執業藥師之西藥學專業一全真模擬考試試卷A卷含答案

單選題（共100題）1、依那普利屬于第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】C2、屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】A3、評價藥物安全性的藥物治療指數可表示為()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D4、以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】B5、可防止栓劑中藥物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D6、下列制劑屬于均相液體藥劑的是A.普通乳劑B.納米乳劑C.溶膠劑D.高分子溶液E.混懸劑【答案】D7、以下關于該藥品說法不正確的是A.香精為芳香劑B.聚乙二醇400為穩定劑和助溶劑C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩定D.為加快藥物溶解可適當加熱E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】C8、（2016年真題）藥物從給藥部位進入體循環的過程是（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A9、喹啉環8位引入氟原子，具有較強光毒性的喹諾酮類藥物是A.環丙沙星B.諾氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】C10、關于血漿代用液敘述錯誤的是A.血漿代用液在有機體內有代替全血的作用B.代血漿應不妨礙血型試驗C.不妨礙紅細胞的攜氧功能D.在血液循環系統內，可保留較長時間，易被機體吸收E.不得在臟器組織中蓄積【答案】A11、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體，要達到靶向治療作用，患者需要進行檢測的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】B12、與依那普利不相符的敘述是A.屬于血管緊張素轉化酶抑制劑B.藥用其馬來酸鹽C.結構中含有3個手性碳D.結構中含有2個手性碳E.為前藥，體內水解代謝為依那普利拉而生效【答案】D13、靜脈注射某藥，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】B14、常用量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】A15、配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的A.溶解度B.穩定性C.潤濕性D.溶解速度E.保濕性【答案】D16、輕度不良反應的主要表現和危害是A.不良反應癥狀不發展B.可縮短或危及生命C.不良反應癥狀明顯D.有器官或系統損害E.重要器官或系統有中度損害【答案】A17、藥物分子中引入羥基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】C18、痛風急性發作期以控制關節炎癥(紅腫、疼痛)為目的，盡早使用抗炎藥；發作間歇期應該重視非藥物治療。A.10～50mgB.50～80mgC.50～100mgD.100～150mgE.150～200mg【答案】D19、（2015年真題）屬于糖皮質激素的平喘藥（）A.茶堿B.丙酸氟替卡松C.異丙托溴銨D.孟魯司特E.沙美特羅【答案】B20、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A21、將維A酸制成β-環糊精包合物的目的是A.掩蓋藥物的不良氣味和刺激性B.提高藥物的穩定性C.降低藥物刺激性D.提高藥物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】B22、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋片劑B.緩釋小丸C.緩釋顆粒D.緩釋膠囊E.腸溶小丸【答案】D23、尼莫地平的結構式為A.B.C.D.E.【答案】A24、可可豆脂為栓劑的常用基質，熔點是A.20～25℃B.25～30℃C.30～35℃D.35～40℃E.40～45℃【答案】C25、受體完全激動劑的特點是A.親和力高，內在活性強B.親和力高，無內在活性C.親和力高，內在活性弱D.親和力低，無內在活性E.親和力低，內在活性弱【答案】A26、下列敘述中哪一項與納洛酮不符A.屬于哌啶類合成鎮痛藥B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基C.為阿片受體拮抗劑D.研究阿片受體的工具藥E.小劑量即能迅速逆轉嗎啡類的作用【答案】A27、某藥的量一效關系曲線平行右移，說明A.效價增加B.作用受體改變C.作用機制改變D.有阻斷劑存在E.有激動劑存在【答案】D28、嗜酸性粒細胞增多癥屬于A.骨髓抑制B.對紅細胞的毒性作用C.對白細胞的毒性作用D.對血小板的毒性作用E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】C29、用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】A30、與機體生化機制異常有關的遺傳性生化缺陷是A.變態反應B.特異質反應C.副作用D.繼發反應E.后遺效應【答案】B31、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.清洗皮膚，擦干，按說明涂藥B.用于已經糜爛或繼發性感染部位C.并輕輕按摩給藥部位，使藥物進入皮膚，直到乳劑消失D.使用過程中，不可多種藥物聯合使用E.藥物用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥【答案】B32、在片劑的薄膜包衣液中加入的二氧化鈦是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】D33、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B34、根據生物藥劑學分類系統，屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】B35、復方新諾明片的處方中,外加崩解劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】D36、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管的解聚A.喜樹堿B.硫酸長春堿C.多柔比星D.紫杉醇E.鹽酸阿糖胞苷【答案】B37、兒童使用第一代抗組胺藥時，相比成年人易產生較強的鎮靜作用，該現象稱為A.高敏性B.藥物選擇性C.耐受性D.依賴性E.藥物異型性【答案】A38、有關影響藥物分布的因素的敘述不正確的是A.藥物在體內的分布與藥物和組織的親和力有關B.藥物的療效取決于其游離型濃度C.血漿蛋白結合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大D.蛋白結合可作為藥物貯庫E.蛋白結合有置換現象【答案】C39、為黃體酮的化學結構是A.B.C.D.E.【答案】A40、滴丸的非水溶性基質是A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】D41、下列敘述錯誤的是A.劑型是為適應治療或預防的需要而制成的藥物的應用形式B.制劑是為適應治療或預防的需要而制成的藥物應用形式的具體品種C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見的制劑D.維生素c注射液、紅霉素片等稱為制劑E.凡按醫師處方，專門為某一病人調制的并確切指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑【答案】C42、通過置換產生藥物作用的是（）A.華法林與保泰松合用引起出血B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降C.考來烯胺阿司匹林D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降E.抗生素合用抗凝藥，使使抗凝藥療效增加【答案】A43、1％的依沙吖啶注射劑用于中期引產，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用D.藥物劑型可以產生靶向作用E.藥物劑型會影響療效【答案】A44、可防止藥物在胃腸道中失活，或對胃有刺激性的藥物易制成的顆粒劑是A.泡騰顆粒B.混懸顆粒C.腸溶顆粒D.緩釋顆粒E.控釋顆粒【答案】C45、用作片劑的黏合劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯聚維酮D.水E.硬脂酸鎂【答案】A46、下列關于防腐劑的錯誤表述為A.尼泊金類防腐劑的化學名為羥苯酯類B.尼泊金類防腐劑在堿性條件下抑菌作用強C.苯甲酸未解離的分子抑菌作用強D.苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑類防腐劑E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果較好【答案】B47、最宜制成膠囊劑的藥物為（）A.吸濕性的藥物B.風化性的藥物C.藥物的水溶液D.具有苦味及臭味的藥物E.易溶性的刺激性藥物【答案】D48、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應癥的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】D49、下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學反應法制備。硼砂與甘油反應生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應生成甘油硼酸鈉。該制劑為A.漱口液B.口腔用噴霧劑C.搽劑D.洗劑E.滴鼻液【答案】A50、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發肺炎，應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內注射治療。A.飲用水B.純化水C.注射用水D.滅菌注射用水E.含有氯化鈉的注射用水【答案】D51、常見于羰基類化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等作用的是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C52、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿爾法骨化醇?D.羥基骨化醇?E.二羥基骨化醇?【答案】B53、（2018年真題）服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應屬于（）A.后遺效應變態反應B.副作用C.首劑效應D.繼發性反應E.變態反應【答案】B54、制成混懸型注射劑適合的是A.水中難溶且穩定的藥物B.水中易溶且穩定的藥物C.油中易溶且穩定的藥物D.水中易溶且不穩定的藥物E.油中不溶且不穩定的藥物【答案】A55、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑A.穩定劑B.助懸劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】A56、腎上腺素拮抗組胺引發的休克A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A57、下列屬于栓劑水溶性基質的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A58、阿司匹林屬于A.商品名B.通用名C.化學名D.通俗名E.拉丁名【答案】B59、關于身體依賴性，下列哪項表述不正確A.中斷用藥后出現戒斷綜合征B.中斷用藥后一般不出現軀體戒斷癥狀C.中斷用藥后使人非常痛苦甚至有生命威脅D.中斷用藥后產生一種強烈的軀體方面的損害E.中斷用藥后精神和軀體出現一系列特有的癥狀【答案】B60、注射吸收差，只適用于診斷與過敏性試驗的是A.靜脈注射B.動脈內注射C.皮內注射D.肌內注射E.脊椎腔注射【答案】C61、氯霉素引起粒細胞減少癥女性是男性的3倍屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環境【答案】B62、灰黃霉素與聚乙烯吡咯烷酮采用溶劑法制備的制劑溶出速度為灰黃霉素微晶7～11倍A.無定型較穩定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】D63、在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物是A.舒林B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A64、屬于陽離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.硬脂酸鈣【答案】C65、稀鹽酸的作用是A.等滲調節劑B.pH調節劑C.助懸劑D.增溶劑E.潤濕劑【答案】B66、（2016年真題）含有喹啉酮環母核結構的藥物是A.氨芐西林B.環丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋【答案】B67、《中國藥典》規定維生素C采用碘量法進行含量測定。A.結晶紫指示液B.鄰二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】D68、藥品警戒與不良反應監測共同關注的是A.不良反應B.不合格藥品C.治療錯誤D.濫用與錯用E.其他藥物與食品的不良相互作用【答案】A69、屬于油脂性基質的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】B70、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張糖尿病人用藥觀察的恢復的指標是A.血糖節律恢復正常作為觀察指標B.尿鉀節律恢復正常作為觀察指標C.尿酸節律恢復正常作為觀察指標D.尿鈉節律恢復正常作為觀察指標E.尿液量恢復正常作為觀察指標【答案】B71、呼吸道感染患者服用復方新諾明出現蕁麻疹，藥師給患者的建議和采取措施正確的是A.告知患者此現象為新諾明的不良反應，建議降低復方新諾明的劑量B.詢問患者過敏史及飲食情況，建議患者停藥并再次就診C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療，同時降低復方新諾明劑量D.建議患者停藥，如癥狀消失，建議再次用藥并綜合評價不良反應E.得知患者當天食用海鮮，認定為海鮮過敏，建議不理會并繼續用藥【答案】B72、（2020年真題）需長期使用糖皮質激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是A.早晨1次B.晚飯前1次C.每日3次D.午飯后1次E.睡前1次【答案】A73、卡馬西平在體內可發生A.羥基化代謝B.環氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】B74、春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.奧司他韋D.利巴韋林E.奈韋拉平【答案】C75、（2018年真題）評價藥物安全性的藥物治療指數可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】D76、影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間的因素是（）A.首過效應B.腸肝循環C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B77、羥基的紅外光譜特征參數為A.3750～3000cmB.1900～1650cmC.1900～1650cmD.3750～3000cmE.3300～3000cm【答案】D78、需延長藥物作用時間可采用的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內注射D.鞘內注射E.腹腔注射【答案】B79、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環是抗菌作用必需的基本藥效基團B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環，抗菌活性均增加【答案】C80、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是A.糖衣B.胃溶衣C.腸溶衣D.潤滑劑E.崩解劑【答案】C81、甲基纖維素A.調節滲透壓B.調節pHC.調節黏度D.抑菌防腐E.穩定劑【答案】C82、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質。該具有縮酮結構的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C83、（2015年真題）與受體有很高親和力，但內在活性不強（a<1）的藥物是（）A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】C84、機體連續多次用藥后，其對藥物的反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】C85、對映異構體之間，一個有抗震顫麻痹作用，一個會產生競爭性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.異丙腎上腺素【答案】C86、風濕性心臟病患者行心瓣膜置術后使用華法林，可發生的典型不良反應是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血壓降低E.肝臟損傷【答案】C87、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】C88、保泰松在體內代謝成羥布宗，發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.還原反應C.烯烴環氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】A89、藥物經過6.64個半衰期，從體內消除的百分數為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】B90、用脂肪或蠟類物質為基質制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】C91、表示藥物在體內吸收、分布、代謝、排泄過程快慢（單位h-1）的是A.消除速率常數B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】A92、表觀分布容積A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】D93、以PEG6000為滴丸基質時，可用作冷凝液的是A.β-環糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B94、有關片劑質量檢查的表述，不正確的是A.外觀應色澤均勻、外觀光潔B.≥0.30g的片重差異限度為±5.0％C.薄膜衣片的崩解時限是15分鐘D.分散片的崩解時限是3分鐘E.普通片劑的硬度在50N以上【答案】C95、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】A96、下列關于pA2的描述，正確的是A.在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數稱為pA2值B.pA2為親和力指數C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度E.非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數pA2表示【答案】D97、（2020年真題）藥物產生副作用的藥理學基礎是A.藥物作用靶點特異性高B.藥物作用部位選擇性低C.藥物劑量過大D.血藥濃度過高。E.藥物分布范圍窄【答案】B98、藥物從血液到作用部位或組織器官的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B99、治療指數A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】C100、藥物副作用是指()。A.藥物蓄積過多引起的反應B.過量藥物引起的肝、腎功能障礙C.極少數人對藥物特別敏感產生的反應D.在治療劑量時，機體出現與治療目的無關的不適反應E.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時產生的不適反應【答案】D多選題（共40題）1、非線性藥動學的特點有A.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯重疊B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩態血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統的藥物，影響其動力學過程E.藥物的消除不呈現一級動力學特征，即消除動力學是非線性的【答案】BCD2、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有A.裝入液層過厚?B.真空度不夠?C.升華供熱過快?D.干燥時間不夠?E.冷凝器溫度偏高?【答案】ABD3、呈現藥品不良反應的"藥品因素"主要是A.藥物的多重藥理作用B.制劑用輔料及附加劑C.藥品質量標準確定的雜質D.原料藥的來源E.藥品說明書缺陷【答案】ABC4、關于非線性藥物動力學的正確表述的是A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在B.非線性的原因在于藥物的體內過程有酶或載體的參與C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化E.AUC與給藥劑量成正比【答案】ABC5、一種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用的藥物有A.青霉胺B.氯胺酮C.派西拉朵D.米安色林E.左旋多巴【答案】ABD6、（2017年真題）聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）A.增溶劑B.乳化劑C.消泡劑D.消毒劑E.促吸收劑【答案】AB7、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD8、下列敘述中，符合阿司匹林的是A.結構中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長期服用可出現胃腸道出血E.具有解熱鎮痛和抗炎作用【答案】BCD9、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD10、污染熱原的途徑包括A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時帶入【答案】ABCD11、鹽酸地爾硫A.1.5-苯并硫氮B.含有兩個手性中心C.含有氰基D.含有酯鍵E.具有叔胺結構【答案】ABCD12、表觀分布容積V反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發生任何結合E.藥物與血漿蛋白大量結合，而與組織結合較少【答案】AC13、碘量法的滴定方式為A.直接碘量法B.剩余碘量法C.置換碘量法D.滴定碘量法E.雙相滴定法【答案】ABC14、下列性質中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對β-內酰胺酶不穩定D.會發生降解反應E.室溫放置會發生分子間的聚合反應【答案】ABCD15、屬于酪氨酸激酶受體的是A.胰島素受體B.糖皮質激素受體C.前列腺素受體D.表皮生長因子受體E.甲狀腺激素受體【答案】AD16、檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效A.檢驗者簽章B.復核者簽章C.部門負責人簽章D.公司法人簽章E.檢驗機構公章【答案】ABC17、（2020年真題）需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC18、衡量藥物生物利用度的參數有A.ClB.CmaxC.tmaxD.kE.AUC【答案】BC19、下列關于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內在活性不強（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態的受體親和力大于活化態，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC20、依賴性藥物包括A.嗎啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD21、（2018年真題）下列藥物在體內發生生物轉化反應,屬于第I相反應的有（）A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環氧化物D.地西泮經脫甲基和經基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD22、不能與栓劑水溶性基質PEG配伍的藥物是A.銀鹽B.奎寧C.水楊酸D.氯碘喹啉E.磺胺嘧啶【答案】ABCD23、關于美沙酮，下列敘述正確的是A.鎮痛作用強于嗎啡、哌替啶，副作用也較小B.臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法C.分子結構含有手性碳原子D.可在體內代謝為美沙醇E.是環氧合酶抑制劑【答案】ABCD24、化學結構中含有羧基的藥物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.雙氯芬酸【答案】ABC25、治療藥物需進行血藥濃度監測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數大、毒性反應弱的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現異常反應【答案】ABD26、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中的化學反應是A.氧化?B.還原?C.鹵化?D.水解?E.羥基化?【答案】