有機物的分類和命名2020/12/171基本概念：

碳架：有機化合物中，碳原子互相連結(jié)成鏈或環(huán)是分子骨架又稱碳架。

雜原子：有機化合物中除C、H原子以外的原子如N、O、S、P……等稱為雜原子。

官能團：官能團是有機分子中比較活潑易發(fā)生化學反應的原子或基團。官能團對化合物的性質(zhì)起著決定性作用。含有相同官能團的化合物有相似的性質(zhì)。2020/12/172精品資料你怎么稱呼老師？如果老師最后沒有總結(jié)一節(jié)課的重點的難點，你是否會認為老師的教學方法需要改進？你所經(jīng)歷的課堂，是講座式還是討論式？教師的教鞭“不怕太陽曬，也不怕那風雨狂，只怕先生罵我笨，沒有學問無顏見爹娘……”“太陽當空照，花兒對我笑，小鳥說早早早……”(一).按組成元素分1.烴類物質(zhì)：只含碳氫兩種元素的:

如烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴2.烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物（或含有碳氫及其以外的其他元素的化合物）如醇、醛、羧酸、酯、鹵代烴…二.有機化合的分類2020/12/175(二)、按碳架分類

根據(jù)碳原子結(jié)合而成的基本骨架不同，有機化合物被分為兩大類：1．鏈狀化合物：這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀。（因其最初是在脂肪中發(fā)現(xiàn)的，所以又叫脂肪族化合物。）如：正丁烷正丁醇2020/12/1762．環(huán)狀化合物：這類化合物分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu).它又可分為三類：環(huán)戊烷環(huán)己醇（1）脂環(huán)化合物：是一類性質(zhì)和脂肪族化合物相似的碳環(huán)化合物。如：2020/12/177（2）芳香化合物：是分子中含有苯環(huán)的化合物。如：

苯萘（3）雜環(huán)化合物：組成的環(huán)骨架的原子除C外，還有雜原子，這類化合物稱為雜環(huán)化合物2020/12/178(三)、按官能團分類

有機化合物分子中,比較活潑容易發(fā)生反應并反映著某類有機化合物共同特性的原子或原子團稱為官能團。含有相同官能團的化合物，其化學性質(zhì)會有相似之處.2020/12/179飽和烴不飽和烴烴類別烷烴環(huán)烷烴烯烴炔烴CH2=CH2CH≡CHCH4芳香烴常見官能團2020/12/17102020/12/1711碳碳雙鍵碳碳叁鍵鹵素原子(醇或酚)羥基醛基羰基羧基酯基識記：CCCCXOHCHOCO(R)(R’)COHOCORO常見官能團2020/12/1712有機物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴含氧衍生物醇醛羧酸CH3－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2＝CH2CH≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3小結(jié)：2020/12/1713同系列與同系物分子結(jié)構(gòu)相似,組成上彼此相差一個CH2或其整數(shù)倍的一系列有機物稱為同系列。同系列中的各化合物互稱同系物。同系物的組成可用通式表示烷烴:CnH2n+2(n>1)

烯烴:CnH2n(n>2)環(huán)烷烴：CnH2n(n>３)

炔烴:CnH2n-2(n>2)二烯烴CnH2n-2(n>４)

苯及苯的同系物的通式:CnH2n-6(n>6)分子結(jié)構(gòu)相似：(1)碳骨架的形狀相同

(2)官能團的種類和數(shù)目相同2020/12/17141．下列有機物中，含有兩種官能團的是：（

）

A、CH3—CH2—ClB、

C、CH2===CHBrD、—Cl—NO2H3C—C2020/12/1715【遷移.應用】[問題7]判斷下列兩種有機物各有哪些官能團并書寫名稱OHOCHCHOCCHCHClOOCCH3OH醛基碳碳雙鍵

氯原子羧基（酚）羥基酯基2020/12/1716目標檢測1CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CACHCHClBCH2BrCHOC＼／OHCHCHDCH2CH2CH2CH2COOHOH在上述有機化合物中(以下用代號填空)(1)屬于烴的是(2)屬于鹵代烴的是(3)既屬于醛又屬于酚的是(4)既屬于醇又屬于羧酸的是ABCD2020/12/17172、化合物有幾種官能團？3種2020/12/17183、下列說法正確的是（）A、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類

B、含有羥基的化合物屬于醇類C、酚類和醇類具有相同的官能團,因而具有相同的化學性質(zhì)D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類A2020/12/17194、—OH（羥基）與OH-的區(qū)別—OH（羥基）OH-（氫氧根）電子式電性存在電中性帶一個單位負電荷有機化合物無機化合物2020/12/1720有機化合物的命名2020/12/1721碳原子的類型1°1°1°1°1°2°2°3°4°伯碳(1°)：只與1個其他碳原子直接相連,一級碳原子仲碳(2°)：只與2個其他碳原子直接相連,二級碳原子叔碳(3°)：與3個其他碳原子直接相連,三級碳原子季碳(4°)：與4個其他碳原子直接相連,四級碳原子2020/12/1722伯氫(1°H)：伯碳上的H仲氫(2°H)：仲碳上的H叔氫(3°H)：叔碳上的H不同類型的氫反應活性不一樣1°1°1°1°1°2°2°3°2020/12/1723(一)普通命名法(習慣命名法)，適用于簡單的鏈烴。1.按分子中碳原子總數(shù)叫“某烷”。≤10C用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，>10C用十一、十二等中文數(shù)字表示。戊烷戊烷戊烷正異新2.用“正”、“異”、“新”等字區(qū)別同分異構(gòu)體。2020/12/1724（1）間二甲苯（2）對乙基甲苯（3）異丙苯（4）鄰硝基苯甲酸芳香烴的習慣命名舉例2020/12/1725（二）系統(tǒng)命名法

直連烷烴的系統(tǒng)命名法與普通命名法相同，只是省去“正”字：普通命名：正丁烷正庚烷系統(tǒng)命名：丁烷庚烷2020/12/1726

烴分子中去掉一個氫原子后剩下的原子團叫做烴基。脂肪烴基：脂肪烴去掉1個H所剩下的部分。“R-”

烷基：烷烴分子中去掉一個氫原子后剩下的部分。

烴基及其命名烴基的名稱由相應的烴名確定。當烴分子中含有不同類型的氫時,會出現(xiàn)不同的烴基。2020/12/1727甲基 乙基 丙基

異丙基丁基 仲丁基 異丁基 叔丁基2020/12/1728

烷烴系統(tǒng)命名法的要點分為三步：一選二編三配基。1.選母體：碳鏈最長，取代最多2.編號：位次最低(最低系列原則)3.取代基：先小后大(優(yōu)基置后)2020/12/1729CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、注意十字路口和三岔路口；C2、通過觀察找出能使“路徑”最長的方向CCC找主鏈的方法：2020/12/1730辛烷3-甲基-5-乙基母體名基名

連字符讀作：位取代基位次2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,5-二甲基-3-異丙基己烷123561235812654上頁下頁首頁2020/12/1731鄧健制作張靜夏審校CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1234567CCCCCCCCCC如：3—甲基4—甲基定支鏈的方法1、離支鏈最近的一端開始編號2、按照“位置編號-名稱”的格寫出支鏈2020/12/1732CH3CH3CHCH2CH3主、支鏈合并的原則CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷支鏈在前，主鏈在后；當有多個支鏈時，簡單的在前，復雜的在后，支鏈間用“—”連接；當支鏈相同時，要合并，位置的序號之間用“，”隔開，名稱之前標明支鏈的個數(shù)；2020/12/17332.系統(tǒng)命名原則：長-----選最長碳鏈為主鏈。多-----遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。近-----離支鏈最近一端編號。小-----支鏈編號之和最小。

簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。②①③④⑤2020/12/1734CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③

練習：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷2020/12/1735CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷2020/12/1736烯烴的命名1、確定包括雙鍵在內(nèi)的碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；2、主鏈里碳原子的依次編號從離雙鍵較近的一端算起；3、雙鍵的位置可以用阿拉伯數(shù)字標在某烯字樣的前面；①CH2=CH–CH2–CH3②CH3–CH=CH–CH3③CH2=C–CH3

CH31–丁烯2–丁烯(2–甲基–1–丙烯)2–甲基丙烯123412341232020/12/1737④CH3–CH2–C–CH2–CH3CH212342–乙基–1–丁烯⑤CH3–C–CH=C

–CH3CH3CH3CH3123452,4,4–三甲基–2–戊烯2020/12/1738某單烯烴1mol可加成1molH2，得到的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3–CH2–CH–CH2–CH3CH3

該單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為

。方法為：先將H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加雙鍵，最后根據(jù)碳為4價將H原子往上加。C–