2鋰離子電池用再生N-甲基吡咯烷酮）：GB/T601化學試劑標準滴定溶液GB/T602化學試劑雜質測定用標準溶液GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品GB/T3143液體化學產品顏色測定法（Hazen單位—鉑-GB/T6324.6有機化工產品試驗方法第6部分：液體色度的測定三刺激值GB/T6324.8有機化工產品試驗方法第8部分：液體產品水分測定卡爾·費休庫侖電GB/T6682分析實驗室用水規格和GB/T8170數值修約規則與極限值的表GB/T9721化學試劑分子吸收分光光度法通則（紫外GB/T9722化學試劑氣相色譜法GB/T9724化學試劑pH值測定GB/T34672化學試劑離子色譜法測GB50073-2013潔凈廠房設34技術要求外觀水分，w/%≤5總胺（以一甲胺計w/%≤鑒別項吸光度45.1一般規定除非另有規定，本文件所用的試劑和水，均指分析純試劑和符合GB/T6682規定5.2外觀5.3N-甲基吡咯烷酮含量的測定5.3.3.2色譜工作站。5.3.3.3微量進樣器：0.5μL。推薦的色譜柱和典型色譜操作條件見表2。典型的氣相色譜圖及各組分保留時間參見附錄A中的圖A.1和表A.1。其他能夠達到同等分離程度的色譜柱和色譜操作條件均可使用。初溫70℃,以10℃/min升溫至150℃,再繼續以6℃/min升溫至180℃,保5進樣量/μL氣相色譜儀，記錄色譜圖。用色譜工作站記錄各組分的峰面積，采用面積歸一化法計算結w1=(100w水w胺)···············································A——N-甲基吡咯烷酮的峰面積；w水w胺——本文件5.4中測得的水分含量（質量分數%；5.4水分的測定5.4.2取兩次平行測定結果的算術平均值為測定值，兩次平行測定結果的差值應不大于其平均值的5.6.1試劑65.7.2試劑5.7.4.1試樣制備稱取再生N-甲基吡咯烷酮試樣約31g（精確到0.01g移入到150mL燒杯中，加入50mL異丙醇且混5.7.4.2試樣測定7VXMX0.031mM——鹽酸標準溶液的摩爾濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；5.8鑒別項：吸光度5.8.1方法原理本方法為再生N-甲基吡咯烷酮與經胺化合成、精餾提純所得合成N-甲5.8.2儀器和設備5.8.3試樣測定5.9非金屬陰離子含量的測定5.9.2試劑5.9.2.15.9.2.25.9.2.35.9.2.485.9.3.25.9.3.35.9.3.45.9.3.55.9.3.65.9.3.75.9.3.8推薦的陰離子色譜柱和典型色譜操作條件見表3，典型離子色譜圖參見附錄B中的達到同等分離程度的離子色譜柱和色譜操作條件均可使5.9.5.1儀器準備5.9.5.2溶液制備9按照標準混合工作溶液的不同濃度水平，按表4要求移取規定體積的各陰離子標準貯備液，注入00mi0——陰離子試劑空白值，單位為毫克（mi——從相應離子標準曲線上查的含量值，單位為毫克（mg5.10金屬離子含量的測定5.10.1方法提要5.10.2試劑和材料5.10.3儀器和設備5.10.3.1電感耦合等離子體質譜儀：具備富氧有機進樣系統，符5.10.3.4電子移液器：20μL,200μL，2000μL。5.10.4操作條件根據儀器性能要求調至最佳狀態，推薦的儀器操作條2135.10.5分析步驟元素離子標準工作液，以再生N-甲基吡咯烷酮試樣為按照表5推薦儀器操作條件，把儀器性能調至最佳狀態，上機測試，并由儀器操作軟件繪制出標準005.10.6結果計算yi=aixi+bi························································yi——金屬離子i的含量，單位為毫克每千克（mg/kgxi——金屬離子i的試樣體積，單位為毫升（mLai——金屬離子i的一元方程的斜率；取三次平行測定結果的算術平均值為報告結果。平行測定結果的絕對差值不大于其算術平均值的本文件表1中所列項目除鑒別項（吸光度）外，其他項目均為出廠檢驗項目，出廠檢驗每批進行一檢驗結果的判定采用GB/T8170規定的修約值比較法進行。檢驗結果中，如有一項指標不符合本文），凈重200kg、100