驍悉—信心保障2006.9.9驍悉—信心保障驍悉——

羅氏品質(zhì)世界500強百年羅氏締造無數(shù)經(jīng)典致力于健康事業(yè)的創(chuàng)新，15％以上的銷售收入投入藥品研發(fā)羅氏3位科學家先后獲得醫(yī)學、生理學諾貝爾獎羅氏在眾多領(lǐng)域（包括移植）已成為全球的領(lǐng)先者

驍悉——

羅氏品質(zhì)世界500強驍悉——

先進的生產(chǎn)設備保證原料藥的高質(zhì)量原料來自瑞士巴塞爾的羅氏總部雜質(zhì)嚴格控制顆粒度控制精確到PPM級嚴格有機揮發(fā)物控制驍悉——

先進的生產(chǎn)設備保證原料藥的高質(zhì)量原料來自瑞士巴塞驍悉——

最先進的水處理系統(tǒng)保證產(chǎn)品質(zhì)量和環(huán)境安全驍悉——

最先進的水處理系統(tǒng)保證產(chǎn)品質(zhì)量和環(huán)境安全驍悉——

先進的包衣機保證藥物的密封和無污染驍悉——

先進的包衣機保證藥物的密封和無污染驍悉——

最先進的稱重系統(tǒng)可以精確每顆藥的重量驍悉——

最先進的稱重系統(tǒng)可以精確每顆藥的重量驍悉——

品牌與品質(zhì)高度統(tǒng)一驍悉——

品牌與品質(zhì)高度統(tǒng)一膠囊、片劑是MMF的最佳劑型目前羅氏公司的驍悉膠囊及片劑10分鐘內(nèi)迅速溶解、生物利用度高達94%，吸收完全。藥代動力學相對穩(wěn)定。而MMF分散片會使得MMF藥代動力學不穩(wěn)定,并影響臨床療效和增加不良反應。驍悉膠囊、片劑穩(wěn)定的藥代動力學特征保證臨床療效和最低的不良反應，因此它們是MMF的最佳劑型，這也是羅氏公司科學家研發(fā)時不選擇分散片制劑的原因。膠囊、片劑是MMF的最佳劑型目前羅氏公司的驍悉膠囊及片劑10

到期日國家2005墨西哥、巴西、阿根廷2007挪威,西班牙,葡萄牙,希臘，某些拉美國家2009美國、韓國2010瑞士2011法國、德國、意大利以及大多數(shù)其他歐盟國家、加拿大2012澳大利亞、日本驍悉專利和保護期——全球到期日國家2005墨西哥、巴西、阿根廷2007挪威,西驍悉專利和保護期——中國大陸片劑和膠囊過渡保護期：SFDA于2003年12月12日授予驍悉新藥保護證書時，給三年的過渡保護期，到期日:Dec.11,2006

驍悉專利和保護期——中國大陸驍悉專利和保護期——中國大陸專利號申請日授權(quán)日到期日

專利權(quán)人ZL94192045.31994-5-101999-9-252014-5-10

SyntexZL94193413.61994-9-152000-10-282014-9-15SyntexZL94193613.91994-9-272002-8-282014-9-27CompositionSyntexa、ZL94192045.3：發(fā)明名稱：含有活性劑的高劑量制劑。它是關(guān)于麥考酚酸嗎啉代乙酯、麥考酚酸和雷諾嗪的活性劑的藥物制劑的膠囊劑型的保護，包括了結(jié)晶延遲劑山梨醇的保護，以及含有選自麥考酚酸嗎啉代乙酯、麥考酚酸和雷諾嗪的活性劑的藥物制劑的制劑方法。

b、ZL94193413.6：發(fā)明名稱：無水結(jié)晶霉酚酸乙酯及其靜脈用制劑。它保護的是適于制備靜脈用制劑水溶液的組合物以及它的制備方法。

c、ZL94193613.9：發(fā)明名稱：霉酚酸2-乙酯高劑量口服懸浮劑。它是對于適于口服給藥的液體懸浮劑、干顆粒劑的保護。驍悉專利和保護期——中國大陸專利號申請日授權(quán)日到期日專利權(quán)驍悉：全球最廣泛使用的免疫移植藥物超過10年的臨床安全性和療效驗證超過600000的器官移植患者驗證超過1.4萬篇文獻的論證和支持－－最大限度地降低醫(yī)生和病人面臨的風險！驍悉：KeyVisualimage

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--forthepatientsKeyVisualimage

--forthepatDeclarationofCellCeptPKtoAttackGenerics’BioequivalenceResult.DeclarationofCellCeptPKto羅氏制藥移植系列產(chǎn)品驍悉賽尼哌賽美維萬賽維（即將面市）羅氏制藥移植系列產(chǎn)品驍悉羅氏公司正在器官移植醫(yī)學領(lǐng)域研究中的“重磅炸彈”

BCX-4208

Purine-nucleoside-phosphorylase(PNP)-InhibitorDaclizumab(HYP)s.c.Zenapaxs.c.formulationformaintenanceuse2H7Humanizedanti-CD20targettoB-cellISA247NewGenerationCNICRB15CytokineReceptorBlocker

羅氏公司正在器官移植醫(yī)學領(lǐng)域研究中的“重磅炸彈”

BCX-4謝謝！謝謝！驍悉—信心保障2006.9.9驍悉—信心保障驍悉——

羅氏品質(zhì)世界500強百年羅氏締造無數(shù)經(jīng)典致力于健康事業(yè)的創(chuàng)新，15％以上的銷售收入投入藥品研發(fā)羅氏3位科學家先后獲得醫(yī)學、生理學諾貝爾獎羅氏在眾多領(lǐng)域（包括移植）已成為全球的領(lǐng)先者

驍悉——

羅氏品質(zhì)世界500強驍悉——

先進的生產(chǎn)設備保證原料藥的高質(zhì)量原料來自瑞士巴塞爾的羅氏總部雜質(zhì)嚴格控制顆粒度控制精確到PPM級嚴格有機揮發(fā)物控制驍悉——

先進的生產(chǎn)設備保證原料藥的高質(zhì)量原料來自瑞士巴塞驍悉——

最先進的水處理系統(tǒng)保證產(chǎn)品質(zhì)量和環(huán)境安全驍悉——

最先進的水處理系統(tǒng)保證產(chǎn)品質(zhì)量和環(huán)境安全驍悉——

先進的包衣機保證藥物的密封和無污染驍悉——

先進的包衣機保證藥物的密封和無污染驍悉——

最先進的稱重系統(tǒng)可以精確每顆藥的重量驍悉——

最先進的稱重系統(tǒng)可以精確每顆藥的重量驍悉——

品牌與品質(zhì)高度統(tǒng)一驍悉——

品牌與品質(zhì)高度統(tǒng)一膠囊、片劑是MMF的最佳劑型目前羅氏公司的驍悉膠囊及片劑10分鐘內(nèi)迅速溶解、生物利用度高達94%，吸收完全。藥代動力學相對穩(wěn)定。而MMF分散片會使得MMF藥代動力學不穩(wěn)定,并影響臨床療效和增加不良反應。驍悉膠囊、片劑穩(wěn)定的藥代動力學特征保證臨床療效和最低的不良反應，因此它們是MMF的最佳劑型，這也是羅氏公司科學家研發(fā)時不選擇分散片制劑的原因。膠囊、片劑是MMF的最佳劑型目前羅氏公司的驍悉膠囊及片劑10

到期日國家2005墨西哥、巴西、阿根廷2007挪威,西班牙,葡萄牙,希臘，某些拉美國家2009美國、韓國2010瑞士2011法國、德國、意大利以及大多數(shù)其他歐盟國家、加拿大2012澳大利亞、日本驍悉專利和保護期——全球到期日國家2005墨西哥、巴西、阿根廷2007挪威,西驍悉專利和保護期——中國大陸片劑和膠囊過渡保護期：SFDA于2003年12月12日授予驍悉新藥保護證書時，給三年的過渡保護期，到期日:Dec.11,2006

驍悉專利和保護期——中國大陸驍悉專利和保護期——中國大陸專利號申請日授權(quán)日到期日

專利權(quán)人ZL94192045.31994-5-101999-9-252014-5-10

SyntexZL94193413.61994-9-152000-10-282014-9-15SyntexZL94193613.91994-9-272002-8-282014-9-27CompositionSyntexa、ZL94192045.3：發(fā)明名稱：含有活性劑的高劑量制劑。它是關(guān)于麥考酚酸嗎啉代乙酯、麥考酚酸和雷諾嗪的活性劑的藥物制劑的膠囊劑型的保護，包括了結(jié)晶延遲劑山梨醇的保護，以及含有選自麥考酚酸嗎啉代乙酯、麥考酚酸和雷諾嗪的活性劑的藥物制劑的制劑方法。

b、ZL94193413.6：發(fā)明名稱：無水結(jié)晶霉酚酸乙酯及其靜脈用制劑。它保護的是適于制備靜脈用制劑水溶液的組合物以及它的制備方法。

c、ZL94193613.9：發(fā)明名稱：霉酚酸2-乙酯高劑量口服懸浮劑。它是對于適于口服給藥的液體懸浮劑、干顆粒劑的保護。驍悉專利和保護期——中國大陸專利號申請日授權(quán)日到期日專利權(quán)驍悉：全球最廣泛使用的免疫移植藥物超過10年的臨床安全性和療效驗證超過600000的器官移植患者驗證超過1.4萬篇文獻的論證和支持－－最大限度地降低醫(yī)生和病人面臨的風險！驍悉：KeyVisualimage

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BCX-4208

Purine-nucleoside-phosphorylase(PNP)-InhibitorDaclizumab(HYP)s.c.Zenapaxs.c.formulationformaintenanceuse