本文格式為Word版，下載可任意編輯——布地奈德混懸液聯合異丙托溴銨霧化治療小兒支氣管肺炎的臨床觀察

目的探究布地奈德混懸液聯合異丙托溴銨霧化治療小兒支氣管肺炎的臨床效果。

方法70例小兒支氣管肺炎患兒，采用隨機拋硬幣方式分為查看組和対照組，各35例。対照組實施常規治療方法，查看組在對照組根基上實施布地奈德混懸液聯合異丙托溴銨霧化治療。對比兩組患兒的臨床治療效果。結果治療1周后，查看組痊愈23例，有效11例，無效1例，總有效率為97.14%;對照組痊愈16例，有效13例，無效6例，總有效率為82.86%;查看組臨床治療總有效率高于對照組，差異具有統計學意義（P0.05）。結論布地奈德混懸液聯合異丙托溴銨霧化治療小兒支氣管肺炎具有積極作用，臨床效果顯著優于常規治療方式，縮短患兒治療周期，安好穩當，值得在臨床治療中推廣應用。

布地奈德混懸液;異丙托溴銨;霧化;小兒支氣管肺炎;臨床查看

DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2022.12.065

隨著我國醫療技術水平的提升，在小兒支氣管肺炎的治療中也在不斷尋求新的突破，已經取得顯著成效，但由于小兒支氣管肺炎多發于3歲以下幼兒，小兒身體機能免疫系統功能弱，通過保持患兒呼吸道通暢來改善肺部的呼吸功能，輕易在治療中發生其他并發癥，所以臨床中高效的治療方式成為關鍵[1]。本次研究選取本院2022年6月～2022年7月收治的70例小兒支氣管肺炎患兒作為研究對象，探究布地奈德混懸液聯合異丙托溴銨霧化治療小兒支氣管肺炎的臨床效果。現報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料選取2022年6月～2022年7月本院收治的70例小兒支氣管肺炎患兒作為研究對象，全體患兒均符合世界衛生組織修訂的小兒支氣管肺炎診斷標準[2]。其中男

38例，女32例，年齡6個月～9歲，平均年齡（4.2±1.6）歲，采用隨機拋硬幣方式分為對照組和查看組，各35例。全體患兒在接收時均有不同程度高燒、咳嗽、呼吸急促等臨床病癥，經過臨床診斷擯棄藥物過敏、肺功能不全以及心、肝、腎等重要器官不健全的患兒。本研究均已征求患兒家屬同意，并簽署知情書[3]。

1.2方法兩組患兒在收治后均采納小兒支氣管肺炎各項指標的檢查，并對各項生命體征舉行緊密查看。對照組采取常規治療措施，主要包括養分支持、止咳化痰以及吸氧等治療手段，此外舉行抗病毒治療等，賦予患兒頭孢他啶（蘇州中聯化學制藥有限公司，國藥準字H20223432），使用劑量為40～100mg/（kg·d），以9%比例添加到葡萄糖注射液中，混合稀釋后搖勻，分3次靜脈滴注治療，持續治療1周。查看組在對照組治療根基上行布地奈德混懸液聯合異丙托溴銨霧化治療，根據患兒的實際年齡對藥物劑量舉行調整，假設患兒年齡2歲，每次用量為0.5mg，異丙托溴銨的用量為1.25ml;假設患兒年齡2歲，布地奈德混懸液使用藥劑量為1mg，異丙托溴銨用量為2ml，將兩種藥物全部混合平勻后添加到0.9%氯化鈉注射液中行氧氣驅動霧化吸入治療，氯化鈉注射液用量大致為2ml，2次/d，每次治療時間為15～20min，連續治療1周。

1.3療效評定標準[4]治療1周后統計并查看兩組患兒的治療效果，從小兒支氣管肺炎的臨床表現病癥、肺部啰音以及咳嗽病癥將臨床療效分為3大標準，即痊愈、有效、無效。痊愈：患兒肺部啰音與咳嗽病癥均消散，各項檢查指標回歸正常。有效：患兒肺部啰音片面消散，咳嗽病癥有所緩解，呼吸根本達成正常。無效：治療后和治療前相比，患兒相關臨床病癥均沒有任何改善，甚至有加重傾向。總有效率=（痊愈+有效）/總例數×100%。

1.4統計學方法采用SPSS14.0統計學軟件對研究數據舉行分析處理。計數資料以率（%）表示，采用χ2檢驗。P0.05表示差異具有統計學意義。

2結果

治療1周后，查看組痊愈23例，有效11例，無效1例，總有效率為97.14%;對照組痊愈16例，有效13例，無效6例，總有效率為82.86%;查看組臨床治療總有效率高于對照組，差異具有統計學意義（P0.05）。見表1。

3議論

小兒支氣管肺炎在四季的各個階段都易發生，是常見的兒科疾病之一，并且臨床特點伴有發病急、病情重特征，假設不能得到實時有效治療，病情進展快導致小兒死亡率高[5-7]。由于患兒年齡普遍偏小，自身的各個器官布局都沒有發育成熟，免疫系統功能沒有完善使得患兒極易遭遇病菌的感染，目前小兒肺炎是導致小兒死亡率的其次大病因。臨床多采用吸氧以及抗病毒治療的方法，但臨床效果有限，隨著我國醫療水平的提高，現階段超聲霧化吸入方式在常規治療的根基上能有效濕化患兒氣道，促進患兒排出體內痰液，有效緩解肺部啰音以及咳嗽病癥[8-10]。本次研究選取本院2022年

6月～2022年7月收治的70例小兒支氣管肺炎患兒作為研究對象，采用隨機拋硬幣方式分為查看組和対照組，各35例，対照組實施常規治療方法，查看組在對照組根基上實施布地奈德混懸液聯合異丙托溴銨霧化治療，研究結果顯示，治療1周后，查看組痊愈23例，有效11例，無效1例，總有效率為97.14%;對照組痊愈16例，有效13例，無效6例，總有效率為82.