2020-2021備戰高考化學—有機化合物的推斷題綜合壓軸題專題復習附答案一、有機化合物練習題(含詳細答案解析)下圖為某有機化合物的結構簡式：CHXC1L).CH=CH(CU,)7COOCH.CH,(CH,)7CH=CH(CHJ1COOCHCHa(cn;)7ch—cn(chj7cooch2請回答下列問題。該有機化合物含有的官能團有(填名稱)。該有機化合物的類別是(填字母序號，下同)。A?烯烴B.酯C.油脂D?羧酸將該有機化合物加入水中，則該有機化合物。A?與水互溶B?不溶于水，水在上層C?不溶于水，水在下層該物質是否有固定熔點、沸點？(填“是”或“否”)能與該有機化合物反應的物質有。A.NaOH溶液B.碘水C.乙醇D.乙酸E.H2【答案】碳碳雙鍵、酯基BCC是ABE【解析】【分析】根據有機化合物的結構簡式判斷；該有機化合物是一種油脂；油脂難溶于水，密度比水小；純凈物有固定熔沸點；根據該油脂分子結構中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基，具有烯烴和酯的性質。【詳解】由有機化合物的結構簡式可知，其分子結構中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基；該有機化合物是一種油脂，故屬于酯，答案選BC；油脂難溶于水，密度比水小，故該有機物不溶于水，水在下層，答案選C；該物質是純凈物，純凈物有固定熔點、沸點；根據該油脂分子結構中含有的官能團碳碳雙鍵和酯基，具有烯烴和酯的性質，則它能與【2、H2發生加成反應，能在NaOH溶液中發生水解反應生成高級脂肪酸鈉和甘油，故答案選ABE。乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化成以下化合物。產正四面體烷氐十乙熾基乙塊CISC—CH=CHTOC\o"1-5"\h\zFO\o"CurrentDocument"-環辛四烯0完成下列各題：正四面體烷的分子式為。關于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是：能使酸性KMnO4溶液褪色1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發生加成反應乙烯基乙炔分子內含有兩種官能團等質量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時耗氧量不相同1866年凱酷勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實(填入編號)。苯不能使溴水褪色b.苯能與h2發生加成反應溴苯沒有同分異構體d.鄰二溴苯只有一種⑷寫出與環辛四烯互為同分異構體且屬于芳香烴的分子的結構簡式：。【答案】C4H4dad:'：m【解析】【分析】每個頂點上含有一個C原子，每個碳原子形成四個共價鍵，據此確定該物質分子式；乙烯基乙炔中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，具有烯烴和炔烴性質；⑶根據雙鍵能發生加成反應分析性質，根據Br-C-C-Br和Br-C=C-Br兩種不同的位置分析結構；環辛四烯的不飽和度為5，其同分異構體屬于芳香烴，說明含有苯環，苯環的不飽和度為4，則苯環上取代基含有碳碳雙鍵。【詳解】每個頂點上含有一個C原子，每個碳原子形成四個共價鍵，所以該物質分子式為c4h4；故答案為：C4H4；a.該分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵，具有烯烴和炔烴性質，所以能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故正確；碳碳雙鍵和碳碳三鍵都能和溴單質發生加成反應，1mol碳碳雙鍵完全加成需要1mol溴單質，1mol碳碳三鍵完全加成需要2mol溴單質，所以1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發生加成反應，故正確；c?該分子中含有碳碳雙鍵和三鍵，所以乙烯基乙炔分子內含有兩種官能團，故正確；乙炔和乙烯炔的最簡式相同，所以等質量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量相同，故錯誤；

故答案為：d；⑶1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，如果含有C=C鍵的話，則能發生加成反應而使溴水褪色，但真實的情況是苯不能使溴水發生反應而褪色，這一點不能解釋；如果是單雙建交替的正六邊形平面結構，則鄰二溴苯應有Br-C-C-Br和Br-C=C-Br兩種不同的結構，但事實是鄰二溴苯只有一種，這一點也不能解釋；故答案為：ad；(4)環辛四烯的不飽和度為5，其同分異構體屬于芳香烴，說明含有苯環，苯環的不飽和度為4,則苯環上取代基含有碳碳雙鍵，所以環辛四烯符合條件的同分異構體為苯乙烯，其結構簡式為一-;故答案為：〈三:一-。【點睛】關于有機物的性質要根據所含的官能團進行分析和判斷；判斷同分異構體可以從不飽和度的角度思考。3．乙烯是石油裂解氣的主要成分，它的產量通常用來衡量一個國家的石油化工發展水平。請回答下列問題。乙烯的電子式為，結構簡式為。鑒別甲烷和乙烯可用的試劑是(填字母)。A稀硫酸B溴的四氯化碳溶液3）已知2CH3CHO+O3）已知2CH3CHO+O2催化r2叫cooh。若以乙烯為主要原料合成乙酸，其合成路線如圖所示。乙烯「\b■"乙酸反應②的化學方程式為工業上以乙烯為原料可以生產一種重要的合成有機高分子化合物，其反應的化學方程式為—，反應類型是—。HHC或A、【答案】CH2=CH2BD2CH3CH2OH+O2—Cu：Ag>2CH3CHO+2H2OnCH2=CH2催化劑一4-CH廠CH2斗加聚反應22加熱、加壓1-22」n【解析】分析】乙烯是含有碳碳雙鍵的最簡單的烯烴，根據電子式可以書寫結構簡式；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發生加成反應，可以被強氧化劑氧化，而甲烷不能；乙烯可以和水加成生成乙醇，乙醇可以被氧化為乙醛，乙醛易被氧化為乙酸；乙烯可以發生加聚反應生成聚乙烯。【詳解】HH⑴乙烯中碳和碳之間以共價雙鍵結合，電子式為：，根據電子式可以書寫結構簡11II式為：ch2=ch2，故答案為：，ch2=ch2；

乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發生加成反應，使溴水褪色，可以被強氧化劑高錳酸鉀氧化，從而使高錳酸鉀褪色，而甲烷不能，故答案為：BD；6或倫>2CH3CHO+2H26或倫>2CH3CHO+2H2O；乙烯可A32為C乙酸，乙醇的催化氧化反應為：2CH3CH2OH+O2以發生加聚反應生成聚乙烯，反應為：化=叫加催化劑壓＞+CH2-CHJ，屬于加聚反應，故答案為：2CH3CH2OH+O26或倫>反應，故答案為：2CH3CH2OH+O2A32nCH2=CH2加熱化劑壓応%—；加聚反應。①已知葡萄糖完全氧化放出的熱量為2804kJ/mol,當氧化生成1g水時放出熱量kJ；液態的植物油經過可以生成硬化油，天然油脂大多由組成，油脂在條件下水解發生皂化反應；用于腳氣病防治的維生素是，壞血病是缺乏所引起的，兒童缺乏維生素D時易患；鐵是的主要組成成分，對維持人體所有細胞正常的生理功能是十分必要的。【答案】26氫化混甘油酯堿性維生素B]維生素C患佝僂病、骨質疏松血紅蛋白【解析】【詳解】燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩定的氧化物放出的熱量，葡萄糖的燃燒熱是2804kJ/mol,說明1mol葡萄糖完全燃燒生成二氧化碳氣體和液態水放出2804kJ的熱量，則反應的熱化學方程式為C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)^H=-2804kJ/mol，根據熱化學方程式可知：每反應產生6mol液態水放出2804kJ的熱量，1gH2O(l)的物質的m1g111量n(H2O)===mol，因此反應產生石mol液態水時放出的熱量Q=—2M18g/mol1818181molXX2804kJ/mol=26kJ；6液態植物油中含有碳碳雙鍵，能與氫氣發生加成反應得到硬化油；天然油脂大多由混甘油酯組成；油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反應；人體如果缺維生素B],會患神經炎、腳氣病、消化不良等；缺維生素C會患壞血病、抵抗力下降等；缺維生素D會患佝僂病、骨質疏松等；血紅蛋白的主要組成成分是鐵，對維持人體所有細胞正常的生理功能是十分必要的。生活中的有機物種類豐富，在衣食住行等多方面應用廣泛，其中乙醇是比較常見的有機物。乙醇是無色有特殊香味的液體，密度比水。

(2)工業上用乙烯與水反應可制得乙醇，該反應的化學方程式為(2)工業上用乙烯與水反應可制得乙醇，該反應的化學方程式為___。(不用寫反應條件)乙醇能夠發生氧化反應：乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化，反應的化學方程式為46g乙醇完全燃燒消耗—mol氧氣。下列說法正確的是___(選填字母)。乙醇不能和酸性高錳酸鉀溶液發生氧化還原反應實驗室制乙烯時，溫度控制在140°C黃酒中某些微生物將乙醇氧化為乙酸，于是酒就變酸了陳年的酒很香是因為乙醇和乙醇被氧化生成的乙酸發生酯化反應乙醇不能和酸性高錳酸鉀溶液發生氧化還原反應實驗室制乙烯時，溫度控制在140°C黃酒中某些微生物將乙醇氧化為乙酸，于是酒就變酸了陳年的酒很香是因為乙醇和乙醇被氧化生成的乙酸發生酯化反應B．C．D．【答案】小CH2=CH2+H2O1定祭件?CH3CH2OHDECu2C2H5OH+O^—*2CH3CHO+2H2O3CD解析】分析】乙醇密度比水小；乙烯中含雙鍵可和水發生加成反應生成乙醇；根據同系物及同分異構體的概念分析；乙醇含有羥基，可發生催化氧化，可燃燒，可發生取代反應和消去反應，以此解答該題。【詳解】乙醇是無色具有特殊香味的密度比水小液體；乙烯中含雙鍵可和水發生加成反應生成乙醇，反應方程式為：一左早件ch2=ch2+h2och3ch2oh；結構相似，在組成上相差若干個CH2原子團的物質互稱同系物，故乙醇的同系物有甲醇，合理選項是D；分子式相同結構不同的有機物互稱同分異構體，乙醇的同分異構體為甲醚，合理選項是E；①乙醇在銅作催化劑的條件下加熱，可被氧氣氧化為乙醛，反應的化學方程式為Cu2CHOH+O2CHCHO+2HO；252、\3246g乙醇的物質的量n(C2H5OH)=46g=46g/mol=1mol，根據乙醇燃燒的方程式：C2H5OH+3O2?2CO2+3H2O,可知1mol乙醇完全燃燒消耗3mol氧氣；A.乙醇含有羥基，能和酸性高錳酸鉀溶液發生氧化還原反應使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤；實驗室制乙烯時，溫度控制在170°C,B錯誤；黃酒中某些微生物將乙醇氧化為乙酸，乙酸具有酸性，于是酒就變酸了，C正確；陳年的酒很香是由于乙醇和乙醇被氧化生成的乙酸發生酯化反應生成了具有特殊香味的乙酸乙酯，因此而具有香味，D正確；故合理選項是CD。【點睛】本題考查有機物的結構和性質，掌握有機反應的斷裂化學鍵和形成化學鍵的情況（反應機理）是解題的關鍵。涉及乙醇的工業生產、催化氧化反應以及與乙酸發生的酯化反應等知識，掌握常見的同系物、同分異構體的概念及乙醇的性質是解答本題的基礎。丙烯酸乙酯天然存在于菠蘿等水果中，是一種食品用合成香料，可以用乙烯、丙烯等石油化工產品為原料進行合成：Cil—（li7——?右機物A色空?CH^CHCOOCHjCKCH，=（HCH,—右VL鞫B債化擱（1）用乙烯生成有機物A的反應類型一（2）有機物B含有的無氧官能團—（填名稱）。A和B合成丙烯酸乙酯的化學方程式：__，該反應的反應類型為__。（3）久置的丙烯酸乙酯自身會發生聚合反應，所得的聚合物具有很好的彈性，可用于生產織物和皮革處理劑。寫出聚合過程的化學方程式__。【答案】加成反應碳碳雙鍵ch2=ch-cooh+c2h5oh垐濃硫酸總h2o+ch2=chcooc2h5取加熱代反應（酯化反應）nCH2=CHCOOH—卡CH，fH士］COOH【解析】【分析】根據丙烯酸乙酯逆推，A和B反應生成丙烯酸乙酯的反應類型應該是酯化反應；反應物應該為乙醇和丙烯酸；結合題目所給的初始物質的結構簡式可知，有機物A為乙醇，有機物B為丙烯酸；（1）根據反應方程式判斷反應類型；（2）利用丙烯酸的分子結構，判斷無氧官能團，仿照乙酸乙酯的生成寫出反應方程式，判斷反應類型；（3）仿照乙烯的聚合反應，寫出丙烯酸乙酯的加聚反應。【詳解】（1）由以上分析可知，有機物A為乙醇，乙烯和水生成乙醇的反應為加成反應；

根據上述推測，有機物B為丙烯酸，官能團為碳碳雙鍵和羧基，無氧官能團為碳碳雙鍵；A為乙醇，A和B發生酯化反應的化學方程式為：CH2=CH-cooh+c2h5oh垐濃硫酸總h2o+ch2=chcooc2h5，反應類型為酯化反應(取代反應)；25加熱2225丙烯酸乙酯含有不飽和鍵，分子間互相結合發生聚合反應，化學方程式為：nCH2=CH-cooc2h5一定條件7．G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖：7．G是一種治療急慢性呼吸道感染的特效藥中間體，其制備路線如圖：Elit：叫冋廠丫HG1TOC\o"1-5"\h\z化合物c中的含氧官能團是。ATB的反應類型是。化合物F的分子式為C14H21NO3，寫出F的結構簡式種。從整個制備路線可知，反應BTC的目的是。種。同時滿足下列條件的B的同分異構體共有分子中含有苯環，能與NaHCO3溶液反應;能使FeCl3溶液顯紫色no2⑹根據已有知識并結合相關信息，完成以—■->ch3no2no2的合成路線圖—(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。CHiCl，其中第二步反應的方程式為保護羥基不被反應，并能最終解析】【答案】醚鍵、醛基加成反應CHiCl，其中第二步反應的方程式為保護羥基不被反應，并能最終解析】【答案】醚鍵、醛基加成反應分析】根據C的結構確定其含有的含氧官能團名稱；JCHO⑵物質A與HCHO發生酚羥基鄰位的加成反應產生'⑶根據E、G的結構，結合F的分子式，確定F的分子結構；⑷根據B、C的結構及最后得到的G的結構：|：':.■?"：：［：：I：分析判斷；根據同分異構體的概念，結合同分異構體的要求，寫出符合要求的同分異構體的種類數目；與NaOH的水溶液共熱發生取代反應產生，該物質被催化，苯甲醛與ch與NaOH的水溶液共熱發生取代反應產生，該物質被催化，苯甲醛與ch3no2發生加成反應產生HO-CHCK；X&6，發生加聚反應產生HO-CHCK；X(1發生加聚反應產生A發生消去反應產生根據題意，第二步反應為苯甲醇被催化氧化產生苯甲醛。【詳解】⑴根據c的結構簡式_二.可知c中含有的含氧官能團為醛基、醚鍵；物質A酚羥基鄰位上斷裂C-H鍵，HCHO分子中斷裂C、O雙鍵中的較活潑的鍵，二者發生加成反應產生I'，所以ATB的反應類型是加成反應；⑶物質E結構簡式為「廠丫八-"J"'-，E與CH3CHO、H2在Pd/C作用下反應產生分子式C14H21NO3的F,則F的結構簡式為B結構簡式為二［］；：『用；B與反應產生C：/「經一系列反應最后生成：1：':■■-"：：'：：1：，兩個官能團又復原，所以從整個制備路線可知，反應BTC的目的是保護羥基不被反應，并能最終復原；B結構簡式為：U「E，其同分異構體符合條件：①分子中含有苯環，能與NaHCO3溶液反應，說明分子中含有羧基-COOH；②能使FeCl3溶液顯紫色，說明分子中含有酚羥基，若含有2個側鏈，則為-OH、-CH2COOH,二者在苯環上的位置有鄰、間、對三種；若有三個官能團，分別是-OH、-COOH、-CH3，三個官能團位置都相鄰，有3種不同結構；都相間，有1種位置；若2個相鄰，一個相間，有3x2=6種，因此有三個官能團的同分異構體種類數目為3+1+6=10種，則符合題意的所有同分異構體的種類數目是3+10=13種；

⑹一氯甲苯—與NaOH的水溶液共熱發生取代反應產生質與02在Cu作催化劑條件下加熱，發生氧化反應產生苯甲醛0=，苯甲醛與—CHjOH，該物ch3⑹一氯甲苯—與NaOH的水溶液共熱發生取代反應產生質與02在Cu作催化劑條件下加熱，發生氧化反應產生苯甲醛0=，苯甲醛與—CHjOH，該物ch3no2發生加成反應產生'發生消去反應產生發生加聚反應產生，故反應流程為:HO-CHeHjyo；1叫潤根據題意，第二步反應為苯甲醇被催化氧化產生苯甲醛，反應方程式為:點睛】本題考查有機物合成，涉及官能團的識別、有機反應類型的判斷、限制條件同分異構體書寫、合成路線設計等，（6）中合成路線設計，需要學生利用學過的知識和已知信息中轉化關系中隱含的信息，較好的考查學生對知識的遷移運用。8A8A是一種常見的烴，它的摩爾質量為40g?mol-i，C能發生銀鏡反應，E能與小蘇打反應產生氣體，它們之間存在如下圖所示的轉化關系（反應所需條件已略去）:請回答:TOC\o"1-5"\h\z（1）A的結構簡式。（2）C中含有官能團的名稱是。（3）在加熱和催化劑條件下，D生成E的反應化學方程式為（4）下列說法正確的是。B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色D和E都可以與金屬鈉發生反應D和E在一定條件下反應可生成有香味的油狀物質等物質的量B和D完全燃燒，耗氧量相同【答案】CHC三CH醛基CHCHCHOH+O—催化劑＞CHCHCOOH+HObed33222加熱322【解析】【分析】由題意：A是一種常見的烴，它的摩爾質量為40g?mol-i,分子式應為C3H4，則A為CH3C三CH,由轉化關系可知B為CH3CH=CH2,C能發生銀鏡反應，則C為CH3CH2CHO,D為ch3ch2ch2oh,e為ch3ch2cooh,以此解答該題。【詳解】由以上分析可知A為CH3C三CH,故答案為：CH3C三CH；根據上述分析：C為丙醛,含有的官能團為醛基,故答案為：醛基；根據上述分析可知：D生成E的反應化學方程式為CH3CH2CH20H+02催化劑>CH3CH2C00H+H20，故答案為：3222加熱322CHCHCHOH+O-催化劑>CHCHCOOH+HO；3222加熱322a?根據上述分析E為丙酸，與酸性KMnO4溶液不反應，故a錯誤；根據上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E分別含有羥基、羧基，則都可以與金屬鈉發生反應，故b正確；根據上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E在一定條件下發生酯化反應，可生成有香味的油狀物質，故c正確；根據上述分析D為CH3CH2CH2OH,可拆寫成(CH3CH=CH2)-H2O,則等物質的量B和D完全燃燒，耗氧量相同，故d正確；故答案為：bcd。9．工業中很多重要的原料都是來源于石油化工,回答下列問題TOC\o"1-5"\h\zC的結構簡式為。丙烯酸中含氧官能團的名稱為。③④反應的反應類型分別為、。寫出下列反應方程式反應①的化學方程式；反應②的化學方程式；反應⑤的化學方程式。丙烯酸(CH2=CH—COOH)可能發生的反應有(填序號)A加成反應B取代反應C加聚反應D中和反應E氧化反應丙烯分子中最多有個原子共面【答案】ch3cooh羧基氧化反應加聚反應l；J+HN03^^A3一：Jh2o僅菇濃琦樓CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2=CH—COOH+CHsCHzOH「CH2=CHCOOCH2CH3+H2OABcDE7【解析】【分析】分析流程圖，B被高錳酸鉀氧化得到C,B和C可得到乙酸乙酯，則B為乙醇，C為乙酸,所以A為乙烯，。【詳解】C為乙酸，其結構簡式為ch3cooh；丙烯酸中含氧官能團的名稱為羧基(-COOH)；反應③為氧化反應，反應④為加聚反應；反應①為苯的硝化反應，其化學方程式為+HNO3+H2O；反應②為乙烯水化法制備乙醇，方程式為ch2=ch2+h2och3ch2oh；反應⑤為乙醇和丙烯酸的酯化反應，方程式為CH2=CH—COOH+ch3ch2oh?ch2=chcooch2ch3+h2o；丙烯酸中的官能團有碳碳雙鍵和羧基，所以可能發生的反應有加成、取代(酯化)、加聚、中和、氧化，故答案為ABCDE；ch3丙烯分子的結構為-一：：一其中，碳碳雙鍵上的兩個碳、三個氫和甲基上的一個H碳為一個平面，當甲基的角度合適時，甲基上的一個氫會在該平面內，所以最多有7個原子共平面。10.A是化學實驗室中最常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味，能進行如圖所示的多種反應。TOC\o"1-5"\h\zA的官能團名稱是，B的結構簡式。(2)反應②的反應類型為。發生反應①時鈉在(填"液面上方”或“液體底部”)。寫出反應③的化學方程。寫出反應④的化學方程。濃硫酹【答案】羥基ch2=ch2加成反應液體底部c2h5oh+ch3cooh二ch3cooc2h5+h2oA「“■,2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】【分析】A是化學實驗室中最常見的有機物，它易溶于水并有特殊香味，A能和Na、乙酸、紅熱的銅絲反應，B和水在催化劑條件下反應生成A,則B為CH2=CH2，A為CH3CH2OH，在濃硫酸作催化劑條件下，乙醇和乙酸發生酯化反應生成c，c為ch3cooch2ch3,A在紅熱的Cu絲作催化劑條件下發生催化氧化反應生成D，D為CH3CHO，A和Na反應生成E，E為CH3CH2ONa，據此分析解答。【詳解】A為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH，含有的官能團為羥基，B是乙烯，結構簡式為ch2=ch2，故答案為：羥基;ch2=ch2；反應②為乙烯和水發生反應生成乙醇，為加成反應，故答案為：加成反應；鈉的密度大于乙醇，所以將鈉投入乙醇中，鈉在液體底部，故答案為：液體底部；⑷反應③為乙醇和乙酸發生的酯化反應，反應的化學方程式為ch3cooh+c2h5ohCH3COOC2H5+H2O，故答案為：ch3cooh+c2h5ohch3cooc2h5+h2o；⑸反應④是乙醇催化氧化生成乙醛，反應的化學方程式為：2CH3CH2OH+O2歲》2CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O2還亠2CH3CHO+2H2O。11．某科研小組利用石油分餾產品合成一種新型香料的流程圖如下。FGA⑥A濃硫酸11．某科研小組利用石油分餾產品合成一種新型香料的流程圖如下。FGA⑥A濃硫酸新型香料NaOH/HjO已知X分子中碳氫質量比為24:5，X有多種裂解方式，其中A、E都是X的裂解產物，且二者互為同系物，D與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體。信息提示：鹵代烴在強堿水溶液中發生水解(取代)反應生成醇。如：R-CH2CH2Clnooh/h》＞RCH2CH20H+HCI(水解反應)TOC\o"1-5"\h\zC中官能團的名稱為。請寫出X的直鏈結構簡式。下列說法正確的是。可用金屬鈉鑒別B和GE在一定條件下與氯化氫發生加成反應的產物有2種D和G以1：1反應可生成分子式為C5H10O2的有機物E-F的反應類型為取代反應請寫出A—B的反應。B與D在濃硫酸作用下生成甲，寫出與甲同類別的同分異構體的結構簡式(不包括甲)。寫出⑥的化學反應方程。【答案】醛基ch3ch2ch2ch3bcch2=ch2+h2o催化劑一>ch3ch2ohHcOOcH2cH2cH3、cH3cH2cOOcH3、HcOOcH(cH3)22cH3cOOH+cH3cH(OH)+2H2OCHOH+2H2O2加熱解析】分析】飽和烴X分子中碳氫質量比為24：5,則碳氫個數比為14：5=2：5，所以X的分子式為C4H10,A、E都是X的裂解產物，且二者互為同系物，則A、E為乙烯和丙烯，D與飽和NaHCO3溶液反應產生氣體，則D為羧酸，E與氯氣加成得F，F水解得G,則G為二元醇，根據新型香料的分子式可知，該物質為二元酯，所以根據碳原子守恒，G中應有三個碳，D中應有兩個碳，所以A為乙烯，E為丙烯，根據轉化關系可知，B為CH3CH2OH，C為CH3CHO，D為CH3COOH，F為CH3CHCICH2CI,G為CH3CHOHCH2OH，A氧化得C，B氧化得C，C氧化得D，E發生加成得F，F發生取代得G，G和D發生酯化(取代)得香料,據此答題。詳解】根據上述分析可知C為ch3chO,官能團名稱為醛基，故答案為：醛基；x的分子式為c4h10，則直鏈結構簡式為ch3ch2ch2ch3，故答案為:ch3ch2ch2ch3；A.B(CH3CH2OH)和G(CH3CHOHCH2OH)均為醇類物質，都可與金屬鈉反應生成氫氣，不能鑒別，故A錯誤；E在一定條件下與氯化氫發生加成反應的產物有CH3CH2CH2CI，CH3CH(CI)CH3共2種,故B正確；D和G以1：1發生酯化反應，可生成分子式為C5H10O2的有機物。故C正確；E—F的反應類型為加成反應，故D錯誤；故答案選：BC；(4)A為乙烯，B為CH3CH2OH，A—B的反應為：CH2=CH2+h2o催化劑——>CH3CH2OH,故答案為：ch2=ch2+h2o催化劑——>ch3ch2oh；B為CH3CH2OH,D為CH3COOH,B與D在濃硫酸作用下生成甲CH3COOCH2CH3，與甲同類別的同分異構體的結構簡式有：HCOOCH2CH2CH3；CH3CH2COOCH3；hcooch(ch3)2，故答案為：hcooch2ch2ch3；ch3ch2cooch3；hcooch(ch3)2；D為CH3COOH,G為CH3CHOHCH2OH,貝⑥的化學反應方程式2CH3COOH+CH3CH(OH)CH2OH濃硫酸>+2H20,故答案為：2CH3COOH+CH3CH(OH)2加熱ULU^-IL233

cH2°h^硫+2旺點睛】飽和烴X的通式為CnH2訐，再通過碳氫質量比計算X的分子式。12.星型聚合物SPLA可經下列反應路線得到(部分反應條件未注明)12.星型聚合物SPLA可經下列反應路線得到(部分反應條件未注明)。聚合ADRplaJC.H.AC3HAQ

其中R為+丫_[__二卜_。CH,ch3Q

其中R為+丫_[__二卜_。CH,已知：SPLA的結構簡式為：：二：ch2or淀粉是—糖(填"單"或“多”)；A的名稱是⑵生成D的化學反應類型屬于—反應；D結構中有3個相同的基團，且1molD能與2molAg(NH3)2OH溶液反應，則D的結構簡式是—；DTE反應的化學方程式為_。B的直鏈同分異構體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應，又不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應，且1molG與足量Na反應生成1molH2，則G的結構簡式為。B有多種脫水產物，其中兩種產物的結構簡式為和。傕舊?J【答案】多葡萄糖加成C(CH2OH)3CHOC(CH2OH)3CHO+H2C(CH2OH)4ch2=ch-cooh或CH3CH(OH)COOCH(CH3ch2=ch-cooh或CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH解析】HOCH2-C-CH2OH分析】從流程圖可直接推出：由多糖淀粉水解得A是葡萄糖，葡萄糖不完全氧化產生B為2-羥基0H丙酸(即乳酸)，結構簡式是，乙醛和甲醛發生醛與醛的加成反應產生D：C(CH2OH)3CHO，D與H2發生加成反應產生E：季戊四醇C(CH2OH)4，B、E發生縮聚反應產生高分子化合物SPLA。【詳解】⑴淀粉(C6H10O5)n與水在催化劑存在條件下發生反應產生葡萄糖C6H12O6，淀粉是葡萄糖脫水縮合形成的化合物，因此淀粉屬于多糖；A是葡萄糖；乙醛和甲醛發生反應時，乙醛分子斷裂甲基中的三個C-H鍵，甲醛分子斷裂C=O雙鍵中較活潑的鍵，H與O原子結合形成-OH,C與C結合，則一分子乙醛與三分子甲醛發生加成

反應產生D：C（CH2OH）3CHO,所以生成D的反應為加成反應；由D、E的化學式可以看出E比D多2個H原子，D產生E的反應是催化加氫反應，又叫還原反應，故DTE反應的化學方程式為：c（ch2oh）3cho+h2c（ch2oh）4；OH（3）B是乳酸，結構簡式是，B的直鏈同分異構體G的分子中不含甲基，CH—CH-COOHG既不能與NaHCO3溶液反應，又不能與新制Cu（OH）2反應，且1molG與足量Na反應生成1molH2，說明G中無-COOH,無-CHO,1molG中有2mol-OH,則G的結構簡式為：；；OHCH,CH3-CH-COO-CHCOCHOHCH,CH3-CH-COO-CHCOCH（4）B是乳酸，可發生消去反應生成CH2=CH-COOH；兩分子乳酸發生酯化反應生成:乙酸是非常重要的工業原料，其氯代物可由乙酸和氯氣在催化劑的作用下制備。實驗室模擬工業生產食品香精菠蘿酯（和。■吟叫）的簡易流程如下。萃的岸前和萃的岸前和“擔占血iWIWKCH.CHCHjOH）（1）菠蘿酯的核磁共振氫譜中有個吸收峰。TOC\o"1-5"\h\z（2）A中官能團的名稱是。（3）根據流程寫出下列反應的化學方程式:制備A：；該反應屬于應。反應室丨中的反應:。（4）分離室II的操作是用飽和Na2CO3溶液洗滌，而不用NaOH洗滌的原因是

NaOH溶液中會發生水解反應，會減少產量【解析】【分析】乙酸在光照及催化劑作用下發生烷基取代生成一氯乙酸一氯乙酸與苯酚反應生成：，〈匕】1工「輒:廠二田與丙烯醇發生酯化反應生成菠蘿酯，據此分析解答。【詳解】⑴菠蘿酯（叫）中苯環上有3種不同環境的氫，支鏈上有▽4種不同環境的氫，其核磁共振氫譜中有7個吸收峰；（2）乙酸在光照及催化劑作用下發生烷基取代生成一氯乙酸A的結構簡式為CICH2COOH,A中官能團的名稱是氯原子、羧基；化學方程式為:（3）i.制備A是乙酸在光照及催化劑作用下發生烷基取代生成一氯乙酸和氯化氫，反應的葉5+C迤產麗+旳化學方程式為:ii.反應室丨中苯酚與一氯乙酸發生取代反應生成運―二：孰:廠二歸和氯化氫，反應的化學方程式為：fHi+CICIhCOOH方程式為：fHi+CICIhCOOH川IICI；（4）分離室II的操作是用飽和Na2CO3溶液洗滌，而不用NaOH洗滌的原因是因為菠蘿酯在NaOH溶液中會發生水解反應，會減少產量。等質量的甲、乙、丙、丁、戊、己6種只含C、H、O三種元素的有機物，分別充分燃燒時，消耗等量的02,且生成的氣體全部分別通過足量的濃硫酸、堿石灰后，濃硫酸與堿石灰質量增重之比均為9:22。已知：6M（甲）=3M（乙）=3M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M（己）=180；乙、戊的水溶液可使甲基橙試液變紅，相互之間在一定條件下能發生酯化反應；戊的核磁共振氫譜顯示有4種不同特征的氫原子，數量之比為3:1:1:1；甲、丙、丁、己均能發生銀鏡反應。丙不易溶于水但丁易溶于水。請回答下列問題：（1）甲的結構簡式為；己有多種同分異構體，其中一種存在于糖尿病患者的尿液中，寫出其結構簡式。（2）乙、丙、丁三者之間的關系是；丁的結構簡式為。（3）寫出2分子戊生成1分子環狀酯的化學方程式。【答案】HCHOCH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO同分異構體CH2OHCHO

OHOHCHj-CH-COOH+CHj-CH-COOHCHj-CHc=aOHOHCHj-CH-COOH+CHj-CH-COOHCHj-CHc=a【解析】【分析】等質量的甲、乙、丙、丁、戊、己6種只含C、H、O三種元素的有機物，分別充分燃燒時，消耗等量的O2,且生成的氣體全部分別通過足量的濃硫酸、堿石灰后，濃硫酸與堿石灰質量增重之比均為9：22，則n（H20）：n（C02）=（9/18）：（22/44）=1：1,則幾種有機物的通式為（CH2Ox）n；由①6M（甲）=3M（乙）=3M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M（己）=180，M（甲）=30，則甲為CH2O，己有多種同分異構體，其中一種存在于糖尿病患者的尿液中，己為葡萄糖，分子式為c6h12o6，再由②乙、戊的水溶液可使甲基橙試液變紅，相互之間在一定條件下能發生酯化反應，M（乙）=60，則乙為CH3COOH，M（戊）=90，③戊的核磁共振氫譜顯示有4種不同特征的氫原子，數量之比為3：1：1：1,所以戊為2-羥基丙酸，④甲、丙、丁、己均能發生銀鏡反應.丙不易溶于水但丁易溶于水，丙為hcooch3，丁中含-oh,貝y丁為ch2ohcho.【詳解】等質量的甲、乙、丙、丁、戊、己6種只含C、H、O三種元素的有機物，分別充分燃燒時，消耗等量的02,且生成的氣體全部分別通過足量的濃硫酸、堿石灰后，濃硫酸與堿石灰質量增重之比均為9：22,則n（H2O）：n（CO2）=（9/18）：（22/44）=1：1,則幾種有機物的通式為（CH2Ox）n；由①6M（甲）=3M（乙）=3M（丙）=3M（丁）=2M（戊）=M（己）=180,M（甲）=30,則甲為CH2O,己有多種同分異構體，其中一種存在于糖尿病患者的尿液中，己為葡萄糖，分子式為c6h12o6，再由②乙、戊的水溶液可使甲基橙試液變紅，相互之間在一定條件下能發生酯化反應，M（乙）=60,則乙為CH3COOH,M（戊）=90,③戊的核磁共振氫譜顯示有4種不同特征的氫原子，數量之比為3：1：1：1,所以戊為2-羥基丙酸，④甲、丙、丁、己均能發生銀鏡反應.丙不易溶于水但丁易溶于水，丙為HCOOCH為HCOOCH