藥理學研究的內容主要是：DA、藥物的作用、用途和不良反應B、藥物的作用及原理C、藥物的不良反應和給藥方法D、藥效學和藥動學以下對藥理學概念的敘述正確的是：AＡ、是研究藥物與機體間相互作用規律及其機制的科學B、藥理學又名藥物治療學C、藥理學是臨床藥理學的簡稱D、闡明機體對藥物的作用3、藥效學研究的內容是：CA、藥物的療效B、藥物在體內的變化過程C、藥物對機體的作用及作用規律D、影響藥效的因素4、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現象稱為：BA、變態反應B、反跳現象C、反遺效應D、特異質反應E、毒性反應5、藥物產生副作用的藥理學基礎是：CA、安全范圍小B、治療指數小C、選擇性低，作用范圍廣泛D、藥物劑量過大E、毒性大6、阿托品治療胃腸絞痛時，引起的口干屬于：DA、治療作用B、后遺效應C、變態反應D、副作用E、毒性反應7、選擇性高的藥物：AA副作用少B作用廣泛C副作用多D藥理效應強8、屬于后遺效應的是：DA、青霉素過敏性休克B、地高辛引起的心律失常C、呋塞米所致的心律失常D、巴比妥類藥物催眠后所致的次晨宿醉現象9、下表中,安全性最大的藥物是:(A)藥物LD50(mg/Kg)ED50(mg/Kg)A1005B20020C30040D40080E50010010、某藥的半數有效量(ED50)大,則說明該藥物:(C)A毒性大B藥效強C藥效弱D毒性小E安全性大11、3.甲藥的LD50比乙藥大,則說明:(C)A甲藥的毒性比乙藥大B甲藥的作用比乙藥小C甲藥的毒性比乙藥小D甲藥的作用比乙藥大E甲藥的t1/2比乙藥長12、幾種藥物相比較，藥物的LD50值愈大，則其：BA、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治療指數愈高12、以累積陽性率為縱坐標，對數劑量為橫坐標所得質反應的量效曲線是：AA、對稱S型曲線B、長尾S型曲線C、直線D、正態分布曲線E、拋物線13、藥物與受體結合后，能否興奮受體取決于DA、藥物分子量的大小B、藥物與受體有無親和力C、藥物劑量大小D、藥物是否具有內在活性E、藥物解離度的大小14、加入競爭性拮抗藥后，相應受體激動藥的量效曲線將會：AA、平行右移，最大效應不變B、平行左移，最大效應不變C、向右移動，最大效應降低D、向左移動，最大效應降低E、向右移動，最大效應增加15、加入非競爭性拮藥后，相應受體激動藥的量效曲線將會：CA、平行右移，最大效應不變B、平行左移，最大效應不變C、向右移動，最大效應降低D、向左移動，最大效應降低16、氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則：BA、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍B、氫氯噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的10倍E、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍17、pD2是：A解離常數的負對數拮抗常數的負對數解離常數拮抗常數平衡常數18、藥物的內在活性（效應力）是指：DA、藥物穿透生物膜的能力B、藥物對受體的親和力C、藥物水溶性大小D、藥物被受體激動后產生效應的能力19、激動藥的概念是指藥物：AA、與受體有較強的親和力和較強的內在活性B、與受體有較強的親和力，無內在活性C、與受體有較強的親和力和較弱的內在活性D、與受體有較弱的親和力，無內在活性20、受體阻斷藥的特點是：CA、對受體有親和力，且有內在活性B、對受體無親和力，但有內在活性C、對受體有親和力，且無內在活性D、直接抑制傳出神經未梢所釋放的遞質21、A藥22、ED50是指：AA、引起50%實驗動物有效的劑量B、引起50%實驗動物中毒的劑量C、引起50%實驗動物死亡的劑量D、與50%受體結合的劑量23、下列情況可稱為首關消除：D苯巴比妥鈉肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經肝代謝后藥效降低。青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少普萘洛爾口服，經肝代謝，使進入體循環的藥量減少24、某藥在體內可被肝藥酶轉化滅活，與藥酶誘導劑合用時比單獨應用的效應：B增強減弱不變無效相反25、臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是：B在殺菌作用上有協同作用二者競爭腎小管的分泌通道對細菌代謝有雙重阻斷作用延緩抗藥性產生以上都不對26、與毒覃堿結合的膽堿受體是C

A．α受體B．N受體C．M受體D．β受體E．DA受體27、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是： CA．從單胺氧化酶代謝B．腎排出C．神經末梢再攝取D．乙酰膽堿酯酶代謝E．兒茶酚氧位甲基轉移酶代謝28、激動外周M受體可引起；DA．瞳孔擴大Ｂ．支氣管松弛Ｃ．皮膚粘膜血管舒張Ｄ．睫狀肌收縮Ｅ．糖原分解29、毛果蕓香堿是：CA．受體激動劑B．β受體激動刑C．M受體激動劉D．N受體激動劑E．DA受體激動劑30、毛果蕓香堿不具有的作用是：BA．胃腸平滑肌收縮B．骨骼肌收縮C．眼內壓下降D．心率減慢E．腺體分泌增加31、新斯的明最強的作用是：DA．膀胱逼尿肌興奮B．心臟抑制C．腺體分泌增加D．骨骼肌興奮E．胃腸平滑肌興奮32、有機磷酸酯類中毒機制是：EA．直接激動M受體B．直接激動N受體C.持久抑制單胺氧化酶D．持久抑制磷酸二酯酶E．持久抑制膽堿酯酶33、阿托品治療有機磷酸酯類中毒不能緩解的癥狀是：DA．支氣管痙攣B．骨腸平滑肌痙攣C．支氣管及唾液分泌D．骨骼肌震顫E．呼吸困難34、琥珀膽堿過量中毒時,解救的方法是:A人工呼吸新斯的明A十B苯甲酸鈉咖啡因阿拉明35、筒箭毒堿引起肌松的作用原理是:A阻斷骨骼肌運動終板膜上的Nm膽堿受體抑制乙酰膽堿降解促進乙酰膽堿降解D.抑制運動神經末梢釋放乙酰膽堿促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿36、琥珀膽堿的肌肉松弛作用機制是:D促進乙酰膽堿滅活抑制運動神經末梢釋放乙酰膽堿中樞性骨骼肌松弛作用終板膜持續過度去極化阻斷肌纖維興奮-收縮耦聯37、阿托品對眼的作用是：AA．擴瞳，升高眼壓，調節麻痹B．擴瞳，降低眼壓，調節麻痹C．擴瞳，升高眼壓，調節痙攣D．縮瞳，降低眼壓，調節麻痹E．縮瞳，升高眼壓，調節麻痹38、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：CA．支氣管平滑肌B．膽管平滑肌C．胃腸平滑肌D．子宮平滑肌E．膀胱平滑肌39、下列與阿托品阻斷M受體無關的作用是：EA．抑制腺體分泌B．升高眼內壓C．松弛胃腸平滑肌D．加快心率E．解除小血管痙攣，改善微循環40、阿托品禁用于：EA．胃腸痙攣B．心動過緩C．感染性休克D．全身麻醉前給藥E．前列腺肥大41、東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：DA．抑制腺體分泌B．松弛胃腸平滑肌C．松弛支氣管平滑肌D．中樞抑制作用E．擴瞳、升高眼壓42、山莨菪堿適用于治療 EA．創傷性休克B．失血性休克C．過敏性休克D．心源性休克E．感染性休克43、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應選用：BA．去甲腎上腺素B．腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺E．地高辛44、防治蛛網膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血壓應選用：CA．異丙腎上腺素B．多巴胺C．麻黃堿D．腎上腺素E．去甲腎上腺素45、能促進神經末梢遞質釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：DA．異丙腎上腺素B．腎上腺素C．多巴胺D．麻黃堿E．去甲腎上腺素46、治療青霉素引起的過敏性休克的首選藥是：EA．多巴酚丁胺B．異丙腎上腺素C．去甲腎上腺素D．多巴胺E．腎上腺素47、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：BA．間羥胺B．多巴胺C．去甲腎上腺素D．腎上腺素E．麻黃堿48、微量腎上腺案與局麻藥配伍目的主要是：DA．防止過敏性休克B．中樞鎮靜作用C．局部血管收縮，促進止血D．延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒E．防止出現低血壓49、可用于治療上消化道出血的藥物是：CA．麻黃堿B．多巴胺C．去甲腎上腺素D．異丙腎上腺素E．腎上腺素50、靜滴劑量過大或時間過長最易引起腎功能衰竭的藥物是：CA．異丙腎上腺素B．腎上腺素C．去甲腎上腺素D．多巴胺E．間羥胺51、下列藥物中使外周阻力下降最明顯的是 BA腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D麻黃堿E多巴胺52、可翻轉腎上腺素升壓效應的藥物是：EA．N1受體阻斷藥B．β受體組斷藥C．N2受體阻斷藥D．M受體阻斷藥E．α受體阻斷藥53、下列屬非競爭性α受體阻斷藥是：CA．新斯的明B．酚妥拉明C．酚芐明D．甲氧明E．妥拉蘇林54、治療外周血管痙攣性疾病的藥物是：BA．拉貝洛爾B．酚芐明C．普荼洛爾D．美托洛爾E．唾嗎洛爾55、可誘發或加重支氣管哮喘的藥物是：DA．酚妥拉明B．妥拉蘇林D．酚芐明D．普萘洛爾E．哌唑嗪56、具有降眼內壓的β受體阻斷藥是：DA．美托洛爾B．阿替洛爾C．普萘洛爾D．噻嗎洛爾E．拉貝洛爾57、下列關于局麻藥的錯誤敘述是：BA．局麻作用是可逆的B．只能抑制感覺神經纖維C．可使動作電位降低，傳導減慢D．阻滯細胞膜Na+通道E．敏感性與神經纖維的直徑（粗細）成反比58、可用于各種局麻方法的局麻藥是：C普魯卡因丁卡因利多卡因布比卡因普魯卡因胺59、局麻藥的作用機制是：AA．在細胞膜內側阻斷Na+通道B．在細胞膜外側阻斷Na+通道C．在細胞膜內側阻斷Ca2+通道D．比在細胞膜外調阻斷Ca2+通道E．阻斷K+外流60、浸潤麻醉時，在局麻藥中加入少量腎上腺素的目的是：AA．減少吸收中毒，延長局麻時間B．抗過敏C．預防心臟驟停D．預防術中低血壓E．用于止血61、普魯卡因一般不用于：E蛛網膜下腔麻醉硬膜外麻醉傳導麻醉浸潤麻醉表面麻醉62、蛛網膜下腔麻醉時合用麻黃堿的目的：AA．預防麻醉時出現低血壓B．延長局麻時間C．縮短起效時間D．防止中樞抑制E．防止過敏反應63、嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制宜用:D咖啡因美解眠哌醋甲酯尼可剎米山梗菜堿64、新生兒窒息宜選:A山梗菜堿回蘇靈貝美格尼可剎米去氧腎上腺素65、哌醋甲酯用于:B癲癇小發作兒童多動綜合征高血壓驚厥以上均不是66、地西泮（安定）的作用機制是:B不通過受體,直接抑制中樞作用于苯二氮卓受體,增加GABA與GABA受體的親和力作用于GABA受體,增強體內抑制性遞質的作用誘導生成一種新蛋白質而起作用以上都不是67、臨床上目前最常用的鎮靜催眠藥是DA、苯巴比妥B、水合氯醛C、司可巴比妥D、地西泮E、氯硝西泮68、地西泮不用于:E焦慮癥或焦慮性失眠麻醉前給藥高熱驚厥癲癇持續狀態誘導麻醉69、苯巴比妥過量急性中毒,為加速其從腎排泄,應采取的主要措施是:B靜注大劑量維生素C靜滴碳酸氫鈉靜滴10％葡萄糖液靜滴甘露醇靜滴低分子右旋糖酐70、巴比妥類藥物中毒致死的主要原因是 DA、昏迷B、肝臟損害C、循環衰竭D、呼吸衰竭E、腎臟損害71、下列哪項不是苯二氮卓類藥的不良反應EA、嗜睡B、困倦C、耐受性D、依賴性E、血壓升高72、治療癲癇大發作及部分性發作最有效的藥是:C地西泮苯巴比妥苯妥英鈉乙琥胺乙酰唑胺73、治療癲癇小發作的首選藥物是:A乙琥胺苯妥英鈉苯巴比妥鈉撲米酮地西泮74、治療癲癇復雜部分性發作最有效的藥是:B乙琥胺卡馬西平苯巴比妥硝西泮戊巴比妥75、對各種類型的癲癇發作均有效的藥物是:A苯巴比妥苯妥英鈉丙戊酸鈉乙琥胺地西泮76、下列關于癲癇的治療原則的敘述中錯誤的是:E任意給藥比不用藥更壞有效劑量因人而異長期服藥才能減少復發一個藥有效就不必用兩個藥一個藥無效應立即換用其他藥77、對驚厥治療無效的是:A口服硫酸鎂注射硫酸鎂苯巴比妥地西泮水合氯醛78、硫酸鎂的肌松作用是因為:D抑制脊髓抑制網狀結構抑制大腦運動區競爭Ca2+受點,抑制神經化學傳遞以上都不是79、硫酸鎂中毒引起血壓下降時最好選用:E腎上腺素去甲腎上腺素異丙腎上腺素葡萄糖氯化鈣80、有關卡比多巴的敘述,下述哪項是錯誤的?C是外周多巴脫羧酶抑制劑能提高L-Dopa的療效單用有抗震顫麻痹作用

能減輕L-Dopa外周的副作用能提高腦內多巴胺的濃度81、治療震顫麻痹最佳聯合用藥是:A左旋多巴+卡比多巴左旋多巴+卡比多巴+維生素B6左旋多巴+維生素B6卡比多巴+維生素B6以上均不是82、金剛烷胺治療震顫麻痹的主要作用機制是轉化為多巴胺而起作用抗膽堿作用阻斷多巴胺受體促進多巴胺釋放激動D2受體83、氯丙嗪沒有以下哪一種作用?D鎮吐抗膽堿抗腎上腺素抗心絞痛抑制ACTH釋放84、氯丙嗪引起的錐體外系反應不包括哪一項:D?B遲發性運動障礙:D?B肌張力降低急性肌張力障礙靜坐不能帕金森綜合征85、碳酸鋰主要用于:C精神分裂癥抑郁癥躁狂癥焦慮癥以上均不是86、氯丙嗪的用途不包括EA、精神分裂癥B、更年期精神病C、人工冬眠D、頑固性呃逆E、暈動病嘔吐87、鎮痛作用最強的藥是:B嗎啡芬太尼哌替啶噴他佐辛（鎮痛新）美沙酮88、阿片受體部分激動劑是:E嗎啡納洛酮哌替啶美沙酮鎮痛新89、嗎啡禁用于分娩止痛是由于:A抑制新生兒呼吸作用明顯用藥后易產生成癮性新生兒代謝功能低易蓄積鎮痛效果不佳以上均不是90、嗎啡不具有的作用是:E誘發哮喘抑制呼吸抑制咳嗽中樞外周血管擴張引起腹瀉癥狀91、骨折引起劇痛應選用:D吲哚美辛阿司匹林納洛酮哌替啶保泰松92、嗎啡的鎮痛作用原理是:B激動中樞阿片受體使P物質增多激動中樞阿片受體使P物質減少阻斷中樞阿片受體使P物質減少阻斷中樞阿片受體使P物質增多以上均不是93、不屬于哌替啶適應證的是:E術后疼痛人工冬眠心源性哮喘麻醉前給藥支氣管哮喘94、高血壓合并消化性潰瘍者宜選用:B甲基多巴可樂定肼屈嗪利血平胍乙啶95、關于卡托普利,下列哪種說法是錯誤的?D降低外周血管阻力可用于治療心衰與利尿藥合用可加強其作用可增加體內醛固酮水平雙側腎動脈狹窄的患者忌用96、有腎功能不良的高血壓患者宜選用:E氫氯噻嗪利血平胍乙啶肼屈嗪硝苯地平97、使用利尿藥后期的降壓機制是:D排Na+利尿,降低血容量降低血漿腎素活性增加血漿腎素活性減少血管平滑肌細胞內Na+抑制醛固酮的分泌98、高血壓伴血漿腎素活性增高者宜選用:B氫氯噻嗪普萘洛爾硝苯地平可樂定以上均不是

99、可引起“首劑現象”的抗高血壓藥是C普萘洛爾可樂定哌唑嗪硝苯地平卡托普利100、下列哪個藥物不能用于心源性哮喘?E嗎啡毒毛花苷K氨茶堿硝普鈉?D異丙腎上腺素?D1、強心苷中毒引起快速型心律失常,下述哪一項治療措施是錯誤的停藥給氯化鉀用苯妥英鈉給呋塞米給考來烯胺,以打斷強心苷的肝腸循環2、強心苷中毒最常見的早期癥狀是:CECG出現Q-T間期縮短頭痛胃腸道反應房室傳導阻滯低血鉀3、強心苷中毒引起的竇性心動過緩可選用:B氯化鉀阿托品利多卡因腎上腺素嗎啡4、地高辛的t1/2為36h,若每日給予維持量,則達到穩態血藥濃度約需:E10d12d9d2~3d6~7d5、強心苷對以下哪種原因引起的心衰療效良好？C高度二尖瓣狹窄誘發的心衰肺