第8單元穩態與調整第4講激素與內分泌系統、激素調整的過程A組一、單選題1．如圖表示下丘腦參與的甲狀腺激素分泌的調整過程示意圖，其中a表示TRH，屬于多肽類激素。下列說法不正確的是(B)A．圖示過程能反映激素調整中的分級調整機制B．TRH與甲狀腺激素的特異性受體都位于靶細胞的細胞膜表面C．假如切除垂體，則a含量會增加，b和c含量均削減D．呆小癥患者假如服用過多的甲狀腺激素，會造成自身腺體分泌的甲狀腺激素削減解析：圖示過程有“下丘腦—垂體—甲狀腺軸”的分級調整機制，能夠反映激素調整中的分級調整機制，A正確；TRH化學本質為大分子，特異性受體位于垂體細胞的細胞膜表面，甲狀腺激素是小分子可以進入細胞內，細胞內有甲狀腺激素的受體，B錯誤；假如切除垂體，無法分泌b(TSH)，進而導致c(甲狀腺激素)合成與分泌削減，由于反饋調整機制的存在，又會導致a(TRH)分泌量增加，C正確；呆小癥患者假如服用過多的甲狀腺激素，由于反饋調整機制的存在，會造成自身腺體分泌的甲狀腺激素削減，D正確。故選B。2．(2024·河北巨鹿中學校聯考三模)下圖表示某激素分泌調整過程，下列敘述錯誤的是(D)A．下丘腦分泌的激素a定向作用于垂體B．若靶腺為甲狀腺，則激素c幾乎作用于體內全部細胞C．若激素c可以促進生殖器官的發育，則激素b為促性腺激素D．若激素c可以調整水鹽代謝和有機物代謝，則靶腺為腎上腺髓質解析：在動物體內，激素通過體液運輸，定向作用于靶細胞或靶器官，A正確；若靶腺為甲狀腺，則激素c為甲狀腺激素，其幾乎可以作用于體內全部細胞，B正確；若激素c可以促進生殖器官發育，則靶腺為性腺，激素b為促性腺激素，C正確；已知腎上腺皮質主要分泌醛固酮、皮質醇等，可以調整水鹽代謝和有機物代謝，若激素c可以調整水鹽代謝和有機物代謝，則靶腺為腎上腺皮質，D錯誤。故選D。3．(2024·山西省忻州市名校高三聯考)垂體可分為腺垂體和神經垂體，腺垂體能分泌一系列促激素刺激相關靶腺產生和分泌特異性激素，以調整機體的生命活動。神經垂體不能合成激素，只能儲存激素(如抗利尿激素)，下列有關說法正確的是(D)A．甲狀腺功能亢進時，血液中由腺垂體分泌的促甲狀腺激素增多B．阻斷神經垂體和下丘腦之間的血液聯系，可導致動物甲狀腺萎縮C．腺垂體分泌的激素可通過調整胰島素和腎上腺素的含量以參與維持血糖平衡D．大面積燒傷病人由于嚴峻脫水，神經垂體釋放的抗利尿激素增加解析：甲狀腺功能亢進時，體內甲狀腺激素含量較多，甲狀腺激素對垂體分泌促甲狀腺激素具有抑制作用，因此，血液中腺垂體分泌的促甲狀腺激素會削減，A錯誤；神經垂體不能合成激素，故阻斷神經垂體和下丘腦之間的血液聯系，甲狀腺激素的分級調整正常，不會導致動物甲狀腺萎縮，B錯誤；胰島和腎上腺髓質分泌激素不受垂體的調整，C錯誤；嚴峻脫水，細胞外液滲透壓上升，刺激下丘腦滲透壓感受器，下丘腦神經細胞分泌，并由垂體釋放抗利尿激素，使抗利尿激素濃度增加，促進腎小管和集合管對水的重吸取，削減尿量，D正確。故選D。4．(2024·福建卷)下列關于健康人體中胰島素調整血糖平衡的敘述，正確的是(D)A．胰島素干脆參與肝糖原的合成B．血糖濃度上升時胰島素的分泌削減C．胰島B細胞分泌胰島素不須要消耗能量D．胰島素的形成過程需內質網和高爾基體加工解析：胰島素只能傳遞調整代謝的信息，自身并不參與代謝，A錯誤；血糖濃度上升時胰島素的分泌增加，B錯誤；胰島B細胞分泌胰島素的方式是胞吐，須要消耗能量，C錯誤；胰島素屬于分泌蛋白，其形成過程需內質網和高爾基體加工，D正確。故選D。5．激素在調控人體穩態中起重要的作用。下列敘述錯誤的是(C)A．甲狀腺激素可以調整促甲狀腺激素釋放激素的合成與釋放B．抗利尿激素可以促進腎臟重吸取水，以調整滲透壓C．性激素通過調整細胞膜上受體傳遞信息，發揮生物學功能D．胰島素是機體內唯一降血糖的激素，可對抗胰高血糖素的作用解析：甲狀腺激素的分泌屬于負反饋調整，當血液中甲狀腺激素過多時，會反過來作用于下丘腦和垂體的分泌活動，其作用于下丘腦時，會抑制下丘腦合成和分泌促甲狀腺激素釋放激素，A正確；抗利尿激素可作用于腎小管和集合管，從而促進腎小管和集合管重吸取水，從而使細胞外液滲透壓降低，B正確；性激素的受體在細胞內，C錯誤；胰島素是唯一降血糖的激素，胰高血糖素可上升血糖，二者在血糖調整的過程中作用相抗衡，D正確。故選C。6．(2024·山西太原五中高三期末)血糖濃度是調整胰島素分泌最重要的因素，血糖急劇上升時，短時間內胰島素的分泌量會快速增高后又快速下降。探討發覺，胰島素的分泌受下丘腦發出的神經支配，還與胰島B細胞內ATP/ADP的比值有關，當葡萄糖進入胰島B細胞時，能引起胰島B細胞的一系列生理反應，如圖所示。下列分析錯誤的是(C)A．血糖急劇上升后，胰島B細胞能快速將儲存的胰島素釋放入血液B．葡萄糖通過細胞呼吸氧化分解，使胰島B細胞內ATP/ADP的比值上升C．胰島B細胞質膜上的K＋通道磷酸化進而開放，細胞膜電位發生變更D．電位變更導致Ca2＋內流，促使囊泡的形成及通過胞吐方式釋放胰島素解析：結合圖示可知，當血糖急劇上升后，胰島B細胞能快速將儲存的胰島素釋放入血液，進而導致血糖濃度下降，A正確；葡萄糖通過細胞呼吸氧化分解，使ATP合成增加，進而胰島B細胞內ATP/ADP的比值上升，從而促進了胰島素的釋放，B正確；據圖可知，胰島B細胞質膜上的K＋通道磷酸化進而使鉀離子內流受阻，細胞膜電位發生變更，進而促進鈣離子內流，C錯誤；圖中顯示，鉀離子外流受阻，引發電位變更導致Ca2＋內流，促使囊泡的形成，進而促進胰島素通過胞吐方式釋放胰島素，D正確。故選C。7．(2024·山東泰安統考模擬預料)如圖表示胰島B細胞在較高的血糖濃度下分泌胰島素的部分調整機制，下列敘述正確的是(B)A．圖中K＋進入細胞后除了引起細胞膜電位的變更，膜內電位由負電位變為正電位，還具有促進包含胰島素的囊泡的形成B．葡萄糖通過幫助擴散的方式進入胰島B細胞，氧化分解后產生ATP，此時的ATP不僅可以作為能源物質，還可以作為信息分子C．某藥物可以關閉K＋通道，則該藥物可以抑制胰島素的分泌D．胰島素釋放后，會持續使血糖水平降低解析：圖中K＋進入細胞后引起細胞膜電位的變更，膜內電位由負電位變為正電位，Ca2＋促進包含胰島素的囊泡的形成，A錯誤；當血糖濃度增加時，葡萄糖進入胰島B細胞，引起細胞內ATP濃度增加，進而導致ATP敏感的鉀離子通道關閉，K＋外流受阻，故圖中ATP既可供應能量，也可作為信號分子使K＋通道關閉，B正確；“某藥物”可抑制K＋通道活性，導致鈣離子通道打開，鈣離子內流，促進胰島素的分泌，C錯誤；激素作用完成以后就失活，所以胰島素釋放后，不能持續使血糖水平降低，D錯誤。故選B。二、綜合題8．(2024·遼寧營口高三期末)持續性的抑郁刺激會激活HPA軸(下丘腦—垂體—腎上腺軸)，使下丘腦過度分泌CRH(促腎上腺皮質激素釋放激素)，通過GC(糖皮質激素)影響海馬區神經遞質Glu和GABA的濃度以及下丘腦相應受體的表達，進一步激活HPA軸，使患者出現各種抑郁表現。現利用正常大鼠和抑郁大鼠為材料，進行8周有氧運動干預，試驗結果如下：組別p(Glu)/(mg·L－1)c(GABA)/(μmol·L－1)NR1/(OD·μm－2)NR2B(OD·μm－2)GABAAa2(OD·μm－2)CRH(OD·μm－2)正常比照組(C)12.537.293.5717.7144.065.13抑郁比照組(DC)26.733.9612.1342.0927.4614.70抑郁運動組(DE)22.415.876.8527.5235.317.43注：表中信息為不同組別大鼠海馬區Glu質量濃度、GABA濃度及下丘腦區內Glu受體(NR1和NR2B亞基)、GABA受體(GABAAa2亞基)、CRH陽性表達檢測結果。(1)GC作用的靶器官有海馬區、下丘腦、垂體，它的分泌存在分級調整，其生物學意義是可以放大激素的調整效應，形成多級反饋調整，有利于精細調控，從而維持機體的穩態。(2)運動干預可通過降低Glu的濃度、抑制下丘腦區內Glu受體的表達，同時提高GABA的濃度、促進下丘腦GABA受體的表達，降低CRH的分泌從而改善HPA軸的過度激活狀態，據此推想Glu可以促進(填“抑制”或“促進”)CRH的分泌。(3)利用以下試驗材料及用具，設計試驗驗證8周的有氧運動干預可以作為藥物治療抑郁癥的良好替代手段。試驗材料及用具：生理狀態相同的抑郁大鼠若干只、生理狀態相同的正常大鼠若干只、治療抑郁癥的藥物、CRH定量測量儀、注射器。簡寫出試驗設計思路試驗思路：取生理狀況相同的抑郁大鼠若干只，隨機均分為A、B、C三組，A組大鼠不作處理；B組大鼠用確定劑量的藥物處理8周；C組大鼠進行8周的有氧運動干預；D組另取相同數量的正常大鼠不作處理，其他條件相同且適宜。8周后檢測4組大鼠中CRH陽性表達狀況。解析：(1)糖皮質激素可通過負反饋抑制下丘腦和垂體對相關激素的分泌，GC(糖皮質激素)還可以影響海馬區神經遞質Glu和GABA的濃度以及下丘腦相應受體的表達，因此GC作用的靶器官有海馬區、下丘腦、垂體。分級調整可以放大激素的調整效應，形成多級反饋調整，有利于精細調控，從而維持機體的穩態。(2)依據題意“GC(糖皮質激素)影響海馬區神經遞質Glu和GABA的濃度以及下丘腦相應受體的表達，進一步激活HPA軸，使患者出現各種抑郁表現”，比較表格中抑郁比照組和抑郁運動組可知，抑郁運動組Glu降低、下丘腦區內Glu受體的表達削減，同時提高GABA的濃度、促進下丘腦GABA受體的表達，Glu降低和下丘腦區內Glu受體的表達削減會抑制HPA軸過度激活，因此可推想Glu可以促進CRH的分泌。(3)若要驗證8周的有氧運動干預可以作為藥物治療抑郁癥的良好替代手段，則試驗自變量為是否進行有氧運動，因變量為大鼠中CRH陽性表達狀況，其他無關變量應相同且適宜，因此試驗思路為：取生理狀況相同的抑郁大鼠若干只，隨機均分為A、B、C三組，A組大鼠不作處理；B組大鼠用確定劑量的藥物處理8周；C組大鼠進行8周的有氧運動干預；D組另取相同數量的正常大鼠不作處理，其他條件相同且適宜。8周后檢測4組大鼠中CRH陽性表達狀況。B組一、單選題1．(2024·遼寧錦州高三期末)為了探討血糖調整機制，探討人員將正常鼠的胰島的某一部位作相關處理，得到了甲、丙兩種類型的模型鼠，乙為正常鼠。現對甲、乙、丙鼠作進食不運動和進食運動處理，同時測量出了血糖濃度的變更(如圖)。下列敘述錯誤的是(A)A．進食但不運動，甲鼠血糖濃度下降的主要緣由是血糖轉化成了糖原和非糖物質B．甲鼠可能是胰島B細胞分泌功能失調，丙鼠可能是胰島A細胞分泌功能失調C．甲鼠血液中胰島素含量低，丙鼠血液中胰高血糖素含量低D．進食且運動后，丙鼠的血糖濃度持續下降，可能導致休克解析：進食但不運動，甲鼠血糖濃度下降的主要緣由主要是形成尿糖，隨尿液排出導致血糖濃度下降，A錯誤；由圖可知，與乙鼠相比，甲鼠在進食后血糖濃度較高，可能是胰島B細胞分泌功能失調，導致胰島素分泌不足所致，模型鼠丙進食后血糖濃度始終偏低，可能是胰島A細胞分泌功能失調，胰高血糖素偏少，B正確；由于甲、丙兩種模型鼠是處理胰島的某一部位得到的，依據甲血糖濃度偏高，可推知甲鼠血液中的胰島素含量可能低，丙鼠血液中血糖偏低，其胰高血糖素含量低，胰島素的含量不愿定低，C正確；進食且運動后，丙鼠由于血糖濃度持續下降，可能導致低血糖癥狀，表現為休克，D正確。故選A。2．(2024·北京大興校考三模)斑馬魚假如看到同類遇險，自己也會感到恐驚。這種“共情”由神經元分泌的催產素所調控，缺乏產生催產素相關基因的魚無法察覺同類的心情。催產素對小鼠有同樣的作用，也會影響人類的社會性反應。關于上述信息說法不正確的是(C)A．被敲除催產素合成基因的斑馬魚會成為“不合群”的魚B．無法察覺心情的魚注射催產素后能復原“共情實力”C．催產素引起女性的子宮收縮過程不存在反饋調整D．這種機制可能演化于魚和哺乳動物的共同祖先解析：被敲除催產素合成基因的斑馬魚，無法察覺同類的心情，會成為“不合群”的魚，A正確；“共情”由神經元分泌的催產素所調控，無法察覺心情的魚注射催產素后，能復原“共情實力”，B正確；催產素可使子宮收縮，而子宮收縮和胎兒對產道的刺激又進一步加強催產素分泌，這是一種正反饋調整，意義是加快分娩的進程，C錯誤；催產素對小鼠有同樣的作用，也會影響人類的社會性反應，因此這種機制可能演化于魚和哺乳動物的共同祖先，D正確。故選C。3．(2024·江蘇南通屆高三期末)2024年1月，科學家宣布在脂肪組織中發覺了胰島素之外的其次種快速降糖激素——成纖維細胞生長因子1(FGF1)，該激素可通過與脂肪細胞膜上的特異性受體結合抑制脂肪分解，進而降低血糖。下列敘述正確的是(B)A．血糖平衡調整只有體液調整，需多種器官和系統共同參與B．血糖濃度降低可能抑制FGF1分泌，促進胰高血糖素分泌C．因胰島素和FGF1的分泌均能降低血糖，故二者在調整血糖時具有抗衡作用D．脂肪細胞膜上只存在胰島素和FGF1的受體，體現激素與受體的結合具有特異性解析：血糖平衡調整不僅有體液調整，還有神經調整，A錯誤；依據題意，FGF1可以降低血糖，血糖濃度降低可能抑制FGF1分泌，促進胰高血糖素分泌，進而促進血糖上升，B正確；因胰島素和FGF1的分泌均能降低血糖，故二者在調整血糖時具有協同作用，C錯誤；脂肪細胞膜上也存在胰高血糖素、生長激素等受體，D錯誤。故選B。4．(2024·山東濱州高三期末)促紅細胞生成素(EPO)是一種糖蛋白類激素，在嬰兒期主要由肝臟合成，具有疼惜大腦的作用，其作用機理如圖所示。下列說法正確的是(A)A．EPO可通過保證大腦對氧氣的需求來疼惜大腦B．由圖可知，EPO作用過程中存在分級調整和反饋調整C．早產兒出現缺氧癥狀時可以通過口服EPO來改善癥狀D．鐮狀細胞貧血和缺鐵性貧血都可運用EPO來治療解析：促紅細胞生成素(EPO)能夠增加骨髓造血干細胞的活動，從而增加血液中紅細胞的數量，血紅蛋白含量增加，運輸氧氣的實力增加，促進機體細胞進行有氧呼吸供應能量，A正確；EPO作用過程中存在反饋調整不存在分級調整，B錯誤；EPO是糖蛋白類激素不行口服，若口服會被消化道內蛋白酶分解，C錯誤；鐮狀細胞貧血是由于基因突變引起，而缺鐵性貧血是缺鐵造成紅細胞的血紅蛋白不足，所以都不能用EPO來治療，D錯誤。故選A。5．(2024·山東濱州一模)噻嗪類降壓藥一方面通過抑制Na＋的重吸取，使血容量削減起到降血壓作用；另一方面誘導血管壁產生擴血管物質，降低外周血管阻力來降血壓。但該類藥物能抑制胰島素釋放和組織細胞對葡萄糖的利用。下列說法正確的是(B)A．該類藥與抗利尿激素的作用效果相同B．該類藥可導致腎上腺皮質分泌的醛固酮增加C．該類藥對血壓的影響與交感神經興奮時相同D．長期服用該類藥物會引發低血糖等癥狀解析：依據題意，噻嗪類降壓藥抑制Na＋的重吸取，使血容量削減起到降血壓作用，而抗利尿激素促使腎小管、集合管對水的重吸取，增加血容量，血壓上升，因此兩者作用效果不同，A錯誤；依據題意，噻嗪類降壓藥會抑制Na＋的重吸取，依據機體的反饋調整作用，機體會增加分泌促進鈉離子的重吸取的物質，而醛固酮可以促進鈉離子的重吸取，因此該類藥可導致腎上腺皮質分泌的醛固酮增加，B正確；依據題意，該藥物起降壓作用，而交感神經興奮會使心跳加快，血管收縮，所以動脈血壓會上升，該類藥對血壓的影響與交感神經興奮時不相同，C錯誤；依據題意，該類藥物能抑制胰島素釋放和組織細胞對葡萄糖的利用，因此長期服用該類藥物會引發高血糖等癥狀，D錯誤。故選B。6．(2024·山西太原五中高三期末)夏天的持續高溫引發多地森林火災。在高強度的滅火戰斗中，救援人員身體不會出現的現象是(A)A．腎上腺素和甲狀腺激素分泌量削減，以削減產熱B．皮下毛細血管擴張、汗腺分泌增加，以增加散熱C．肝糖原水解速度加快，以保證細胞能量供應D．抗利尿激素分泌量增加，以削減水分散失解析：在高強度的滅火戰斗中，救援人員腎上腺素和甲狀腺激素分泌量增加，細胞代謝旺盛，神經系統的興奮性提高，A錯誤；在高強度的滅火戰斗中，由于細胞代謝增加，產熱增加，因而散熱量也增加，此時皮下毛細血管擴張、汗腺分泌增加，以增加散熱，B正確；在高強度的滅火戰斗中，由于細胞代謝增加，此時血糖水平下降，由于血糖平衡的調整，機體內胰高血糖素分泌量增加，因而肝糖原水解速度加快，進而可以保證細胞能量供應，C正確；在高強度的滅火戰斗中，細胞代謝增加，同時由于機體分泌汗液增多，因而抗利尿激素分泌量增加，以削減水分散失，D正確。故選A。7．(2024·山西太原五中高三期末)生長激素(GH)的合成和分泌受下丘腦神經內分泌細胞分泌的激素和其他多重因素的調控。部分調控途徑如下圖。相關敘述錯誤的是(B)A．下丘腦分泌的GHRH和SS通過體液運輸作用于垂體B．GH含量上升促進SS神經元分泌SS，屬于正反饋調整C．處于青春期的青少年保證足夠睡眠有助于身高的增長D．GHRH和SS對GH的雙向調整能更精準地調控生長解析：下丘腦中的神經元分泌的GHRH和SS通過體液運輸到達垂體，進而調整垂體的分泌活動，A正確；GH含量上升促進SS神經元分泌SS，但SS的分泌對垂體分泌GH起著抑制作用，因而不屬于正反饋調整，B錯誤；結合圖示可以看出，足夠的睡眠能促進GHRH神經元分泌GHRH，進而促進垂體分泌生長激素，因而有利于生長，即處于青春期的青少年保證足夠睡眠有助于身高的增長，C正確；GHRH和SS對GH的雙向調整能保證GH含量的穩定，進而能更精準地調控生長，D正確。故選B。二、綜合題8．(2024·山東濱州高三期末)非酒精性脂肪肝(NAFLD)與高血脂密切相關，會使肝細胞受損導致血液中轉氨酶過高，患病后期常并發胰島素抗拒(機體對胰島素不敏感)的2型糖尿病。(1)胰島素抗拒的2型糖尿病初期，患者胰島素含量常常較高，緣由是組織細胞對胰島素不敏感，對葡萄糖攝取效率下降，血糖濃度上升，刺激胰島B細胞分泌更多的胰島素。(2)辛伐他汀是治療NAFLD的常用藥物，但存在加重肝臟負擔的風險。黃芪多糖是中藥黃芪的有效組分，探討發覺黃芪多糖具有調整血脂、疼惜肝細胞等作用。為了探討黃芪多糖對NAFLD的療效和機理，某探討小組開展如下試驗。試驗材料：生理狀況相同的健康大鼠40只，黃芪多糖提取液，辛伐他汀溶液，蒸餾水等。試驗步驟：①將40只健康大鼠隨機均分為甲、乙、丙、丁四組，每組10只，其中甲組飼喂一般飼料；乙、丙、丁組飼喂高脂飼料，連續飼喂6周，構建NAFLD模型大鼠。②甲、乙組大鼠灌喂蒸餾水5mL/d；丙組大鼠灌喂辛伐他汀溶液5_mL/d作為條件比照組；丁組大鼠灌喂黃芪多糖提取液5_mL/d，連續灌喂4周。③在7、8、9和10周各測一次血脂濃度和轉氨酶濃度，統計結果并分析。(3)試驗結果顯示，丙、丁兩組大鼠的血脂濃度相當且都明顯低于乙組，丁組轉氨酶濃度明顯低于乙組，而乙組和丙組轉氨酶濃度差異不大。同時統計10周時肝細胞的脂滴數目和脂滴面積(反映肝組織脂肪沉積程度)，結果如圖。綜合分析上述結果：相比辛伐他汀，黃芪多糖在改善NAFLD的同時對肝組織有確定的疼惜作用，推斷依據是辛伐他汀和黃芪多糖都能降血脂，但黃芪多糖降低血液中轉氨酶濃度的效果