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文檔簡介
烏蘭察布市重點中學新高考考前模擬化學試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.1L0.1mol·L-1NaClO溶液中含有的ClO-為NAB.1molFe在1molCl2中充分燃燒,轉移的電子數為3NAC.常溫常壓下,32gO2與O3的混合氣體中含有的分子總數小于NAD.標準狀況下,22.4LHF中含有的氟原子數目為NA2、向FeCl3、CuCl2、鹽酸的混合溶液中加入鐵粉充分反應后,用KSCN溶液檢驗無明顯現象,則反應后的溶液一定A.含Cu2+ B.含Fe2+ C.呈中性 D.含Fe2+和Cu2+3、目前中國已經通過自主創新成功研發出第一臺鋅溴液流儲能系統,實現了鋅溴電池的隔膜、極板、電解液等關鍵材料自主生產。鋅溴電池的原理裝置圖如圖所示,下列說法錯誤的是()A.充電時電極石墨棒A連接電源的正極B.放電過程中陰離子通過隔膜從正極區移向負極區C.放電時負極反應為2Br-—2e-=Br2D.放電時右側電解質儲罐中的離子總濃度增大4、下列選項中,微粒的物質的量濃度關系正確的是A.0.1mol/LK2CO3溶液:c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+c(H2CO3)B.0.1mol/LNaHCO3溶液中離子濃度關系:c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)C.等物質的量的一元弱酸HX與其鉀鹽KX的混合溶液中:2c(K+)=c(HX)+c(X-)D.濃度均為0.1mol/L的NaHCO3溶液和NaOH溶液等體積混合:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-)5、新冠疫情暴發,消毒劑成為緊俏商品,下列常用的消毒劑中,消毒原理與氧化還原無關的是()選項ABCD消毒劑雙氧化水臭氧醫用酒精84消毒液A.A B.B C.C D.D6、化學與生產、生活密切相關。下列敘述中不正確的是A.將少量二氧化硫添加到紅酒中可起到殺菌和抗氧化作用B.將電器垃圾深埋處理可減少重金屬對環境的危害C.對化學燃料脫硫、脫氮可減少酸雨的形成D.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料可實現碳的循環利用7、假設與猜想是科學探究的先導和價值所在。下列假設引導下的探究肯定沒有意義的是A.探究SO2和Na2O2反應可能有Na2SO4生成B.探究濃硫酸與銅在一定條件下反應產生的黑色物質可能是CuOC.探究Na與水的反應可能有O2生成D.探究向滴有酚酞試液的NaOH溶液中通入Cl2,酚酞紅色褪去的現象是溶液的酸堿性改變所致,還是HClO的漂白性所致8、反應Cl2+2KI=2KCl+I2中,氧化劑是()A.Cl2B.KIC.KClD.I29、下列說法不正確的是()A.可用焦炭還原SiO2制備單質SiB.鎂單質可與NH4Cl溶液反應生成NH3C.濃硫酸與NaBr固體共熱可生成單質Br2D.摩爾鹽的組成可表示為NH4Fe(SO4)2?6H2O10、已知二甲苯的結構:,下列說法正確的是A.a的同分異構體只有b和c兩種B.在三種二甲苯中,b的一氯代物種數最多C.a、b、c均能使酸性KMnO4溶液、溴水發生化學反應而褪色D.a、b、c中只有c的所有原子處于同一平面11、室溫下,向某Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中逐滴加入BaCl2溶液,溶液中lgc(Ba2+)與的變化關系如圖所示。下列說法正確的是()(已知:H2CO3的Ka1、Ka2分別為4.2×10-7、5.6×10-11)A.a對應溶液的pH小于bB.b對應溶液的c(H+)=4.2×10-7mol·L-1C.a→b對應的溶液中減小D.a對應的溶液中一定存在:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-)12、X、Y、Z、W是原子序數依次增大的四種短周期主族元素,X與Z同主族,X為非金屬元素,Y的原子半徑在第三周期中最大,Y與W形成的離子化合物對水的電離無影響。下列說法正確的是A.常溫下,X的單質一定呈氣態B.非金屬性由強到弱的順序為:X>Z>WC.X與W形成的化合物中各原子均達到8電子穩定結構D.Y、Z、W的最高價氧化物對應的水化物可能相互反應13、下列實驗操作正確或實驗設計能達到實驗目的的是()A.證明鈉的密度小于水的密度但大于煤油的密度B.制備氫氧化鐵膠體C.利用過氧化鈉與水反應制備氧氣,且隨開隨用、隨關隨停D.證明氯氣具有漂白性14、X、Y、Z是位于不同周期的主族元素、原子序數依次增大且均小于18,Z為金屬元素,X、Y、Z的最外層電子數之和為8,X、Y、Z組成的物質可發生反應:ZX2+2YX3Z(YX2)2+2X2。下列有關說法正確的是A.1molZX2發生上述反應轉移電子的物質的量為4molB.YX3與Y2X4中Y元素的化合價相同C.上述反應中的離子化合物的所有元素原子的最外層都滿足8電子穩定結構D.Y元素在同周期和同主族元素的最高價含氧酸中酸性最強15、下列實驗事實不能用基團間相互作用來解釋的是A.與Na反應時,乙醇的反應速率比水慢B.苯酚能與NaOH溶液反應而乙醇不能C.乙醇能使重鉻酸鉀溶液褪色而乙酸不能D.苯、甲苯發生硝化反應生成一硝基取代產物時,甲苯的反應溫度更低16、兩份鋁屑,第一份與足量鹽酸反應,第二份與足量NaOH溶液反應,產生氫氣的體積比為1∶2(同溫同壓下),則第一份與第二份鋁屑的質量比為A.1∶1 B.1∶2 C.1∶3 D.2∶117、在生成和純化乙酸乙酯的實驗過程中,下列操作未涉及的是A. B. C. D.18、在室溫下,下列有關電解質溶液的說法正確的是A.將稀CH3COONa溶液加水稀釋后,n(H+)·n(OH-)不變B.向Na2SO3溶液中加入等濃度等體積的KHSO4溶液,溶液中部分離子濃度大小為c(Na+)>c(K+)=c(SO42-)>c(SO32-)>c(HSO3-)C.NaHA溶液的pH<7,則溶液中的粒子一定有c(Na+)=c(HA-)+c(H2A)+c(A2-)D.向某稀NaHCO3溶液中通CO2至pH=7:c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)19、X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在元素周期表中相對位置如圖所示,若Z原子的最外層電子數是第一層電子數的3倍,下列說法正確的是()A.Z單質與氫氣反應較Y劇烈B.X與W的原子核外電子數相差9C.X單質氧化性強于Y單質D.最高價氧化物對應水化物酸性W比Z強20、下列過程中,一定需要通電才能實現的是A.電解質電離 B.電化學防腐C.蓄電池放電 D.電解精煉銅21、化學與生活密切相關,下列說法不正確的是()A.醫用“納米銀外用抗菌凝膠”外用于皮膚后,能夠緩釋放出納米銀離子,抑制并殺滅與之接觸的病菌并有促進皮膚愈合的作用B.銀是首飾行業中常用的金屬材料,純銀由于太軟,因此,常摻雜其他組分(銅、鋅、鎳等),標準首飾用銀的銀含量為92.5%,又稱925銀C.分別用液化石油氣、汽油、地溝油加工制成的生物柴油都是碳氫化合物D.液氯罐泄漏時,可將其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰22、下列說法正確的是A.用苯萃取溴水中的Br2,分液時先從分液漏斗下口放出水層,再從上口倒出有機層B.欲除去H2S氣體中混有的HCl,可將混合氣體通入飽和Na2S溶液C.乙酸乙酯制備實驗中,要將導管插入飽和碳酸鈉溶液底部以利于充分吸收乙酸和乙醇D.用pH試紙分別測量等物質的量濃度的NaCN和NaClO溶液的pH,可比較HCN和HClO的酸性強弱二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發香波的芳香賦予劑。已知:①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以發生的反應有_________(選填序號)①取代反應②消去反應③加聚反應④氧化反應(2)D、F分子所含的官能團的名稱依次是:_________、____________。(3)寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式:________________________________________________________。(4)E可用于生產氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據報道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是_______________________________。24、(12分)2005年諾貝爾化學獎授予了研究烯烴復分解反應的科學家,以表彰他們作出的卓越貢獻。烯烴復分解反應原理如下:C2H5CH=CHCH3+CH2=CH2C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3現以烯烴C5H10為原料,合成有機物M和N,合成路線如下:(1)按系統命名法,有機物A的名稱是_______。(2)B的結構簡式是__________。(3)CD的反應類型是___________。(4)寫出DM的化學方程式________。(5)已知X的苯環上只有一個取代基,且取代基無甲基,則N的結構簡式為_______。(6)滿足下列條件的X的同分異構體共有_______種,寫出任意一種的結構簡式_________。①遇FeCl3溶液顯紫色②苯環上的一氯取代物只有兩種(7)寫出EF合成路線(用結構簡式表示有機物,箭頭上注明試劑和反應條件)。______25、(12分)氯化亞銅(CuCl)廣泛應用于化工、印染、電鍍等行業。CuCl難溶于乙醇和水,可溶于氯離子濃度較大的體系,在潮濕空氣中易水解、氧化。(制備)方法一:(資料查閱)(1)儀器X的名稱是______,在實驗過程中,B中試紙的顏色變化是______。(2)實驗操作的先后順序是______(填操作的編號)a.檢查裝置的氣密性后加入藥品b.熄滅酒精燈,冷卻c.在氣體入口處通入干燥HCld.點燃酒精燈,加熱e.停止通入HCI,然后通入(3)反應結束后發現含有少量CuO雜質,產生的原因是______。方法二:(4)向,溶液中加入一定量NaCl和可生成自色沉淀CuCl離子方程式為______,過濾,沉淀用的酸洗,水洗,乙醇洗三步操作,酸洗采用的酸是______(寫名稱),用乙醇洗滌的原因是______(任寫一點)。(含量測定)(5)準確稱取所制備的氯化亞銅樣品mg,將其置于過量的溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用amol/L的溶液滴定到終點,消耗溶液bmL,反應中被還原為,樣品中CuCl的質量分數為______(CuCl分子量:)(應用)利用如下圖所示裝置,測定高爐煤氣中CO、、和)的百分組成。(6)已知:i.CuCl的鹽酸溶液能吸收CO形成。ii.保險粉和KOH的混合溶液能吸收氧氣。①出保險粉和KOH混合溶液吸收的離子方程式:______。②D、F洗氣瓶中宜盛放的試劑分別是______、______。26、(10分)實驗小組以二氧化錳和濃鹽酸為反應物,連接裝置A→B→C制取氯水,并探究氯氣和水反應的產物。(1)A中發生反應的離子方程式是_________。(2)B中得到淺黃綠色的飽和氯水,將所得氯水分三等份,進行的操作、現象、結論如下:實驗實驗操作現象結論Ⅰ向氯水中加入碳酸氫鈉粉末有無色氣泡產生氯氣與水反應至少產生了一種酸性強于碳酸的物質Ⅱ向品紅溶液中滴入氯水溶液褪色氯氣與水反應的產物有漂白性(1)甲同學指出:由實驗Ⅰ得出的結論不合理,原因是制取的氯水中含有雜質______(填化學式),也能與碳酸氫鈉反應產生氣泡。應在A、B間連接除雜裝置,請畫出除雜裝置并標出氣體流向和藥品名稱______。(2)乙同學指出由實驗Ⅱ得出的結論不合理,原因是實驗未證明_______(填化學式)是否有漂白性。(3)丙同學利用正確的實驗裝置發現氯水中有Cl-存在,證明氯水中有Cl-的操作和現象是:_____。丙同學認為,依據上述現象和守恒規律,能推測出氯水中有次氯酸存在。這一推測是否正確,請說明理由________。(4)丁同學利用正確的實驗裝置和操作進行實驗,觀察到實驗現象與實驗Ⅰ、Ⅱ相似,說明氯氣和水反應的產物具有的性質是________。(5)戊同學將第三份氯水分成兩等份,向其中一份加入等體積的蒸餾水,溶液接近無色。另一份中加入等體積飽和的氯化鈉溶液,溶液為淺黃綠色。對比這兩個實驗現象能說明:_______。27、(12分)隨著時代的發展,綠色環保理念越來越受到大家的認同,變廢為寶是我們每一位公民應該養成的意識。某同學嘗試用廢舊的鋁制易拉罐作為原材料、采用“氫氧化鋁法”制取明礬晶體并進行一系列的性質探究。制取明礬晶體主要涉及到以下四個步驟:第一步:鋁制品的溶解。取一定量鋁制品,置于250mL錐形瓶中,加入一定濃度和體積的強堿溶液,水浴加熱(約93℃),待反應完全后(不再有氫氣生成),趁熱減壓抽濾,收集濾液于250mL燒杯中;第二步:氫氧化鋁沉淀的生成。將濾液重新置于水浴鍋中,用3mol/LH2SO4調節濾液pH至8~9,得到不溶性白色絮凝狀Al(OH)3,減壓抽濾得到沉淀;第三步:硫酸鋁溶液的生成。將沉淀轉移至250mL燒杯中,邊加熱邊滴入一定濃度和體積的H2SO4溶液;第四步:硫酸鋁鉀溶液的形成。待沉淀全部溶解后加入一定量的固體K2SO4,將得到的飽和澄清溶液冷卻降溫直至晶體全部析出,減壓抽濾、洗滌、抽干,獲得產品明礬晶體[KAl(SO4)2·12H2O,M=474g/mol]。回答下列問題:(1)第一步鋁的溶解過程中涉及到的主要反應的離子方程式為__________________________(2)為了加快鋁制品的溶解,應該對鋁制品進行怎樣的預處理:________________________(3)第四步操作中,為了保證產品的純度,同時又減少產品的損失,應選擇下列溶液中的___(填選項字母)進行洗滌,實驗效果最佳。A.乙醇B.飽和K2SO4溶液C.蒸餾水D.1:1乙醇水溶液(4)為了測定所得明礬晶體的純度,進行如下實驗操作:準確稱取明礬晶體試樣4.0g于燒杯中,加入50mL1mol/L鹽酸進行溶解,將上述溶液轉移至100mL容量瓶中,稀釋至刻度線,搖勻;移取25.00mL溶液干250mL錐形瓶中,加入30mL0.10mol/LEDTA-2Na標準溶液,再滴加幾滴2D二甲酚橙,此時溶液呈黃色;經過后續一系列操作,最終用0.20mol/L鋅標準溶液滴定至溶液由黃色變為紫紅色,達到滴定終點時,共消耗5.00mL鋅標準溶液。滴定原理為H2Y2-+Al3+→AlY-+2H+,H2Y2-(過量)+Zn2+→ZnY2-+2H+(注:H2Y2-表示EDTA-2Na標準溶液離子)。則所得明礬晶體的純度為_________%。(5)明礬除了可以用作人們熟悉的凈水劑之外,還常用作部分食品的膨松劑,例如油條(餅)的制作過程需要加入一定量的明礬,請簡述明礬在面食制作過程作膨松劑的原理:_______(6)為了探究明礬晶體的結晶水數目及分解產物,在N2氣流中進行熱分解實驗,得到明礬晶體的熱分解曲線如圖所示(TG%代表的是分解后剩余固體質量占樣品原始質量的百分率,失重百分率=×100%):根據TG曲線出現的平臺及失重百分率,30~270℃范圍內,失重率約為45.57%,680~810℃范圍內,失重百分率約為25.31%,總失重率約為70.88%,請分別寫出所涉及到30~270℃、680~810℃溫度范圍內這兩個階段的熱分解方程式:___________、_____________28、(14分)氫氣作為清潔能源有著廣泛的應用前景,采用天然氣制備氫氣的流程如下。請回答下列問題:Ⅰ.蒸汽轉化:在催化劑的作用下,水蒸氣將CH4氧化,結合圖表信息回答問題。(1)該過程的熱化學方程式是__________。(2)平衡混合物中CO的體積分數與壓強的關系如圖所示,判斷T1和T2的大小關系:T1_______T2(填“>”“<”或“=”),并說明理由__________。(3)一定溫度下,在1L恒容的密閉容器中充入1molCH4和1mol水蒸氣充分反應達平衡后,測得反應前后容器中氣體的物質的量之比是3:4,計算該條件下反應的平衡常數為______________。Ⅱ.CO變換:500℃時,CO進一步與水反應生成CO2和H2。Ⅲ.模擬H2提純工藝:將CO2和H2分離得到H2的過程如下:依據圖示信息回答:(4)吸收池中發生反應的離子方程式是_________。(5)寫出電解池中陽極發生的電極反應式________;結合化學用語說明K2CO3溶液再生的原因_________。29、(10分)鋁是地殼中含量最高的金屬元素,其單質及其化合物在生產生活中的應用十分廣泛。(1)鋁原子最外層電子排布式是________,鋁原子核外有___種能量不同的電子。(2)1827年,德國化學家維勒用金屬鉀與無水氯化鋁反應而制得了金屬鋁。不用鉀與氯化鋁溶液制鋁的理由是_________;現代工業煉鋁是以Al2O3為原料,與冰晶石(Na3A1F6)在熔融狀態下進行電解,其陰極電極反應式為___________________________。(3)用鋁和金屬氧化物反應制備金屬單質是工業上較常用的方法。如:2Al+4BaO3Ba↑+BaO·Al2O3,用化學平衡移動原理解釋上述方法可制取金屬Ba的原因是________。(4)LiAlH4由Li+、A1H4-構成,是有機合成中常用的試劑,LiAlH4在125℃分解為LiH、H2和Al。①比較Li+、H-、Al3+、H+離子半徑大小____________。②寫出LiAlH4分解的方程式(需配平)_______,若反應生成3.36L氫氣(標準狀況下),則有____g鋁生成。③LiAlH4與乙醛反應可生成乙醇,推斷LiAlH4是反應的_________劑。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
A.NaClO為強堿弱酸鹽,ClO-會水解,使溶液中ClO-的物質的量小于1L×0.1mol·L-1,即小于NA,A項錯誤;B.根據反應2Fe+3Cl2=2FeCl3可知鐵過量,1molCl2參與反應轉移2mol電子,B項錯誤;C.32gO2的物質的量為=1mol,分子數為NA,而含有O3,相同質量的O3所含分子數少,則分子總數減少,小于NA,C項正確;D.標況下HF為液態,故不能根據氣體摩爾體積來計算其物質的量,D項錯誤;答案選C。【點睛】與阿伏加德羅常數NA相關的化學計量的選擇題是高頻考點,側重考查學生對化學計量的理解與應用。本題D項是學生的易錯點,要特別注意氣體摩爾體積為22.4L/mol的狀態與條件,題設陷阱經常誤將“常溫常壓”當作“標準狀況”、或者誤把標準狀態下的固體、液體當成氣體,學生做題時只要善于辨析,便可識破陷阱,排除選項。2、B【解析】
試題分析:FeCl3
、
CuCl2
的混合溶液中加入鐵粉,
Fe
先和
FeCl3
反應生成
FeCl2
,然后
Fe
再和
CuCl2
發生置換反應生成
FeCl2
、
Cu,用KSCN溶液檢驗無明顯現象,則溶液中一定沒有Fe3+,一定有Fe2+,因為不清楚鐵粉是否過量,所以不能確定CuCl2
是否反應完,則不能確定溶液中是否有Cu2+,故選B。【點睛】本題考查金屬的性質,明確離子、金屬反應先后順序是解本題關鍵,根據固體成分確定溶液中溶質成分,側重考查分析能力,題目難度中等。3、C【解析】
放電時,Zn是負極,負極反應式為:Zn-2e-═Zn2+,正極反應式為:Br2+2e-=2Br-,充電時,陽極反應式為2Br--2e-=Br2、陰極反應式為Zn2++2e-=Zn。【詳解】A.充電時電極石墨棒A連接電源的正極,反應式為2Br--2e-=Br2,故A正確;B.放電過程中陰離子通過隔膜從正極區移向負極區,故B正確;C.放電時,Zn是負極,負極反應式為:Zn-2e-═Zn2+,故C錯誤;D.正極反應式為:Br2+2e-=2Br-,陰離子通過隔膜從正極區移向負極區,放電時右側電解質儲罐中的離子總濃度增大,故D正確;故選C。4、C【解析】
A、正確關系為c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+2c(H2CO3),因為由一個CO32-水解生成H2CO3,同時會產生2個OH-,故A錯誤;B、NaHCO3溶液中,根據物料守恒可得:c(Na+)=c(CO32﹣)+c(HCO3﹣)+c(H2CO3),故B錯誤;C、等物質的量的一元弱酸HX與其鉀鹽KX的混合溶液中,根據物料守恒,2c(K+)=c(HX)+c(X-),故C正確;D、濃度均為0.1mol/L的NaHCO3溶液和NaOH溶液等體積混合,根據電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-),故D錯誤;綜上所述,本題正確答案為C。【點睛】本題考查了溶液中離子濃度等量關系,注意掌握電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理在判斷溶液中離子濃度大小中的應用方法。5、C【解析】
雙氧水、臭氧、84消毒液均具有強氧化性,氧化病毒和細菌,達到消毒殺菌的目的;酒精消毒的原理是使蛋白質變性,故答案為C。6、B【解析】
A.SO2具有殺菌作用和抗氧化的特性,A項正確;B.將電器垃圾深埋處理,重金屬會進入土地和水源中,污染土壤和水源,B項錯誤;C.SO2及氮氧化物都能造成酸雨,故燃料脫硫、脫氮是減少酸雨的有效措施,C項正確;D.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,實現碳的循環利用,可以減少二氧化碳對環境的影響,D項正確;答案選B。7、C【解析】
A、SO2具有還原性,Na2O2具有氧化性,所以探究SO2和Na2O2反應可能有Na2SO4生成有意義,故A不符合題意;B、濃硫酸具有強氧化性,所以探究濃硫酸與銅在一定條件下反應產生的黑色物質可能是CuO有意義,故B不符合題意;C、Na是非常活潑的金屬,不可能與水反應生成O2,所以探究Na與水的反應可能有O2生成沒有意義,故C符合題意;D、Cl2能與NaOH反應,使溶液的堿性減弱,Cl2與H2O反應生成了HClO,HClO具有漂白性,所以探究向滴有酚酞試液的NaOH溶液中通入Cl2,酚酞紅色褪去的現象是溶液的酸堿性改變所致,還是HClO的漂白性所致有意義,故D不符合題意。8、A【解析】根據單質中元素化合價為零、化合物中正負化合價代數和為零可知,反應物中,Cl2屬于單質,氯氣中氯元素化合價為零,碘化鉀中鉀顯+1價,碘顯-1價,生成物中,氯化鉀中鉀為+1價,氯為-1價,碘單質中碘元素的化合價是零,因此反應后化合價降低的元素是氯,氯氣是氧化劑,故選A。9、D【解析】
A.高溫條件下,可用碳還原SiO2制備單質Si,故A正確;B.鎂單質可與NH4Cl溶液反應生成NH3和氫氣、氯化鎂,故B正確;C.濃硫酸具有強氧化性與NaBr固體共熱可生成單質Br2,故C正確;D.摩爾鹽的組成可用(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O表示,故D錯誤;故選D。10、B【解析】
A.a的同分異構體中屬于芳香烴的除了b和c外還有,另a還可能有鏈狀的同分異構體如CH2=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH2等、或環狀的同分異構體如等,A錯誤;B.a、b、c側鏈上的一氯代物都只有1種,a苯環上一氯代物有2種,b苯環上一氯代物有3種,c苯環上一氯代物只有1種,故三種二甲苯中,b的一氯代物種數最多,B正確;C.a、b、c均能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,a、b、c都不能與溴水發生化學反應,C錯誤;D.a、b、c分子中都含有—CH3,與—CH3中碳原子直接相連的4個原子構成四面體,a、b、c中所有原子都不可能在同一平面上,D錯誤;答案選B。11、D【解析】
a點橫坐標為0,即lg=0,所以=1,b點lg=2,=100;另一方面根據HCO3-H++CO32-可得:Ka2=,據此結合圖像分析解答。【詳解】A.由分析可知,Ka2=,而a點=1,所以a點有:c(H+)=Ka2=5.6×10-11,同理因為b點=100,結合Ka2表達式可得5.6×10-11=,c(H+)=5.6×10-9,可見a點c(H+)小于b點c(H+),所以a點pH大于b點,A錯誤;B.由A可知,b點c(H+)=5.6×10-9,B錯誤;C.由Ka2=和KW的表達式得:Ka2=,溫度不變,Ka2、Kw均不變,所以不變,C錯誤;D.根據電荷守恒有:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-)+2c(CO32-),a點c(HCO3-)=c(CO32-)代入上面式子得:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-),D正確。答案選D。【點睛】電解質溶液結合圖像判斷的選擇題有兩點關鍵:一是橫縱坐標的含義,以及怎么使用橫縱坐標所給信息;二是切入點,因為圖像上有,所以切入點一定是與有關系的某個式子,由此可以判斷用Ka2的表達式來解答,本題就容易多了。12、D【解析】
X、Y、Z、W是原子序數依次增大的四種短周期主族元素,Y的原子半徑在第三周期中最大,Y為Na元素;Y與W形成的離子化合物對水的電離無影響,則W為Cl元素;X與Z同主族,X為非金屬元素,則X可能為B、C、N、O,Z可能為Al、Si、P、S。【詳解】A.常溫下,B、C、N、O的單質不一定呈氣態,如金剛石或石墨為固體,故A錯誤;B.同一周期,從左到右,非金屬性逐漸增強,則非金屬性:W>Z,故B錯誤;C.X與W形成的化合物中BCl3中的B原子未達到8電子穩定結構,故C錯誤;D.當Z為Al時,氫氧化鋁為兩性氫氧化物,Na、Al、Cl的最高價氧化物對應的水化物可能相互反應,故D正確;故選D。【點睛】本題的難點是X和Z的元素種類不確定,本題的易錯點為C,要注意根據形成的化合物的化學式判斷是否為8電子穩定結構。13、A【解析】
A、鈉在水和煤油的界面反復上下移動,可以證明ρ(煤油)<ρ(鈉)<ρ(水),A項正確;B、飽和氯化鐵溶液滴入氫氧化鈉溶液中得到氫氧化鐵沉淀,B項錯誤;C、過氧化鈉是粉末狀物質,不能做到隨開隨用、隨關隨停,C項錯誤;D、氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,利用D裝置只能證明氯水具有漂白性,而不能說明氯水中的某種成分具有漂白性,D項錯誤;故答案為:A。【點睛】Fe(OH)3膠體的制備:用燒杯取少量蒸餾水,加熱至沸騰,向沸水中逐滴加入適量的飽和FeCl3溶液,繼續煮沸至溶液呈紅褐色,停止加熱,即得Fe(OH)3膠體;注意在制備過程中,不能攪拌、不能加熱時間過長。14、D【解析】
因為X、Y、Z為原子序數依次增大的不同短周期的主族元素,X為第一周期主族元素,為H元素,Z為金屬元素,且為第三周期,根據方程式可知Z顯示正二價,為鎂元素,結合X、Y、Z的最外層電子數之和為8,可知Y為氮元素,由此推斷MgH2中H化合價由?1價升高為0價,生成H2,1molMgH2反應轉移2mole?,選項A錯誤;NH3中N為?3價,N2H4中N為?2價,選項B錯誤;上述反應中的離子化合物為MgH2、Mg(NH2)2,H的最外層不能滿足8電子結構,選項C錯誤;Y元素的最高價含氧酸為硝酸,在同周期和同主族元素的最高價含氧酸中酸性是最強的,選項D正確。15、C【解析】
A.與Na反應時,乙醇的反應速率比水慢,說明乙醇中羥基不如水中羥基活潑,這是因為烴基對羥基產生影響,故A能用基團間相互作用解釋;B.苯酚能跟NaOH溶液反應而乙醇不能,則說明苯環對羥基有影響,故B能用基團間相互作用解釋;C.乙醇具有還原性,乙酸不具有還原性,這是官能團的性質,與所連基團無關,故C不能用基團間相互作用解釋;D.甲苯的反應溫度更低,說明甲苯與硝酸反應更容易,甲基的影響使苯環上的氫原子變得活潑易被取代,故D能用基團間相互作用解釋;答案選C。16、B【解析】
鹽酸與NaOH溶液足量,則鋁完全反應,設鋁與鹽酸、NaOH溶液反應生成的氫氣的物質的量分別為xmol、2xmol,則2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑23x2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑232x則第一份與第二份鋁屑的質量比為:(mol×27g/mol)︰(mol×27g/mol)=1︰2,故選B。17、D【解析】分析:在濃硫酸的作用下乙酸與乙醇發生酯化反應生成乙酸乙酯,根據乙酸乙酯的性質、產品中含有的雜質,結合選項解答。詳解:A、反應物均是液體,且需要加熱,因此試管口要高于試管底,A正確;B、生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,乙酸乙酯不溶于水,因此可以用飽和碳酸鈉溶液吸收,注意導管口不能插入溶液中,以防止倒吸,B正確;C、乙酸乙酯不溶于水,分液即可實現分離,C正確;D、乙酸乙酯是不溶于水的有機物,不能通過蒸發實現分離,D錯誤。答案選D。點睛:掌握乙酸乙酯的制備原理是解答的關鍵,難點是裝置的作用分析,注意從乙酸乙酯的性質(包括物理性質和化學性質)特點的角度去解答和判斷。18、D【解析】
A.溫度不變,Kw=c(H+)?c(OH-)不變,加水稀釋體積增大,則n(H+)?n(OH-)增大,故A錯誤;B.向Na2SO3溶液中加入等濃度等體積的KHSO4溶液,假設濃度均為1mol/L,體積為1L,則溶液中鈉離子為2mol,鉀離子為1mol,硫酸根離子為1mol,反應生成1molHSO3-,HSO3-部分電離,電離程度較小,因此離子濃度的大小順序為c(Na+)>c(K+)=c(SO42-)>c(HSO3-)>c(SO32-),故B錯誤;C.NaHA溶液的pH<7,溶液顯酸性,但是不能確定HA-是否完全電離以及是否水解,故無法確定溶液中是否有HA-和H2A,故C錯誤;D.向NaHCO3溶液中通CO2至pH=7,c(H+)=c(OH-),溶液中存在電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),則c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-),故D正確;答案選D。19、D【解析】
若Z原子的最外層電子數是第一層電子數的3倍,則Z是S元素;根據其再周期表中的相對位置,X、Y、W分別是N、O、Cl。【詳解】A.O的非金屬性大于S,氧氣與氫氣反應比硫蒸氣與氫氣反應劇烈,故A錯誤;B.N與Cl的原子核外電子數相差17-7=10,故B錯誤;C.同周期元素從左到右非金屬性增強,非金屬性越強,單質氧化性越強,氧氣氧化性強于氮氣,故C錯誤;D.同周期元素從左到右非金屬性增強,非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物酸性越強,酸性HClO4>H2SO4,故D正確。20、D【解析】
A、電離不需要通電,故錯誤;B、電化學防腐不需通電,故錯誤;C、放電不需要通電,故錯誤;D、電解需要通電,故正確。答案選D。21、C【解析】
A.“納米銀外用抗菌凝膠”利用了銀使蛋白質變性的原理殺滅病菌,故A正確;B.標準首飾用銀的合金,銀含量為92.5%,又稱925銀,故B正確;C.地溝油的主要成分是油脂,屬于酯類,不是碳氫化合物,故C錯誤;D.液氯罐泄漏時,可將其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰,二者發生反應產生氯化鈣、次氯酸鈣和水,從而消除了氯氣的毒性及危害,故D正確;故答案選C。22、A【解析】
A.苯的密度比水小,萃取后有機層位于上層,水層位于下層,因此分液時先從分液漏斗下口放出水層,再從上口倒出有機層,故A正確;B.H2S與Na2S溶液能夠發生反應生成NaHS,因此不能用飽和Na2S溶液除去H2S氣體中混有的HCl,故B錯誤;C.乙酸乙酯制備實驗中,導管需離液面一小段距離,防止倒吸,故C錯誤;D.NaClO具有漂白性,不能用pH試紙測定溶液的pH,故D錯誤;故答案為:A。【點睛】測定溶液pH時需注意:①用pH試紙測定溶液pH時,試紙不能濕潤,否則可能存在實驗誤差;②不能用pH試紙測定具有漂白性溶液的pH,常見具有漂白性的溶液有:新制氯水、NaClO溶液、H2O2溶液等。二、非選擇題(共84分)23、①②④羧基碳碳雙鍵、【解析】
B發生氧化反應生成C,C發生氧化反應生成D,D能與NaHCO3溶液反應放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應生成F,F可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應;D、E互為同分異構體,D與E的分子式相同,B與E反應生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F為CH3CH2CH2CH=CH2,據此分析作答。【詳解】B發生氧化反應生成C,C發生氧化反應生成D,D能與NaHCO3溶液反應放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應生成F,F可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應;D、E互為同分異構體,D與E的分子式相同,B與E反應生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F為CH3CH2CH2CH=CH2,(1)B的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,B屬于飽和一元醇,B可以與HBr、羧酸等發生取代反應,B中與—OH相連碳原子的鄰碳上連有H原子,B能發生消去反應,B能與O2、KMnO4等發生氧化反應,B不能加聚反應,答案選①②④。(2)D為CH3CH2CH2CH2COOH,所含官能團名稱為羧基;F為CH3CH2CH2CH=CH2,所含官能團名稱為碳碳雙鍵。(3)D、E的官能團為羧基,與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式為(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH。(4)E為(CH3)3CCOOH,2—甲基—1—丙醇與甲酸在一定條件下制取E的化學方程式為。24、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3取代反應3【解析】
由F的結構簡式可知A應為CH2=C(CH3)CH2CH3,生成E為CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,F發生消去反應生成G,G為,X的苯環上只有一個取代基,且取代基無甲基,結合N的分子式可知N的結構簡式為,可知X為苯乙醇,由M的分子式可知D含有8個C,結合信息可知B為CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3,則C為CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M為,以此解答該題。【詳解】(1)A為CH2=C(CH3)CH2CH3,名稱為2-甲基-1-丁烯;(2)由以上分析可知B為CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3;(3)C為CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,在氫氧化鈉溶液中發生取代反應生成CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,故反應類型為取代反應;(4)D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M為,反應的方程式為;(5)由以上分析可知N為;(6)X為苯乙醇,對應的同分異構體①遇FeCl3溶液顯紫色,則羥基連接在苯環,②苯環上的一氯取代物只有兩種,另一取代基為2個甲基或1個乙基,共3種,即等;(7)E為CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,可先水解生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,在銅催化條件下被氧化生成醛,然后與弱氧化劑反應生成酸,反應的流程為。【點睛】結合反應條件推斷反應類型:(1)在NaOH的水溶液中發生水解反應,可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。(2)在NaOH的乙醇溶液中加熱,發生鹵代烴的消去反應。(3)在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等。(4)能與溴水或溴的CCl4溶液反應,可能為烯烴、炔烴的加成反應。(5)能與H2在Ni作用下發生反應,則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。(6)在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發生醇的氧化反應。(7)與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應,則該物質發生的是—CHO的氧化反應。(如果連續兩次出現O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。(8)在稀H2SO4加熱條件下發生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。(9)在光照、X2(表示鹵素單質)條件下發生烷基上的取代反應;在Fe粉、X2條件下發生苯環上的取代。25、干燥管先變紅后褪色cdb通入的HCl的量不足2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+硫酸醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化×100%2S2O42-+3O2+4OH-=
4SO42-+2H2ONaOH溶液CuCl的鹽酸溶液【解析】
CuCl2·2H2O晶體在氯化氫氣流中加熱失水得到CuCl2,溫度高于300℃分解生成CuCl和Cl2;向硫酸銅溶液中加入一定量NaCl和Na2SO3發生氧化還原反應生成CuCl,得到的CuCl經硫酸酸洗,水洗后再用乙醇洗滌,可快速除去固體表面的水分,防止水解、氧化;氯化亞銅與氯化鐵發生Fe3++CuCl═Fe2++Cu2++Cl-,加入K2Cr2O7溶液,發生6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,結合關系式解答該題;保險粉和KOH的混合溶液吸收O2,發生氧化還原反應;CuCl易被氧化,因此吸收CO前,要先吸收O2;NaOH溶液能吸收CO2,則吸收O2前,要先吸收CO2;N2的體積可用排水法測定,據此解答。【詳解】(1)根據儀器X的構造,其名稱是干燥管;由制備CuCl的原理可知,反應生成了Cl2,故B中濕潤的石蕊試紙試紙先變紅后褪色,故答案為干燥管;先變紅后褪色;(2)實驗時檢查裝置的氣密性后加入藥品后,要先在氣體入口處通入干燥HCl,再點燃酒精燈,加熱,實驗結束時要先熄滅酒精燈,冷卻,再停止通入HCl,然后通入,所以操作的先后順序是cdb,故答案為cdb;(3)根據以上分析,若實驗中通入的HCl的量不足,則氯化銅晶體加熱時發生水解,最后生成少量CuO,故答案為通入的HCl的量不足;(4)向硫酸銅溶液中加入一定量NaCl和Na2SO3發生氧化還原反應生成CuCl,離子方程式為2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+;由制備反應可知,有硫酸鈉生成,則應加入硫酸,為防止CuCl溶解,不能加入硝酸等氧化性酸,也不能加入鹽酸,防止引入新雜質;因乙醇沸點低,易揮發,則用乙醇洗滌,可快速除去固體表面的水分,防止水解、氧化;故答案為2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+;硫酸;醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化;(5)氯化亞銅與氯化鐵發生Fe3++CuCl═Fe2++Cu2++Cl-,加入K2Cr2O7溶液,發生6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,反應的關系式為6CuCl~6Fe2+~Cr2O72-,
6
1
n
ab×10-3mol
n=6ab×10-3mol,m(CuCl)=99.5g/mol×6ab×10-3mol=0.597abg,
則樣品中CuCl的質量分數為
×100%,
故答案為
×100%;(6)①保險粉和KOH的混合溶液吸收O2,發生氧化還原反應:2S2O42-+3O2+4OH-=
4SO42-+2H2O,②CuCl易被氧化,因此吸收CO前,要先吸收O2;NaOH溶液能吸收CO2,則吸收O2前,要先吸收CO2;故吸收順序為CO2、O2、CO,N2的體積可用排水法測定。故D用來吸收CO2,試劑為NaOH溶液。F用來吸收CO,試劑為CuCl的鹽酸溶液。故答案為2S2O42-+3O2+4OH-=
4SO42-+2H2O;NaOH溶液;CuCl的鹽酸溶液。【點睛】本題側重于分析能力、實驗能力和計算能力的考查,注意把握物質的性質以及反應流程,注意(5)中利用關系式的計算。26、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OHClCl2取少量氯水于試管中,加入硝酸銀和稀硝酸,產生白色沉淀,說明有Cl-不正確,從實驗可知,氯水中含H+、Cl-,即氯氣與水反應生成了H+和Cl-,氯的化合價從零價降低到-1價,必然要有元素化合價升高,H已是最高價,不再升高,一定有其他元素化合價的升高,而氯元素不一定只升高到+1價。酸性和漂白性加入蒸餾水溶液接近無色,說明c(Cl2)幾乎降低為零,加入等體積的飽和氯化鈉溶液,溶液還是淺黃綠色,說明氯離子的加入又生成了Cl2,即氯氣和水的反應是可逆反應,增大氯離子濃度,平衡向反應物方向移動,使Cl2增多,所以呈現淺綠色【解析】
(1)二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯氣、氯化錳和水;(2)①濃鹽酸易揮發,制取的氯氣含有氯化氫,依據氯化氫能夠與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳解得;依據氯氣和氯化氫在飽和食鹽水中溶解性不同,選擇除雜方法;②驗證氯氣與水反應的產物具有漂白性應首先排除干燥氯氣的影響,需要進行對比實驗;③依據氯離子能夠與銀離子反應生成氯化銀白色沉淀,白色沉淀不溶于硝酸的性質檢驗氯離子的存在;根據元素化合價的升降來判斷丙同學的推斷;④正確的實驗裝置和操作進行實驗,觀察到實驗現象與實驗Ⅰ、Ⅱ中相似,說明氯水具有漂白性和酸性;(3)依據氯氣溶液水,部分與水反應生成氯化氫和次氯酸,存在Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,依據化學平衡移動影響因素分析解答。【詳解】(1)二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯氣、氯化錳和水,離子學方程式:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)①濃鹽酸易揮發,制取的氯氣含有氯化氫,依據氯化氫能夠與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳,也會有無色氣泡產生,對氯水性質檢驗造成干擾;氯氣在飽和食鹽水中溶解度不大,氯化氫易溶于水,所以可以用盛有飽和食鹽水的洗氣瓶除去氯化氫;故答案為:HCl;;②實驗Ⅰ:沒有事先證明干燥的氯氣無漂白性,則不能證明氯氣與水反應的產物是否具有漂白性;故答案為:Cl2;③氯離子能夠與銀離子反應生成氯化銀白色沉淀,白色沉淀不溶于硝酸,所以檢驗氯離子存在的方法:取少量氯水于試管中,加入硝酸銀和稀硝酸,若有白色沉淀產生,說明有Cl-存在;從實驗可知,氯水中含H+、Cl-,即氯氣與水反應生成了H+和Cl-,氯的化合價從零價降低到-1價,必然要有元素化合價升高,H已是最高價,不再升高,一定有其他元素化合價的升高,而氯元素不一定只升高到+1價;④正確的實驗裝置和操作進行實驗,觀察到實驗現象與實驗Ⅰ、Ⅱ中相似,說明氯水具有漂白性和酸性,故答案為:酸性和漂白性;(3)氯氣溶液水,部分與水反應生成氯化氫和次氯酸,存在Cl2+H2OH++Cl-+HClO,加入蒸餾水溶液接近無色,說明c(Cl2)幾乎降低為零,加入等體積的飽和氯化鈉溶液,溶液還是淺黃綠色,說明氯離子的加入又生成了Cl2,即氯氣和水的反應是可逆反應,增大氯離子濃度,平衡向反應物方向移動,使Cl2增多,所以呈現淺綠色。【點睛】氯氣本身不具有漂白性,與水反應生成的次氯酸具有漂白性,氯水的成分有:氯氣,次氯酸,水,氫離子,氯離子,次氯酸根離子,氫氧根離子。27、2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑用砂紙將廢舊鋁制易拉罐內外表面打磨光滑,并剪成小片備用(其他合理答案也給分)D94.8明礬與小蘇打(NaHCO3)發生反應(雙水解):Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,產生大量CO2,使面食內部體積迅速膨脹,形成較大空隙。KAl(SO4)2?12H2OKAl(SO4)2+12H2O2KAl(SO4)2K2SO4+Al2O3+3SO3↑【解析】
(1)鋁與強堿溶液的反應生成偏鋁酸鹽和氫氣,寫出離子方程式;(2)預處理需要去掉鋁表面的致密的氧化物保護膜;(3)從減少產品損失考慮;(4)根據題目信息及滴定原理可知,用EDTA-2Na的總量減去鋅標準溶液對EDTA-2Na的消耗量,即可計算出樣品溶液中Al3+的物質的量,間接算出明礬晶體的物質的量和質量,進而求出明礬晶體的純度;(5)從雙水解角度考慮;(6)根據題目所給數據,確定第一個階段應是脫掉結晶水;第二階段脫掉SO3;【詳解】(1)第一步鋁的溶解過程中主要發生鋁與強堿溶液的反應,離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;答案:2Al+2OH-+2H2O=2AlO
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