒng)

E、糖基修飾脂質(zhì)體

答案：E

解析：糖基修飾脂質(zhì)體屬于主動靶向制劑，不同的糖基結合在脂質(zhì)體表面，到體

內(nèi)可產(chǎn)生不同的分布，稱為糖基修飾的脂質(zhì)體，帶有半乳糖殘基時可被肝實質(zhì)細

胞所攝取，帶有甘露糖殘基時可被K細胞攝取，氨基甘露糖的衍生物能集中分布

于肺內(nèi)。

162.中藥制劑分析中，常用的提取方法有

A、超聲法

B、冷浸法

C、回流提取法

D、A+B+C

ExA+B

答案：D

163.藥效學主要研究

A、血藥濃度的晝夜規(guī)律

B、藥物的生物轉化規(guī)律

C、藥物的時量關系規(guī)律

D、藥物的量效關系規(guī)律

E、藥物的跨膜轉運規(guī)律

答案：D

解析：本題重在考核藥理學的研究任務。藥理學主要研究藥效學和藥動學兩方面

的問題，藥效學主要研究藥物對機體的作用及其規(guī)律；藥動學主要研究機體對藥

物的處置過程。故正確答案為Do

164.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是A.抑制磷脂酶A.2

A、抑制膜磷脂轉化

B、花生四烯酸

C、抑制環(huán)氧酶

D、0X)

E、抑制葉酸合成酶

答案：C

解析：解熱鎮(zhèn)痛藥抑制環(huán)氧酶，減少PG的生物合成，故正確答案為C。

165.將藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的藥物

制劑為

A、氣霧劑

B、粉霧劑

C、噴霧劑

D、注射劑

E、凝膠劑

答案：A

166.以下說法正確的是

A、水溶性藥物選擇水溶性基質(zhì)

B、脂溶性藥物選擇脂溶性基質(zhì)

C、脂溶性藥物選擇中性基質(zhì)

D、水溶性藥物選擇脂溶性基質(zhì)

E、藥物與基質(zhì)無關

答案：D

167.影響藥物溶解度的因素不包括

A、藥物的極性

B、溶劑

C、溫度

D、藥物的顏色

E、藥物的晶型

答案：D

解析:本題考查影響藥物溶解度的因素。影響藥物溶解度的因素:①藥物的極性；

②藥物的晶型；③溫度；④粒子大小；⑤加入第三種物質(zhì)。故本題答案應選D。

168.溶劑的極性直接影響藥物的

A、溶解度

B、穩(wěn)定性

C、潤濕性

D、溶解速度

E、保濕性

答案：A

解析:此題重點考查藥用溶劑的性質(zhì)。溶劑與藥物的性質(zhì)直接影響藥物的溶解性。

溶劑的極性大小常以介電常數(shù)和溶解度參數(shù)的大小來衡量。所以本題答案應選擇

Ao

169.阿托品對眼的作用是

A、散瞳、升高眼壓、視近物不清

B、散瞳、升高眼壓、視遠物不清

C、縮瞳、降低眼壓、視遠物不清

D、縮瞳、降低眼壓、視近物不清

E、散瞳、降低眼壓、視近物不清

答案：A

解析:阿托品為M受體阻斷藥,可阻斷瞳孔括約肌的M膽堿受體，使環(huán)狀肌松弛，

而瞳孔開大肌保持原有張力，使其向外緣收縮，引起瞳孔散大。同時虹膜退向外

緣，根部變厚，前房角間隙變小，房水不易進入靜脈，眼內(nèi)壓升高。阻斷睫狀肌

的M膽堿受體，使睫狀肌松弛而退向外緣，致使懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈

光度變小，視近物模糊而視遠物清楚。故正確答案為A。

170.阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是

A、水楊酸鈉

B、水楊酸

C、乙酰水楊酸

D、苯甲酸

E、乙酸

答案：B

解析：阿司匹林水解生成水楊酸鈉及醋酸鈉，加過量稀硫酸酸化后，則生成白色

水楊酸沉淀，同時產(chǎn)生醋酸的臭氣。

171.藥物經(jīng)肝代謝轉化后都會

A、經(jīng)膽汁排泄

B、極性增高

C、毒性減小或消失

D、脂/水分布系數(shù)增大

E、分子量減小

答案：B

172.關于口服給藥的敘述，下列錯誤的是

A、是常用的給藥途徑

B、吸收迅速，100%吸收

C、有首過消除

D、小腸是主要的吸收部位

E、吸收后經(jīng)門靜脈進入肝臟

答案：B

解析：口服給藥有首關效應，不會100%吸收。故選Bo口服藥物在胃腸道吸收后，

首先進入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時，部分可被代謝滅活而

進入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。

173.鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是

A、光學異構化

B、氧化

C、聚合

D、脫皎

E、水解

答案：E

解析：鹽酸普魯卡因分子中具有酯鍵，故易發(fā)生水解反應，生成對氨基苯甲酸和

二乙胺基乙醇。

174.下列不可用糖皮質(zhì)激素治療的是

A、休克

B、過敏性疾病

C、嚴重感染

D、嚴重高血壓

E、自身免疫性疾病

答案：D

175.直接滴定法測定藥物含量的計算式為人:含量%=(1*0^)/m100叫:含量%二1

*V*

A、/W*100%

B、含量%二[T*(Vo-V)*F]/W*1OO%

C、含量%=[T*(C。-

D、*F]/W*100%

E、含量%=(C*V)/S*100%

答案：B

解析：直接滴定法：含量%=(T*V*F)/W*100%；剩余滴定法：含量*二[T*(V「V)*F]

/W*100%o

176.在藥物的基本結構中引入性基后，下列說法錯誤的是()

A、可改變藥物的分配系數(shù)

B、可增加位阻從而提高藥物的穩(wěn)定性

C、可改變藥物的溶解度

D、可改變藥物的解離度

E、可降低位阻從而提高藥物的穩(wěn)定性

答案：E

177.色昔酸鈉預防哮喘發(fā)作的主要機制為

A、抑制肥大細胞對各種刺激引起的脫顆粒作用等

B、直接對抗組胺等過敏介質(zhì)

C、具有較強的抗炎作用

D、直接擴張支氣管平滑肌

E、抑制磷酸二酯酶

答案：A

解析：色苔酸鈉抑制肥大細胞對各種刺激引起的脫顆粒，抑制抗原抗體結合后過

敏性介質(zhì)的釋放，可預防哮喘的發(fā)作等。故正確答案為A。

178.下列有關碘制劑的說法不正確的是

A、孕婦和乳母應慎用

B、大劑量可以暫時抑制甲狀腺激素的釋放

C、常用于甲狀腺功能亢進手術前準備

D、治療單純性甲狀腺腫應用小劑量

E、不能用于治療甲狀腺危象

答案：E

179.不屬于天然抗腫瘤藥的是

Ax博來霉素

B、阿霉素

C、硫酸長春新堿

D、紫杉醇

E、白消安

答案：E

解析：天然抗腫瘤藥物主要有抗腫瘤抗生素和抗腫瘤動植物藥有效成分兩類。博

來霉素屬于多肽類抗腫瘤抗生素；阿霉素屬于蔥醍類抗腫瘤抗生素；長春堿為長

春堿類抗腫瘤植物藥，對淋巴白血病有較好的治療作用，臨慶采用硫酸鹽，所以

稱為硫酸長春堿；紫杉醇為紫杉烷類抗腫瘤植物藥，是從紅豆杉樹皮中提取的一

個具有紫杉烯環(huán)的二菇類化合物,主要用于治療卵巢癌、乳腺癌及非小細胞肺癌。

白消安為抗腫瘤藥物中的生物烷化劑，屬甲磺酸酯及多元鹵醇類，主要用于慢性

粒細胞白血病的治療。

180.甲亢術前給予復方碘溶液是為了

A、控制心率

B、直接破壞甲狀腺組織

C、抑制呼吸道腺體分泌

D、使甲狀腺縮小變韌，減少出血

E、降低血壓

答案：D

181.O/W型的乳化劑油酸鈉，遇氯化鈣后轉化成W/O型乳化劑油酸鈣，這一現(xiàn)

象屬于

A、乳析

B、絮凝

C、破裂

D、酸敗

E、轉相

答案：E

解析：乳劑屬熱力學不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，常發(fā)生下列變化：分層（乳劑

分層系指乳劑放置舌出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析）、絮凝（乳劑

中分散相的乳滴發(fā)生可逆聚集現(xiàn)象稱為絮凝）、合并與破裂（乳劑中乳滴周圍有乳

化膜存在，但乳化膜破裂導致乳滴變大，稱為合并。合并進一步發(fā)展使乳劑分為

油、水兩相稱為破裂）、酸敗（乳劑受外界因素及微生物的影響，使油相或乳化劑

等發(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)象稱為酸敗）。其中轉相主要是乳化劑的性質(zhì)改變而

引起的，由于某些條件的變化而改變?nèi)閯╊愋停ㄈ?/w型轉變?yōu)閃/0型或由W

/0型轉變?yōu)?/W型）。

182.藥物連續(xù)應用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為

A、配置

B、消除

C、分布

D、蓄積

E、吸收

答案：D

183.內(nèi)酰胺類抗生素包括

A、頭胞菌素類

B、B-內(nèi)酰胺酶抑制劑

C、多黏菌素類

D、單環(huán)。-內(nèi)酰胺類

E、青霉素類

答案：A

184.目前備納米粒最主要的方法為

A、自動乳化法

B、液中干燥法

C、天然高分子凝聚法

D、超聲波分散法

E、乳化融合法

答案：E

185.下列局部麻醉方法中，不應用普魯卡因的是

A、表面麻醉

B、傳導麻醉

C、蛛網(wǎng)膜下隙麻醉

D、硬膜外麻醉

E、浸潤麻醉

答案：A

186.多劑量包裝的注射劑，每一容器的裝量不得超過

A、2次注射量

B、3次注射量

C、5次注射量

D、10次注射量

E、20次注射量

答案：D

187.在藥物定量分析方法中，屬于儀器分析法的是

A、亞硝酸鈉法

B、酸堿滴定法

C、非水溶液滴定法

D、氣相色譜法

E、碘量法

答案：D

解析：藥物定量分析方法中，儀器分析法主要包括有：紫外分光光度法、可見分

光光度法、紅外分光光度法、薄層色譜法、氣相色譜法和高效液相色譜法等。

188.不是F的生物電子等排體的基團或分子是0

A、CI

B、S

C、-NH2

D、-CH3

E、0H

答案：B

189.具有耐酶和耐酸作用的抗生素是

A、青霉素

B、阿莫西林

C、苯嗖西林

D、舒巴坦

E、亞胺培南

答案：C

解析：考查苯理西林的作用特點。

190.生產(chǎn)過程中引入藥物雜質(zhì)的原因不包括

A、反應副產(chǎn)物未除盡

B、反應不完全

C、反應中間體未除盡

D、原料不純

E、藥物發(fā)生水解

答案：E

191.與茉巴比妥理化通性不符的是

A、具弱酸性

B、具水解性

C、具還原性

D、具銀鹽反應

E、具銅鹽反應

答案：C

解析：考查苯巴比妥的理化通性。米巴比妥無還原性，故選C答案。

192.下列敘述錯誤的是

A、乙琥胺對小發(fā)作的療效優(yōu)于丙戊酸鈉

B、丙戊酸鈉對各類癲癇發(fā)作都有效

C、卡馬西平對三叉神經(jīng)痛的療效優(yōu)于苯妥英鈉

D、地西泮是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥

E、硝西泮對肌陣攣性癲癇有良效

答案：A

193.以下制備注射用水的流程中，最合理的是

A、自來水-濾過-離子交換-電滲析-蒸儲-注射用水

B、自來水-濾過-電滲析-離子交換-蒸僧-注射用水

C、自來水-離子交換-濾過-電滲析-蒸僧-注射用水

D、自來水-蒸播-離子交換-電滲析-注射用水

E、自來水-濾過-電滲析-蒸僧-離子交換-注射用水

答案：B

解析：以下制備注射用水的流程中，最合理的是自來水-濾過-電滲析-離子交換-

蒸僧-注射用水

194.涼暗處是指()

A、避光并濕度不超過60%

B、避光并不超過20℃

C、避光并不超過0℃

D、2~10℃

E、20℃以下

答案：B

195.藥物的特異性作用機制不包括

A、影響離子通道

B、激動或拮抗受體

C、影響自身活性物質(zhì)

D、影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素分泌

E、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

答案：E

解析：本題重在考核藥物的作用機制。藥物的作用機制有特異性作用，有非特異

性作用。特異性藥物可參與或干擾細胞代謝過程、影響體內(nèi)活性物質(zhì)、對酶的影

響、影響免疫功能、作用于受體。故正確答案為E。

196.下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄

A、乙醛

B、二甲雙肌

C、磺胺口密咤

D、青霉紊

E、撲熱息痛

答案：A

197.欲配成0.1OOOmoI/L的鹽酸滴定液1000mI,需用0.1052moI/L的鹽酸液()

A、950.6ml

B、951ml

C、950ml

D\850.6mI

E、900ml

答案：A

198.下列不屬于中效利尿藥的是0

Ax氯曝酮

B、氫氯曙嗪

C、環(huán)戊睡嗪

D、氫氟曝嗪

E、氨苯蝶咤

答案：E

199.以下不是影響濕熱滅菌的主要因素的是

A、蒸汽性質(zhì)

B、藥品性質(zhì)和滅菌時間

C、微生物的種類和數(shù)量

D、滅菌柜

E、介質(zhì)pH值

答案：D

200.下列為流通蒸汽滅菌溫度的是

A、80℃

B、121℃

C、170℃

D、115℃

E、100℃

答案：E

201.表面活性劑的增溶作用主要是因為0

A、消泡作用

B、形成膠團

C、促進液體在固體表面的鋪展

D、形成乳劑

E、起泡作用

答案：B

202.治療胃、十二指腸潰瘍病，體內(nèi)作用時間最長的藥物是

A、碳酸氫鈉

B、雷尼替丁

C、西咪替丁

D、硫糖鋁

E、法莫替丁

答案：E

203.非水滴定法測生物堿鹽酸鹽，為了消除鹽酸干擾通常要加入()

A、硝酸汞

B、醋酸汞

C、硝酸鈉

D、醋酸鈉

E、硫酸汞

答案：B

204.下列屬于氣霧劑閥門系統(tǒng)組成部件的是

A、拋射劑

B、附加劑

C、橡膠封圈

D、耐壓容器

E、藥物

答案:C

解析：氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成。閥門

系統(tǒng)的主要功能是密封和提供藥液噴射的通道，對于定量閥門系統(tǒng)還要準確控制

藥液噴射的劑量。閥門材料有塑料、橡膠、鋁和不銹鋼等。非定量吸入氣霧劑的

閥門系統(tǒng)由封帽、閥門桿、推動鈕、橡膠封圈、彈簧、浸入管組成。定量吸入氣

霧劑的閥門系統(tǒng)與非定量吸人氣霧劑的閥門系統(tǒng)的構造相仿，所不同的是多了一

個定量室，用以保證每次能噴出一定量的藥液。

205.具有抗心律失常作用，作用于鉀離子通道的藥物是

A、鹽酸胺碘酮

B、鹽酸維拉帕米

C、鹽酸美西律

D、硝苯地平

E、鹽酸利多卡因

答案：A

解析：考查胺碘酮的作用機制和用途。本組藥物均具有抗心律失常作用，鹽酸美

西律和鹽酸利多卡因作用于鈉離子通道；鹽酸維拉帕米和硝苯地平作用于鈣離子

通道，故選A答案。

206.抗綠膿桿菌感染的「譜青霉素類藥物是

A、雙氯西林

B、氨節(jié)西