第四節(jié)伴性遺傳演示文稿當(dāng)前1頁(yè)，總共49頁(yè)。（優(yōu)選）第四節(jié)伴性遺傳當(dāng)前2頁(yè)，總共49頁(yè)。雌果蠅雄果蠅白眼當(dāng)前3頁(yè)，總共49頁(yè)。

（1雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題）：白眼雄果蠅與野生紅眼雌果蠅雜交

P:♀×♂

紅眼白眼↓

F1:紅眼♀♂

↓

F2:♀♂♀♂

紅眼紅眼紅眼白眼

比例：紅眼：白眼=3：1

如果不考慮性別因素，果蠅紅眼與白眼比例符合孟德?tīng)柗蛛x定律，且紅眼為顯性白眼為隱性。考慮性別因素，情況是怎樣的？當(dāng)前4頁(yè)，總共49頁(yè)。2提出假設(shè)—解釋現(xiàn)象：假設(shè)白眼基因a位于X染色體上(X)，為隱性突變基因，而Y染色體上沒(méi)有它的等位基因，最初發(fā)現(xiàn)的白眼雄果蠅的基因型為XY,

與之交配的紅眼雌蠅是顯性基因的純合體XX。上述雜交實(shí)驗(yàn)可表示如下：aaAA當(dāng)前5頁(yè)，總共49頁(yè)。×

P:XAXA×XaY

紅眼♀白眼♂↓F1:XAXaXAY紅眼♀♂↓

F2:XAXAXaXAXAYXaY

紅眼♀:紅眼♂:白眼♂

211

當(dāng)前6頁(yè)，總共49頁(yè)。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證摩爾根的假定，并預(yù)期測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果？果蠅的紅眼白眼遺傳當(dāng)前7頁(yè)，總共49頁(yè)。3設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)—驗(yàn)證假設(shè)：實(shí)驗(yàn)1(測(cè)交)

♀(來(lái)自F1)×♂

紅眼

白眼↓♀:♂:♀:♂

紅眼紅眼白眼白眼比例：1：1：1：

1當(dāng)前8頁(yè)，總共49頁(yè)。

XAXa×XaY

紅眼♀白眼♂↓

XAXaXaXaXAYXaY

紅眼♀：白眼♀：紅眼♂：白眼♂

1：1：1：1

實(shí)驗(yàn)1解釋：當(dāng)前9頁(yè)，總共49頁(yè)。實(shí)驗(yàn)2（反交）：紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交：

♂×♀

紅眼白眼

↓♀♂

紅眼白眼

比例：紅眼♀：白眼♂=1：1

當(dāng)前10頁(yè)，總共49頁(yè)。實(shí)驗(yàn)2解釋（反交）

XaXa×XAY

白眼♀紅眼♂↓

XAXaXaY

紅眼♀

白眼♂

1：1當(dāng)前11頁(yè)，總共49頁(yè)。4、歸納綜合-總結(jié)規(guī)律 控制果蠅眼色遺傳的基因位于X染色體上，與性別有關(guān)。

當(dāng)前12頁(yè)，總共49頁(yè)。一、伴性遺傳概念位于性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。思考：1、生物的性別是如何決定的？2、性染色體上的基因是如何伴隨著性別而傳遞的？（即傳遞規(guī)律）當(dāng)前13頁(yè)，總共49頁(yè)。性染色體（決定性別的染色體）常染色體（與性別無(wú)關(guān)的染色體）當(dāng)前14頁(yè)，總共49頁(yè)。二、人類體細(xì)胞染色體組成男性女性22對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體男：22對(duì)+XY女：22對(duì)+XX思考：人類的性別是如何決定的？當(dāng)前15頁(yè)，總共49頁(yè)。提示：1、女性減數(shù)分裂能產(chǎn)生什么樣的卵細(xì)胞？2、男性減數(shù)分裂能產(chǎn)生什么樣的精子？3、能否用遺傳學(xué)圖解的形式表示性別決定的過(guò)程？當(dāng)前16頁(yè)，總共49頁(yè)。人類性別決定的過(guò)程44+XX44+XY女男

×22+X22+X22+Y卵細(xì)胞44+XX44+XY女男精子1:1當(dāng)前17頁(yè)，總共49頁(yè)。思考：1、男性的X染色體來(lái)源于誰(shuí)？將來(lái)傳給誰(shuí)？男性的Y染色體來(lái)源于誰(shuí)？將來(lái)傳給誰(shuí)？2、女性的X染色體來(lái)源于誰(shuí)？將來(lái)傳給誰(shuí)？3、人類中男女的性別比例是多少？男性的X染色體來(lái)源于母親，將來(lái)傳給女兒。男性的Y染色體來(lái)源于父親，將來(lái)傳給兒子。女性的X染色體來(lái)源于父、母各一條，將來(lái)既可以傳兒子也可以傳給女兒。男：女=1：14、人類的性別是在何時(shí)決定的？受精的一瞬間當(dāng)前18頁(yè)，總共49頁(yè)。三、性別決定的類型XY型：雄性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)異型的性染色體(XY)，雌性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體(XX)的性別決定類型。（如所有的哺乳動(dòng)物和多種昆蟲(chóng)，某些魚(yú)類和兩棲類以及一些雌雄異株的植物）（一）性別是由性染色體決定的ZW型：雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含有個(gè)兩異型的性染色體(ZW)，雄性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體(ZZ)的性別決定類型。（如鳥(niǎo)類、鱗翅目昆蟲(chóng)和某些兩棲類）當(dāng)前19頁(yè)，總共49頁(yè)。性別決定的其它類型（二）性別決定取決于卵細(xì)胞是否受精（染色體倍數(shù)性變化）雄蜂蜂王工蜂雄蜂是單倍體，由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)；蜂王和工蜂是二倍體，由受精卵發(fā)育而來(lái)。當(dāng)前20頁(yè)，總共49頁(yè)。

海生蠕蟲(chóng)后螠的性別決定方式很特殊。雌雄個(gè)體的體型大小懸殊,雌蟲(chóng)有2寸長(zhǎng)，身體象一粒豆子，口吻很長(zhǎng)，遠(yuǎn)端分叉。雄蟲(chóng)很小，生活在雌蟲(chóng)的體內(nèi)，象一種寄生蟲(chóng)。這種蠕蟲(chóng)的性別決定全然憑機(jī)會(huì)，自由游泳的幼蟲(chóng)是中性的，如果落在海底，就成為雌蟲(chóng)，若碰機(jī)會(huì)，一個(gè)幼蟲(chóng)落在的雌蟲(chóng)的口吻上，就發(fā)育為一個(gè)雄蟲(chóng)。若把已經(jīng)落在雌蟲(chóng)口吻上的幼蟲(chóng)從口吻上移開(kāi),讓它在遠(yuǎn)離雌蟲(chóng)的情況下繼續(xù)發(fā)育，成為間性。其生理特征傾向于雌蟲(chóng)還是雄蟲(chóng)視其在雌蟲(chóng)口吻上滯留的時(shí)間長(zhǎng)短而決定的。據(jù)研究雌蟲(chóng)口吻上有一種類似激素的化學(xué)物質(zhì),強(qiáng)烈地影響幼蟲(chóng)分化。這是環(huán)境在性別決定上起重要作用的典型例證。（三）環(huán)境條件的影響性別決定的其它類型當(dāng)前21頁(yè)，總共49頁(yè)。性別決定的其它類型（四）基因的差別當(dāng)前22頁(yè)，總共49頁(yè)。四、伴性遺傳（以XY型為例）雌（XX）雄（XY）AaBbAabC非同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段當(dāng)前23頁(yè)，總共49頁(yè)。色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人（著作《論色盲》）當(dāng)前24頁(yè)，總共49頁(yè)。當(dāng)前25頁(yè)，總共49頁(yè)。當(dāng)前26頁(yè)，總共49頁(yè)。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體沒(méi)有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型與表現(xiàn)型可以有以下幾種情況女性男性基因型表現(xiàn)型關(guān)于紅綠色盲的解釋XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲當(dāng)前27頁(yè)，總共49頁(yè)。親代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBX

bY

女性攜帶者男性正常1：1色盲的幾種遺傳方式①男性色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子當(dāng)前28頁(yè)，總共49頁(yè)。親代×配子X(jué)

BXbX

BY子代XXBbXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1XXBBXYBXYBXXBb②男孩的色盲基因只能來(lái)自母親女性攜帶者男性正常當(dāng)前29頁(yè)，總共49頁(yè)。XXBb×XYbX

BXbX

bY

親代配子X(jué)XBb子代XYBXXbbXYb1：1：1：1女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲③女兒色盲父親一定色盲女性攜帶者男性色盲當(dāng)前30頁(yè)，總共49頁(yè)。XXbb×XYBX

bX

BY親代配子子代XXBbXYb女性攜帶者男性色盲1：1④父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲女性色盲男性正常當(dāng)前31頁(yè)，總共49頁(yè)。12345678910111212123456ⅠⅡⅢ特點(diǎn)某色盲家族系譜圖當(dāng)前32頁(yè)，總共49頁(yè)。1.伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)①由X染色體隱性基因控制，致病基因?yàn)閄染色體上的隱性基因②男患者多于女患者（男7%、女0.5%。一個(gè)Xb出現(xiàn)的幾率為7%，兩個(gè)同時(shí)出現(xiàn)的幾率為7%*7%=0.49%③世代不連續(xù)（隔代傳遞、交叉遺傳）。男患者通過(guò)女兒將致病基因傳遞給外孫，外孫得病，傳遞給外孫女，其不一定得病；女患者通過(guò)兒子將致病基因傳遞給孫女，兒子得病，孫女為攜帶者④女患父子患；男性患病，其母親、女兒至少是攜帶者；男性正常，其母親女兒一定表現(xiàn)正常注意：伴X隱性遺傳病因在Y染色體上無(wú)其等位基因，因此，男性只要含該致病基因，即得病。當(dāng)前33頁(yè)，總共49頁(yè)。其他伴X隱性遺傳血友病當(dāng)前34頁(yè)，總共49頁(yè)。當(dāng)前35頁(yè)，總共49頁(yè)。

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB當(dāng)前36頁(yè)，總共49頁(yè)。

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是

。

12

14下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題。(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率

。

14(6)7號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩的概率

。

18當(dāng)前37頁(yè)，總共49頁(yè)。

伴X顯性遺傳病下肢X光片顯示骨骼的變形——抗維生素D佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。當(dāng)前38頁(yè)，總共49頁(yè)。抗維生素D佝僂病有關(guān)基因型性別女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型正常患者正常患者患者當(dāng)前39頁(yè)，總共49頁(yè)。親代配子子代基因型子代表現(xiàn)型正常女性X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比1：1父親患病女兒一定患病當(dāng)前40頁(yè)，總共49頁(yè)。XXDd×XYbX

DXdX

dY

親代配子X(jué)XDd子代XYDXXddXYb1：1：1：1女性患者男性患者女性正常男性正常女性患者的雙親必有一個(gè)患者女性患者男性正常當(dāng)前41頁(yè)，總共49頁(yè)。思考如果基因在Y染色體上其遺傳特點(diǎn)是？2.伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)①由X染色體的顯性基因控制，致病基因?yàn)閄染色體顯性基因。②女性患者遠(yuǎn)大于男性患者，具有世代連續(xù)性。③男性患者后代中女兒一定是患者（父患女必患）；兒子患病，其患病基因來(lái)自母親，則其母親必是患者（子患母必患）④女性患者雙親必有一患者男患者的母親及女兒一定為患者，“男病，母女病”；正常女性的父親及兒子一定正常，“女正，父子正”當(dāng)前42頁(yè)，總共49頁(yè)。下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳病？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父?jìng)髯樱觽鲗O)；患者的基因型表示為XYM。√當(dāng)前43頁(yè)，總共49頁(yè)。人類遺傳病的解題規(guī)律：（1）首先確定顯隱性1.致病基因?yàn)殡[性：“無(wú)中生有為隱性”。

即雙親無(wú)病時(shí)生出患病子女，則此致病基因一定是隱性基因致病。2.致病基因?yàn)轱@性：“有中生無(wú)為顯性”。

即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。當(dāng)