藥劑學題庫及答案一、選擇題1.下列不屬于膠囊劑穩(wěn)定性重點考查項目的是A.外觀B.主藥含量C.硬度D.崩解時限E.裝量差異2.研究藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，不正確的是A.穩(wěn)定性是評價藥物質量的重要指標之一B.穩(wěn)定性是確定藥品有效期的重要依據(jù)C.研究藥物制劑穩(wěn)定性為保證制劑安全有效提供保障D.藥物制劑的穩(wěn)定性包括物理、化學、生物學等三個方面E.藥物制劑的穩(wěn)定性不會受到外界環(huán)境的影響3.下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是A.pH值B.溶劑C.離子強度D.包裝材料E.輔料4.關于光線對藥物制劑穩(wěn)定性的影響的敘述中，錯誤的是A.紫外線易激化化學反應B.藥物受光線作用而產(chǎn)生分解稱為光化降解C.光化降解速率與溫度有關D.光化降解速率與藥物的化學結構有關E.光化降解速率與藥物的顏色有關5.適用于堿性溶液的抗氧劑是A.焦亞硫酸鈉B.硫代硫酸鈉C.亞硫酸氫鈉D.維生素CE.甘油6.下列防止藥物制劑氧化變質的措施中，錯誤的是A.減少與空氣的接觸，B.避光C.制成固體制劑D.調節(jié)pH值E.加入抗氧化劑7.西咪替丁與地西泮配伍應用后，結果使地西泮血藥濃度升高，這是由于西咪替丁影響了地西泮A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.以上都不是8.乳酸鈉能加速氨芐西林水解的原因是A.pH值的改變B.溶劑組成改變C.直接反應D.離子作用E.光解反應9.下列藥物中，能酸化尿液的是A.碳酸氫鈉B.乙酰唑胺C.氯化銨D.乳酸鈉E.以上都是10.苯巴比妥與華發(fā)林合用使后者抗凝作用減弱，其原因是苯巴比妥具有A.酶促作用B.酶抑作用C.抑制吸收D.抑制排泄E.以上都是11.不能作為膜劑成膜材料的是A.羧甲基纖維素鈉B.卡泊姆C.聚乙烯醇D.聚維酮E.明膠12.有關膜劑的敘述,錯誤的是A.膜劑系藥物與成膜材料經(jīng)加工制成的薄膜狀制劑B.外觀應完整光潔,無明顯氣泡，硬度適宜C.生產(chǎn)工藝簡單,易于掌握D.使用方便，適用于多種途徑給藥E.體積小、重量輕，便于攜帶、運輸和儲存13.口服的膜劑中往往加入二氧化鈦,其作用為A.增塑劑B.避光劑C.著色劑D.脫膜劑E.增稠劑14.膜劑中最常用的成膜材料是A.聚維酮，B.甲基纖維素C.聚乙二醇D.聚乙烯醇E.明膠15.膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作A避光劑B.抗氧劑C.增塑劑D.脫膜劑E.保濕劑16.下列不屬于膜劑質量要求的是A.外觀完整光潔B.厚度一致C.色澤均勻D.硬度適中E.重量差異符合規(guī)定17.下列既可作軟膏基質又可作成膜材料的是A.聚乙烯醇B.卡泊姆C.纖維素衍生物D.聚維酮E.乙烯~_醋酸乙烯共聚物18.有關膜劑特點的途述,錯誤的是A.生產(chǎn)中無粉塵飛揚B.重量輕、體積小C.適用于多種給藥途徑D.工藝復雜E.可節(jié)約輔料19.下列有關聚乙烯醇的敘述,錯誤的是A.為天然高分子物質,其成膜、脫膜性能好B.抗拉強度、柔韌性和水溶性均較好C.聚乙烯醇的性質主要由其分子量和醇解度來決定D.對皮膚和眼黏膜無刺激性，無毒性E.一種安全的外用輔料20.有關涂膜劑的敘述，錯誤的是A.溶劑揮發(fā)后形成薄膜，對患處有保護作用B.逐漸釋放所含藥物起治療作用C.它是在硬膏劑、火棉膠劑的基礎上發(fā)展起來的D.多用于有滲出液的皮膚損傷、皮炎以及某些皮膚病等E.制備工藝簡單，使用方便21.下列物質中，可作為氣霧劑中拋射劑的是A.丙二醇B.月桂醇C.七氟丙烷D.甘油E.乙醇22.與氣霧劑霧粒的大小無關的因素是A.拋射劑類型B.拋射劑用量C.拋射劑壓力D.閥門的類型E.耐壓容器的類型23.下列屬于氣霧劑閥門系統(tǒng)的是A橡膠封圈B耐壓容器C拋射劑D藥物E附加劑24.定量閥門能準確控制吸入氣霧劑的噴出劑量,其主要依靠閥門系統(tǒng)中的A閥桿B封帽C浸入管D定量杯E封圈25.下列有關氣霧劑特點的敘述，正確的是A.只起局部治療作用B.具有長效作用C.吸收快，作用迅速D.容器內(nèi)壓高,影響藥物的定量性E.只起全身治療作用26.氣霧劑噴射藥物的動力A.推動扭B.內(nèi)孔C.定量閥門D.拋射劑E.封圈27.有關醫(yī)療用氣霧劑的拋射劑的質量要求，錯誤的是A.常壓下沸點低于40.6°B.常溫下蒸汽壓應小于大氣壓C.不易燃、不易爆D.無致敏性E.無色、無臭、無味28.氣霧劑組成中有可能破壞臭氧層的是A.閥門系統(tǒng)B.耐壓容器C.拋射劑D藥物E.附加劑29.有關吸入用氣霧劑的敘述，錯誤的是A.吸收往往較慢B.為速效劑型C.可避免胃腸道副作用D.配有定量閥門E.拋射劑應對人體無害30.下列有關栓劑的敘述，正確的是A栓劑使用時塞得深，生物利用度好B局部用藥應選擇釋藥慢的基質C常用的制法是研合法D栓劑刺激胃腸黏膜E栓劑作用時間比片劑短31.下列哪項不屬于栓劑的特點A避免對胃黏膜的刺激B.可避免肝勝的自過代謝C.可在腔道起潤滑、殺菌、收斂、止痛等局部作用D.適用于不宜口服的藥物E栓劑作用時間比片劑長32.下列栓劑基質中，在體腔內(nèi)液化最快的是A甘油明膠B泊洛沙姆C聚乙二醇D可可豆脂E聚氧乙烯40單硬脂酸酯33.下列栓劑基質中具有同質多晶型性質的是A甘油明膠B.可可豆脂C聚乙二醇D泊洛沙姆E聚氧乙烯34.下列屬于栓劑油脂性基質的是A甘油明膠B聚乙二醇C吐溫61D可可豆脂E聚氧乙烯35.有關栓劑質量要求的敘述中，錯誤的是A有適宜的硬度B.塞入腔道可融化、軟化或溶化C塞入腔道后應無刺激性D外形要完整光滑E.應澄清透明36.目前用于全身作用的栓劑主要是A陰道栓B直腸栓C耳道栓D尿道栓E鼻道栓37.應用較廣泛的栓劑制備方法是A冷壓法B滴制法C溶解法D熱熔法E搓捏法38.有關可可豆脂的敘述，正確的是A常溫下為黃色半固體B體溫下能迅速熔化C.有α、β兩種晶型D與藥物易發(fā)生配伍變化E每100g可可豆脂可吸收30~50g39.熱熔法制備栓劑的錯誤操作是A.先將基質熔化，溫度不宜過高B主藥乳化或混懸在基質中C藥物與基質混合物應分次注模D注模時混合物的溫度在40℃左右為好E熔融的混合物應一次注模完畢40.制備甘油栓時，，應采用的潤滑劑是A液狀石蠟B乙醇C硬脂酸鎂D甘油E滑石粉41.置換價的正確表達是A基質的重量與藥物重量之比B藥物重量與同體積基質重量之比C藥物重量與基質重量之比D同體積基質重量與藥物重量之比E以上均不對42.全身作用的栓劑在應用時塞入距肛門口約（）處為宜。A.2cmB.4cmC.6cmD.8cmE.10cm43.2015年版《中國藥典》規(guī)定栓劑應進行的質量檢查項目是A硬度B崩解時限C裝量差異D水分E融變時限44.糊劑一般含粉末在多少以上：A.5%B.10%C.15%D.20%E.25%45.用于大面積燒傷的軟膏劑的特殊要求為：A.不得添加防腐劑B.均勻細膩C.無菌D.無刺激E.以上都是46.以下油脂性基質中，吸水性最強的是：A.液狀石蠟B.羊毛脂C.單硬脂酸甘油脂D.白凡士林E.聚乙二醇47.可用于改善凡士林吸水性的物質是：A.石蠟B.硅酮C.單軟膏D.羊毛脂E.蜂蠟48.下列關于軟膏劑質量要求的敘述中，錯誤的是：A.應均勻、細膩B.應具有適當?shù)酿こ硇訡.用于創(chuàng)面的軟膏劑均應無菌D.應無酸敗、異臭E.軟膏劑應都具有很強的吸水性49.不污染衣服的軟膏基質為：A.凡士林B.液裝石蠟C.單軟膏D.硅酮E.羊毛脂50.下列除那種以外均為O/W性乳化劑：A.三乙醇胺B.有機胺皂C.十二烷基硫酸鈉D.硬脂酸鉀E.蜂蠟51.關于凡士林的正確敘述是：A.化學穩(wěn)定性高B.涂展性差C.吸水性強D.釋藥快、穿透力強E.能吸收自身重量5%的水52.吸水性、吸油性良好的基質是：A.凡士林B.硅酮C.羊毛脂D.石蠟E.蜂蠟53.有滲出液的皮膚患處，易選擇的基質是：A.O/W型乳劑性基質B.水溶性基質C.W/O型乳基性基質D.凡士林E.羊毛脂54.眼膏劑常用基質黃凡士林、液狀石蠟、羊毛脂的比例為：A.1:8:1B.4:1:2C.3:1:2D.8:1:1E.4:1:155.以下基質中穿透力較強的是：A.凡士林B.液狀石蠟C.O/W型乳劑型基質D.羊毛脂E.W/O型乳劑型基質56.熔和法制備油脂性基質軟膏時，石蠟的加入順序是：A.先加入B.后加入C.最后加入D.與液體成分一同加入E.應按熔點高低依次加入57.尿素乳膏的制備宜用：A.研和法B.熔和法C.乳化法D.振搖法E.凝聚法58.脂溢性皮膚易選用的軟膏基質是：A.凡士林B.硅酮C.羊毛脂D.液體石蠟E.卡波姆59.下列軟膏基質的特點的敘述，錯誤的是：A.凡士林釋藥性和吸水性均差B.聚乙二醇類為水溶性基質C.羊毛脂稠度適宜便于取用D.油脂類基質化學性質不穩(wěn)定，E.石蠟用于調節(jié)軟膏的粘稠度60.不屬于水溶性軟膏基質的是：A.聚乙二醇B.甘油明膠C.纖維素衍生物D.硅酮E.羧甲基纖維素鈉61.下列關于軟膏基質的敘述，錯誤的是：A.液狀石蠟主要用于調節(jié)軟膏稠度B.水溶性基質釋藥快C.乳劑性基質透皮性較油脂性基質強D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.水溶性基質比油脂性基質穩(wěn)定62.以下可組成乳劑基質的是：A.蜂蠟、花生油B.羧甲基纖維素鈉、甘油、水C.凡士林、無水羊毛脂D.硬脂酸、液狀石蠟、三乙醇胺、水E.蜂蠟、硅油、凡士林63.有關熔和法制備軟膏基的敘述，錯誤的是：A.應將熔點低的基質先熔化B.藥物加入基質要不斷攪拌至均勻C.夏季可適量增加基質中固體石蠟的用量D.冬季可適量增加基質中液狀石蠟的用量E.藥物應在溫度下降之后加入64.不符合凡士林特點的是：A.性質穩(wěn)定B.無刺激性C.穿透力差D.能較快的釋放藥物E.吸水性差65.與軟膏劑質量要求有關的是：A.無熱原B.有適宜硬度C.均勻、細膩D.等滲E.含水量66.在乳劑型基質類型的形成中起主要作用的是：A.乳化器具B.乳化時間C.乳化劑D.乳化溫度E.乳化操作67.O/W型乳劑基質常用的乳化劑是：A.羊毛脂B十二烷基硫酸鈉C司盤類D多價皂E凡士林68.以下發(fā)揮全身治療作用的軟膏劑是：B.尿素軟膏C.硝酸甘油軟膏D.樟腦軟膏E.水楊酸乳膏A.氧化鋅軟膏69.油脂性基質滅菌和除去水分常需加熱至：A.100℃B.110℃C.120℃D.130℃E.150℃70.《中國藥典》2015年版規(guī)定，在眼膏劑中對于混懸型半固體制劑，其粒度檢查中不得檢出大于（）的粒子：A.10umB.25umC.50umD.75umE.90um71.哪一項是丸劑的優(yōu)點：A.生物利用度高B.含量準確C.服用量大D.作用緩和而持久E.兒童服用困難72.不屬于煉蜜目的的是：A.增加黏性B.除去雜質C.殺死微生物及破壞酶D.使色澤變淺E.煉蜜的程度與藥物自身的黏性有關73.制備大蜜丸煉蜜時，老蜜的含水量應為：A.<10%B.<12%C.<14%D.<15%E.<20%74.有關丸劑特點的敘述錯誤的是：A.能逐漸釋放藥物，作用持久B.制備簡單C.服用量一般較大D.原藥材粉碎加工制成的丸劑穩(wěn)定性好E.生物利用度高75.微丸的直徑小于：A.0.5cmB.1cmC.1.5cmD.2.0mmE.2.5mm76.處方中含毒性藥物刺激性強的藥物宜制成：A.蜜丸B.水丸C.蠟丸D.濃縮丸E.滴丸77.在常用的潤濕劑中，有助于藥材中堿性成分的溶解，提高藥效的是：A.水B.酒C.醋D.水蜜E.黃酒78.下列關于滴丸劑冷凝液選擇敘述中不正確的是：A.不與主藥相混溶B.不與基質發(fā)生作用C.不影響主藥療效D.有適當?shù)拿芏菶.有適當?shù)酿ざ?9.中藥丸劑中，關于微丸的特點說法不正確的是：A.吸收快，生物利用度高B.穩(wěn)定性好C.制備工藝復雜D.可制成緩釋微丸E.增加其服用的方便性80.丸劑的黏合劑不包括：A.蜂蜜B.米糊C.石蠟D.面糊E.水81.含有大量纖微素和礦物性藥粉制丸時應選用的輔料是：A.嫩蜜B.老蜜C.水D.中蜜E.酒82.有關滴丸劑優(yōu)點的敘述，錯誤的是：A.為高效速劑型B.可增加藥物穩(wěn)定性C.制成腸溶滴丸可減少藥物對胃腸道的刺性D.使液體藥物固化，便于攜帶運輸和服用E.起效緩和持久A.為高效速劑型E起效緩和持久83.下列關于丸劑和滴丸劑的敘述錯誤的是：A.丸劑一般供口服B.滴丸劑也可供外用和局部使用C.丸劑作用緩慢而持久D.滴丸劑則為高速，速效劑型E.丸劑和滴丸劑載藥量都很大84.滴丸劑常用的水溶性基質是：A.硬脂酸鈉B.硬脂酸C.單硬脂酸甘油D.鯨蠟醇E.氫化植物油85.水溶性基質的滴丸常選用的冷凝液是：A.水B.液狀石蠟C.不同濃度的乙醇D.酸性水溶液E.聚乙二醇86.5.12.5%的氯霉素注射液2ml與50%的葡萄糖注射液20ml混合后析出結晶的原因是Aph值改變B離子作用C溶劑組成改變D直接反應E氧化反應87.關于片劑的特點敘述錯誤的是A.質量穩(wěn)定B.分劑量準確C.適宜用機械大量生產(chǎn)D.不便服用E.便于攜帶88.每片藥物含量在多少毫克以下時，必須加入填充劑方能成型A.30B.50C.80D.100E.15089.下屬片劑輔料中可為崩解劑的是A.淀粉糊B.硬脂酸鎂C.羧甲基淀粉鈉D.滑石粉E.糖粉90.片劑輔料中既可作填充劑又可做黏合劑與崩解劑的物質是A.淀粉漿B.糖粉C.微晶纖維素D.乙基纖維素E.羧甲基纖維素鈉91.關于崩解劑有關內(nèi)容敘述錯誤的是A.崩解劑作用是克服黏合劑或加壓成片劑形成的結合力A.增大物料的松密度，使空氣易于逸出B.減少細粉飛揚C.改善原輔料的流動性D.避免粉末分層E.降低藥物的穩(wěn)定性92.關于潤滑劑的敘述錯誤的是A.增加顆粒的流動性B.阻止顆粒黏附于沖頭或沖模上C.促進片劑在胃內(nèi)潤濕D.減少沖模的磨損E.一種理想的潤滑劑應該兼具助流、抗粘和潤滑三種作用93.關于片劑制粒的敘述，錯誤的是A.增大物料的松密度，使空氣易于逸出B.減少細粉飛揚C.改善原輔料的流動性D.避免粉末分層E.降低藥物的穩(wěn)定性94.片劑制粒的主要目的是A.更加美觀B.提高生產(chǎn)效率C.改善原輔料的流動性和可壓性D.增加片劑的硬度E.以上都不對95.對濕、熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用A.結晶壓片法B.干法制粒壓片C.粉末直接壓片D.濕法制粒壓片E.空白顆粒壓片法96.流動性和可壓性良好的顆粒性藥物，宜采用A.結晶壓片法B.干法制粒壓片C.粉末直接壓片D.濕法制粒壓片E.半干式顆粒壓片法97.《中國藥典》2015年版規(guī)定，普通片劑的崩解時限為A.10分鐘B.15分鐘C.20分鐘D.30分鐘E.60分鐘98.糖衣片包衣工藝流程正確的是A.素片→包粉衣層→包隔離層→包糖衣層→打光B.素片→包糖衣層→包粉衣層→包隔離層→打光C.素片→包隔離層→包粉衣層→包糖衣層→打光D.素片→包隔離層→包糖衣層→包粉衣層→打光E.素片→包粉衣層→包糖衣層→包隔離層→打光99.關于片劑的包衣敘述錯誤的是A.控制藥物在胃腸道釋放速率B.促進藥物在胃腸內(nèi)迅速崩解C.包隔離層是形成不透水的障礙層，防止水分浸入片芯D.掩蓋藥物的不良臭味E.控制藥物釋放部位100.《中國藥典》2015年版規(guī)定，泡騰片的崩解時限為A.5分鐘B.10分鐘C.15分鐘D.20分鐘E.25分鐘101.下列片劑應進行含量均勻度檢查的是A.主藥含量小于10mgB.主藥含量小于20mgC.主藥含量小于30mgD.主藥含量小于40mgE.主藥含量小于50mg102.以下關于片劑重量差異限度規(guī)定中正確的是A.平均片重為0.3g以上，重量差異限度為±4.5%B.平均偏重為0.3g以下，重量差異限度為±5.5%C.平均片重為0.3g以上，重量差異限度為±6.5%D.平均片重為0.3g以下，重量差異限度為±7.5%E.平均片重為0.3g以下，重量差異限度為±10%103.《中國藥典》2015年版規(guī)定片劑的脆碎度檢查減失重量不得超過總重的A.1%B.2%C.3%D.4%E.5%104.《中國藥典》2015年版規(guī)定片劑的脆碎度檢查，取樣正確的是A.片重為0.65g取樣10片B.片重大于0.65g取樣10片C.片重小于0.65g取樣10片D.片重大于0.65g取若干片失總重量為6.5g105.下列關于造成壓片黏沖原因的表述中，錯誤的是A.壓力過大B.顆粒含水量過大C.沖頭表面粗糙D.顆粒吸濕E.周圍環(huán)境濕度較大106.壓片時表面出現(xiàn)凹痕，這種現(xiàn)象稱為A.裂片B.松片C.黏沖D.矢片E.以上都不是107.不是用作片劑稀釋劑的是A.硬脂酸鎂B.乳糖C.淀粉D.甘露醇E.糊精108.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是A.溶出度B.崩解時限C.片重差異D.含量E.硬度109.粉末直接壓片時，具有稀釋、黏合、崩解作用的輔料是A.淀粉B.糖粉C.氫氧化鋁D.糊精E.微晶纖維素110.以下作為腸溶衣材料的是A.乳糖B.羧甲基纖維素C.CAPD.阿拉伯膠E.微晶纖維素111.不必單獨粉碎的藥物是A.氧化性強的藥物B.性質相同的藥物C.貴重藥物D.還原性強的藥物E.毒劇藥物112.稱取0.1g藥物，按規(guī)定其相對誤差不超過+10%，應選用分度值為多少的天平?A.1gB.0.1gC.0.01gD.0.5gE.0.05113.下列輔料中用作崩解劑的是A.交聯(lián)聚維酮B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.甲基纖維素E.滑石粉114.片劑輔料中既可作填充劑又可作粘合劑與崩解劑是物質是A.糊精B.微晶纖維素C.糖粉D.微粉硅膠E.甲基纖維素115.關于散劑的特點敘述錯誤的是A.易分散，湊效快B.制法簡單C.具有良好的防潮性D.適合小兒服用E.易于分劑量116.以下關于粉碎方法的敘逋中,錯誤的是A.性質及硬度相近的藥物可摻和在一起粉碎B.氧化性藥物和還原性藥物必須單獨粉碎C.貴重藥物應單獨粉碎D.含共熔成分時,不能混合粉碎E.毒劇藥應單獨粉碎117.以下關于過篩過程的敘述中,錯誤的是A.含水量大的物料應先適當干燥再過篩B.為防止粉塵飛揚,過篩時應避免振動C.加到藥篩的物料不宜過多,以免在篩網(wǎng)上堆積過厚D.物料在篩網(wǎng)上的運動速率會影響過篩的效率E.物料的粒度越接近于分界直徑時越不易分離118.實驗室粉碎小量毒性藥物,可選用A.金屬制乳缽B.球磨機C.玻璃制乳缽D.瓷制乳缽E.任何乳缽均可119.制備空心膠囊的主要材料是A.明膠B.山梨醇C.蟲膠D.甘油E.二氧化鈦120.流能磨粉碎的原理是A.高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與器壁之間相互碰撞作用B.圓球的撞擊與研磨作用C.旋錘高速轉動的撞擊作用D.機械面對相互積壓作用E.攪拌槳的剪切作用121.以下那一項不是膠囊劑檢查的項目A.裝量差異B.外觀C.崩解時限D.硬度E.水分122.以下那一類藥物不宜做成膠囊劑A.油狀液體B.藥物顆粒C.中藥材粉末D.藥物水溶液E.植物油123.制備空膠囊時，加入甘油的作用是A.作為防腐劑B.增加可塑性C.起矯味作用D.延緩明膠溶解E.增加稠度124.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，硬膠囊劑的崩解時限為.A.15分鐘B.30分鐘C.45分鐘D.60分鐘E.90分鐘125.可供脊椎腔注射的注射液為A.油溶液B.水溶液C.混懸液D.乳濁液E.以上都不是126.對注射劑質量要求的敘述中，錯誤的是A.供脊椎腔注射的注射液必須等滲B溶液型注射劑不得有肉眼可見的混濁和異物C.輸液劑不得添加任何抑菌劑D.pH值必須調整到7.4，且均應作無菌檢查E.注射劑應按規(guī)定進行熱原檢查或細菌內(nèi)毒素檢查127.以下不能作為pH值調節(jié)劑的是A.鹽酸B.碳酸氫鈉C.苯甲酸D.氫氧化鈉E.磷酸二氫鈉.128.下列既能做抑菌劑又能做局部止痛劑的是A.硼酸B.三氯叔丁醇C.苯酚D.鹽酸普魯卡因.E.硫柳汞129.可作注射劑增溶劑的是A.苯酚B.羥苯乙酯C.甘油D.聚山梨酯80E.葡萄糖130.注射劑的溶劑應選用A.純化水B.注射用水C.蒸餾水D.滅菌注射用水E.原水131.配制注射液不宜選用的溶劑是A.乙醇B.注射用水C.丙二醇D.大豆油E.純化水132.配制0.5%硫酸阿托品注射液10，000ml需多少克氯化鈉才能調成等滲溶液?(已知硫酸阿托品的E=0.1)A.90B.8.5C.85D.9.5E.10.5133.下面關于抑菌劑的敘述，錯誤的是A.靜脈注射用的注射劑不得添加抑菌劑B.椎管注射用的注射劑必須添加抑菌劑C.加有抑菌劑的注射劑還必須進行滅菌D.抑菌劑應對人體無毒、無害E.滴眼劑中也應加入抑菌劑134.以下不能作為注射劑的抑菌劑的是A.苯酚B.羥苯丁酯C.苯甲醇D.三氯叔丁醇E.聚山梨酯80135.以下可作為注射劑的抑菌劑的是A苯酚C.氯仿C.聚山梨酯80D.苯扎溴銨E.甘油136.氯化鈉等滲當量是A.與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉的量B.與1g氯化鈉呈等滲效應的藥物的量C.與10g藥物呈等滲效應的氯化鈉的量D.與0.1g藥物呈等滲效應的氯化鈉的量E.與10g氯化鈉呈等滲效應的藥物的量137.在注射劑中加入焦亞硫酸鈉是作為A.抑菌劑B.金屬離子絡合劑C.助懸劑D.抗氧劑E.助溶劑138.注射用水與純化水的質量檢驗項目主要區(qū)別是A.氨B.氯化物C.硫酸鹽D.細菌內(nèi)毒素E.以上都不是139.下述熱原的性質中，錯誤的是A.115°C，35min熱壓滅菌能破壞熱原B.可溶于水C.能通過一-般濾器D.不具有揮發(fā)性E.100°C條件下加熱1h無法除去熱原140.下屬污染熱原的途徑中，錯誤的是A.從溶劑中引入B.從原料中引入C.從配液用具中引入D.在操作過程中污染E.熱原不會由人員帶入141.下面除去熱原的方法中，錯誤的是:A.注射針筒可用高溫法除去熱原B.藥液用酸堿法處理可除去熱原C.反滲透法可除去水中的熱原D.超濾法能除去水中的熱原E.重蒸餾可除去水中熱原142.熱原的致熱活性中心是A.磷脂B.膽固醇C.脂多糖D.多糖E.以上都不是143.下列關于無菌操作法的敘述，錯誤的是A.無菌操作法是一種殺滅或除去微生物的操作方法B.無菌操作法所制備的注射劑大多需加入抑菌劑C.無菌操作實際上是一種避菌操作D.無菌操作法用于主藥遇熱不穩(wěn)定的注射劑的配制E.無菌操作用于進口大包裝的分裝144.注射劑滅菌效果最可靠的方法是A.干熱滅菌法B.熱壓滅菌法C.紫外線滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E.煮沸滅菌法145.輸液劑滅菌采用的滅菌方法是A.流通蒸汽滅菌法B.干熱滅菌法C.熱壓滅菌法D.環(huán)氧乙烷滅菌法E.紫外線滅菌法146.關于滅菌法的敘述，錯誤的是A.滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法B.滅菌效果以殺死微生物的繁殖體為準C.微生物的種類不同，使用的滅菌方法也不同D.滅菌方法可采用物理方法或化學方法E.滅菌法有干熱滅菌和濕熱滅菌的方法147.檢驗熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是A.Fτ值B.Fo值C.Nτ值D.Z值E.D值148.大容量注射劑(≥50ml)濾過所要求的潔凈度是A.A級B.B級C.C級D.D級E.E級149.注射用油的滅菌可選用A.氣體滅菌法B.輻射滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.干熱滅菌法E.紫外線滅菌法150.一般情況下1~5mI的安瓿劑滅菌條件選用A.115°C，30分鐘B.115°C，15分鐘C.100°C，30分鐘D.121°C，20分鐘E.135°C，20分鐘151.通常注射劑的pH值應調節(jié)為A.7.4B.5~6C.7~8D.4~9E.6.5~7.5152.以下哪一種濾器適用于注射液精濾A.0.8μm微孔濾膜濾器B.6號垂熔濾球C.砂濾棒D.鈦濾棒E.板框壓濾機153.關于微孔濾膜的敘述，錯誤的是A.截流微粒能力強B.不影響藥液的pH值C.吸附性小，不滯留藥物D.孔徑小，濾速慢E.過濾效果和砂濾棒一樣154.下面關于影響過濾因素的敘述，錯誤的是A.過濾面積愈大，濾速愈快B.濾餅愈厚，濾速愈快C.加大過濾壓力，可以增加濾速D.濾液黏度大，濾速慢E.降低過濾壓力，也可以增加濾速.155.潔凈室的溫度與濕度--般應控制在A.溫度18~26°C，相對濕度45%~65%B.溫度18~24°C，相對濕度45%~60%C.溫度18~26°C，相對濕度35%~65%D.溫度16~26°C，相對濕度45%~65%E.溫度16~28°C，相對濕度45%~65%156.下列哪種因素不影響藥液濾過的速率A.濾渣的性質B.藥液體積C.濾過壓力D.藥液黏度E.藥液溫度157.下面關于輸液劑制備的敘述，正確的是A.輸液從配液到滅菌的時間一般不超過12小時B.配液用水必須是新鮮的滅菌注射用水C.稀配法是用于質量差的原料D.藥用炭可吸附藥液中的熱原并有助濾作用E.濃配法是將原輔料加入到全部的溶劑中進行配制的一種方法158.輸液瓶除去熱原的方法A.200°C干熱滅菌30分鐘B.2%氫氧化鈉溶液處理C.用75%乙醇處理D.用藥用炭處理E.175°C千熱滅菌45分鐘159.葡萄糖注射液的滅菌條件是A.126.5°C，98.0kPa，15分鐘B.115.59C，78.6kPa，25分鐘C.121.5°C，98.0kPa，15分鐘D.115.5°C，68.7kPa,30分鐘E.115.5°C，68.7kPa，15分鐘160.輸液劑灌裝室潔凈度要求是A.A級B.B級C.C級D.D級E.E級161.下面關于滴眼劑的敘述，錯誤的是A.一般滴眼劑不得檢出銅綠假單胞菌和大腸桿菌B.手術用滴眼劑應保證無菌C.手術用滴眼劑不得添加抑菌劑D.滴眼劑的pH值應控制在5~9E.滴眼劑均不需加入抑菌劑162.不能作為滴眼劑抑菌劑的是A.三氯叔丁醇B.苯扎氯銨C.硫柳汞D.碘化鉀E.尼泊金甲酯163.下屬那項不是滴眼劑的附加劑A.等滲調節(jié)劑B.抑菌劑C.增稠劑D.潤滑劑E.pH調節(jié)劑164.配制滴眼劑適用的溶劑是A.蒸餾水B.注射用水C.去離子水D.滅菌蒸餾水E.純化水165.下面關于滴眼劑質量要求的敘述，錯誤的是A.滴眼劑應調節(jié)至等滲B.滴眼劑應調節(jié)適宜的pH值C.滴眼劑不需做無菌檢查D.滴眼劑應作澄明度檢查E.滴眼劑應調節(jié)至適宜的黏度166.混懸型滴眼劑最大粒度不得超過A.15μmB.25μmC.30μmD.50μmE.90μm167.不宜與聚山梨酯80配伍的抑菌劑是A.羥苯乙酯B.苯扎溴銨C.硝酸苯汞D.山梨酸E.苯甲酸168.水楊酸毒扁豆堿滴眼液[處方]水楊酸毒扁豆堿2.5g焦亞硫酸鈉1g硼酸8g依地酸二鈉1g羥苯乙酯0.3g注射用水加至1000ml對以上處方的分析，正確的是A.焦亞硫酸鈉為pH值調整劑B.硼酸為抑菌劑C.依地酸二鈉為矯味劑D.羥苯乙酯為防腐劑E.焦亞硫酸鈉為等滲調節(jié)劑169.滴眼劑通常不加入的附加劑A.抑菌劑B.pH調節(jié)劑C.著色劑D.等滲調節(jié)劑E.黏度調節(jié)劑170.頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，欲配制2%頭孢噻吩鈉滴眼劑200ml需加氯化鈉多少克?A.0.42B.4.2C.0.84D.8.4E.0.63171.用乙醇加熱浸提藥材時可以用A.浸漬法B.煎煮法C.滲漉法D.回流法E.以上都不是172.植物性藥材浸提過程中主要動力是A.時間B.溶劑種類C.濃度差D.浸提溫度E.藥材粉碎度173.下列浸出制劑中，那一種主要作為原料而很少直接用于臨床A.浸膏劑B.合劑C.酒劑D.酊劑E.搽劑174.除另有規(guī)定外，含毒劇藥酊劑濃度為(g/ml)A.5%B.10%C.15%D.20%.E.25%175.下列不是酒劑、酊劑制法的A.冷浸法B.熱浸法C.煎煮法D.滲漉法E.溶解法176.需作含醇量測定的制劑A.煎膏劑B.流浸膏劑C.浸膏劑D.中藥合劑E.搽劑177.下列不屬于液體藥劑者為A.合劑B.洗劑C.醑劑D.滴眼劑E.注射劑178.下列劑型中吸收最快的是A.散劑B.混懸劑C.膠體溶液D.溶液劑E.膠囊劑179.下列有關液體藥劑特點敘述中，錯誤的A.吸收快，奏效迅速B.給藥途徑廣泛.C.能增加某些藥物的刺激性D.便于分取劑量E.能減少某些藥物的刺激性180.下列劑型中專供內(nèi)服的是A.溶液劑B.醑劑C.合劑D.酊劑E.洗劑181.單糖漿的含糖量(g/ml)應為A.85%B.65%.C.60%D.64.74%E.75%182.下列關于溶液型液體藥劑配制原則敘述中，錯誤的是A.先加難溶的藥物，后加易溶的藥物B.用量較小的特殊藥品應最后加入溶解C.先加固體藥物，后加液體藥物D.助溶劑、抗氧劑等附加劑應在主藥之前加入E.以上都是183.制備復方碘口服溶液，可采用下列哪種方法A.加增溶劑B.采用混合溶劑C.制成鹽類D.制成酯類E.加助溶劑184.液體藥劑最常用的溶劑是A.乙醇B.甘油C.脂肪油;D.水E.丙二醇185.對理想的防腐劑要求敘述中，錯誤的是A.對人體無毒、無刺激性B.性質穩(wěn)定C.溶解度能達到有效的防腐濃度D.對大部分微生物有較強的防腐作用E.抗菌藥物不用加防腐劑186.下列劑型中既可內(nèi)服又可外用的是A.甘油劑B.含漱劑C.醑劑D.糖漿劑E.洗劑187.下列關于甘油劑的敘述中，錯誤的是A.甘油劑系指藥物的甘油溶液，專供外用B.甘油可延長藥物局部的作用C.甘油可緩和某些藥物的刺激性D.甘油劑有較強的引濕性E.甘油劑不具有防腐性188.下列不屬溶膠劑特性的是A.具有電學性質B.是以多分子聚集體為分散相質點C.具布朗運動D.具丁鐸爾效應E.膠粒的帶電性不利于溶膠劑的穩(wěn)定189.混懸劑中添加膠漿劑的主要作用是A.分散B.絮凝C.濕潤D.乳化E.助懸190.膠漿劑不能用作.A.膠凝劑B.乳化劑C.絮凝劑D.防腐劑E.助懸劑191.乳劑由一種類型轉變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象稱作A.分層B.轉相C.破裂D.酸敗E.沉降192.下列屬均相分散體系的是A.混懸劑B.乳劑C.O/W劑D.甘油劑E.W/O劑.193.下述那種方法不能增加藥物的溶解度A.加入助溶劑B.加入增溶劑C.采用混合溶劑D.攪拌E.升高溫度194.根據(jù)stockes定律，混懸微粒沉降速率與下列那個因素成正比A.混懸微粒的半徑B.混懸微粒的直徑C.混懸微粒的半徑平方D.分散介質的黏度E.以上都是195.復方碘口服溶液中，碘化鉀的作用A.抗氧作用.B.補鉀作用C.增溶作用D.矯味作用E.助溶作用196.胃蛋白酶合劑中加稀鹽酸的目的是A.防腐B.矯味C.提高澄明度D.增強胃蛋白酶的活性E.以上都不是197.下列可用作絮凝劑的是A.西黃膠B.甘油C.羧甲基纖維素鈉D.枸櫞酸鈉E.三氯化鋁198.下列有關干膠法制備初乳的敘述中，錯誤的是A.油、膠、水