甘肅省天水市第二中學2023屆高三下學期聯合考試化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023年高考化學模擬試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、NA為阿伏加德羅常數的值。下列有關敘述正確的是A.100g46%的乙醇溶液中,含H-O鍵的數目為7NAB.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個H+C.0.1molFe在足量氧氣中燃燒,轉移電子數為0.3NAD.1L0.1mol·L-1的NH4Cl溶液中含有NH4+數目為0.1NA2、700℃時,H2(g)+CO2(g)

H2O(g)+CO(g)。該溫度下,在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,投入H2和CO2,起始濃度如下表所示。其中甲經2min達平衡時,v

(H2O)為0.025mol/(L·min),下列判斷不正確的是(

)起始濃度甲乙丙C(H2)/mol/LC(CO2)/mol/LA.平衡時,乙中CO2的轉化率大于50%B.當反應平衡時,丙中c(CO2)是甲中的2倍C.溫度升至800℃,上述反應平衡常數為25/16,則正反應為吸熱反應D.其他條件不變,若起始時向容器乙中充入0.10mol/LH2和0.20mol/LCO2,到達平衡時c(CO)與乙不同3、利用CH4燃料電池電解制備Ca(H2PO4)2并得到副產物NaOH、H2、Cl2,裝置如圖所示。下列說法正確的是A.a極反應:CH4+8e-+4O2-=CO2+2H2OB.A膜和C膜均為陰離子交換膜C.可用鐵電極替換陰極的石墨電極D.a極上通入2.24L甲烷,陽極室Ca2+減少0.4mol4、我國科研人員研究了在Cu-ZnO-ZrO2催化劑上CO2加氫制甲醇過程中水的作用機理;其主反應歷程如圖所示(H2→H+H)。下列說法錯誤的是()A.二氧化碳加氫制甲醇的過程中原子利用率達100%B.帶標記的物質是該反應歷程中的中間產物C.向該反應體系中加入少量的水能增加甲醇的收率D.第③步的反應式為H3CO+H2O→CH3OH+HO5、中國科學院科研團隊研究表明,在常溫常壓和可見光下,基于LDH(一種固體催化劑)合成NH3的原理示意圖。下列說法不正確的是A.該過程將太陽能轉化成為化學能B.該過程中,涉及極性鍵和非極性健的斷裂與生成C.氧化劑與還原劑的物質的量之比為3∶1D.原料氣N2可通過分離液態空氣獲得6、下列表示不正確的是A.中子數為20的氯原子:37Cl B.氟離子的結構示意圖:C.水的球棍模型: D.乙酸的比例模型:7、X、Y、Z、W均是短周期元素,且核電荷數依次增大,X2-與Y+有相同的電子層結構,Z是第3周期元素的簡單離子中半徑最小的,W的單質有多種同素異形體,其氧化物是形成酸雨的主要原因之一。下列說法正確的是A.原子最外層電子數:X>Y>Z B.單質沸點:Y>Z>WC.離子半徑:Y+>X2- D.Y與W形成的化合物的水溶液顯堿性8、下列微?;橥凰氐氖茿.H2和D2 B.2He和3He C.O2和O3 D.冰和干冰9、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.1L0.1mol·L-1的氨水中含有的NH3分子數為0.1NAB.標準狀況下,2.24L的CCl4中含有的C-Cl鍵數為0.4NAC.14g由乙烯與環丙燒(C3H6)組成的混合氣體含有的碳原子數目為NAD.常溫常壓下,Fe與足量稀鹽酸反應生成2.24LH2,轉移電子數為0.3NA10、下列有關碳酸鈉在化學實驗中的作用敘述錯誤的是()A.用碳酸鈉溶液制備少量燒堿B.用飽和碳酸鈉溶液除去CO2中混有的HCl氣體C.用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸D.用熱的碳酸鈉溶液洗滌銀鏡反應前試管內壁的油污11、2020年1月武漢爆發新冠肺炎,湖北省采取封城封鎮的措施阻止了冠狀病毒蔓延。新冠病毒主要傳播方式是經飛沫傳播、接觸傳播(包括手污染)以及不同大小的呼吸道氣溶膠近距離傳播。冠狀病毒對熱敏感,56℃30分鐘、75%酒精、含氯消毒劑、過氧乙酸、乙醚和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒。下列有關說法正確的是A.因為過氧乙酸能滅活病毒,所以在家每天進行醋熏能殺死家里的新冠肺炎病毒B.在空氣質量檢測中的PM2.5,屬于氣溶膠C.電解食鹽水制取次氯酸鈉噴灑房間能殺死新冠肺炎病毒D.含氯消毒劑、過氧乙酸、乙醚和氯仿等都屬于有機物12、黑索金是一種爆炸力極強的烈性炸藥,比TNT猛烈1.5倍。可用濃硝酸硝解烏洛托品得到黑索金,同時生成硝酸銨和甲醛(HCHO)。下列說法不正確的是()A.烏洛托品的分子式為C6H12N4B.烏洛托品分子結構中含有3個六元環C.烏洛托品的一氯代物只有一種D.烏洛托品得到黑索金反應中烏洛托品與硝酸的物質的量之比為1:413、a、b、c、d為原子序數依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數與b原子次外層的電子數相同;c所在周期序數與族序數相同;d與a同族,下列敘述不正確的是()A.原子半徑:b>c>d>aB.4種元素中b的金屬性最強C.b的氧化物的水化物可能是強堿D.d單質的氧化性比a單質的氧化性強14、化學與生活、科技、醫藥、工業生產均密切相關,下列有關化學敘述正確的是()A.濃硫酸具有強腐蝕性,可用濃硫酸刻蝕石英制藝術品B.我國預計2020年發射首顆火星探測器太陽能電池帆板的材料是二氧化硅C.《本草經集注》中關于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載:“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,該方法應用了焰色反應D.誤食重金屬鹽引起的人體中毒,可喝大量的食鹽水解毒15、2007年諾貝爾化學獎授予德國化學家格哈德·埃特爾,以表彰其在固體表面化學研究領域作出的開拓性貢獻。下圖是氫氣與氮氣在固體催化劑表面合成氨的反應過程示意圖,下列有關合成氨反應的敘述中不正確的是()A.過程②需吸收能量,過程③則放出能量B.常溫下該反應難以進行,是因為常溫下反應物的化學鍵難以斷裂C.在催化劑的作用下,該反應的△H變小而使反應變得更容易發生D.該過程表明,在化學反應中存在化學鍵的斷裂與形成16、主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數依次增大,且均不大于20,X與Y相鄰,Y、W的最外層電子數之和等于Z的族序數,Z的最高正價和最低負價代數和為4,化合物Y2Q4可作為火箭推進劑,普遍用在衛星和導彈的姿態控制上。下列說法錯誤的是A.X和Z的單質均存在多種同素異形體B.Q、Y和Z三種元素只能形成共價化合物C.Q和W形成的化合物的水溶液呈堿性D.WZXY溶液常用于Fe3+的檢驗二、非選擇題(本題包括5小題)17、奧美拉唑主要用于十二指腸潰瘍和胃潰的治療,靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出的治療,反應中間體F和奧美拉性的合成路線如下:I中間體F的合成:II奧美拉唑的合成:已知:結合上述合成路線,請回答:(1)下列說法正確的是__________A.奧美拉的分子式為C18H19N3O3SB.J生成K的反應類型為加成反應C.化合物C可以發生的反應類型有取代、還原、加成D.設計A轉化為B的目的是保護其中的官能團(2)化合物F的結構簡式為_______________________________;(3)請寫出A→B的反應方程式___________________________________;(4)試寫出同時滿足下列條件的化合物H的同分異構體:_____________________________①分子中含苯環,遇FeC13顯紫色②分子中含有4種不同化學環境的氫原子。(5)利用已有知識和題中涉及的反應,設計從乙烯合成的路線。(用流程圖表示,無機試劑任選)_________________________18、化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:已知:RCHO+CH3COOR1RCH=CHCOOR1請回答:(1)F的名稱為_____________。(2)C→D的反應類型為_________。(3)D→E的化學方程式________________________。(4)X的結構簡式____________________。(5)D的芳香族化合物同分異構體有______種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為3∶2∶2∶1的是_________(寫結構簡式)。19、二正丁基錫羧酸酯是一種良好的大腸桿菌,枯草桿菌的殺菌劑。合成一種二正丁基錫羧酸酯的方法如圖1:將0.45g的2-苯甲?;郊姿岷?.500g的二正丁基氧化錫加入到50mL苯中,攪拌回流分水6小時。水浴蒸出溶劑,殘留物經重結晶得到白色針狀晶體。各物質的溶解性表物質水苯乙醇2-苯甲酰基苯甲酸難溶易溶易溶二正丁基氧化錫難溶易溶易溶正丁基錫羧酸酯難溶易溶易溶回答下列問題:(1)儀器甲的作用是___,其進水口為___。(2)實驗不使用橡膠塞而使用磨口玻璃插接的原因是___。(3)分水器(乙)中加蒸餾水至接近支管處,使冷凝管回流的液體中的水冷凝進入分水器,水面上升時可打開分水器活塞放出,有機物因密度小,位于水層上方,從分水器支管回流入燒瓶。本實驗選用的分水器的作用是__(填標號)A.能有效地把水帶離反應體系,促進平衡向正反應方向移動B.能通過觀察水面高度不再變化的現象,判斷反應結束的時間C.分離有機溶劑和水D.主要起到冷凝溶劑的作用(4)回流后分離出苯的方法是__。(5)分離出苯后的殘留物,要經重結晶提純,選用的提純試劑是__(填標號)A.水B.乙醇C.苯(6)重結晶提純后的質量為0.670g,計算二正丁基錫羧酸酯的產率約為__。20、苯甲酰氯()是制備染料,香料藥品和樹脂的重要中間體,以光氣法制備苯甲酰氯的原理如下(該反應為放熱反應):+COCl2+CO2+HCl已知物質性質如下表:物質熔點/℃沸點/℃溶解性苯甲酸122.1249微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑碳酰氯(COCl2)-1888.2較易溶于苯、甲苯等。遇水迅速水解,生成氯化氫,與氨很快反應,主要生成尿素[CO(NH2)2]和氯化銨等無毒物質苯甲酰氯-1197溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解,生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫三氯甲烷(CHCl3)-63.563.1不溶于水,溶于醇、苯。極易揮發,穩定性差,450℃以上發生熱分解I.制備碳酰氯反應原理:2CHCl3+O22HCl+COCl2甲.乙.丙.丁.戊.(1)儀器M的名稱是____________(2)按氣流由左至右的順序為___________→c→d→_________→_________→_________→_________→_________.(3)試劑X是_______________(填名稱)。(4)裝置乙中堿石灰的作用是____________。(5)裝置戊中冰水混合物的作用是____________;多孔球泡的作用是________________。Ⅱ.制備苯甲酰氯(部分夾持裝置省略)(6)碳酰氯也可以用濃氨水吸收,寫出該反應的化學方程式:______________。若向三頸燒瓶中加入610g苯甲酸,先加熱至140~150℃,再通入COCl2,充分反應后,最后產品經減壓蒸餾得到562g苯甲酰氯,則苯甲酸的轉化率為_________________。21、氫能的存儲是氫能應用的主要瓶頸,目前所采用或正在研究的主要儲氫材料有:配位氫化物、富氫載體化合物、碳質材料、金屬氫化物等。(1)Ti(BH4)2是一種過渡元素硼氫化物儲氫材料。①Ti2+基態的電子排布式可表示為__________________。②BH4-的空間構型是________________(用文字描述)。(2)液氨是富氫物質,是氫能的理想載體,利用N2+3H22NH3實現儲氫和輸氫。①上述方程式涉及的三種氣體熔點由低到高的順序是__________________。②下列說法正確的是________(填字母)。a.NH3分子中N原子采用sp3雜化b.相同壓強時,NH3沸點比PH3高c.[Cu(NH3)4]2+中,N原子是配位原子d.CN-的電子式為(3)Ca與C60生成的Ca32C60能大量吸附H2分子。①C60晶體易溶于苯、CS2,說明C60是________分子(填“極性”或“非極性”);②1個C60分子中,含有σ鍵數目為________個。(4)MgH2是金屬氫化物儲氫材料,其晶胞結構如圖所示,已知該晶體的密度為ag·cm-3,則晶胞的體積為____cm3[用a、NA表示(NA表示阿伏加德羅常數)]。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.100g46%的乙醇溶液有46g(1mol)CH3CH2OH和54g(3mol)H2O,每分子乙醇中含有1個O-H鍵,則1molCH3CH2OH含H-O鍵的數目為NA,每分子水中含有2個O-H鍵,則3molH2O含H-O鍵的數目為6NA,合計含H-O鍵的數目為7NA,A正確;B.pH=1,則c(H+)=0.1mol/L,但溶液的體積不知道,無法求氫離子的個數,B錯誤;C.0.1molFe在足量氧氣中燃燒得到Fe3O4,鐵元素由0價變為+價,因而轉移電子數為0.1mol×NA≈0.27NA,C錯誤;D.銨根水解方程式為NH4++H2O?NH3·H2O+H+,若氯化銨中銨根不水解,則易算出溶液中含有NH4+數目為0.1NA,但銨根部分水解,數目減少,因而實際溶液中含有NH4+數目小于0.1NA,D錯誤。故答案選A。【點睛】對于部分溶液中的某些離子或原子團會發生水解:如Al2(SO4)3中的Al3+、Na2CO3中的CO32-,例如1L0.5mol/LNa2CO3溶液中含有的CO32-數目為0.5NA,該說法是錯誤的,注意要考慮CO32-在水中的發生水解的情況。2、D【解析】

A.根據水蒸氣的反應速率,生成水蒸氣的物質的量濃度為0.025×2mol·L-1=0.05mol·L-1,則消耗CO2的物質的量濃度為0.05mol·L-1,推出CO2的轉化率為×100%=50%,乙可以看作是在甲的基礎上再通入H2,增加反應物的濃度,平衡向正反應方向移動,CO2的轉化率增大,即大于50%,故A正確;B.反應前后氣體系數之和相等,因此甲和丙互為等效平衡,即丙中c(CO2)是甲中c(CO2)的2倍,故B正確;C.700℃時,H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)起始:0.10.100變化:0.050.050.050.05平衡:0.050.050.050.05根據化學平衡常數的定義,K==1,溫度升高至800℃,此時平衡常數是>1,說明升高溫度平衡向正反應方向移動,根據勒夏特列原理,正反應方向是吸熱反應,故C正確;D.若起始時,通入0.1mol·L-1H2和0.2mol·L-1CO2,轉化率相等,因此達到平衡時c(CO)相等,故D錯誤;故答案選D。3、C【解析】

A.a極為負極,負極上甲烷發生氧化反應,電極反應式為:CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O,A錯誤;B.根據題干信息:利用CH4燃料電池電解制備Ca(H2PO4)2并得到副產物NaOH、H2、Cl2,,可知陽極室的電極反應式為:,則陽極室內鈣離子向產品室移動,A膜為陽離子交換膜,陰極室的電極反應式為:,則原料室內鈉離子向陰極室移動,C膜為陽離子交換膜,B錯誤;C.陰極電極不參與反應,可用鐵替換陰極的石墨電極,C正確;D.a極上通入2.24L甲烷,沒有注明在標準狀況下,無法計算鈣離子減少的物質的量,D錯誤;答案選C。【點睛】D容易錯,同學往往誤以為1mol氣體的體積就是22.4L,求氣體體積時一定要注意氣體所處的狀態。4、A【解析】

A.從反應②、③、④看,生成2molH2O,只消耗1molH2O,所以二氧化碳加氫制甲醇的過程中原子利用率不是100%,A錯誤;B.從整個歷程看,帶標記的物質都是在中間過程中出現,所以帶標記的物質是該反應歷程中的中間產物,B正確;C.從反應③看,向該反應體系中加入少量的水,有利于平衡的正向移動,所以能增加甲醇的收率,C正確;D.從歷程看,第③步的反應物為H3CO、H2O,生成物為CH3OH、HO,所以反應式為H3CO+H2O→CH3OH+HO,D正確;故選A。5、C【解析】

A.由圖可知,該過程是由太陽能轉化成化學能,故A正確;B.發生反應為2N2+6H2O=4NH3+3O2,反應反應物和生成中均存在單質和化合物,即涉及極性鍵與非極性鍵的斷裂與生成,故B正確;C.根據題意和圖示,可以寫出該反應的化學方程式為2N2+6H2O=4NH3+3O2,由于氮元素從0價降為?3價,氧元素從?2價升到0價,則氮氣是氧化劑,水是還原劑,氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:3,故C錯誤;D.由于空氣中主要是氮氣和氧氣,而氧氣和氮氣的沸點不同,所以可以通過分離液態空氣的方法獲得氮氣,故D正確;答案選C?!军c睛】本題對氧化還原反應綜合考查,需要學會觀察圖示物質轉化關系,根據化合價的升降,確定氧化劑還原劑,利用氧化還原反應的規律,配平氧化還原反應。6、C【解析】

A.中子數為20的氯原子其質量數為17+20=37,故37Cl是正確的;B.氟離子的核電荷數為9,核外電子數為10,故正確;C.水分子為V型,不是直線型,故錯誤;D.該圖為乙酸的比例模型,故正確。故選C。7、D【解析】

Z是第3周期元素的簡單離子中半徑最小的,則Z為Al,X2-與Y+有相同的電子層結構,則X為O,Y為Na,W的單質有多種同素異形體,其氧化物是形成酸雨的主要原因之一,則W為S,以此解題。【詳解】根據分析,X為O、Y為Na、Z為Al、W為S;A.X為O,最外層電子數為6,Y為Na,最外層電子數為1,Z為Al,最外層電子數為3,原子最外層電子數:X>Z>Y,故A錯誤;B.Y為Na、Z為Al、W為S,鋁的原子半徑與鈉相比較小,且其價電子數較多,故金屬鍵較強,則鋁的熔點高于鈉,即單質沸點:Z>Y,故B錯誤;C.X為O、Y為Na,X2-與Y+有相同的電子層結構,核電荷數越大,半徑越小,離子半徑:Y+<X2-,故C錯誤;D.Y為Na、W為S,Y與W形成的化合物為硫化鈉,屬于強堿弱酸鹽,其水溶液顯堿性,故D正確;答案選D。【點睛】酸雨是硫和氮的氧化物造成的,分析出W是硫。8、B【解析】

A.H2和D2是單質,不是原子,且是同一種物質,A錯誤;B.2He和3He是同種元素的不同種原子,兩者互為同位素,B正確;C.O2和O3是氧元素的兩種不同的單質,互為同素異形體,C錯誤;D.冰是固態的水,干冰是固態的二氧化碳,是兩種不同的化合物,不是同位素,D錯誤;故合理選項是B。9、C【解析】

A.氨水中存在電離平衡,因此溶液中實際存在的氨分子一定少于0.1mol,A項錯誤;B.四氯化碳在標況下不是氣體,因此無法按氣體摩爾體積計算其分子數,B項錯誤;C.乙烯和環丙烷的最簡式相同,均為,因此14g混合物相當于1mol的,自然含有NA個碳原子,C項正確;D.常溫常壓下,氣體摩爾體積并不是,因此無法根據氫氣的體積進行計算,D項錯誤;答案選C。10、B【解析】

A.碳酸鈉可與氫氧化鈣發生復分解反應,在實驗室中可用于制備NaOH溶液,故A正確;B.CO2和HCl都能與飽和碳酸鈉反應,無法達到提純的目的,應用飽和碳酸氫鈉溶液除去HCl,故B錯誤;C.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可與碳酸鈉反應,可溶乙醇于水,可起到分離物質的作用,故C正確;D.熱的碳酸鈉溶液呈堿性,油污在堿性條件下可發生水解,可除去油污,故D正確;故答案為B。11、C【解析】

A.醋酸為弱酸,不能殺死新冠肺炎病毒,而且會刺激呼吸道粘膜,不宜長期熏醋,故A錯誤;B.膠體粒子的直徑范圍為1—100nm,PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,若粒子直徑大于100nm,則不形成膠體,故B錯誤;C.次氯酸鈉具有強氧化性,能殺死新冠肺炎病毒,故C正確;D.含氯消毒劑,如84消毒液(有效成分為次氯酸鈉)、漂白粉(有效成分為次氯酸鈣),屬于無機物,過氧乙酸、乙醚和氯仿等都屬于有機物,故D錯誤;故選C。12、B【解析】

A.烏洛托品的分子中含有6個“CH2”和4個N原子,則分子式為C6H12N4,A正確;B.烏洛托品分子結構中含有4個六元環,B不正確;C.烏洛托品分子中含有6個完全相同的-CH2-,所以一氯代物只有一種,C正確;D.1mol烏洛托品與4mol硝酸完全反應,生成1mol黑索金、1molNH4NO3和3molHCHO,D正確;故選B。13、D【解析】

a、b、c、d為原子序數依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數與b原子次外層的電子數相同,則a的核外電子總數應為8,為O元素,則b、c、d為第三周期元素,c所在周期數與族數相同,應為Al元素,d與a同族,應為S元素,b可能為Na或Mg,結合對應單質、化合物的性質以及元素周期律解答該題?!驹斀狻坑梢陨戏治隹芍猘為O元素,b可能為Na或Mg元素,c為Al元素,d為S元素,A.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:b>c>d>a,故A正確;B.同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸降低,則金屬性b>c,a、d為非金屬,則4種元素中b的金屬性最強,故B正確;C.b可能為Na或Mg,其對應的氧化物的水化物為NaOH或Mg(OH)2,則b的氧化物的水化物可能是強堿,故C正確;D.一般來說,元素的非金屬性越強,對應單質的氧化性越強,非金屬性:O>S,則氧化性:O2>S,則a單質的氧化性較強,故D錯誤。答案選D。14、C【解析】氫氟酸刻蝕石英制藝術品,故A錯誤;太陽能電池帆板的材料是晶體硅,故B錯誤;鉀元素的焰色是紫色,所以“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”,故C正確;誤食重金屬鹽引起的人體中毒,可喝大量的牛奶解毒,故D錯誤。15、C【解析】

A.根據示意圖知,過程②化學鍵斷裂需要吸收能量,過程③化學鍵形成則放出能量,故A正確;B.化學鍵形斷裂過程中吸收能量,故溫度較低時不利于鍵的斷裂,故B正確;C.催化劑的作用原理是降低活化能,即反應物的化學鍵變得容易斷裂,但△H不變,故C錯誤;D.根據圖示分析可知,該過程中,存在化學鍵的斷裂與形成,故D正確。故選C。16、B【解析】

主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序數依次增大,且均不大于20,Z的最高正價和最低負價代數和為4,則Z為S元素,化合物Y2Q4可作為火箭推進劑,普遍用在衛星和導彈的姿態控制上,則該化合物為N2H4,Y為N元素,Q為H元素,Y、W的最外層電子數之和等于Z的族序數,則W為K元素,X與Y相鄰,則X為C元素,據此分析解答。【詳解】由以上分析知,Q為H元素,X為C元素,Y為N元素,Z為S元素,W為K元素,A.X為C元素,Z為S元素,C元素的單質有金剛石、石墨等,S元素的的單質有單斜硫和斜方硫等,則C和S的單質均存在多種同素異形體,A項正確;B.Q為H元素,Y為N元素,Z為S元素,Q、Y和Z三種元素還可以形成銨鹽,如(NH4)2S、NH4HS,均屬于離子化合物,B項錯誤;C.Q為H元素,W為K元素,Q和W形成的化合物為KH,溶于水發生反應KH+H2O=KOH+H2↑,則生成KOH溶液,呈堿性,C項正確;D.WZXY為KSCN,KSCN溶液常用于Fe3+的檢驗,D項正確;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C、D【解析】

(1)奧美拉的分子式為C17H19N3O3S,A錯誤;J生成K的過程中,增加了氧原子,反應類型為氧化反應,B錯誤;化合物C中有苯環,可發生取代和加成反應;有碳氧雙鍵,可得到氫,發生還原反應;C正確;設計A轉化為B的目的是保護其中的官能團,D正確。答案選CD。(2)根據流程I到J有機物兩個分子結構的差別可知,化合物F的結構簡式。(3)根據生成物B的結構式和反應物可得A的結構式為,發生的化學反應為;(4)①分子中含苯環,遇FeC13顯紫色,結構中有酚羥基;②分子中含有4種不同化學環境的氫原子,根據化合物G的結構符合要求的化合物H結構式為;(5)結合題中流程圖,從乙烯合成的路線為;18、乙酸苯甲(醇)酯取代反應(或水解反應)2+O22+2H2O4種和【解析】

乙烯和水發生加成反應生成A,A為CH3CH2OH,A發生催化氧化生成B,根據B分子式知,B結構簡式為CH3COOH,在光照條件下甲苯和氯氣發生取代反應生成C,根據反應條件知,氯原子取代甲基上氫原子,由C分子式知,C結構簡式為,C發生取代反應生成D,D為,D發生催化氧化反應生成E為,B和D發生酯化反應生成F,F為,F發生信息中的反應生成X,根據X分子式知,X結構簡式為,(1)F為,名稱為乙酸苯甲(醇)酯;(2)C→D是在氫氧化鈉的水溶液中加熱發生水解反應,也屬于取代反應生成和氯化鈉,反應類型為取代反應(或水解反應);(3)D→E是在催化劑的作用下與氧氣發生氧化反應生成和水,反應的化學方程式為2+O22+2H2O;(4)X的結構簡式為;(5)D為,其芳香族化合物同分異構體有甲苯醚、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對甲基苯酚共4種;其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為3∶2∶2∶1的是甲苯醚和對甲基苯酚。19、冷凝反應物使之回流b苯能腐蝕橡膠ABC蒸餾B72.0%【解析】

(1)儀器甲是冷凝管,除導氣外的作用還起到冷凝回流反應物,使反應物充分利用;水逆流冷凝效果好應從b口流入,故答案為:冷凝反應物使之回流;b;(2)因為苯能腐蝕橡膠,所以裝置中瓶口使用了玻璃塞而不使用橡膠塞,故答案為:苯能腐蝕橡膠;(3)A、能有效地把水帶離反應體系,促進平衡向正反應方向移動,故A正確;B、能通過觀察水面高度不再變化的現象,判斷反應結束的時間,故B正確;C、分液時先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸丁酯從上口到出,可避免上下層液體混合,故C正確;D、分水器可以及時分離出乙酸和水,促進反應正向進行,提高反應物的轉化率,故D錯誤;故答案為:ABC;(4)分離出苯的方法是蒸餾,故答案為:蒸餾;(5)產物要進行重結晶,需將粗產品溶解,該物質在乙醇中易溶,在水中難溶,選用乙醇溶解然后加水便于晶體析出,故答案為:B;(6)根據反應方程式可知存在數量關系因為,所以二正丁基氧化錫過量,按2-苯甲酰基苯甲酸計算,設生成的二正丁基錫羧酸酯為mg,則m=0.9279g,產率=×100%=72.0%,故答案為:72.0%?!军c睛】第(5)題溶劑的選擇的為易錯點,產品在苯和乙醇都易溶,但還要考慮產品是否容易重新結晶,產品在水中難溶,而水與乙醇可以互溶,乙醇中加水可以降低產品的溶解度,更方便產品晶體析出。20、分液漏斗eghbaf濃硫酸干燥氣體,防止水蒸氣進入裝置戊中防止三氯甲烷揮發,使碳酰氯液化增大反應物之間的接觸面積,加快反應速率COCl2+4NH3?H2O=CO(NH2)2+2NH4Cl+4H2O79.3%【解析】

(1)看圖得出儀器M的名稱。(2)根據已知,碳酰氯與水反應,因此要干燥氧氣,且后面產物中要隔絕水蒸氣,再得出順序。(3)根據已知信息,碳酰氯不能見水,因此整個環境要干燥,故得到答案。(4)根據(2)中得到裝置乙中堿石灰的作用是干燥氣體。(5)根據碳酰氯(COCl2)沸點低,三氯甲烷易揮發,得出結論,多孔球泡的作用是增大反應物之間的接觸面積,加快反應速率。Ⅱ(6)碳酰氯也可以用濃氨水吸收,生成尿素和氯化銨,再寫出反應方程式,先根據方程式計算實際消耗了苯甲酸的質量,再計算轉化率?!驹斀狻?1)儀器M的名稱是分液漏斗,故答案為:分液漏斗。(2)根據已知,碳酰氯與水反應,因此要干燥氧氣,且后面產物中要隔絕水蒸氣,因此X要用濃硫酸干燥,按氣流由左至右的順序為e→c→d→g→h→b→a→f,故答案為:e;g;h;b;a;f。(3)根據上題得出試劑X是濃硫酸,故答案為:濃硫酸。(4)根據(2)中得到裝置乙中堿石灰的作用是干燥氣體,防止水蒸氣進入裝置戊中,故答案為:干燥氣體,防止水蒸氣進入裝置戊中。(5)碳酰氯(COCl2)沸點低,三氯甲烷易揮發,因此裝置戊中冰水混合物的作用是防止三氯甲烷揮發,使碳酰氯液化;多孔球泡的作用是增大反應物之間的接觸面積,加快反應速率,故答案為:防止三氯甲烷揮發,使碳酰氯液化;增大反應物

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