藥劑學習題及答案【篇一：藥劑學習題和答案】、解釋下列術語1．藥劑學2．滅菌3．滴丸劑4．栓劑二、單選題1．以庫爾特計數法所測定的粉體的粒徑屬于（）a.有效徑b.stocke徑c.等價徑d.平均徑e.定方向徑2．為了增加混懸液穩定性而加入的適量電解質被稱為（a.絮凝劑b.助懸劑c.抗氧劑d.防腐劑e.潤濕劑3．溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是（）a.藥品分子大小b.藥品分散形式c.溶劑種類d.體系荷電e.臨床用途4．注射用油的滅菌辦法宜選用（）a.熱壓滅菌b.干熱滅菌c.過濾除菌d.流通蒸汽滅菌e.環氧乙烷氣體滅菌5．一貴重物料欲粉碎請選擇適合的粉碎的設備（）a.萬能粉碎機b.氣流式粉碎機c.膠體磨d.球磨機e.超聲粉碎機6．下列哪項不是影響散劑混合質量的因素（）a.組分的比例b.組分的堆密度c.組分的色澤d.含液體或易吸濕性組分e.組分的吸附性與帶電性）7．控制滴眼劑質量時，普通不規定（）a.phb.無菌c.澄明度d.熱原e.黏度8．普通顆粒劑的制備工藝是（）a．原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋b．原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋c．原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋d．原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋e．原輔料混合-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-制軟材-裝袋9．制備5％碘的水溶液，普通可采用下列哪種辦法（）a．制成鹽類b．制成酯類c．加增溶劑d．加助溶劑e．采用復合溶劑10.慣用于固體分散體載體不涉及a．硬脂酸鹽b．吐溫類c．聚乙二醇類d．聚乙烯吡咯烷酮e．羥丙基甲基纖維素三、簡答題1．藥品劑型按分散系統分為哪幾類？舉例闡明。2．制藥用水涉及哪幾個？各有什么用途？3．簡述制劑中藥品降解的途徑及穩定的辦法。4．何謂膠囊劑？分為哪幾類？有何特點？5．簡述表面活性劑在藥劑學上的應用。四、應用題1．根據鹽酸達克羅寧乳膏處方：鹽酸達克羅寧10g十六醇90g液狀石蠟60g白凡士林140g十二烷基硫酸鈉10g甘油85g蒸餾水加至1000g①分析處方中各成分的作用，并闡明是什么類型的軟膏基質？寫出制備辦法。答案：一、解釋下列術語1.藥劑學是研究藥品制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用的綜合性技術科學。2.滅菌系指用物理、化學或機械辦法殺滅或除去全部活的微生物，以獲得無菌狀態的過程。3.滴丸劑系指固體或液體藥品與適宜基質加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質中，再滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝成球狀而制成的小丸狀制劑，重要供口服用。4.栓劑系指藥品與適宜基質混合制成、專供腔道給藥的一種固體制劑。二、單選題1.c2.a3.a4.b5.d6.c7.d8.d9.d10.a三、簡答題1．答：：分為：①溶液型：芳香水劑、溶液劑、糖漿劑、注射劑等②膠體溶液型：膠漿劑、火棉膠劑、涂膜劑等③乳劑型：口服乳劑、靜脈乳劑、部分搽劑等④混懸型：合劑、洗劑、混懸劑⑤氣體分散型：氣霧劑⑥微粒分散型：微球制劑、微囊制劑、納米囊制劑⑦固體分散型：片劑、散劑、顆粒劑、膠囊劑等2．答：制藥用水涉及：①純化水：原水經蒸餾法、離子交換法、反滲入法或其它辦法得的供藥用的水。配制普通藥品制劑的溶劑或實驗用水。②注射用水：純化水經蒸餾所得。配制注射劑的溶劑。③滅菌注射用水：注射用水經滅菌所得的水。用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。3．答：水解：酯、酰胺基團的藥品易發生水解反映。穩定辦法：（1）控制溫度：配制過程，或需滅菌時，縮短時間，減少溫度。（2）調節ph：通過實驗，將溶液的酸堿性控制在最穩定的ph。（3）變化溶媒：部分或全部有機溶媒替代水，如用乙醇、甘油、丙二醇或它們的混合物，以減少酯類藥品水解。（4）減少溶解度：將藥品制成難溶性鹽，以減少其溶解度，增加酯類藥品穩定性。（5）制成固體制劑：如粉針劑、干糖漿劑、顆粒劑等，臨用時溶解注射或沖服。氧化：藥品分子構造發生失去電子，或失去荷正電的原子或基團，或獲得氧，或獲得荷負電的原子或基團。穩定辦法：（1）控制氧含量：蒸餾水煮沸，通入惰性氣體（co2，n2等）。2）加抗氧劑：焦亞硫酸鈉0.05%~0.2%，亞硫酸氫鈉，ve等。（3）ph：普通隨ph升高而加速。（4）螯合劑：edta-2na4．答：膠囊劑系指藥品填裝于空心硬膠囊中或密封于彈性軟膠囊中而制成的固體制劑。膠囊劑可分為硬膠囊劑和軟膠囊劑兩類。膠囊劑含有下列特點：（1）病人服藥順應性好，膠囊可掩蓋藥品不適的苦味及臭味，使其整潔、美觀、容易吞服。（2）提高藥品穩定性，如對光敏感的藥品，遇濕熱不穩定的藥品，可裝入不透光膠囊中，防護藥品不受濕氣和空氣中氧、光線的作用，從而提高其穩定性。（3）藥品的生物運用度高，膠囊劑與片劑、丸劑不同，制備時可不加粘合劑和壓力，因此在胃腸道中崩解快，普通服后3~10min，即可崩解釋放藥品，顯效較丸、片劑快，吸取好。（4）能彌補其它固體劑型的局限性，如因含油量高而不易制成丸、片劑的藥品，可制成膠囊劑。（5）處方和生產工藝簡樸，與片劑相比，膠囊劑處方中輔料種類少，生產過程簡樸。（6）可使藥品含有不同釋藥特性，對需起速效的難溶藥品，可制成固體分散體，然后裝于膠囊中；對于需要藥品在腸中發揮作用時可制成腸溶膠囊劑；對需制成長效制劑的藥品，可將藥品先制成含有不同釋放速度的緩釋顆粒，再按適宜比例將顆粒混勻，裝入膠囊中，即可達成緩釋、長效的目的。5．答案：①增溶劑：hlb值在13~18的表面活性劑適合作增溶劑。②乳化劑：hlb值在3~6的表面活性劑適合作w/o型乳化劑；hlb值在8~18的表面活性劑適合作o/w型乳化劑；③潤濕劑：hlb值在7~9的表面活性劑適合作潤濕劑。④起泡劑和消泡劑：表面活性劑有較強親水性和較高的hlb值，在溶液中能夠減少液體的界面張力而使泡沫穩定，這些物質稱“起泡劑”。在產生穩定泡沫溶液中加入某些hlb值為1~3的表面活性劑，可與泡沫層爭奪液膜表面而吸附在泡沫表面，替代原來的起泡劑，使泡沫破壞，這種用來消除泡沫的表面活性劑稱“消泡劑”。⑤去污劑：hlb值普通為13~16。慣用的有油酸鈉，脂肪酸的鈉皂、鉀皂，十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉等陰離子表面活性劑。⑥消毒劑和殺菌劑：陽離子表面活性劑和兩性離子表面活性劑可用作消毒劑。四、處方分析題1．①鹽酸達可羅寧為主藥；十二烷基硫酸鈉為重要的乳化劑；十六醇既是油相，可增加基質的稠度，又起輔助乳化及穩定的作用；白凡士林作為油相，并增加基質的稠度；甘油為保濕劑；液狀石蠟有潤滑作用。（3分）形成o/w型乳劑基質。②取十六醇、液狀石蠟、白凡士林，置水浴上加熱至75~80℃左右使熔化，另取鹽酸達可羅寧、十二烷基硫酸鈉依次溶解于蒸餾水中，加入甘油混勻，加熱至約75℃，緩緩加至上述油相中，隨加隨攪拌，使乳化完全，放冷至凝。【篇二：藥劑學復習題附答案】章緒論1.生物藥劑學分類系統將藥品分為哪幾類？生物藥劑學分類系統（biopharmceuticalclassificationsystem,bcs）由美國fda在1995年引入，根據溶解性和膜透過性將藥品分為四類：i類化合物溶解性好，膜透過性好口服吸取好，食物不影響吸取：乙酰氨基酚、酮基布洛芬、維拉帕米、非甾體抗炎藥ii類化合物溶解性不好，膜透過性好食物中脂肪可增加藥品吸取：環孢菌素、地高辛、灰黃霉素iii類化合物溶解性好、膜透過性不好食物影響藥品的吸取：卡托普利、利尿磺胺iv類化合物溶解性不好、膜透過性也不好口服不被吸取：口服新霉素僅對消化道起到殺菌作用2.gmp/glp/gcp的中英文全稱及含義。gmp--goodmanufacturingpractice藥品生產質量管理規范。glp--goodlaboratorypractice藥品非臨床研究質量管理規范。gcp--goodclinicalpractice藥品臨床實驗管理規范。第二章固體制劑1.慣用粉碎設備、特點及其合用性。（1）研缽：研磨作用。小劑量藥品，實驗室用（2）球磨機(ballmill)：特點：密封操作，粉塵少，慣用于毒、劇或貴重藥品以及吸濕性或刺激性強的藥品的粉碎。缺點：粉碎效率較低，粉碎時間較長（3）沖擊式（萬能）粉碎機（impactmill)：沖擊力，有錘擊式和沖擊式。合用于脆性、韌性物料以及中碎、超細碎等物料的粉碎。2.混合的原則和注意事項。(1)組分的比例：等量遞加混正當－－倍散。(2)組分的密度與粒度：將堆密度小(質輕)、粒徑大者先放入混合容器中，再加入堆密度大(質重)、粒徑小者。(3)吸附性：粉末和器械有吸附時，將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入。(4)含液體、結晶水或易吸濕組分：含液體時用其它組分吸取水分或加入吸取劑吸取水分；無水物替代含結晶水的藥品；吸濕性強的藥品，在低于其臨界相對濕度下進行快速混合，并密封防潮包裝；若混合引發吸濕，分別包裝。(5)帶電性：因磨擦而帶電的粉末，可加入少量表面活性劑以提高表面導電性或在較高濕度下混合，也可加潤滑劑作抗靜電劑(6)低共熔組分：將二種或兩種以上藥品按一定比例混合時，在室溫條件下，出現潤濕和液化現象，稱作低共熔現象。可發生低共熔現象的藥品有：水合氯醛、薩羅、樟腦、麝香草酚等。3.倍散的概念及制備要點。倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。填充劑（稀釋劑）應惰性，如乳糖、糖粉、淀粉、糊精、碳酸鈣、磷酸鈣、白陶土等。劑量0.1～0.01克可配制成10倍散，0.01～0.001克配制成100倍散，0.001克下列應配制成1000倍散。4.膠囊劑的特點、慣用輔料，有哪些藥品不合用。（1）膠囊劑特點：①掩蓋藥品不良臭味和減小刺激性②不需加粘合劑，在胃腸液中分散快，吸取好，生物運用度高③提高藥品的穩定性④彌補其它固體劑型的局限性。⑤可制成緩控釋制劑。⑥可使膠囊含有多個顏色或印字，便識別。（2）不適宜制成膠囊劑的狀況①藥品的水溶液或乙醇溶液:使膠囊壁溶解②刺激性強的藥品或易溶性藥品（如氯化鈉、溴化鈉、碘化鈉）:在胃中溶解后局部濃度過高而刺激胃粘膜③易風化藥品:使膠囊壁變軟④吸濕性藥品:使膠囊壁干燥而變脆（3）空膠囊的構成（慣用輔料）：成型材料：普通為明膠（甘油、水），也可用甲基纖維素、海藻酸鈣(或鈉鹽)、聚乙烯醇、變性明膠及其它高分子材料。增塑劑：甘油、山梨醇、cmc-na、hpc、油酸酰胺磺酸鈉等（增加堅韌性與可塑性）增稠劑：瓊脂（減少流動性、增加膠凍力）遮透劑：二氧化鈦（避光）其它：矯味劑、著色劑、防腐劑5.滴丸劑的特點及慣用輔料，基質和冷凝液如何選擇。特點①發揮藥效快速、生物運用度高、副作用小；②液體藥品可制成固體滴丸，便于服用和運輸；③增加藥品的穩定性，因藥品與基質熔合后，與空氣接觸面積減小，不易氧化和揮發，基質為非水物，不易引發水解；④生產設備簡樸，操作容易，重量差別較小，成本低，無粉塵，有助于勞動保護；⑤根據需要可制成內服、外用、緩釋、控釋或局部治療多個類型的滴丸劑。⑥基質品種少，只合用于小劑量藥品。（1）基質的選擇：滴丸中除主藥外的賦形劑稱“基質”，基質在室溫為固體狀態，60-100?c條件下能熔化成液體，遇冷能立刻凝成固體。水溶性基質：聚乙二醇、聚氧乙烯單硬脂酸酯(s-40)、硬脂酸鈉、甘油明膠、尿素、泊洛沙姆。非水溶性基質：硬酯酸、單硬脂酸甘油酯、蟲蠟、氫化植物油、十八醇、十六醇。（2）冷凝液的選擇：水性冷凝液：水、乙醇，合用于非水溶性基質的滴丸。油性冷凝液：液狀石蠟、二甲基硅油、植物油、汽油等，合用于水溶性基質的滴丸。選擇條件：①安全無害；②與主藥和基質不相混溶，不起化學反映；③適宜的相對密度和粘度；④有適宜的表面張力可形成滴丸。6.片劑慣用輔料有哪幾類，所起作用，代表性的幾個輔料的特點。比淀粉崩解作用強的崩解劑有哪些？崩解劑的加入辦法有幾個？輔料種類：填充劑、潤濕劑、黏合劑、崩解劑、潤滑劑1.填充劑(fillcrs)/稀釋劑（diluents）用以增加片劑的重量和體積，利于成型和分劑量的輔料。藥品的劑量不大于100mg，在壓片時必須加入填充劑才干成型。（1）潤濕劑(moisteningagents)：指可使物料潤濕以產生足夠強度的粘性以利于制成顆粒的液體。潤濕劑本身無粘性或粘性不強，但可潤濕片劑物料并誘發物料本身的粘性，使之能聚結成軟材并制成顆粒。（2）粘合劑(adhesives)：指能使無粘性或粘性較小的物料聚集粘結成顆粒或壓縮成型的含有粘性的固體粉末(干粘合劑)或粘稠液體。3.崩解劑崩解劑(disintegrants)：指能增進片劑在胃腸道中快速崩解成小粒子，增加藥品溶出的輔料。?崩解劑的加入辦法內加法：崩解劑與其它輔料混合制粒壓片外加法：崩解劑加入干顆粒中壓片內外加法：崩解劑分為兩部分，部分內加，部分外加?崩解速度比較：外加法＞內外加法＞內加法?溶出速度比較：內外加法＞內加法＞外加法?比淀粉作用強的崩解劑：羧甲基淀粉鈉（cms-na）、低取代羥丙基纖維素（l-hpc）、羧甲基纖維素鈣（cmc-ca）、交聯羧甲基纖維素鈉（ccna）、交聯聚維酮（pvpp）4.潤滑劑(lubricants)壓片時為了能順利加料和出片，并減少粘沖及顆粒與顆粒間、藥片與模孔間的摩擦力而加入的輔料稱潤滑劑。5.其它輔料著色劑；芳香劑和甜味劑（重要用于口含片及咀嚼片)7.以濕法制粒制備片劑的工藝過程。8.不穩定藥品采用濕法制粒壓片時可采用哪些辦法。i）可將輔料與對濕、熱穩定的藥品用濕法制粒后，加入對濕、熱不穩定的藥品中混勻后再壓片。ii）對濕、熱不穩定的小劑量藥品壓片時，可將其溶于適宜的溶劑，再與干顆粒混合均勻再壓片。iii）制成輔料的空白顆粒，加入藥品混勻后再壓片。（空白顆粒法）【篇三：藥劑學習題與答案】class=txt>i.choice1.1single-choice1d2.a3.d4.e5.c1.2multiple-choices1.bc2.acd3.abc4.acd5.abcd6.ab7.bde8.abcde1.3combinedmultiple-choicea.ab.cc.ed.be.dchapter2designofdosageformsi.choice1.1singlechoice1.d2.a3.b1.2multiplechoices1.abcde2.abc3.abcde4.abcdchapter3stabilityofdosageformsi.choice1.1singlechoice1.a2.a3.b4.d5.c6.b7.c8.e9.a10.c11.b1.2multiplechoices1.abd2.abcde3.cde4.ce5.deii.answer1.whichitemsaregenerallyincludedinnewdrugresearchstabilitytest?(1)effectfactorexperiments,includinghigh-temperaturetest,high-humiditytest,strong-lighttest(2)accelerationexperiments(3)long-termexperiments2.whichfactorsaffectthestabilityofpharmaceuticalpreparations?(1)prescriptionfactors:①phvalue;②generalacid-basecatalysis;③solvent;④ionicstrength;⑤surfactant;⑥matrixorexcipientinprescription.(2)externalfactors:①temperature;②light;③air(oxygen);④metalions;⑤humidityandwatercontent;⑥packagingmaterial.3.pleasewritethereactionrateequationofzero-orderandfirst-orderreaction,aswellasthecorrespondinghalf-lifeandvalidperiod.reactionrateequationhalf-lifevalidperiodzero-orderc=-kt+c0c0/2kc0/10kfirst-orderlgc=-kt/2.303+lgc00.693/k0.1054/k4.pleasewritethearrheniusequation,andclarifythemeaningofeachparameter.arrheniusequation:lgk=-e/2.303rt+lgaintheformula,kisreactionrateconstant,eisactivationenergy,risgasconstant,tisabsolutetemperature,aisfrequencyfactor.iii.calculationlgk=-e/2.303rt+lgalgk25=-e/2.303rt25+(lgk120+e/2.303rt120)=lgk120+e/2.303r(1/t120-1/t25)k25=7.9256*10-10t0.9=0.1054/k=4.21years3.ampicillinsodiumat45℃tocarryouttheacceleratedtest,obtainedt0.9=113d,iftheactivationenergyis83.6kj/mol,howaboutthevalidperiodofampicillinsodiumat25℃?t0.9=0.1054/kk45=0.1054/t0.9=0.1054/113=0.0009327d-1lgk=-e/2.303rt+lgalgk25=-e/2.303rt25+(lgk45+e/2.303rt45)=lgk45+e/2.303r(1/t45-1/t25)=lg0.0009327+83.6*1000/2.303*8.314(1/318-1/298)=-3.9517=943.1598days=2.59yearschapter4surfactantsi.true/falsequestions1.f2.fii.blankfillingquestionsiii.singlechoicequestions1.__b___2._a_____3._a_____4.div.multiplechoicequestions1.abdchapter5rheologyandmicromeriticsi.choice1.1singlechoice1.d2.c3.c4.e5.b6.d7.c8.c1.2multiple