學必求其心得，業必貴于專精學必求其心得，業必貴于專精學必求其心得，業必貴于專精1．下列說法中，正確的是(）A．芳香烴的分子通式是CnH2n－6（n≥6,n∈N)B．苯的同系物是分子中僅含有一個苯環的所有烴類物質C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯和甲苯都能與鹵素單質、硝酸等發生取代反應解析：選D。芳香烴是分子中含一個或多個苯環的烴類化合物,而苯的同系物僅指分子中含有一個苯環，苯環的側鏈全部為烷基的烴類化合物,其通式為CnH2n－6(n＞6，n∈N)；苯和甲苯都能與鹵素單質、硝酸等發生取代反應，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，這是由于苯環與側鏈之間的相互影響所致.2．下列物質中因化學反應既能使溴水褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）A．甲苯 B．己烯C．苯 D．乙苯解析:選B.A、C、D都不能與溴水反應。3．在苯的同系物中加入少量酸性KMnO4溶液,振蕩后褪色，正確的解釋為（）A．苯的同系物分子中的碳原子數比苯分子中的碳原子數多B．苯環受側鏈影響易被氧化C．側鏈受苯環影響易被氧化D．由于苯環和側鏈的相互影響均易被氧化解析：選C。苯的同系物分子中的側鏈有烷烴的性質,烷烴不能被KMnO4(H＋）氧化,而苯環上的烷基能被其氧化,說明因苯環存在側鏈更活潑了。4．(2012·湖州高三調研)煤干餾是充分利用煤資源的方法之一.將煤焦油分離后得到甲苯，通過下列多步反應得C:下列說法正確的是(）A．可以采用酸性高錳酸鉀溶液區別甲苯和AB．甲苯與C都能發生還原反應C．甲苯在30℃時苯環上的H原子被硝基取代,只能得到間硝基甲苯D．有機物A既能發生酯化反應，又能發生消去反應解析：選B。甲苯和苯甲醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，A錯誤;甲苯在30℃時苯環上的H原子被硝基取代，能得到鄰硝基甲苯和對硝基甲苯，C錯誤;苯甲醇能發生酯化反應，但不能發生消去反應,D錯誤。5．（2012·金華高三調研)已知:苯和鹵代烴在催化劑作用下可以生成烷基苯和鹵化氫。根據以下轉化關系（生成物中所有無機物均已略去)，試回答下列問題：(1)在(Ⅰ)～(Ⅵ）反應中，屬于取代反應的是(填反應編號）__________。（2)寫出物質的結構簡式：F：________________________________________________________________________;I：______________________.(3)寫出B轉化為D的化學方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________.解析：這是一道框圖推斷題,解答這類推斷題的關鍵是找突破口.該題的突破口是G發生的反應（Ⅴ），該反應是鹵代烴在NaOH溶液中的水解反應,由產物的結構簡式特點可以得出G的結構簡式為；反應(Ⅳ)為光照條件下的取代反應，所以由G逆推D的結構簡式應該為；反應（Ⅰ)是題目題干信息提供的苯環烷基化反應，所以可推斷B的結構簡式為CH3CH2Cl,從而可以得出A、C、E、F的結構簡式分別為:CH2=CH2、CH3CH2OH、反應（Ⅵ)為鹵代烴的消去反應，所以H的結構簡式為;由I的分子式[（C8H8）n]可知,由H到I是苯乙烯發生的加聚反應,所以I的結構簡式為。答案：（1)（Ⅰ)、(Ⅲ）、(Ⅳ）、(Ⅴ）1．(2011·高考海南卷）下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的有（雙選)（）A．乙烷 B．甲苯C．氟苯 D．四氯乙烯解析:選CD。由烷烴的結構特點可知乙烷中所有原子不會處于同一平面中；甲苯中甲基上的所有原子不會與苯環在同一平面中；氟苯是一個氟原子取代一個氫原子,所以氟苯所有原子都在同一平面內;由乙烯的結構特點可知四氯乙烯中所有原子都在同一平面內,故C、D正確.2．(2011·高考上海卷）,是一種重要的有機化工原料。根據題意完成下列填空:（1）由苯與2—丙醇反應制備異丙苯屬于________反應;由異丙苯制備對溴異丙苯的反應試劑和反應條件為________________________________________________________________________。（2)異丙苯有多種同分異構體,其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是______________________________。（3)α—甲基苯乙烯（)是生產耐熱型ABS樹脂的一種單體，工業上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法________________________________________________________________________________________________________________________________________________（用化學反應方程式表示）.(4)耐熱型ABS樹脂由丙烯腈(CH2=CHCN）、1，3—丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成,寫出該樹脂的結構簡式________________________________________________________________________________________________________________________________________________(不考慮單體比例）.解析：（3）生成不飽和鍵,思路應該是先取代后消去，發揮鹵代烴的“中轉”作用。（4）要注意1，3-丁二烯發生加聚時,實際上是1,4—加成反應。答案：(1）取代Br2/FeBr3(或Br2/Fe)（2）1,3,5—三甲苯3．(2010·高考海南卷)A～G都是有機化合物，它們的轉化關系如下:請回答下列問題：（1）已知:6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3。6gH2O;E的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則E的分子式為____________；（2)A為一取代芳香烴，B中含有一個甲基.由B生成C的化學方程式為________________________________________________________________________;(3）由B生成D、由C生成D的反應條件分別是____________________________、________________________________________________________________________；（4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是__________、__________；（5)F存在于梔子香油中,其結構簡式為________________________________________________________________________;（6)在G的同分異構體中,苯環上一硝化的產物只有一種的共有________個，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1∶1的是______________（填結構簡式).解析:(1)E的相對分子質量為60，所以1mol的E中含有2molC、4molH,C、H總質量為28g,所以還含有32g氧，氧原子的物質的量為2mol,E的分子式為C2H4O2；（2)A為一取代芳香烴,所以A為，與氯氣光照條件下反應，應該取代乙基上的H，又由于B中含有一個甲基，則B為依據反應條件B到C發生的是水解反應;由反應條件E與C發生的是酯化反應，所以C為，F為；(3)由G的分子式及反應條件可知D為B到D為鹵代烴消去反應,條件為氫氧化鈉的醇溶液,需要加熱；C到D為醇的消去反應，條件為濃硫酸，需要加熱;(6）苯環上有一個取代基,不符合上述要求;苯環上有兩個取代基,只有對位才符合，1種；苯環上有三個取代基,不符合上述要求；苯環上有四個取代基，有6種，總共7種。答案：(1)C2H4O2一、選擇題1．苯環結構中，不存在單雙鍵交替結構，可以作為證據的事實是()①苯不能使酸性高錳酸鉀的溶液褪色②苯中碳碳鍵的鍵長均相等③苯能在一定條件下跟氫氣發生加成反應生成環己烷④經實驗測得鄰二甲苯只有一種結構⑤苯在FeBr3存在下同液溴可發生取代反應，但不因化學反應而使溴水褪色A．②③④⑤ B．①③④⑤C．①②④⑤ D．①②③④解析:選C。解答本題可用反證法。若苯環中存在單雙鍵交替結構,則①②④⑤都是錯誤的;故①②④⑤均可作為不存在單雙鍵交替結構的證據。2．將溴水分別與酒精、己烯、苯和四氯化碳混合，充分振蕩后靜置，下列現象與所加試劑不相吻合的是(）ABCD與溴水混合的試劑酒精己烯苯四氯化碳現象解析:選A。苯和四氯化碳都能將Br2從溴水中萃取出來,Br2溶解在其中顯橙色,苯的密度比水的小,故分層后上層為有色層，四氯化碳的密度比水大,故分層后下層為有色層.己烯能與Br2發生加成反應而使溴水褪色,加成產物因與水不互溶而分層。酒精與水互溶,不能從溴水中萃取出Br2.3．(2012·寧波高三調研)分子組成為C9H12的苯的同系物，已知苯環上只有一個取代基，下列說法中正確的是（）A．該有機物不能發生加成反應,但能發生取代反應B．該有機物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但能使溴水褪色C．該有機物分子中的所有原子可能在同一平面上D．該有機物的一溴代物最多有6種同分異構體解析:選D。苯的同系物能發生加成反應，能發生取代反應,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C9H12的苯環上只有一個取代基，則該取代基為烷基—C3H7,存在甲基,所有原子不可能在同一平面上。4．(2012·紹興高三調研）某化合物A的分子式為C8H8O2。A分子中只含一個苯環且苯環上只有一個取代基，實驗表明側鏈上有“C=O"和“C—O—C”等連接形式。關于A的下列說法中,正確的是（)A．符合題中A分子結構特征的有機物只有一種B．A在一定條件下可與4molH2發生加成反應C．A分子一定屬于酯類化合物，在一定條件下能發生水解反應D．與A屬于同類化合物的同分異構體只有2種解析：選C.符合題中條件的A的結構有兩種：；A在一定條件下，只能與3molH2發生加成反應;A屬于酯類化合物,一定條件下可發生水解反應;與A屬于同類化合物的同分異構體還有。5．下列有機物分子中,所有的原子不可能都處于同一平面的是(）解析:選D.因CH2=CH2和為平面形分子，HCN為直線形分子，CH4為正四面體形分子，聯想這些已學知識可知，只有分子中所有的原子不可能都處于同一平面上。6．（2012·嘉興高三第一次模擬)對于苯乙烯(結構如圖)的下列敘述:①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可發生加聚反應；③可溶于水;④可溶于苯；⑤能與濃硝酸發生取代反應;⑥所有的原子可能共平面.其中正確的是（)A．僅①②④⑤ B．僅①②⑤⑥C．僅①②④⑤⑥ D．全部正確解析:選C.苯乙烯具有苯環、碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，可發生加聚反應、硝化反應，易溶于有機溶劑，苯、乙烯均為平面結構,苯乙烯中所有的原子可能共平面。7.“瘦肉精”的結構簡式如圖所示，下列說法不正確的是()A．分子式為C12H18Cl2N2OB．能發生消去反應C．能與NaOH溶液反應D．分子中苯環上的一溴代物有兩種解析：選D.苯環上兩個氫原子應為等效氫原子,故一溴代物只有一種.8．某有機物有多種同分異構體,其中屬于酯類且具有兩個對位側鏈的同分異構體有（)A．3種 B．4種C．5種 D．6種解析：選B。符合條件的同分異構體有：共4種.9．(2012·上海高三調研）下列說法中不正確的是（)A．1molCH2=CH2可以與Br2發生加成反應，消耗1molBr2B．苯能在一定條件下跟H2加成生成環己烷C．甲苯（)中所有原子都在同一平面內D．苯乙烯(）與立方烷(）互為同分異構體解析：選C。CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br，1molCH2=CH2可以與1molBr2發生加成反應,A正確；苯可以發生加成反應生成環己烷，B正確；苯環上的原子與甲基中的一個碳原子和一個氫原子可處在同一個平面內，甲基的另外兩個氫原子不可能在這個平面上,故所有原子不可能都在同一平面內,C不正確;D中苯乙烯和立方烷的分子式均為C8H8,二者互為同分異構體,D正確.10．下列關于有機物說法正確的是（）A．甲烷、乙烯和苯在工業上都可以通過石油分餾得到B．苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色C．甲烷、乙烯、乙醇都能發生氧化反應D．汽油、柴油屬于烴，植物油屬于高分子化合物解析：選C.A項中苯是煤的加工產品,石油分餾也不能得到乙烯;B項中苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色;D項中植物油屬于酯類，不屬于高分子化合物.二、非選擇題11．對有機物的結構理解,要以立體幾何知識為依托,重點理解有機物分子中的價鍵在空間的分布，注意有機物結構式或結構簡式的書寫僅表示原子連接的次序,不代表有機物的空間結構。烷烴的結構可從甲烷的立體結構拓展現象,如乙烷(CH3CH3）可認為是甲烷分子中的一個氫原子被—CH3取代形成的.含三個碳原子以上的烷烴分子中的碳原子呈鋸齒形，可能共平面，但不可能共直線.(1)甲烷分子中最多可有________個氫原子與碳原子共平面;(2)—CH3取代苯環上一個氫原子所得有機物為甲苯,甲苯分子中一定有________個碳原子共面;（3）①CH4,②C3H8,③C4H10，④C5H12四種烴的一種同分異構體只能生成一種一氯代物,此種烴可以是________________________________________________________________________;（4)乙烷的一氯取代物只有1種結構,乙烷的二氯取代物有2種結構,乙烷的五氯取代物有________種結構.解析：（1）甲烷是正四面體結構，最多可有2個氫原子與碳原子共平面；（2）—CH3中的C取代苯環上的一個氫原子（氫與苯環共平面）,一定有7個碳原子共面;（3）只能生成一種一氯代物,即該烴只有一種氫，①CH4和④C5H12（新戊烷）；(4）乙烷的一氯取代物種類與乙烷的五氯取代物種類相同,則乙烷的五氯取代物有1種結構。答案：(1)2（2）7(3)①④（4）112．某含苯環的化合物A,其相對分子質量為104,碳的質量分數為92.3％.(1）A的分子式為__________________；（2）A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________________，反應類型是__________________；(3）已知：請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應的化學方程式________________________________________________________________________;（4)一定條件下，A與氫氣反應,得到的化合物中碳的質量分數為85。7％,寫出此化合物的結構簡式________________________________________________________________________;（5）在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結構簡式為____________________.解析：（1）A分子中含碳原子個數:104×92。3％÷12＝8,含氫原子個數：104－12×8＝8，故只能含C、H兩種元素,且分子中有8個H原子,A的分子式為C8H8。（4）A與H2反應后C、H原子個數比為:eq\f(85。7%,12)∶eq\f(14.3%，1）＝1∶2,故最簡式為CH2,分子式為C8H16,為乙基環己烷.答案:（1)C8H813．某校學生為探究苯與溴發生反應的原理，用如圖裝置進行實驗。根據相關知識回答下列問題:(1）實驗開始時，關閉K1，開啟K2和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應開始，寫苯和液溴反應的化學方程式________________________________________________________________________.過一會兒,在（Ⅲ)中可能觀察到的現象是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（2）整套實驗裝置中能防止倒吸的裝置有____________（填裝置序號）.（3)反應結束后要使裝置(Ⅰ）中的水倒吸入裝置(Ⅱ)中。這樣操作的目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。簡述這一操作方法________________________________________________________________________。（4)通過該實驗,你認為苯與溴的反應類型是________________________________________________________________________.解析:本題考查苯與溴的取代反應。同時本題對傳統的實驗裝置進行了改進,但是只要抓住了該反應的特點就可以迅速解決.本反應催化劑是FeBr3，但實際上往往是用Fe和溴.改進裝置較傳統裝置優點之一是防止HBr等有毒氣體污染空氣.答案:（1)有白霧出現，廣口瓶內溶液中有淺黃色沉淀生成（2)（Ⅲ)和（Ⅳ）（3）反應結束后裝置(Ⅱ）中存在大量的溴化氫,使(Ⅰ）的水倒吸入(Ⅱ)中可以除去溴化氫氣體，以免逸出污染空氣開啟K1,關閉K2和分液漏斗活塞（4）取代反應14．（2012·嘉興高三調研）Ⅰ.二茂鐵是一種具有芳香族性質的有機過渡金屬化合物.二茂鐵易燃，不溶于水,易溶于苯、乙醚、汽油、柴油等有機溶劑。其在工業、農業、醫藥、航天、環保、節能等行業具有廣泛的應用.制備二茂鐵需要有機物A.元素分析表明：A中只含有C、H兩種元素。紅外光譜測得：A分子中含有雙鍵，沒有側鏈,具有環狀結構。核磁共振氫譜分析:A分子中有3種化學環境不同的氫原子,其個數比為1∶1∶1.（1)A的結構簡式為________.(2）下列說法正確的是________.A．有機物A具有烯烴的性質B．有機物A具有苯的性質C．有機物A分子中所有的碳原子在同一平面上D．有機物A不可能發生取代反應(3）二茂鐵的結構如圖：，若二茂鐵上的氫原子被兩個碘原子取代,所得二碘代二茂鐵的同分異構體共有______