ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業標準YS/T372.21—2006代替YS/T372.7-1994貴金屬合金元素分析方法錯量的測定EDTA絡合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-Determinationofzirconiumcontent-EDTAcomplexometrictitration2006-05-25發布2006-12-01實施中華人民共和國國家發展和改革委員會發布

YS/T372.21-2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個部分：第1部分：銀量的測定碘化鉀電位滴定法；第2部分：鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡合滴定法；第4部分：銅量的測定硫腺析出EDTA絡合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測定EDTA絡合滴定法第6部分：銅、錳量的測定火焰原子吸收光譜法：第7部分：鈷量的測定EDTA絡合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡合滿定法；第9部分：鎳量的測定EDTA絡合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡合滴定法；第第11部分：鎂量的測定EDTA絡合滴定法：第12部分：鋅量的測定EDTA絡合滴定法：第13部分：錫量的測定EDTA絡合滴定法：第14部分：錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法；第第15部分：第量的測定火焰原子吸收光譜法；第16部分：緣量的測定EDTA絡合滿定法；第17部分：鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法；第第19部分：億量的測定偶氮氯麟山分光光度法：第20部分.鍋量的測定：碘化鉀析出EDTA絡合滴定法：第21部分：錯量的測定EDTA絡合滴定法第22部分：銦量的測定EDTA絡合滴定法本部分為第21部分。本部分是對YS/T372.7—1994中錯量測定方法的整合修訂本部分與原標準相比主要變動如下：對對試料溶解方法進行了修訂對對還原金的方法進行了修訂。-對錯含量的測定范圍進行了修改-對測定錯的方法的適用范圍進行了修改本部分自實施之日起,同時代替YS/T372.7—1994.本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。本部分由貴研鉑業股份有限公司負責起草。本部分主要起草人：朱利亞、趙澤松。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：YB946（Au-7)-78、YS/T372.7-1994

YS/T372.21-2006貴金屬合金元素分析方法錯量的測定EDTA絡合滴定法1范圍本標準規定了金合金中錯含量的測定方法。本標準適用于AuZr、AuAgZr合金中錯含量的測定。測定范圍：3%～20%2！方法提要試料用鹽酸、過氧化氫微波加熱溶解。。亞硫酸還原分離金。在1mol/L鹽酸介質中,以二甲酚橙作指示劑,用EDTA直接滴定以測定錯量。3試劑3.1過氧化氫（30%）3.2亞硫酸(o1.03g/mL)3.3鹽酸(o1.19g/mL)。3.4鹽酸溶液(1mol/L)。3.5鹽酸溶液(5十95)。3.6苦香仁酸溶液(150g/L)。3.7苦杏仁酸鹽酸溶液20g/L;鹽酸濃度(1+98)。3.8氯化鈉溶液(250g/L)。3.9二甲酚橙溶液(18/L)。3.10錯標準溶液：3.10.1配制：稱取1.76631g氯氧化錯(ZrOCl·8H.O),置于250mL燒杯中，加50mL鹽酸溶液(3.4)溶解。轉入500mL容量瓶中,用鹽酸溶液(3.4)稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg錯。3.10.2標定：移取50.00mL錯標準溶液.置于400mL燒杯中。加40mL鹽酸溶液(3.4)、100mL水.加熱至近沸.在攪拌下加人50ml.苦杏仁酸溶液(3.6),充分攪拌至沉淀析出，于80℃～90℃保溫0.5h。靜置4h以上。慢速濾紙過濾。用熱苦杏仁酸鹽酸溶液(3.7)洗7次～8次。沉淀連同濾紙放人已恒重的瓷州鍋中,炭化后移入高溫爐中，于1000C+10C灼燒1h、取出#鍋稍冷,放入于燥器中冷至室溫后稱量直至恒重平行標定3份，錯極差值應不大于1.0mg.取其平均值。按式（1）計算錯標準溶液的實際濃度：（02-m1×0.7403×10·····（1）式中：-錯標準溶液的實際