ICS

65.020CCS

B

00

DB51 DB51/T

2966—2022瀕危野生植物及其制品物種鑒定規范

四川省市場監督管理局發布DB51/T

2966—2022 前 言

..........................................................................

III1

范圍

................................................................................

12

規范性引用文件

......................................................................

13

術語和定義

..........................................................................

14

縮略語

..............................................................................

25

物種鑒定指標

........................................................................

2宏觀形態學指標

..................................................................

2微觀形態學指標

..................................................................

2生物化學指標

....................................................................

2分子生物學指標

..................................................................

26

物種鑒定原則

........................................................................

27

儀器和試劑要求

......................................................................

2

............................................................................

2實驗室耗材和試劑

................................................................

38

實驗室區域設置

......................................................................

3實驗室基本要求

..................................................................

3實驗室區域設置原則

..............................................................

39

人員要求及管理

......................................................................

310

樣品鑒定

...........................................................................

4樣品受理

.......................................................................

4檢驗鑒定原則

...................................................................

4檢驗鑒定

.......................................................................

4結果分析

.......................................................................

5復檢

...........................................................................

5鑒定的復核

.....................................................................

5鑒定質量控制

...................................................................

5鑒定報告起草

...................................................................

5鑒定報告的審核、簽發

...........................................................

511

檢驗方法的認可

.....................................................................

5認可的或有效驗證的標準

.........................................................

5新方法的使用

...................................................................

6標準方法確認

...................................................................

6非標方法確認

...................................................................

612

檔案資料

...........................................................................

6檢驗檔案

.......................................................................

6操作手冊

.......................................................................

6說明書類

.......................................................................

6DB51/T

2966—2022方法認可記錄

...................................................................

7管理檔案

.......................................................................

7其他資料

.......................................................................

7電子化管理

.....................................................................

7保密

...........................................................................

713

生物安全預防與處理

.................................................................

7檢測樣品

.......................................................................

7檢驗人員

.......................................................................

7檢驗區域

.......................................................................

714

檔案資料

...........................................................................

814.1

急救裝置...................................................................

8化學藥品

.......................................................................

8儀器操作

.......................................................................

814.4

檢驗人員...................................................................

8樣品處置

.......................................................................

815

國際國內合作與援助

.................................................................

816

持續能力提升

.......................................................................

8附 錄 A

(

資料性附錄)

基本資料................................................

10附 錄 B

（

)

公約目錄植物部分....................................

12IIDB51/T

2966—20221 范圍護、際國內合作與援助、持續能力提升等內容。本文件適用于瀕危野生植物及其制品物種的鑒定。2 規范性引用文件文件。GB/T

6682 分析實驗室用水規格和試驗方法GB

15569 農業植物調運檢疫規程GB

19489 實驗室生物安全通用要求GB/T

轉基因產品檢測核酸提取純化方法GB/T

27025 檢測和校準實驗室能力的通用要求GB/T

27403 實驗室質量控制規范食品分子生物學檢測GA/T

法庭科學DNA實驗室規范LY/T

2501 野生動物及其產品的物種鑒定規范SN/T

1193 基因檢測實驗室技術要求SN/T

3689 植物檢疫性有害生物實驗室生物安全操作規范SN/T

4626 DNA條形碼物種鑒定操作規程3 術語和定義下列術語和定義適用于本文件。瀕危野生植物

wild

plant指瀕危野生動植物種國際貿易公約cites目錄及國家保護植物目錄里的植物。

wild

plant

products前款所指瀕危野生植物的任何部分及其衍生物。物種鑒定

采用形態學、生物化學、分子生物學等檢驗技術，對瀕危野生植物及其產品進行生物學分類（科、屬、種）的

認定。檢測樣品 check

DB51/T

2966—2022委托單位（人）提供的、用作物種鑒定的瀕危野生植物及其產品。 control用一組或一類已知樣品用于瀕危野生植物及其產品鑒定的有效性和準確性的監測。4 縮略語Species

of

Wild

Fauna

and

Flora）5 物種鑒定指標宏觀形態學指標以物種典型或特異的形態特征作為鑒定指標（參見中國植物志)。微觀形態學指標根據種子、花、等組織的典型或特異性的微觀形態學指標。生物化學指標以物種典型或特異的生化特征、在陰性和陽性嚴格對照下作為鑒定指標。分子生物學指標以物種典型或特異的生化特征、在陰性和陽性嚴格對照下作為鑒定指標。6 物種鑒定原則根據具體案（事)件縮小目標物種的范圍、確定適用的檢驗鑒定方法。形態特征完整、物種特征鮮明的檢測樣品，采用宏觀形態學方法進行檢驗鑒定。具有物種特異性的微觀結構特征的檢測樣品，采用微觀形態學方法進行檢驗。具有物種特異性生化成分的檢測樣品，可采用生物化學方法進行檢驗鑒定。采用宏觀形態學方法無法進行物種鑒定（但能夠提取

方

法進行檢驗鑒定。宏觀形態學方法中具有物種唯一性的特征指標可以單獨使用，如指標特征不具有物種唯一性，則應聯合使用

2

個以上指標做出鑒定結論。7 儀器和試劑要求儀器7.1.1 實驗室應配置與其所應用的檢驗方法所必需的儀器設備，且應是具有資質的實驗儀器設備廠家DB51/T

2966—2022生產的合格產品。7.1.2檢驗方法所必需的關鍵()設備所產生的數據或結果應能夠被同行認可。7.1.3 儀器設備應定期進行檢查、保養和校正。7.1.4新購置的儀器設備、或原有儀器設備維修保養后，在使用前應當校準或測試。實驗室耗材和試劑7.2.1 實驗室應配置與其所應用的檢驗方法所必需的實驗耗材和試劑，且應是具有資質的廠家生產的合格產品。7.2.2 所有實驗耗材和試劑應處于保質期或有效期內。7.2.3商品試劑盒應標明到貨日期和有效期。實驗室自行配制的試劑應在容器上標明名稱、濃度、配制時間、配制人、保存條件、失效日期等相關內容。7.2.4 每一批次購進的耗材和試劑應進行符合性驗證等質控檢驗。8實驗室區域設置實驗室基本要求8.1.1 實驗室應設立完善的組織機構、質量保障和管理體系。8.1.2 實驗室的各功能分區應布局合理，通風良好、光線適度、設備完善，達到檢驗鑒定的要求。8.1.3 配備生物安全設施，確保環境不受瀕危野生植物攜帶病原的污染。實驗室區域設置原則8.2.1 實驗室區域設置的一般原則區域設置應符合實驗流程，避免實驗過程中檢測樣品和試劑受到污染，保障結果的可靠性。8.2.2 基本區域設置 宏觀形態學檢驗、微觀形態學檢驗、生物化學檢驗和分子生物學檢驗應分別設置檢驗區域。 微觀形態學檢驗室和生物化學檢驗室應分別設置樣品制備和檢驗兩個基本區域。 分子生物學的

檢驗室應設置樣品前處理、核酸提取、試劑配置、

擴增加樣、

擴增、產物分析七個基本區域。8.2.3其他區域設置

檢測樣品貯存室：主要用于送檢測樣品料的妥善保管和貯存。

初檢室：主要用于案件的登記、檢測樣品的初檢和照相、錄相、固定等。

試劑貯存和配制室：主要用于試劑的貯存、配制、消耗品的消毒等。

數據分析室：主要用于檢驗結果的分析、比對、鑒定報告的形成等。

檔案室：主要用于案件資料、實驗操作相關資料的存檔保存等。9 人員要求及管理工作人員包實驗室負責人、技術負責人、質量負責人、鑒定人和鑒定助理等應遵守國家有關法律法規，誠實守信，有良好的職業道德操守，嚴格遵守行業主管部門相關規定和要求，嚴格保守秘密。DB51/T

2966—2022技術負責人應具備博士學位或中級以上專業技術職稱，相關專業，五年以上相關工作經驗，具備鑒定人應具備生物學、分子生物學與生物化學相關專業背景，在相關實驗室工作一年以上，并通過考核后上崗。鑒定助理應具備相關專業背景，具有

6

個月以上相關技術培訓的經歷。必要時，技術負責人和鑒定人按照有關要求有配合相關部門履行結果解釋和出庭義務。10 樣品鑒定樣品受理10.1.1鑒定受理應由專門人員負責，受理人應驗明委托單位的有效證明材料。10.1.2 及特征、

鑒定要求等基本情況，并進行檢測樣品的交接、拍照或錄像存檔。10.1.3 檢測樣品應提取實物樣品以備復核檢驗，并告知。10.1.4 檢驗鑒定如需對檢測樣品進行破壞性取樣而嚴重改變其原有價值的，應征得委托單位同意。10.1.5 無法鑒定的，經技術主管同意后方可退回委托單位。10.1.6 檢測樣品應分

別存放；轉移檢測樣品或使用時經手人應簽名。檢驗鑒定原則本著由簡單到復雜、由無損到有損的原則，確定檢驗鑒定方法。檢驗鑒定10.3.1 宏觀形態學方法根據檢測樣品的形態特征，進行判別。10.3.2微觀形態學方法根據檢測樣品類別，選擇適當的檢驗方法，并確定樣品制備方法。顯微圖片應標注放大倍數。10.3.3 生物化學方法應重復1次以上。10.3.4 分子生物學方法（見附錄

A） DNA

根據鑒定目標選擇的檢驗方案確定

需要純化的DNA提取區,檢測樣品和比對樣本的DNA提取應在時間或空間進行分離；涉及微量腐敗檢測樣品檢驗的DNA實驗室，應另設專門區域進行DNA提取，應減少潛在的對樣本的污染。 PCR

嚴格設置陽性（巳知的樣品）和陰性（不加DNA的空白）對照。DB51/T

2966—202 擴增產物的純化采用純化試劑盒或其他同行公認的純化方法。 基因測序PCR擴增產物應雙向測序，采用克隆測序時每個PCR產物應測定5個以上。擴增產物經純化后可直接用于序列測定。PCR產物純化和測序可分包給已獲認可的權威專業技術機構來進行。將平行樣本分別送2家測序機構進行比對測序。10.3.5 檢測樣品的后處理 檢驗鑒定結束后，除留存備份樣品以外，剩余的檢測樣品返還委托單位。 變質和超過保留時限的檢測樣品應及時告知委托單位。攜帶疫病的檢測樣品應進行無害化處理。結果分析檢驗后，對檢驗結果進行分析，能夠明確給出認定或否定結論的，形成鑒定意見。復檢檢驗應保證兩次重復檢驗。鑒定的復核對鑒定結果不明確或其他特殊需要，按有關程序經同意可送相關權威機構進行復核鑒定。鑒定質量控制10.7.1 等）逐一排查，確定問題來源，并整改。整改應有記錄，并存檔。10.7.2 查。期間核查應有計劃，并記錄存檔。10.7.3 確保對鑒定質量的有效控制。評審過程和評審發現的問題應形成評審報告，并存檔。鑒定報告起草果負責，須在鑒定報告書上簽名。鑒定報告的審核、簽發技術負責人負責鑒定報告內容的審核，實驗室負責人負責鑒定報告的簽發。最后，鑒定報告加蓋公章后生效。11 檢驗方法的認可認可的或有效驗證的標準DB51/T

2966—202211.1.1

有選定的標準樣品。11.1.2

靈敏度檢驗：確定能可靠鑒定所需的最小樣本量。11.1.3

物種群體遺傳學調查適用性。11.1.4

具有特異性、適用性、穩定性或通用性。11.1.5

PCR

及相關檢驗方法的認可見

GA/T

382。新方法的使用在現有方法無法解決的情況下，需采用新方法進行檢驗鑒定時，應由同行專家組成的專家組認可。標準方法確認11.3.1 根據檢測樣品的需要和實驗室的實際情況優先選擇使用標準方法。11.3.2 GB/T

執行。11.3.3 如實驗室采用的標準方法發生了改變，實驗室應重新進行確認。非標方法確認成標準的鑒定方法。非標方法應符合GB/T17401實驗室在沒有標準方法或現有標準方法無法完成鑒定的情況下可考慮采用非標方法，但必須經過如下驗證確認。其他實驗室采用、權威刊物發表非標方法須經至少3家實驗室聯合驗證確認。實驗室自行研制的鑒定方法須經同行專家組成的專家組審核，并經至少3家實驗室聯合驗證確認。12 檔案資料檢驗檔案12.1.1 錄、檢驗中

交接記錄、鑒定文書的發放記錄等。12.1.2檢

驗的實驗記錄，分子生物學的

提取記錄、

反應記錄、電泳檢驗記錄、測序結果、數據處理等。12.1.3 膠等。12.1.4 鑒定文件：包括鑒定意見書或檢驗報告、檢驗結果圖譜等。操作手冊12.2.1 生化檢驗方法；各種

DNA

提取方法、DNA

定量方法、檢驗方法和各種物種鑒定方法及程序等。12.2.2 儀器操作類：各種儀器的操作使用方法、維護方法。12.2.3 試劑配制類：各種試劑的配制方法、貯存方法。說明書類重要儀器設備說明書、特殊試劑盒操作說明書、特殊試劑說明書等應留檔備查。DB51/T

2966—2022方法認可記錄檢驗方法等的認可程序、專家會議紀要、認可過程記錄等。管理檔案試

)等。其他資料物種檢驗鑒定工作流程圖、儀器設備清單、儲存試劑的清單等。電子化管理對檢驗鑒定文書、備份樣品名錄等建立數據庫，進行電子化管理。保密失。主管領導簽發的復制和外借憑證應與檢驗鑒定文書一起存檔保存。13生物安全預防與處理檢測樣品13.1.1 取樣時，根據樣品特點，應取深層組織、或清洗掉外層附著物，減少外源性污染。13.1.2 各樣品應標記清楚，防止各樣品間的混淆、以及與巳知樣品的污染。檢驗人員13.2.1

檢驗人員應嚴格按檢驗規程操作。13.2.2

進人實驗室應穿實驗室工作服和工作鞋。13.2.3

檢驗操作中應戴一次性手套，一旦手套被污染應馬上更換。13.2.4

根據檢驗的需要應戴實驗室專用帽子、口罩和防護眼鏡。檢驗區域13.3.1 檢驗開始前應用

75%

10%次氯酸鈉再擦洗所有的工作

臺面。13.3.2 檢驗室應定期清潔并進行紫外燈照射消毒。13.3.3 PCR

區域應使用專用清潔工具。檢驗器材13.4.1 各區域應配置專用的移液器、試劑架等，不應拿到其他區域使用。13.4.2 試管使用前應高壓滅菌。13.4.3 可高壓滅菌的移液器等在使用前應高壓滅菌；無法高壓滅菌的應定期用

乙醇和純水清洗，使用前再用紫外燈照射。檢驗過程DB51/T

2966—202213.5.1

開啟試管前應瞬時離心。13.5.2

應使用一次性移液吸頭。13.5.3

蛋白質類生化試劑應分裝成小包裝。13.5.4

分子生物學檢驗應設置陽性和陰性對照。14 檔案資料急救裝置在實驗室的固定位置應設急救箱和緊急噴淋裝置，并有明確標識，所有人員應掌握使用方法。化學藥品14.2.1化學藥品應標記清楚，應有專門存放程序和記錄。14.2.2 化學藥品的棄置應按專門程序進行，并備詳細記錄。14.2.3 特殊藥品使用前應有專門培訓。儀器操作14.3.1 儀器操作說明中應注明該儀器操作中發生事故或故障的可能性及原因，并注明預防和處理的方法。14.3.2 應按規定對儀器定期進行檢查、保養。檢驗人員14.4.1

檢驗人員必須認真學習檢驗規程和有關的安全技術規程。14.4.2

在使用前應了解化學藥品的毒性，并清楚急救方法。14.4.3

在使用前應了解設備性能及操作中可能發生事故的原因，掌握預防和處理事故的方法。14.4.4

接收樣品及處理各環節需要按照一級以上防護。14.4.5

檢驗室內禁止吸煙、進食，嚴禁用試驗器皿處理食物。14.4.6

離開檢驗室前用清潔用品洗手。樣品處置14.5.1 樣品接收后再紫外照射

以上再進行實驗室間傳遞。14.5.2 疫病的傳染、傳播。取樣可按照

SN/T

3689

進行植物檢疫性有害生物實驗室生物安全操作規范14.5.3 廢棄物處置、電氣設備、放火、紫外光源和激光光源按照

GB

19489

的相關規定執行。15 國際國內合作與援助建立國內外瀕危植物鑒定實驗室間合作機制。際調查。收集用于鑒定分析瀕危植物的技術文獻資料。與技術先進的研究機構和犯罪調查專家合作開展能力建設和培訓。16 持續能力提升DB51/T

2966—2022對參與鑒定過程的鑒定工作人員進行培訓，以不斷提高鑒定人員的技術能力。實驗室每年至少一次參加由權威機構組織的能力驗證。實驗室制定計劃開展實驗室間比對。

DB51/T

2966—2022附 錄 A(

資料性)PCR

基本資料A.1

概述對較短的DNA序列來進行物種鑒定的一種分子生物學技術，是傳統形態鑒別方法的有效補充。由于不同物種的序列是由腺嘌呤(A)、鳥嘌呤、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)四種堿基以不同順序排列組成，因此對某一特定片段序列進行分析即能夠區分不同物種。條形碼分子鑒定通常是選用ITS2/ITS為主體序列，以葉綠體為輔助序列。A.2

儀器的一般要求PCR動灌膠、自動進樣、自動數據收集分析等全自動電腦控制的測定DNA片段中堿基順序或大小，以及定量用精密儀器,

Sanger法。4種雙脫氧核酸的堿基分別用DNA片段上的4?DNA和序列文件。A.3

測定步驟A.3.1

檢測樣品處理為防止外源微生

75%方法。稱取10mg～l00mg備用。A.3.2

核酸提取提取核酸A.3.3

PCR

擴增A.3.3.1

引物序列植物物種擴增ITS2或

psbA-trnH序列

，通用引物及擴增條件如下；ITS2

序

列

擴

增

正

向

引

物

ITS2F

：

5

′

-ATGCGATACTTGGTGTGAAT-3

′

；

反

向

引

物

ITS3R

：

5

′

-GACGCTTCTCCAGACTACAAT-3′。psbA-trnH序列擴增正向引物psbAF：

5′-GTTATGCATGAACGTAATGCTC-3′；反向引物trnHR：

5′-CGCGCATGGTGGATTCACAATCC-3′。A.3.3.2

反應體系1PCR反應體系以μl×PCRMgCl2），2.0mmol/L

MgCl2，0.2mmol/L

dNTPs，10.1μmol/L引物對，模板，1.0U

DNA聚合酶，加滅菌雙蒸水至25μl。設置未加模板的反應為陰性對照。A.3.3.3

擴增程序10DB51/T

2966—2022ITS2序列擴增程序：94℃5分鐘；94℃

3056℃

30

秒，72℃

45

35～40個循環；72℃

10分鐘。psbA-trnH序列擴增程序：94℃

5分鐘；94℃

1分鐘，℃

1分鐘，℃

5分鐘，30個循環；72℃

7分鐘。A.3.3.4

產物檢測采取1%瓊脂糖，100V，電泳方法檢測產物。電泳后，PCR產物應在相應的條形碼序列長度位置出現一條目的條帶，陰性對照應無條帶。A.3.3.5

切取目的條帶所在位置的在紫外燈下迅速凝膠,采用瓊脂糖凝膠回收試劑盒進行純化。使用測序儀對目的條帶進行雙向測序,PCR擴增引物作為測序引物,測序原理同測序法。有目的條帶的樣品在測序儀上進行雙向測序。A.3.3.6

條形碼序列獲得序列拼接對雙向測序峰圖應用有序列拼接功能的專業軟件進行序列拼接,去除引物區；序列質量與方向為確保條形碼序列的可靠性,需去除測序結果兩端信號弱或重疊峰區域,序列方向應與PCR擴增正向引物方向一致,獲得相應的序列。A.3.3.7

結果判定將獲得的序列與NCBI及中DNA條形碼標準序列比對。11附錄Ⅰ附錄Ⅱ附錄Ⅲ

FLORA

Agave

parviflora

Agave

victoriaereginae#4

Nolina

interrata

Yuccaqueretaroensis

Galanthus

Sternbergia

spp.

Operculicarya

decaryi

Operculicaryahyphaenoides

Operculicaryapachypus

Pachypodium

ambongensePachypodium

baronii

Pachypodium

decaryiHoodia

.Pachypodium

spp.

Rauvolfiaserpentina

ARALIACEAE

Panax

ginseng

Panax

quinquefolius

DB51/T

2966—2022附 錄B（

資料性)CITES

公約目錄植物部分CITES公約目錄植物部分見表B.1。表B.1

CITES公約目錄植物部分12附錄Ⅰ附錄Ⅱ附錄Ⅲ

Araucaria

araucana

ASPARAGACEAEBeaucarnea

Podophyllum

hexandrum

BROMELIACEAE

Tillandsiaharrisii

Tillandsiakammii

Tillandsiaxerographica

Ariocarpus

spp.

Astrophytum

asterias

Aztekium

ritteri

Coryphantha

werdermanniiDiscocactus

Echinocereusferreirianus

lindsayorum

Echinocereus

schmollii

Escobaria

minima

Escobaria

sneedii

Mammillaria

pectiniferasolisioides

Melocactus

conoideus

Melocactus

deinacanthus

Melocactus

glaucescens

Melocactus

paucispinus

Obregonia

denegrii

Pachycereus

militaris

Pediocactus

bradyi

Pediocactus

knowltonii

Pediocactus

paradineiPediocactus

peeblesianus

Pediocactus

sileriPelecyphora

Sclerocactus

blainei

9Pereskia

spp.Pereskiopsis

Quiabentia

DB51/T

2966—202213附錄Ⅰ附錄Ⅱ附錄Ⅲ

Sclerocactusbrevihamatus

tobuschii

Sclerocactus

brevispinus

Sclerocactus

cloverae

Sclerocactus

erectocentrus

Sclerocactus

glaucus

Sclerocactus

mariposensis

Sclerocactus

mesaeverdae

Sclerocactus

nyensis

Sclerocactus

papyracanthusSclerocactus

pubispinus

Sclerocactus

sileriSclerocactus

wetlandicus

Sclerocactus

wrightiae

Strombocactus

spp.

Turbinicarpus

spp.

Uebelmannia

spp.

Caryocar

costaricense

Saussurea

costus

ZygosicyospubescensZygosicyostripartitus

CUPRESSACEAE

Fitzroya

cupressoidesPilgerodendron

uviferum

Widdringtoniawhytei

Cyathea

CYCADACEAE

Cycas

beddomei

CYCADACEAEspp.

Cibotium

barometzDicksonia

DB51/T

2966—202214附錄Ⅰ附錄Ⅱ附錄Ⅲ

DIDIEREACEAE

DIDIEREACEAEspp.

Dioscoreadeltoidea

Dionaea

muscipula

Diospyros

spp.

Euphorbiaambovombensis

Euphorbiacapsaintemariensis

Euphorbia

cremersii

viridifolia

rakotozafyiEuphorbiacylindrifolia

tuberifera

Euphorbiadecaryi

ampanihyensis、robinsonii

spirostichaEuphorbia

francoisii

Euphorbia

moratii

antsingiensis、bemarahensis

multiflora

Euphorbia

parvicyathophora

Euphorbia

quartziticola

Euphorbia

tulearensisEuphorbia

spp.

Euphorbia

misera

Euphorbia

trigona

Euphorbia

neriifolia

Euphorbialactea

于識別為人工培植標本的虎刺梅Euphorbia

FAGACEAE

Quercusmongolica

Fouquieria

fasciculata

Fouquieria

purpusiiFouquieria

columnaris

Gnetum

montanum

1515DB51/T

2966—2022附錄Ⅰ附錄Ⅱ附錄Ⅲ

JUGLANDACEAE

Oreomunnea

pterocarpa

Aniba

rosaeodora

Dalbergia

nigraDalbergia

GuibourtiademeuseiGuibourtia

pellegriniana

Guibourtiatessmannii

Paubrasiliaechinata

Pericopsis

elata

Platymisciumparviflorum

Pterocarpuserinaceus

Pterocarpussantalinus

Pterocarpustinctorius

Senna

meridionalisDipteryxpanamensis

Aloe

albidaAloe

albiflora

Aloe

alfrediiAloe

bakeri

Aloe

bellatula

Aloe

calcairophila

Aloe

compressavars.

paucituberculata

rugosquamosa

schistophila

Aloe

delphinensis

Aloe

descoingsii

Aloe

fragilisAloehaworthioides

aurantiaca

Aloe

spp.

Aloe

vera

Aloe

barbadensisDB51/T

2966—202216附錄Ⅰ附錄Ⅱ附錄Ⅲ

Aloe

helenae

Aloe

laeta

var.

maniaensis

Aloe

parallelifolia

Aloe

parvulaAloe

pillansii

Aloe

polyphylla

Aloe

rauhii

Aloe

suzannae

Aloe

versicolor

Aloe

vossii

MAGNOLIACEAE

Magnolialiliifera

var.

obovata

Adansoniagrandidieri

Cedrela

spp.

2020

Swieteniahumilis

HYPERLINK"0/wcm/app/editor/editor/fckeditor.jsp?InstanceName=TRS_Editor&Toolbar=4647