12/12高一生物必修2基因突變及其他變異質量檢測2019生物是農學、林學、醫學和環境科學的根底。小編準備了高一生物必修2基因突變及其他變異質量檢測,具體請看以下內容。一、選擇題1.正常雙親產下一頭矮生雄性牛犢,以下解釋不恰當的是()A.雄犢營養不良B.雄犢攜帶了X染色體C.發生了基因突變D.雙親都是矮生基因的攜帶者2.以下圖表示某正常基因及指導合成的多肽順序。A～D位點發生的突變導致肽鏈延長停止的是[除圖中密碼子外,GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止)]()A.G/CA/TB.T/AG/CC.T/AC/GD.喪失T/A3.人類血管性假血友病基因位于X染色體上,長度180kb。基因前已經發現該病有20多種類型,這說明基因突變具有()A.不定向性B.可逆性C.隨機性D.重復性4.反興奮劑工作在2019年北京奧運會上取得了珍貴的經驗。其中基因興奮劑的工作消耗了大量精力,基因興奮劑是注入運發動體內新的基因,以提高運發動的成績,從變異角度分析此方式屬于()A.基因突變B.基因重組C.細胞癌變D.染色體變異5.以下有關染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法,不正確的選項是()A.在DNA分子結構中,與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸基和一個堿基B.基因是具有遺傳效應的DNA片段,一個DNA分子上可含有成百上千個基因C.一個基因含有許多個脫氧核苷酸,基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的D.染色體是DNA的主要載體,一條染色體上含有1個或2個DNA分子6.如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對,可能的后果是()A.沒有蛋白質產物B.翻譯為蛋白質時在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質減少多個氨基酸D.翻譯的蛋白質中,缺失部位以后的氨基酸序列發生變化7.以下情況,屬于染色體變異的是()①21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條②染色體之間發生了相應部位的交叉互換③染色體數目增加或減少④花藥離體培養后長成的植株⑤非同源染色體之間自由組合⑥染色體上DNA堿基對的增添、缺失⑦貓叫綜合征患者細胞中5號染色體短臂缺失A.④⑤⑥B.③④⑤⑦C.①③④⑤⑦D.①③④⑦8.相同條件下,小麥植株哪一部位的細胞最難以產生新的基因()A.葉肉B.根分生區C.莖尖D.花藥9.普通小麥的卵細胞中有三個染色體組。用這種小麥的胚芽細胞、花粉分別進行離體培養,發育成的植株分別是()A.六倍體、單倍體B.六倍體、三倍體C.二倍體、三倍體D.二倍體、單倍體10.如圖為有性生殖過程的圖解。基因突變和基因重組均可發生在()A.①③B.②⑥C.④⑤D.③⑥11.以下二倍體生物的細胞中含有兩個染色體組的是()①有絲分裂中期細胞②有絲分裂后期細胞③減數第一次分裂中期細胞④減數第二次分裂中期細胞⑤減數第一次分裂后期細胞⑥減數第二次分裂后期細胞A.①②③B.①③⑤C.①③⑤⑥D.①④⑤⑥12.某基因不在Y染色體上,為了鑒定所研究的基因位于常染色體還是X染色體,不能用以下哪種雜交方法()A.隱性雌個體與顯性雄個體交配B.隱性雌個體或雜合顯性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交C.顯性雌個體與隱性雄個體雜交D.雜合顯性雌性個體與(雜合)顯性雄性個體雜交13.大麗花的紅色(C)對白色(c)為顯性,一株雜合的植株有許多分枝,盛開數十朵紅花,但其中一朵花半邊呈紅色半邊呈白色。這可能是哪個部位的C基因突變為c基因造成的()A.幼苗的頂端分生組織B.早期某葉芽分生組織C.花芽分化時該花芽的局部細胞的D.雜合植株產生的性細胞的14.祖國寶島臺灣蝴蝶資源豐富,種類繁多。變異是島上蝶類新種形成和進化的重要因素之一。但是以下變異中不能成為蝶類進化內因的是()A.基因結構改變引起的變異B.染色體數目改變引起的變異C.環境改變引起的變異D.生物間雜篩選引起的變異15.在細胞分裂過程中出現了甲、乙2種變異,甲圖中英文字母表示染色體片段。以下有關表達正確的選項是()①甲圖中發生了染色體結構變異,增加了生物變異的多樣性②乙圖中出現的這種變異屬于染色體變異③甲、乙兩圖中的變化只會出現在有絲分裂中④甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗A.①②③B.②③④C.①②④D.①③④16.以下關于人類遺傳病的檢測和預防的表達,正確的選項是()A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩B.羊水檢測是產前診斷的惟一手段C.產前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式17.囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病,在歐洲的人群中,每2500個人中就有一個患此病。如一對健康的夫婦有一患有此病的孩子,該婦女又與一健康的男子再婚,再婚的雙親生一孩子患該病的時機是多少()A.B.C.D.18.以下哪種人不需要進行遺傳咨詢()A.孕婦孕期接受過放射照射B.家族中有直系旁系親屬生過先天畸形的待婚青年C.35歲以上的高齡孕婦D.孕婦婚前得過甲型肝炎病19.現代生物進化理論認為,突變和基因重組能產生生物進化的原材料,以下哪種變異現象不屬于此類突變的范疇()A.黃色?黃色、綠色B.紅眼果蠅中出現了白眼C.貓叫綜合征D.無子西瓜20.生物變異的根本來源是()A.基因重組B.染色體數目變異C.染色體結構變異D.基因突變二、填空題21.如圖為某植物種群(雌雄同花)中甲植株的A基因(扁莖)和乙植株的B基因(缺刻葉)發生突變的過程。A基因和B基因是獨立遺傳的,請分析該過程,答復以下問題：(1)簡述上述兩個基因發生突變的過程：________________________________________。(2)突變產生的a基因與A基因的關系是_________,a基因與B基因的關系是__________。(3)假設a基因與b基因分別控制圓莖和圓葉,那么突變后的甲、乙兩植株的基因型分別為__________、__________,表現型分別為__________、__________。(4)請你利用突變后的甲、乙兩植株作為實驗材料,設計雜交實驗程序,培育出具有圓莖圓葉的欣賞植物品種。22.2019年6月,中山市人民醫院基因研究室在為一孕婦做基因檢測時發現其染色體中有四條發生了易位。這種復雜的染色體核型極為罕見,該研究室遂將提取的標本和有關資料送往中國醫學遺傳學國家重點實驗室進行鑒定,收到反應,確認此罕見的染色體核型為世界首報核型。這位孕婦2019年4月和2019年4月兩次懷孕都是在60天左右死胎、流產。醫院對夫婦倆做的常規檢查都無異常,孕婦的父母也不是近親結婚。根據經驗,醫生疑心這種自然流產與遺傳因素有關,就建議她接受基因檢查。在隨后進行染色體外周血核型檢查時,醫生發現這名孕婦細胞中競有4條染色體異常,其中的3號、21號、12號和18號染色體發生了平衡易位(如圖)。通俗點說,就是3號和21號染色體各有一段跑到對方那里串門了,12號和18號也是如此。由于兩條染色體異常都已很少見,目前統計的發生率約為千分之一點九;而四條染色體同時異常那么是極為罕見,估計百萬個人中才可能有一個。根據上述材料,答復以下問題：(1)染色體結構變異除了易位以外,還有_________、_________和_________。(2)這位孕婦不管形態上還是生理上都和正常人一樣,但在生育下一代時就會出現流產、死胎、早產和生育夭折的畸形兒等現象,原因是______________________________________________________________________________________________________________。(3)這種極為罕見的染色體核型雖然給這名孕婦及一家帶來了痛苦,但從另一方面來說也有重要意義,你認為這種染色體核型發現的重要意義表達在哪些方面?____________________________________________。(4)如果這名婦女非常想體會一下做母親的感覺,即十月懷胎生下一個健康的后代,你認為可行的方法是_________________________________________________________________________________________________________________________________________。23.下面是某校的生物科技活動小組關于調查人群中某項性狀的遺傳的課題的研究方案,請分析該研究方案并答復有關問題：a.課題名稱：人群中性狀的調查。b.研究目的：了解人群中某些性狀的遺傳特點。c.研究內容：人群中的性狀。d.材料及用具：人類有關性狀的調查記錄表、匯總表、鉛筆等。e.研究過程：實際調查。把調查表發給假設干個班級的同學,把他們各自的家庭成員的性狀記錄在調查表中。f.調查結果分析：(1)人群中的性狀很多,在以下四項中,你認為不應該選擇_________項進行調查,理由是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________。A.能否卷舌B.身高C.血型D.紅綠色盲(2)下面是一個關于發際形狀的調查記錄表,請指出其中的不完善之處。24.并指(趾)是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組織融合形成的手足畸形,是人類常見的肢端畸形病。以下圖表示某家庭先天性并指(趾)遺傳系譜,據圖答復：(1)由遺傳圖解可以看出并指(趾)屬于染色體性遺傳病。(2)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的幾率是。假設Ⅲ5已經懷孕,為了生一個正常指(趾)的孩子,應該進行以便確定胎兒是否患病。(3)研究人員從該家庭多名患者的血液樣本中提取DNA進行分析時發現,患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC(模板鏈),導致其指導合成的蛋白質中最多增加了個氨基酸,并且全是。(精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC)(4)上述研究說明,并指(趾)是由引起的一種遺傳病。該家庭中的致病基因主要來自Ⅰ2,由于這種變化發生在細胞,從而導致每一代都有患者出現。高一生物必修2基因突變及其他變異質量檢測一、選擇題1.B解析根據題意,誘變后該細胞對甘氨酸的吸收功能喪失,但并沒有指明細胞不需要甘氨酸;該細胞對其他物質的吸收正常且能進行有絲分裂,說明該細胞仍能合成ATP,即催化ATP合成的相關酶系是正常的;甘氨酸進入細胞是主動運輸,不能被吸收的原因是細胞膜上載體蛋白改變;小腸細胞為動物細胞,無細胞壁。2.A解析生物的變異主要包括不可遺傳的變異和可遺傳的變異。其中不可遺傳的變異是指僅由環境因素變化引起的變異,其遺傳物質并未發生改變。用生長素處理得到無子番茄,染色體及其上的遺傳物質未發生變化,而是利用生長素促進果實發育的原理,故該種變異是不能遺傳的。3.A解析：由題意知,X染色體同一位點上控制人類血管性假血友病的基因有20多種類型,說明該位點上的基因由于突變的不定向性產生多個等位基因。4.B解析突變是包括染色體變異和基因突變在內的生物變異現象。5.A6.BCD7.D8.A9.A10.B解析A項的原理為染色體變異;B、D兩項的原理是基因突變;只有C項的原理是基因重組,發生在父母雙方減數分裂產生配子的過程中。11.C解析A中原理為基因重組;B中其根底為連續自交提高純度;C中意義主要是無性生殖保持優良性狀。12.C13.C解析：變異的時間越早,對植株的影響越大。A、B、D選項所述情況,不會出現半紅半白的現象。只有發育成該花的花芽局部細胞的發生突變,才會出現這種現象。14.C解析：進化的內因是可遺傳變異,包括基因突變、染色體變異、基因重組。單純由環境改變引起的變異是不遺傳的。15.C解析大局部的多倍體植物(如四倍體)能產生可育的配子;八倍體小黑麥的培育屬于多倍體育種;二倍體植株加倍為四倍體后,營養物質的含量有所增加,但種類并沒有增加;動物中多倍體很少,而植物中由于低溫等環境因素的影響,多倍體較為常見。16.C17.C18.D解析：遺傳咨詢是醫生對咨詢對象是否患有某種遺傳病作出診斷,然后向咨詢對象提出防治對策和建議,不包括是否得過傳染病的情形。19.A解析根據題干中甲、乙、丙是同一個二倍體動物的幾個細胞分裂圖。甲圖中同源染色體正在分開,是減數第一次分裂的特征;乙圖中著絲點分開,而且有同源染色體,是有絲分裂的特征;丙圖中著絲點正在分開,而且沒有同源染色體,是減數第二次分裂的特征。由于基因重組發生在減數分裂過程中,所以乙細胞不可能進行基因重組。1與2的片段交換,屬于同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換,屬于基因重組;1與4的片段交換,屬于非同源染色體的交換,會改變染色體上基因的數目和排列順序,屬于染色體結構變異。20.D二、填空題21.(1)DNA復制的過程中一個堿基被另一個堿基取代,導致基因的堿基序列發生了改變(2)等位基因非等位基因(3)AaBBAABb扁莖缺刻葉扁莖缺刻葉(4)①將甲、乙兩植株分別自交;②選取甲子代中表現型為圓莖缺刻葉(aaBB)與乙子代中表現型為扁莖圓葉的(AAbb)植株進行雜交。獲得扁莖缺刻葉(AaBb);③得到的扁莖缺刻葉自交,從子代中選擇圓莖圓葉植株即為所需(也可用遺傳圖解表示)。2