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文檔簡介
對肥胖2型糖尿病患者采用利拉魯肽比照甘精胰島素療效臨床觀察〔〕:
摘要:目的討論對肥胖2型糖尿病患者采用利拉魯肽比照甘精胰島素的療效。方法選取2022年9月至2022年4月我院收治的80例肥胖2型糖尿病患者作為研究對象,按照隨機數字表法分為兩組,對照組40例〔采取甘精胰島素治療〕,研究組40例〔采取甘精胰島素結合利拉魯肽治療〕,比擬兩組的治療效果。結果治療后研究組體質量指數〔BMI〕、糖化血紅蛋白〔HbAlc〕、空腹血糖〔FPG〕、餐后2h血糖〔2hFPG〕等指標均優于對照組,差異顯著〔P
1資料與方法
1.1臨床資料。選取2022年9月至2022年4月我院收治的80例肥胖2型糖尿病患者作為研究對象,按照隨機數字表法分為兩組,各40例。納入標準【2】:均符合2型糖尿病診斷標準,女性腰圍>85cm,男性腰圍ge;90cm,BMI值ge;28kg/m2的患者;已簽署知情同意書的患者;本研究經我院倫理會批準施行。排除標準【3】:哺乳期、妊娠期女性;甲狀腺功能異常、感染、創傷、糖尿病急性并發癥患者。研究組:男性26例,女性14例,年齡30-62歲,平均〔47.392.46〕歲。病程4-7年,平均〔4.490.35〕年。對照組:男性24例,女性16例,年齡33-63歲,平均〔47.442.41〕歲。病程4-8年,平均〔4.450.38〕年。兩組患者上述數據組間比照均保持同質性〔P>0.05〕,可進展比擬。
1.2方法。研究組采取甘精胰島素結合利拉魯肽治療,保證空腹血糖低于6.0mmol/L,餐后2h血糖低于8.0mmol/L,其中甘精胰島素〔北京賽諾菲制藥,國藥準字J20220222〕,起始劑量為0.2IU/kg,于每晚患者睡前進展皮下注射,并根據患者的血糖值調整劑量,單次調整范圍約2-4U,直至到達目的血糖值;并給予利拉魯肽治療〔諾和諾德〔中國〕制藥,國藥準字J20220227〕,起始劑量為0.6mg/d,進展皮下注射,并在治療7d后根據血糖值和患者的耐受性調整劑量,增加劑量至1.2mg/d,最大劑量為1.8mg/d。
1.3觀察指標【4】。比擬兩組患者的體質量指數〔BMI〕、糖化血紅蛋白〔HbAlc〕、空腹血糖〔FPG〕、餐后2h血糖〔2hFPG〕。
1.4統計學分析。采用SPSS19.0軟件,進展數據的統計與分析,計量資料數據用〔s〕表示,作t檢驗;P0.05〕。治療后研究組BMI、HbAlc、FPG、2hFPG等指標均優于對照組,差異顯著〔P
2.2分析患者的不良反響。兩組共80例患者中,無低血糖,不過患者出現不同的不良反響6例。其中上腹部不適2例,指導患者減少食量,持續1周左右;腹瀉2例,持續3d。惡心2例,持續2-3d輕度惡心,患者尚可耐受,適當減少食量。
3討論
據學者報道我國糖尿病患者中血糖控制達標率<11.5%,由此可見糖尿病患者血糖控制情況不佳【5】。而肥胖的2型糖尿病患者的血糖控制更難,可能是跟胰島素分泌缺乏的同時胰島素抵抗更加顯著有關。有報道指出對于肥胖的2型糖尿病患者,經口服降糖藥、胰島素治療均無法到達良好的血糖控制效果,且可能會使患者的體質量增加【6】。臨床在尋找一種更為有效的治療方案。
甘精胰島素屬于長效人類胰島素類似物,其藥理機制是模擬生理性根底胰島素分泌,且具有藥效長,24h均可以穩定的發揮降糖成效,防止屢次使用胰島素產生累加效應,也可防止短時間降糖集中效應,無低血糖風險等優點,但不能到達減重的目的【7】。利拉魯肽屬于長效人GLP-1類似物,降糖機制類似于格列美脲,通過對GLP-1受體的沖動作用到達降糖目的,且可促進胰島細胞增殖,使外周組織對胰島素敏感性增強,且可抑制患者的食欲,到達減重的目的[8-9]。
治療后研究組BMI、HbAlc、FPG、2hFPG等指標均優于對照組,差異顯著〔P<0.05〕。本次研究可見甘精胰島素結合利拉魯肽治療,血糖明顯下降,且可以有效的控制患者的體重。
綜上所述,對于肥胖2型糖尿病患者,采取甘精胰島素結合利拉魯肽治療,療效確切,值得在臨床進一步討論和推廣。
參考文獻
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[8]佚名.利拉魯肽結合甘精胰島素對新診斷2型糖尿病的療效觀察[J].重慶醫學,2022,46(20):277
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