知識(shí)點(diǎn)一動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) A．都需要用CO2培養(yǎng)箱 知識(shí)點(diǎn)二動(dòng)物細(xì)胞融合材料一由于細(xì)胞的密度不同，在地面上受重力影響，細(xì)胞的融合非常，在太空進(jìn)行此實(shí)驗(yàn)比在地面實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞融合率要高很多。“神舟”B淋巴細(xì)胞和骨髓160min后，終于獲得成功。b為卵細(xì)胞，c、d為 (4)人工誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合與誘導(dǎo)植物細(xì)胞融合的方法相同的是都可用物理法和化學(xué)法 基礎(chǔ) B．滅活的 D．離 D．細(xì)胞()進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，最好選用的培養(yǎng)材料是()衰老的動(dòng)物組織細(xì)成熟動(dòng)物的體細(xì)動(dòng)物的卵細(xì)下列不屬于動(dòng)物細(xì)胞工程應(yīng)用的是(動(dòng)物細(xì)胞融合和植物原生融合決定于( 胞 D．DNADNA雙鏈的氫鍵，使雙鏈延伸在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長到細(xì)胞表面 檢查某種毒物是否能改變細(xì)胞的數(shù)目，最好選用細(xì)胞到 進(jìn)行。CRD(X、CRD、3H－TdR表示相關(guān)名詞；Y細(xì)胞是能增殖的高等動(dòng)物體細(xì)胞 家蠶胞具有效表達(dá)源能力人擾素入家蠶胞并大模培養(yǎng) 為使干擾素在家蠶細(xì)胞中高效表達(dá)，需要把來自文庫的干擾素片段正確 采用PCR技術(shù)可驗(yàn)證干擾素是否已經(jīng)導(dǎo)入家蠶細(xì)胞。該P(yáng)CR反應(yīng)體系的主要成分應(yīng)包含：擴(kuò)增緩沖液(含Mg2＋)、水、4種脫氧核糖核苷酸、模板DNA、 第8動(dòng)物的克隆(一)知識(shí)一、動(dòng)物的細(xì)胞和組織培養(yǎng)1.一部分組織機(jī)械消化或胰酶消化單個(gè)細(xì)胞2.(2)原代培養(yǎng)的細(xì)胞生長增殖3.(1)①可連續(xù)傳代②連續(xù)細(xì)胞系有限細(xì)胞系4.(1)胞細(xì)胞群體細(xì)胞克隆(2)細(xì)胞克隆的遺傳性狀均一，表現(xiàn)的性狀相似(3)單個(gè)細(xì)胞(4)①選擇適宜的培養(yǎng)基③以滋養(yǎng)細(xì)胞支持生長二、細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞融合1.兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)細(xì)胞的現(xiàn)象2.型相同或不同的細(xì)胞間型不同的細(xì)胞間的融合1．D[動(dòng)物細(xì)胞在培養(yǎng)過程中有接觸抑制現(xiàn)象，細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中會(huì)貼壁生長，形成一層10代后就不易傳下去了。惡性細(xì)胞系的細(xì)胞具有不死性，可思路導(dǎo)引準(zhǔn)確理解細(xì)胞培養(yǎng)的技術(shù)要求及現(xiàn)象，逐一辨析各選項(xiàng)。知識(shí)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)大部分細(xì)胞衰老但是有極少數(shù)細(xì)胞能度過“”而繼續(xù)傳下去這些存活的細(xì)胞一般40～50代，這種傳代的細(xì)胞叫做細(xì)胞株。 中還需要加入一定的動(dòng)物其氣體環(huán)境是95%空氣＋5%的二氧化碳以維持培養(yǎng)液的pH。歸納提升快速繁殖，培育無植株3．(1)克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的解決了因兩種細(xì)胞密度不同而難以融合的問題有性生殖；無性生殖(3)三(4)解析(1)細(xì)胞融合與精卵結(jié)合相比，通過人工的方法克服了存在于物種之間的遺傳屏障知識(shí)動(dòng)物細(xì)胞融4．B[植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞相比由于具有細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)而無法直接進(jìn)行融合，所以融合之導(dǎo)原生融克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的，擴(kuò)展雜，②植物細(xì)胞融合過程中，首先要除去細(xì)胞壁原生，而動(dòng)物細(xì)胞無細(xì)胞壁，可直， 能提供能量，B誤。胰蛋白酶可分解動(dòng)物組織細(xì)胞間的物質(zhì)從而將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，C項(xiàng)正確。DNA連接酶可連接兩個(gè)DNA片段形成磷酸二酯鍵，D誤。]10．(1)相互接觸接觸抑制單層(或一層)胰蛋白酶(2)衰老甚至不死性(無限增殖)降低減少(3)由于活細(xì)胞的膜具有選擇透過性，大分子不能進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi)，故活細(xì)胞不能(4)有絲中(5)抗解析(1)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中當(dāng)貼壁細(xì)胞生長到細(xì)胞表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞會(huì)停止11．(1)XY細(xì)胞增殖(DNA合成)(2)CRDXY細(xì)胞增殖(DNA合成)有促進(jìn)作用；如果乙CRD與甲組基本相同，說明XY細(xì)胞增殖(DNA合成)CRD明顯低于XY細(xì)胞增殖(DNA合成)有抑制作用(3)3H－TdRDNA合成的原料之一，CRD變化來判斷細(xì)胞增殖(DNA合成)情況解析(1)該實(shí)驗(yàn)的變量為某物質(zhì)(X)的有無，因變量為細(xì)胞內(nèi)的放射性強(qiáng)度的大小。TdR是用來合成DNA的原料，若細(xì)胞旺盛，則細(xì)胞內(nèi)的放射性強(qiáng)度的平均值(CRD)就比XY細(xì)胞增殖(DNA合成)(2)XY細(xì)胞增殖(DNA合成)CRDXY細(xì)胞增殖(DNA合成)CRD與甲組基本相同，說明XY細(xì)胞增殖合成)CRDXY細(xì)胞增殖(DNA合成)(3)TDNA3H－TdR來培養(yǎng)細(xì)胞，則可知細(xì)胞的放射性來自于細(xì)胞內(nèi)新合成的DNA。CRD越高，證明細(xì)胞增殖速度越快。 (2)啟動(dòng)子終止(3)對(duì)干擾素特異的DNA引物對(duì)TaqDNA聚合酶(4)擴(kuò)大細(xì)胞貼壁生長的附著積解析(1)為了