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文檔簡介

質(zhì)量管理員崗位知識培訓(xùn)質(zhì)管部：鄧林2014年1月6日一、崗位職能二、工作內(nèi)容三、主要權(quán)利四、主要考核指標五、任職資格質(zhì)量管員崗位培訓(xùn)一、

崗位職能：

根據(jù)公司經(jīng)營理念和質(zhì)量管理體系的要求，監(jiān)督與指導(dǎo)公司的藥品質(zhì)量管理工作，促進質(zhì)量管理工作的規(guī)范化和服務(wù)專業(yè)化。二、

工作內(nèi)容：

2.1貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品、質(zhì)量管理的法律、法規(guī)；督促執(zhí)行公司關(guān)于藥品質(zhì)量管理方面的規(guī)章制度。2.2完善藥品質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)；監(jiān)控藥品質(zhì)量。2.3進行以下藥品質(zhì)量管理工作，發(fā)現(xiàn)問題提出改善措施并指導(dǎo)實施。二、工作內(nèi)容2.3.1首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，藥品購進合同中質(zhì)量條款的監(jiān)督實施。2.3.2收集和分析藥品質(zhì)量信息，準確、及時地傳遞反饋；對發(fā)生質(zhì)量問題的供應(yīng)商或藥品提出中止業(yè)務(wù)的要求。2.3.3監(jiān)督指導(dǎo)藥品購進、驗收、養(yǎng)護、儲存、配送、運輸、銷售等環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理工作。2.3.4負責(zé)處理藥品質(zhì)量的咨詢、查詢和質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。2.3.5負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理、銷毀過程實施監(jiān)督管理。

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