2022-2023年度執業藥師之西藥學專業一題庫含答案（典型題）

單選題（共57題）1、（2019年真題）在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是（）。A.注射用水B.礦物質水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】A2、屬于陰離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.新潔爾滅C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D3、聯合用藥是指同時或間隔一定時間內使用兩種或兩種以上藥物。意義主要在于提高藥物療效、減少降低藥品不良反應、延緩機體耐受性或病原體產生的耐藥性，縮短療程，從而提高藥物的治療作用。A.紅霉素阻礙克林霉素與細菌核糖體50S亞基結合，使克林霉素作用減弱B.碳酸氫鈉堿化尿液加速弱酸性藥物的排泄，使弱酸性藥物作用減弱C.組胺與腎上腺素合用，作用減弱D.服用苯二氮革類藥物，飲酒引起昏睡E.依那普利合用螺內酯引起的血鉀升高【答案】A4、有關表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑用作去污劑時，最適宜的HLB值為13～16B.表面活性劑用作乳化劑時，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強D.表面活性劑均有很大毒性E.多數陰離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌防腐劑【答案】A5、制備水溶性滴丸時用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】C6、臨床長期應用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變弱。A.作用于受體B.作用于細胞膜離子通道C.補充體內物質D.干擾核酸代謝E.改變細胞周圍環境的理化性質【答案】A7、（2018年真題）為延長脂質體在體內循環時間,通常使用修飾的磷脂制成長循環脂質體,常用的修飾材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D8、（2016年真題）含有喹啉酮環母核結構的藥物是A.氨芐西林B.環丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋【答案】B9、關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤，A.減少給藥次數，尤其是需要長期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調整，E.肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑【答案】D10、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】B11、單室模型靜脈注射給藥，尿藥濃度與時間的關系式是A.B.C.D.E.【答案】D12、多潘利酮屬于A.抗潰瘍藥B.抗過敏藥C.胃動力藥D.抗炎藥E.抗腫瘤藥【答案】C13、藥品儲存按質量狀態實行色標管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A14、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】A15、炔諾酮的結構式是A.B.C.D.E.【答案】D16、可作為栓劑硬化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】A17、作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是A.來曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】B18、（2016年真題）基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是A.常規脂質體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質體E.免疫脂質體【答案】D19、可用固體分散技術制備，具有吸收迅速、生物利用度高等特點A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體【答案】C20、下列屬于栓劑水溶性基質的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A21、某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數k=0．0076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】B22、磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉移復合物【答案】B23、水，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】A24、下列關于防腐劑的錯誤表述為A.尼泊金類防腐劑的化學名為羥苯酯類B.尼泊金類防腐劑在堿性條件下抑菌作用強C.苯甲酸未解離的分子抑菌作用強D.苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑類防腐劑E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果較好【答案】B25、反映激動藥與受體的親和力大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】A26、被動轉運是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質膜中，容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統的作用，藥物從膜低濃度側向高濃度側的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程【答案】D27、藥效主要受化學結構的影響是A.藥效構象B.分配系數C.手性藥物D.結構特異性藥物E.結構非特異性藥物【答案】D28、脂水分配系數的符號表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】A29、以下有關"病因學C類藥品不良反應"的敘述中，不正確的是A.長期用藥后出現B.潛伏期較長C.背景發生率高D.與用藥者體質相關E.用藥與反應發生沒有明確的時間關系【答案】D30、具有咔唑環，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】C31、噴昔洛韋的前體藥物是A.替諾福韋酯B.更昔洛韋C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.伐昔洛韋【答案】D32、經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或失活的過程稱為A.腸一肝循環B.生物轉化C.首關效應D.誘導效應E.抑制效應【答案】C33、下列各項中，不屬于谷胱甘肽的結合反應的是()。A.親核取代反應(SB.芳香環親核取代反應C.酚化反應D.Michael加成反應E.還原反應【答案】C34、受體是A.酶B.蛋白質C.配體的一種D.第二信使E.神經遞質【答案】B35、（2018年真題）《中國藥典》規定崩解時限為5分鐘的劑型是（）A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片【答案】C36、關于藥物的脂水分配系數錯誤的是A.評價親水性或親脂性的標準B.藥物在水相中物質的量濃度與在非水相中物質的量濃度之比C.非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來代替D.CW為藥物在水中的濃度E.脂水分配系數越大說明藥物的脂溶性越高【答案】B37、可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內注射D.鞘內注射E.腹腔注射【答案】D38、屬于緩控釋制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】A39、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黃毒苷E.硝酸甘油【答案】C40、拮抗藥的特點是()A.對受體親和力強，無內在活性B.對受體親和力強，內在活性弱C.對受體親和力強，內在活性強D.對受體無親和力，無內在活性E.對受體親和力弱，內在活性弱【答案】A41、患者，男，因哮喘就診。醫生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會產生全身性糖皮質激素副作用，就此咨詢藥師。丙酸氟替卡松作用的受體屬于()A.G蛋白偶聯受體B.配體門控例子通道受體C.酪氨酸激酶受體D.細胞核激素受體E.生長激素受體【答案】D42、關于注射劑特點的說法，錯誤的是A.藥效迅速B.劑量準確C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】C43、栓劑基質甘油明膠中水:明膠:甘油的合理配比為A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】A44、臨床上使用的H2受體阻斷藥不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.羅沙替丁【答案】D45、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是A.避光，在陰涼處保存B.遮光，在陰涼處保存C.密閉，在干燥處保存D.密封，在干燥處保存E.熔封，在涼暗處保存【答案】D46、（2020年真題）具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通常口服時無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學分類系統BCSⅠ類藥物C.生物藥劑學分類系統BCSⅣ類藥物D.生物藥劑學分類系統BCSⅢ類藥物E.生物藥劑學分類系統BCSⅡ類藥物【答案】B47、舒林酸代謝生成硫醚產物，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】D48、藥物和血漿蛋白結合的特點有A.結合型與游離型存在動態平衡B.無競爭C.無飽和性D.結合率取決于血液pHE.結合型可自由擴散【答案】A49、青霉素G與葡萄糖注射液配伍后PH為4.5，4小時損失10%，是因為A.PH的改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.直接反應E.溶解度改變【答案】A50、下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學反應法制備。硼砂與甘油反應生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應生成甘油硼酸鈉。該制劑為A.漱口液B.口腔用噴霧劑C.搽劑D.洗劑E.滴鼻液【答案】A51、《日本藥局方》的英文縮寫是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】C52、常用作注射劑的等滲調節的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】B53、既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D54、下列對布洛芬的描述，正確的是A.R一異構體和S一異構體的藥理作用相同B.R一異構體的抗炎作用強于S一異構體C.腸道內停留時間越長，R一異構體越多D.在體內R一異構體可轉變成S一異構體E.在體內S一異構體可轉變成R一異構體【答案】D55、1.4-二氧吡啶環的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】C56、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為（）A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.磺酸化物【答案】D57、硬脂酸A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】A多選題（共14題）1、左氧氟沙星具有哪些結構特征和作用特點A.結構中具有一個手性碳原子B.結構中含有吡啶并嘧啶羧酸C.抗菌活性比氧氟沙星強兩倍D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E.是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物【答案】ACD2、不影響藥物溶出速度的因素有A.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物【答案】BD3、非線性藥動學的特點有A.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯重疊B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩態血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統的藥物，影響其動力學過程E.藥物的消除不呈現一級動力學特征，即消除動力學是非線性的【答案】BCD4、屬于酪氨酸激酶受體的是A.胰島素受體B.糖皮質激素受體C.前列腺素受體D.表皮生長因子受體E.甲狀腺激素受體【答案】AD5、作用于中樞的中樞性鎮咳藥有A.噴托維林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC6、下列有關影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴散系數E.擴散層的厚度【答案】ACD7、化學結構中含有嘌呤環的藥物有A.巰嘌呤B.氨茶堿C.咖啡因D.茶堿E.二羥丙茶堿【答案】ABCD8、以下藥物易在胃中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD9、阿米卡星結構中α-羥基酰胺側鏈構型與活性關系正確的是A.L-(-)-型活性最低B.L-(-)-型活性最