廣東省肇慶市端州區2024-2025學年第二學期高三期末考試化學試題試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

廣東省肇慶市端州區2024-2025學年第二學期高三期末考試化學試題試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、化學與生產、生活密切相關。下列敘述錯誤的是()A.生活中可用氫氟酸在玻璃器皿上做標記B.液態HCl不能導電,說明HCl是共價化合物C.杜康用高粱釀酒的原理是通過蒸餾法將高粱中的乙醇分離出來D.“霾塵積聚難見路人”,霧和霾所形成的氣溶膠具有丁達爾效應2、2019年11月2日,14歲的華裔女孩Karafan用硝酸銀替代了原液體創可貼中的硝酸銅,憑此改進,獲評“美國頂尖青年科學家”。下列說法錯誤的是()A.該液體創可貼顯酸性B.銀離子能使蛋白質變性,具有殺菌消毒作用C.該液體創可貼中,銀離子濃度越大越好D.硝酸銀比硝酸銅的殺菌效果更好3、已知:pOH=-lgc(OH-)。室溫下,將稀鹽酸滴加到某一元堿(BOH)溶液中,測得混合溶液的pOH與微粒濃度的變化關系如圖所示。下列說法錯誤的是()A.若向0.1mol/LBOH溶液中加水稀釋,則溶液中c(OH-)/c(BOH)增大B.室溫下,BOH的電離平衡常數K=1×10-4.8C.P點所示的溶液中:c(Cl-)>c(B+)D.N點所示的溶液中:c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)-c(BOH)4、下列物質屬于弱電解質的是A.酒精 B.水 C.鹽酸 D.食鹽5、化學與生產、實驗密切相關。下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是A.Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料B.FeCl3溶液呈酸性,可用于腐蝕電路板上的CuC.石墨具有導電性,可用于制鉛筆芯D.濃硫酸具有強氧化性,可用于干燥CO26、室溫下,向20mL濃度均為0.1mol/L的NaOH和MOH溶液中分別滴加0.1mol/L鹽酸,溶液的pH隨鹽酸體積變化如圖所示。下列說法不正確的是()A.MOH的電離常數約為1×l0-5 B.a點溶液中存在C.b點和c點溶液混合后顯堿性 D.水的電離程度:d>b>a7、咖啡酸具有止血、鎮咳、祛痰等療效,其結構簡式如圖,下列有關咖啡酸的說法中,不正確的是A.咖啡酸可以發生還原、取代、加聚等反應B.咖啡酸與FeCl3溶液可以發生顯色反應C.1mol咖啡酸最多能與4molBr2反應D.1mol咖啡酸最多能消耗3mol的NaHCO38、設NA為阿伏伽德羅常數的值,下列說法正確的是()A.18gT2O和18gH2O中含有的質子數均為10NAB.1L1mol/L的Na2CO3溶液中CO32-和HCO3-離子數之和為NAC.78gNa2O2與足量CO2充分反應轉移的電子數目為2NAD.加熱條件下,含0.2molH2SO4的濃硫酸與足量銅反應,生成SO2的分子數小于0.1NA9、Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體,可由X在一定條件下反應制得下列敘述不正確的是()A.該反應為取代反應B.Y能使酸性高錳酸鉀溶液褪色可證明其分子中含有碳碳雙鍵C.X和Y均能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀D.等物質的量的X、Y分別與H2反應,最多消耗H2的物質的量之比為4∶510、化學與生產、生活、社會密切相關。下列說法正確的是A.棉布和絲綢的主要成分都是纖維素B.肥皂水顯堿性可做蚊蟲叮咬處的清洗劑C.“84”消毒液與75%的酒精消殺新冠病毒的機理相同D.青銅器發生析氫腐蝕可在表面形成銅綠11、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.用排水法收集銅粉與濃硝酸反應產生的NO2B.用氨水鑒別NaCl、MgCl2、AlCl3、NH4Cl四種溶液C.用酸性KMnO4溶液驗證草酸的還原性D.用飽和NaHCO3溶液除去Cl2中混有的HCl12、對下列溶液的分析正確的是A.常溫下pH=12的NaOH溶液,升高溫度,其pH增大B.向0.1mol/LNaHSO3溶液通入氨氣至中性時C.0.01mol/L醋酸溶液加水稀釋時,原溶液中水的電離程度增大D.在常溫下,向二元弱酸的鹽NaHA溶液中加入少量NaOH固體將增大13、新型冠狀病毒引發的肺炎疫情是2020年最大的公共衛生事件。下列關于新冠肺炎及其防治措施正確的是()A.新冠病毒害怕酒精是因為酒精能使蛋白質失去生理活性B.聚丙烯是制造口罩的原料,聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.雙氧水不能用于家庭消毒以預防新冠肺炎D.抗病毒疫苗可以在高溫下貯運14、2019年化學諾貝爾獎授予拓展鋰離子電池應用的三位科學家。如圖是某鋰—空氣充電電池的工作原理示意圖,下列敘述正確的是A.電解質溶液可選用可溶性鋰鹽的水溶液B.電池放電時間越長,Li2O2含量越少C.電池工作時,正極可發生Li++O2-e-=LiO2D.充電時,b端應接負極15、下列說法中正確的是()A.HClO的結構式:H—Cl—O B.H2與H+互為同位素C.原子核內有10個質子的氧原子:18O D.N2分子的電子式:16、三軸烯()(m)、四軸烯()(n)、五軸烯()(p)的最簡式均與苯相同。下列說法正確的是A.m、n、p互為同系物 B.n能使酸性KMnO4溶液褪色C.n和p的二氯代物均有2種 D.m生成1molC6H14需要3molH2二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機物A(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內,尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內為多,是一種常用的食品添加劑。該化合物具有如下性質:(i)在25℃時,電離平衡常數K=3.9×10-4,K2=5.5×10-6(ii)A+RCOOH(或ROH)有香味的產物(iii)1molA慢慢產生1.5mol氣體(iv)核磁共振氫譜說明A分子中有5種不同化學環境的氫原子與A相關的反應框圖如下:(1)依照化合物A的性質,對A的結構可作出的判斷是___。a.確信有碳碳雙鍵b.有兩個羧基c.確信有羥基d.有-COOR官能團(2)寫出A、F的結構簡式:A:__、F:__。(3)寫出A→B、B→E的反應類型:A→B___、B→E__。(4)寫出以下反應的反應條件:E→F第①步反應__。(5)在催化劑作用下,B與乙二醇可發生縮聚反應,生成的高分子化合物用于制造玻璃鋼。寫出該反應的化學方程式:__。(6)寫出與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式:___。18、為分析某鹽的成分,做了如下實驗:請回答:(1)鹽M的化學式是_________;(2)被NaOH吸收的氣體的電子式____________;(3)向溶液A中通入H2S氣體,有淡黃色沉淀產生,寫出反應的離子方程式________(不考慮空氣的影響)。19、化錫(SnI4)是一種橙黃色結晶,熔點為144.5℃,沸點為364℃,不溶于冷水,溶于醇、苯、氯仿、四氯化碳等,遇水易水解,常用作分析試劑和有機合成試劑。實驗室制備四氯化錫的主要步驟如下:步驟1:將一定量錫、碘和四氯化碳加入干燥的燒瓶中,燒瓶上安裝如圖裝置Ⅰ和Ⅱ。步驟2:緩慢加熱燒瓶,待反應停止后,取下冷凝管,趁熱迅速進行過濾除去未反應的錫。用熱的四氯化碳洗滌漏斗上的殘留物,合并濾液和洗液,用冰水浴冷卻,減壓過濾分離。步驟3:濾下的母液蒸發濃縮后冷卻,再回收晶體。請回答下列問題(1)圖中裝置II的儀器名稱為___________,該裝置的主要作用是____________。(2)減壓過濾的操作有①將含晶體的溶液倒入漏斗,②將濾紙放入漏斗并用水潤濕,③微開水龍頭,④開大水龍頭,⑤關閉水龍頭,⑥拆下橡皮管。正確的順序是_______。20、向硝酸酸化的2mL0.1mol?L-1AgNO3溶液(pH=2)中加入過量鐵粉,振蕩后靜置,溶液先呈淺綠色,后逐漸呈粽黃色,試管底部仍存有黑色固體,過程中無氣體生成。實驗小組同學針對該實驗現象進行如下探究。Ⅰ.探究Fe2+產生的原因(1)提出猜想:Fe2+可能是Fe與____或___反應的產物。(2)實驗探究:在兩支試管中分別加入與上述實驗等量的鐵粉,再加入不同的液體試劑,5min后取上層清液,分別加入相同體積和濃度的鐵氰化鉀溶液液體試劑加人鐵氰化鉀溶液1號試管2mL.0.1mol?L-1AgNO3溶液無藍色沉淀2號試管______藍色沉淀①2號試管中所用的試劑為____。②資料顯示:該溫度下,0.1mol?L-1的AgNO3溶液可以將Fe氧化為Fe2+。但1號試管中未觀察到藍色沉淀的原因可能為____。③小組同學繼續進行實驗,證明了2號試管得出的結論正確。實驗如下:取100mL0.1mol?L-1硝酸酸化的AgNO3溶液(pH=2),加入鐵粉井攪拌,分別插入pH傳感器和NO3-傳感器(傳感器可檢測離子濃度),得到如圖圖示,其中pH傳感器測得的圖示為___(填“圖甲”或“圖乙”)。④實驗測得2號試管中有NH4+生成,則2號試管中發生反應的離子方程式為___。Ⅱ.探究Fe3+產生的原因查閱資料可知,反應中溶液逐漸變棕黃色是因為Fe2+被Ag+氧化。小組同學設計不同實驗方案對此進行驗證。(3)方案一;取出少量黑色固體,洗滌后___(填操作和現象),證明黑色固體中有Ag。(4)方案二:按圖連接裝置,一段時間后取出左側燒杯溶液,加人KSCN溶液,溶液變F紅。該實驗現象____(填“能“或“不能“)證明Fe2+可被Ag+氧化,理由為__。21、銅生銹會生成銅綠[Cu2(OH)2CO3],銅綠受熱易分解,化學方程式為:Cu2(OH)2CO32CuO+H2O+CO2↑。(1)部分銹蝕成銅綠的銅片隔絕空氣加熱,完全反應后固體質量減少了9.3g,則生銹的銅片中銅綠的質量為___________g(2)將35g表面已銹蝕成銅綠[Cu2(OH)2CO3]的銅片投入100mL一定濃度的硝酸中;充分反應后,硝酸被還原成NO2和NO,測得反應后溶液PH值為1。往反應后的溶液中加入過量的NaOH溶液,濾出沉淀,洗滌,干燥后得到39.2g藍色固體。(假設反應前后溶液的體積不變)①已銹蝕的銅片中的銅元素的質量分數為________。(保留兩位小數)②銅片中單質銅的物質的量為________mol。(3)若生成NO2和NO混合氣體共aL(S.P.T)。①求a的取值范圍(寫出詳細解答過程)________。②求原硝酸的物質的量濃度(用含a的代數式表示,寫出詳細解答過程)________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.玻璃中含SiO2,會跟HF反應,所以生活中常用氫氟酸刻蝕玻璃,A正確;B.HCl是由共價鍵構成的共價化合物,B正確;C.高粱中不含乙醇,高粱釀酒是利用葡萄糖分解生成酒精與二氧化碳的原理,故C錯誤;D.所有膠體都具有丁達爾效應,D正確。答案選C。2、C【解析】

A.硝酸銀是強酸弱堿鹽,水解顯酸性,故A正確;B.銀離子是重金屬陽離子能使蛋白質變性,具有殺菌消毒作用,故B正確;C.銀離子濃度大,如果被人體內臟吸收,會積累而發生病變,且永遠無法排出體外,極大危害人體健康,故C錯誤;D.銀離子氧化性大于銅離子,硝酸銀比硝酸銅的殺菌效果更好,故D正確;故選:C。3、C【解析】

A.BOH是弱堿,加水稀釋時促進電離,溶液中BOH的微粒數減小,而OH-的數目增多,則溶液中=不斷增大,故A正確;B.N點-lg=0,即c(BOH)=c(B+),則BOH的電離平衡常數Kb=×c(OH-)=c(OH-)=1×10-4.8,故B正確;C.P點的pOH<4,溶液呈堿性,則c(OH-)<c(OH-),根據電荷守恒可知:c(Cl-)<c(B+),故C錯誤;D.N點-lg=0,則c(BOH)=c(B+),根據電荷守恒c(B+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)可知,c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)-c(BOH),故D正確;故答案為C。考查酸堿混合的定性判斷,明確圖象圖象變化的意義為解答關鍵,根據圖象可知,N點-lg=0,=1,此時pOH=-lgc(OH-)=4.8,則BOH的電離平衡常數Kb=×c(OH-)=c(OH-)=1×10-4.8,證明BOH只能部分電離,屬于弱堿,再結合溶液中的電荷守恒式分析即可。4、B【解析】

A.酒精的水溶液不導電,屬于非電解質,故A錯誤;B.水可以部分電離生成氫離子和氫氧根離子,屬于弱電解質,故B正確;C.鹽酸是混合物,不是電解質也不是非電解質,氯化氫在水溶液中完全電離,屬于強電解質,故C錯誤;D.食鹽屬于鹽,在水溶液中完全電離,屬于強電解質,故D錯誤。故選B。電解質的前提必須是化合物,化合物中的酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物、水是電解質。5、A【解析】

A.熔點高的物質可作耐高溫材料,則Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料,A選;B.Cu與FeCl3發生氧化還原反應,則用FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板,與FeCl3溶液呈酸性無對應關系,B不選;C、石墨很軟,可用于制鉛筆芯,與石墨具有導電性無對應關系,C不選;D、濃硫酸具有吸水性,可用于干燥CO2,與濃硫酸具有強氧化性無對應關系,D不選;答案選A。6、D【解析】

A.據圖知,0.1mol?L?1MOH溶液中pH=11,則c(OH?)=0.001mol?L?1,MOH電離程度較小,則c(M+)≈c(OH?)=0.001mol?L?1,c(MOH)≈0.1mol?L?1,常溫下,MOH的電離常數,A正確;B.a點溶液呈堿性,則c(H+)<c(OH?),根據電荷守恒得c(M+)+c(H+)=c(OH?)+c(Cl?),所以得c(M+)>c(Cl?)≈,B正確;C.當鹽酸的體積為10mL時,c點溶液為等物質的量濃度的NaCl和NaOH溶液,當鹽酸的體積為20mL時,b點為0.05mol?L?1的MCl溶液,是強酸弱堿鹽,水解過程微弱,所以b點和c點溶液混合后顯堿性,C正確;D.a點有堿溶液、d點酸過量,水的電離均受到抑制,b點溶質是強酸弱堿鹽,水解時促進水電離,從a到b點水的電離程度增大,從b到d點水的電離程度減小,故D錯誤;答案選D。D容易錯,同學往往受到圖的影響而誤以為水的電離程度是逐漸改變的,實際上水電離程度受溶質的影響。堿溶液、酸過溶液中水的電離均受到抑制,強酸弱堿鹽、強堿弱酸鹽水解時促進水電離。7、D【解析】

分子中含有苯環、酚羥基、碳碳雙鍵和羧基,根據咖啡酸的結構及含有的官能團對各選項進行判斷,注意酚羥基酸性小于碳酸,酚羥基無法與碳酸氫鈉反應,據此分析。【詳解】A.咖啡酸中含有碳碳雙鍵,可以與氫氣發生還原反應;含有羧基和羥基,能夠發生取代反應;含有碳碳雙鍵,能夠發生加聚反應,A正確;B.該有機物分子中含有酚羥基,能夠與氯化鐵發生顯色反應,B正確;C.1mol咖啡酸中1mol苯環、1mol碳碳雙鍵,最多能夠與4molBr2發生反應,C正確;D.酚羥基酸性小于碳酸,不能夠與碳酸氫鈉反應,1mol

咖啡酸中只含有1mol羧基,能夠與1mol碳酸氫鈉反應,D錯誤;答案選D。8、D【解析】

A.T2O的摩爾質量為22,18gT2O的物質的量為mol,含有的質子數為NA,A選項錯誤;B.1mol/L的Na2CO3溶液中,由物料守恒有c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)=2mol/L,則c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=1mol/L,c(CO32-)+c(HCO3-)<1mol/L,即離子數之和小于NA,B選項錯誤;C.78gNa2O2的物質的量為1mol,與足量CO2充分反應轉移電子數應為1NA,C選項錯誤;D.隨著反應的進行,濃硫酸的濃度降低變成稀硫酸后,不會再與銅發生反應,故加熱條件下,含0.2molH2SO4的濃硫酸與足量銅反應,生成SO2的分子數小于0.1NA,D選項正確;答案選D。9、B【解析】

A.由X生成Y,是X中-OH上的H原子被-CH2CH=C(CH3)2所取代,A正確;B.Y使酸性高錳酸鉀溶液褪色,可能是碳碳雙鍵的作用,也可能是醛基的作用,B不正確;C.X和Y分子中都含有醛基,均能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀,C正確;D.醛基、碳碳雙鍵和苯環都可以和氫氣加成,等物質的量的X、Y分別與H2反應,前者最多消耗H24mol,后者最多消耗H25mol,D正確;故選B。10、B【解析】

A.棉布的主要成分是纖維素,絲綢的主要成分是蛋白質,A錯誤;B.蚊蟲叮咬時會釋放出甲酸,肥皂的主要成分是高級脂肪酸鈉,高級脂肪酸根水解使肥皂水顯堿性,肥皂水可消耗甲酸,故肥皂水可做蚊蟲叮咬處的清洗劑,B正確;C.“84”消毒液的主要成分為NaClO,NaClO具有強氧化性用于殺菌消毒,75%的酒精能使蛋白質變性用于殺菌消毒,“84”消毒液與75%的酒精消殺新冠病毒的機理不同,C錯誤;D.Cu在金屬活動性順序表中排在H的后面,Cu不能與H+自發反應放出H2,青銅器不能發生析氫腐蝕,青銅器發生吸氧腐蝕形成銅綠,D錯誤;答案選B。11、C【解析】

A、NO2和水發生反應:3NO2+H2O=2HNO3+NO,不能用排水法收集NO2,應用排空氣法收集,故錯誤;B、現象分別是無現象、有白色沉淀、有白色沉淀(氫氧化鋁溶于強堿不溶于弱堿)、無現象,因此不能區分,應用NaOH溶液,進行鑒別,故錯誤;C、高錳酸鉀溶液,可以把草酸氧化成CO2,即2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故正確;D、Cl2+H2OHCl+HClO,HCl消耗NaHCO3,促使平衡向正反應方向移動,因此應用飽和食鹽水,故錯誤。12、C【解析】

A.NaOH溶液是強堿,氫離子來自于水的電離,常溫下pH=12的NaOH溶液,升高溫度,溶液中Kw增大,其pH減小,故A錯誤;B.0.1mol?L?1的NaHSO3溶液中通NH3至pH=7,溶液中存在物料守恒,即c(Na+)=c(SO32?)+c(HSO3?)+c(H2SO3)①,溶液中存在電荷守恒,即c(Na+)+c(H+)+c(NH4+)=2c(SO32?)+c(HSO3?)+c(OH?),因為pH=7即c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO32?)+c(HSO3?)②,由①得c(Na+)>c(SO32?);將①式左右兩邊都加上c(NH4+)得c(Na+)+c(NH4+)=c(SO32?)+c(HSO3?)+c(H2SO3)+c(NH4+)③,結合②③得c(SO32?)=c(NH4+)+c(H2SO3),故c(SO32?)>c(NH4+),故c(Na+)>c(SO32?)>c(NH4+),故C錯誤;C.酸堿對水的電離都有抑制作用,0.01mol/L醋酸溶液加水稀釋時,醋酸的濃度減小,對水的電離平衡抑制作用減弱,則原溶液中水的電離程度增大,故C正確;D.在常溫下,向二元弱酸的鹽NaHA溶液中,加入少量NaOH固體,溶液酸性減弱,氫離子濃度減小,該比值將減小,故D錯誤;答案選C。13、A【解析】

A.酒精能使蛋白質失去生理活性,具有殺菌消毒的作用,A正確;B.聚丙烯中無碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B錯誤;C.雙氧水具有強氧化性,可以用于殺菌消毒,能用于家庭消毒以預防新冠肺炎,C錯誤;D.抗病毒疫苗主要成分為蛋白質,在高溫下失活,D錯誤;答案選A。14、D【解析】

根據電子的流向可知b極為負極,鋰單質失電子被氧化,a極為正極,氧氣得電子被還原。【詳解】A.負極單質鋰與水反應,所以電解溶液不能用水溶液,故A錯誤;B.電池放電過程中鋰單質被氧化成鋰離子,鋰離子移動到正極發生xLi++O2+xe-=LixO2,所以時間越長正極產生的Li2O2越多,而不是越少,故B錯誤;C.正極發生得電子的還原反應,當x=1時發生:Li++O2+e-=LiO2,故C錯誤;D.充電時,b極鋰離子轉化為鋰,發生還原反應,即為電解池的陰極,則充電時,b端應接負極,故D正確;故選D。15、D【解析】

A、HClO中O原子分別與H原子和Cl形成共價鍵,故HClO的結構式為H—O—Cl,故A不正確;B、同位素研究的是原子之間的關系,H2與H+之間不是原子,所以不屬于同位素,故B不正確;C、氧原子原子核內不可能有10個質子,只有Ne原子才含有10個質子,故C不正確;D、N2分子的電子式:,D正確;故選D。16、B【解析】

A.同系物必須滿足兩個條件:①結構相似②分子組成相差若干個CH2,故A錯誤;B.n含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,故B正確;C.n的二氯代物有3種,p的二氯代物也有3種,故C錯誤;D.應該是m(C6H6)生成1molC6H12需要3molH2,故D錯誤;答案:B易錯選項C易忽略兩個氯原子取代同一個碳上的氫原子。二、非選擇題(本題包括5小題)17、bcHOOCCH

(OH)CH2COOHHOOC-CC-

COOH消去反應加成反應NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)、

加熱nHOOCCH=CHCOOH+n

HOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+

(2n-1)

H2O,【解析】

由有機物A的化學式為C4H6O5,根據信息I知A中含有兩個羧基,A能和羧酸發生酯化反應生成酯,說明A中含有醇羥基,1molA與足量鈉反應生成1.5mol氫氣,結合I、II知含有1個醇羥基、兩個羧基,核磁共振氫譜表明A分子中有5種不同化學環境的氫原子,則A的結構簡式為HOOCCH

(OH)CH2COOH;

M中含有Cl原子,M經過反應①然后酸化得到A,則M結構簡式為

HOOCCHClCH2COOH,A在濃硫酸作催化劑、加熱條件下反應生成B(C4H4O4),根據B分子式知,A發生消去反應生成B,B結構簡式為HOOCCH=CHCOOH;B和足量NaOH反應生成D,D為NaOOCCH=CHCOONa,B和溴的四氯化碳發生加成反應生成E,E為HOOCCHBrCHBrCOOH,E發生消去反應然后酸化得到F(C4H2O4),根據F分子式知,F為HOOC-CC-

COOH。【詳解】(1)由有機物A的化學式為C4H6O5,根據信息I知A中含有兩個羧基,A能和羧酸發生酯化反應生成酯,說明A中含有醇羥基,1molA與足量鈉反應生成1.5mol氫氣,結合I、II知含有1個醇羥基、兩個羧基,所以A中含有兩個羧基,一個羥,故bc符合題意,答案:bc;(2)根據上述分析可知:寫出A、F的結構簡式分別為:A:HOOCCH

(OH)CH2COOH:F:HOOC-CC-

COOH。答案:HOOCCH

(OH)CH2COOH:HOOC-CC-

COOH;(3)根據上述分析可知:A發生消去反應生成B,B和溴的四氯化碳溶液發生加成反應生成E為HOOCCHBrCHBrCOOH,所以A→B發生消去反應,B→E發生加成反應;答案:消去反應;加成反應。(4)通過以上分析知,E發生消去反應然后酸化得到F(C4H2O4),E→F是鹵代烴的消去反應,所以反應條件是NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液),加熱;故答案為:

NaOH/醇溶液(或KOH/醇溶液)、

加熱;(5)

B結構簡式為HOOCCH=CHCOOH,在催化劑作用下,B與乙二醇可發生縮聚反應,生成的高分子化合物,該反應的化學方程式:

nHOOCCH=CHCOOH+n

HOCH2CH2OH

HOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+

(2n-1)

H2O;故答案為:

nHOOCCH=CHCOOH+n

HOCH2CH2OHHOCOCH=CH-COOCH2CH2OH+

(2n-1)

H2O;(6)A的結構簡式為HOOCCH

(OH)CH2COOH,A的同分異構體與A具有相同官能團,

說明含有醇羥基和羧基

符合條件的A的同分異構體的結構簡式:,;答案:,。18、Fe(ClO4)32Fe3++H2S=2Fe2++2H++S↓【解析】

(1)混合單質氣體被稀NaOH溶液吸收后得到的無色氣體能使帶火星木條復燃,證明有氧氣生成;能被氫氧化鈉吸收的氣體單質為Cl2.,說明M中含有O和Cl元素;由“”說明紅棕色固體為Fe2O3,說明M中含有Fe元素;n(Fe2O3)=16g÷160g/mol=0.1mol,n(O2)=33.6g÷32g/mol=1.05mol,則m(Cl)=70.9g-33.6g-16g=21.3g,n(Cl)=21.3g÷35.5g/mol=0.6mol,n(Fe):n(Cl):n(O)=0.2mol:0.6mol:(0.3mol+1.05mol×2)=1:3:12,則M的分子式為Fe(ClO4)3。(2)被NaOH吸收的氣體為氯氣,其電子式為:。(3)A為FeCl3溶液,向溶液A中通入H2S氣體,有淡黃色沉淀產生,反應的離子方程式2Fe3++H2S=2Fe2++2H++S↓。19、(球形)干燥管防止水蒸氣進入裝置使SnI4水解②③①④⑥⑤【解析】

(1)根據儀器構造可得,根據SnI4易水解解析;(2)按實驗操作過程來進行排序。【詳解】(1)圖中裝置II的儀器名稱為(球形)干燥管,四碘化錫遇水易水解,裝有無水CaCl2的干燥管可吸收空氣中的水蒸氣,防止空氣中水蒸氣進入反應器中,導致四碘化錫水解,該裝置的主要作用是防止水蒸氣進入裝置使SnI4水解。故答案為:(球形)干燥管;防止水蒸氣進入裝置使SnI4水解;(2)減壓過濾的操作過程:②將濾紙放入漏斗并用水潤濕,③微開水龍頭,保證緊貼在漏斗底部①將含晶體的溶液倒入漏斗,④開大水龍頭,⑥拆下橡皮管,防止水倒吸⑤關閉水龍頭。正確的順序是②③①④⑥⑤。故答案為:②③①④⑥⑤。本題考查物質的分離、提純,側重于學生的分析能力、實驗能力和評價能力的考查,注意把握物質的性質的異同,難點(2)注意熟練掌握實驗過程,按實驗操作過程來進行排序。20、HNO3AgNO3硝酸酸化的2mL0.1mol/LAgNO3的溶液(pH=2)該反應速率很小或反應的活化能較大圖乙NO3-+4Fe+10H+=NH4++4Fe2++3H2O加入足量稀硝酸加熱將固體全部溶解,再向所得溶液中加入稀鹽酸,產生白色沉淀不能Fe2+可能被硝酸氧化或被氧氣氧化【解析】

(1)Fe過量,可能與硝酸反應生成硝酸亞鐵,或Fe與硝酸銀反應生成硝酸亞鐵;(2)①加硝酸酸化的2mL0.1mol/LAgNO3的溶液(pH=2)作對比實驗;②1號試管中未觀察到藍色沉淀,與反應速率很小有關;③發生NO3-+4Fe+10H+=NH4++4Fe2++3H2O,消耗氫離子,pH增大;④實驗過程中,溶液先變成淺綠色,而后逐漸呈棕黃色,但整個過程中并無NO氣體產生,則NO3-中N轉化為NH4+;(3)Ag可溶于硝酸,不溶于鹽酸;(4)左側燒杯溶液,加KSCN溶液,溶液變紅,可知左側含鐵離子,左側為正極,但亞鐵離子可能被硝酸或氧氣氧化。【詳解】(1)提出猜想:Fe2+可能是Fe與HNO3或AgNO3反應的產物;(2)①2號試管中所用的試劑為硝酸酸化的2mL0.1mol/LAgNO3的溶液(pH=2),與1為對比實驗;②資料顯示:該溫度下,0.1mol?L-1的AgNO3溶液可以將Fe氧化為Fe2+.但1號試管中未觀察到藍色沉淀的原因可能為該反應速率很小或反應的活化能較大;③反應中消耗氫離子,pH變大,則pH傳感器測得的圖示為圖乙;④實驗測得2號試管中有NH4+生成,則2號試管中發生反應的離子方程式為NO3-+4Fe+10H+=NH4++4Fe2++3H2O;(3)方案一:取出少量黑色固體,洗滌后加入足量稀硝酸加熱將固體全部溶解,再向所得溶液中加入稀鹽酸,產生白色沉淀(或加入足量鹽酸,有黑色固體剩余),證明黑色固體中有Ag;(4)方案二:一段時間后取出左側燒杯溶液,加入KSCN溶液,溶液變紅,該實驗現象不能證明Fe2+可被Ag+氧化,理由為Fe2+可能被硝酸氧化或被氧氣氧化。21、33.373.14%0.2Cu與硝酸反應,假設只生成NO,由方程式3Cu+8HNO3(稀)═3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O可知,Cu為0.2mol,則NO為mol,其體積為mol×22.4L/mol=L,Cu與硝酸反應,假設只生成NO2,由方程式Cu+4HN

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