專題07伴性遺傳與人類遺傳病-2018年高考題和高考模擬試題生物分項版匯編(解析版)專題07伴性遺傳與人類遺傳病-2018年高考題和高考模擬試題生物分項版匯編(解析版)專題07伴性遺傳與人類遺傳病-2018年高考題和高考模擬試題生物分項版匯編(解析版)2018年高考真題及模擬試題分項解析專題07伴性遺傳和人類遺傳病1．（2018海南卷，16）一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻若是生育后代，則理論上（）A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C．女兒正常，兒子中患紅綠色育的概率為1/2D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2【答案】C【解析】由題意可知，該對夫妻的基因型為XBY和XBXb，他們所生的兒子基因型為XBY、XbY，患紅綠色盲的概率為1/2；他們所生的女兒基因型為XBXB、XBXb，全部表現(xiàn)正常，C正確。2．（2018江蘇卷，12）經(jīng)過羊膜穿刺術等對胎兒細胞進行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。以下狀況一般不需要進行細胞檢查的是（）．孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱．夫妻中有核型異常者C．夫妻中有先天性代謝異常者．夫妻中有明顯先天性肢體畸形者【答案】A3．（2018浙江卷，19）以下關于基因和染色體的表達，錯誤的選項是（）．體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性．受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方．雌雄配子結合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合【答案】D【解析】等位基因是指位于一對同源染色體的相同地址上、控制相對性狀的基因，同源染色體是指形狀和大小一般都相同，而且一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體。可見，體細胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性，受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方，A、B正確；減數(shù)分裂時，成對的等位基因隨同源染色體的互相分別而分別進入不相同的配子中，

C正確；減數(shù)分裂形成配子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯誤。4．（2018江蘇卷，25）以下列圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布表示圖，以下表達正確的選項是（

）A．朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一同等位基因B．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點都排列在赤道板上C．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極學/科網(wǎng)D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極【答案】

BCD5．（2018浙江卷，15）以下關于人類遺傳病的表達，正確的選項是（）．缺少古洛糖酸內酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會患壞血病．天生愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫．先天性心臟病是多基因遺傳病，個體可否患病與基因相關．與環(huán)境因素沒關【答案】A【解析】壞血病是缺少維生素C引起，而古洛糖酸內酯氧化酶是合成維生素糖酸內酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下，能夠獲得足夠的外源性維生素

C所必需的酶，因此缺少古洛C，不會患壞血病，A正確；貓叫綜合征是人類第五號染色體上缺失一段染色體片段引起，

患兒哭聲似貓叫，

B錯誤；苯丙酮尿癥患者體內缺少苯丙氨酸羥化酶，以致苯丙氨酸不能夠沿正常路子轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內積累過多而患病，C錯誤；先天性心臟病是多基因遺傳病，個體可否患病與基因相關，易受環(huán)境因素影響，

D錯誤。6．（2018

天津卷，

4）果蠅的生物鐘基因位于

X染色體上，有節(jié)律（

XB）對無節(jié)律（

Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（

A）對黑身（

a）為顯性。在基因型為

AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb種類的變異組胞，相關解析正確的選項是（

）A．該細胞是初級精母細胞B．該細胞的核

DNA

數(shù)是體細胞的一半C．形成該細胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分別D．形成該細胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變【答案】D7．（廣西欽州市2018屆高三第三次質量檢測試卷理科生物試題）血友病是伴X染色體隱性遺傳病，現(xiàn)在有關該病的表達，正確的選項是（）．血友病基因只存在于血細胞中并選擇性表達．該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交織遺傳C．若母親不患病，則兒子和女兒必然不患病．男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率【答案】D【解析】血友病基因位于X染色體上，存在于全部正常體細胞中，可是在血細胞中選擇性表達，A錯誤；該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交織遺傳，B錯誤；母親不患血友病，但她可能攜帶致病基因并遺傳給兒子也許女兒，以致兒子也許女兒患病，C錯誤；若男性集體中該病的發(fā)病率為p，由于男性個體只含1個致病基因也許其等位基因，因此該致病基因的基因頻率也為p，D正確。8．（湖南省長郡中學2018屆高三放學期臨考沖刺（二）理科綜合生物試題）蝗蟲的性別決定屬于XO型，O代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2N=23，雌蝗蟲2N=24。控制體色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色體上，控制復眼正常（B）和異常（b）的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死。以下相關蝗蟲的表達，正確的選項是（）．薩頓經(jīng)過觀察雄蝗蟲體細胞和精子細胞的染色體數(shù)，提出了基因在染色體上的假說．蝗蟲的集體中，不會存在復眼異常的雌雄個體C．雜合復眼正常雌體和復眼異常雄體雜交，后代復眼正常和復眼異常的比率為1:1．純合褐色復眼正常雌體和黑色復眼異常雄體雜交，后代雌雄個體都表現(xiàn)為褐色復眼正常【答案】C9．（重慶市江津中學、合川中學等七校2018屆高三第三次診斷性考試理綜生物試題）以下列圖為某果蠅的染色體組成圖及①②的放大圖，①②為性染色體，且①中存在紅眼基因。將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2中紅眼與白眼果蠅之比為3:1。以下說法不正確的選項是（）．圖示果蠅為雄性，且親本中紅眼為顯性性狀．眼色基因無論在Ⅰ或Ⅱ片段上，均可吻合上述結果C．若對該果蠅的核基因組進行測序，需測定5條染色體．Ⅲ上的基因發(fā)生突變只幸虧限制性別中遺傳，且可用顯微鏡觀察【答案】D【解析】圖中①②為一對異型的性染色體，說明該果蠅是雄果蠅；將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，說明紅眼對白眼是顯性性狀，A正確；假設果蠅眼色受A、a的控制，若基因在Ⅰ片段上，則親本基因型為XBXB、XbYb，子一代全部為紅眼，子二代紅眼：白眼=3:1；若基因在Ⅱ片段上，則親本基因型為XBXB、XbY，子一代全部為紅眼，子二代紅眼：白眼=3:1，B正確；若對該果蠅的核基因組進行測序，需測定3條常染色體和X、Y2條性染色體共5條染色體，C正確；基因突變是基因的堿基對的增添、缺失或改變，在顯微鏡下是觀察不到的，D錯誤。10．（黑龍江省齊齊哈爾市2018屆高三第三次模擬考試理科綜合生物試題）基因檢測可確定相關個體的基因型，基因測序是一種新式基因檢測技術，可確定基因中堿基序列。以下列圖為某基因遺傳病的家系圖（不考慮其他變異）。以下表達中錯誤的選項是（）．由圖解析，該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性等于女性B．為降低Ⅲ5、Ⅲ6再生出患病孩子的概率，可對Ⅲ5、Ⅲ6進行基因檢測C．圖中只有Ⅱ4、Ⅳ8個體的基因型有兩種可能D．若Ⅳ8個體與一正常女性婚配，生出患病男孩的概率為1/3【答案】

B11．（湖南省衡陽市2018屆高三放學期第三次聯(lián)考理綜生物試題）果蠅的紅眼和白眼是X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，讓子一代紅眼雌雄果蠅隨機交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比率是（）A．3：1B．5：3C．7：1D．13:3【答案】C【解析】假設紅眼由B基因控制，b基因控制白眼，由于用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，因此親代紅眼雌果蠅基因型是XBXb，雄果蠅是XBY，則子一代的紅眼雌雄果蠅基因型和比率分別是：1/2XBXB、1/2XBXb、XBY；雌果蠅產(chǎn)生的配子種類和比率是3/4XB、1/4Xb、雄果蠅產(chǎn)生的精子種類和比率是1/2XB、1/2Y，產(chǎn)生子二代果蠅中紅眼與白眼的比率是7∶1，故C項正確，A、B、D項錯誤。12．（東北三省四市2018屆高三高考第二次模擬考試理綜生物試題）以下列圖為人類的一種單基因遺傳病系譜圖。以下相關表達錯誤的選項是（）A．此病致病基因必然在常染色體上學/科..網(wǎng)B．若Ⅲ-6患病，此病可能為伴X染色體隱性遺傳病C．若此病為隱性病，則圖中全部正常個體均為雜合子D．若此病為顯性病，則Ⅱ-2的細胞中最少含有1個致病基因【答案】D13．（福建省三明市2018屆高三放學期質量檢查測試（5月）理綜生物試題）果蠅剛毛和截毛是由X和Y染色體同源區(qū)段上的一同等位基因（B、b）控制的，剛毛對截毛為顯性。兩個剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為

XXY

的截毛果蠅。以下表達正確的選項是（

）A．親本雌果蠅的基因型是

XBXb，親本雄果蠅的基因型可能是

XBYb或XbYBB．親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程中

X染色體條數(shù)與基因

b個數(shù)之比為

1:1C．剛毛和截毛這對相對性狀的遺傳依照孟德爾遺傳規(guī)律，但不表現(xiàn)伴性遺傳的特點D．XXY截毛果蠅的出現(xiàn)，會使該種群的基因庫中基因的種類和數(shù)量增添【答案】

B【解析】兩個剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為

XXY

的截毛果蠅，則此截毛果蠅的基因型為XbXbYb，由于親本均為剛毛，則親本雌果蠅的基因型是

XBXb，親本雄果蠅的基因型為

XBYb，A

錯誤。親本雌果蠅（

XBXb）減數(shù)第一次分裂過程中，

X染色體數(shù)量為

2條，基因

b個數(shù)為

2個，則比值為

1:1，B正確。剛毛和截毛這對相對性狀的遺傳依照孟德爾遺傳規(guī)律，由于果蠅剛毛和截毛是由

X和

Y染色體同源區(qū)段上的一同等位基因（

B、b）控制的，因此表現(xiàn)伴性遺傳的特點，

C錯誤。XXY

截毛果蠅的出現(xiàn)，該種群的基因庫中基因的種類和數(shù)量不會增添，

D錯誤。14．（山東省煙臺市2018屆高三高考適應性練習（一）理綜生物試題）火雞有時能進行孤雌生殖，即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體，可能的體系有（）①卵細胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，與體細胞染色體組成相同；②卵細胞與來自相同卵母細胞的一個極體受精；③卵細胞染色體加倍。請預期每一種假設體系所產(chǎn)生的子代的性別比率理論值（性染色體組成為WW的個體不能夠成活）。A．①雌:雄=1:1；②雌:雄=1:1；③雌:雄=1:1B．①全雌性；②雌:雄=4:1；③全雄性C．①雌:雄=1:1;②雌:雄=2:1；③全雄性D．①全雌性；②雌:雄=4:1；③雌:雄=1:1【答案】B15．（重慶市2018屆高三第二次診斷考試理科綜合生物試題）圖是某家族的遺傳系譜圖，其中某種病是伴性遺傳，以下相關說法正確的選項是（）A．乙病屬于伴性遺傳B．10號甲病的致病基因來自1號C．6號含致病基因的概率必然是1/6D．若3號與4號再生一個男孩，患病的概率是5/8【答案】D【解析】據(jù)圖中7、8號表現(xiàn)正常，他們女兒11號患乙病可判斷乙病為常染色體隱性遺傳，A項錯誤；而3、4號表現(xiàn)正常他們兒子10號患甲病，推斷甲病為隱性遺傳病，由于乙病為常染色體隱性遺傳，則據(jù)題干“其中某種病是伴性遺傳”可知甲病為伴X隱性遺傳；則10號甲病的致病基因來自母親4號，4號的致病基因來自2號，B項錯誤；關于乙病來講，6號1/3為表現(xiàn)正常的顯性純合子，2/3是攜帶者，關于甲病來講，6號1/2是表現(xiàn)正常的顯性純合子，1/2是攜帶者，因此6號攜帶致病基因的概率5/6，C項錯誤；關于甲病，3號沒有甲病致病基因、4號是攜帶者，他們再生一個男孩患病的概率為1/2，正常概率為1/2，關于乙病，3號、4號都是攜帶者，他們再生一男孩患病概率為1/4，正常概率為3/4，故3號與4號再生一個男孩，患病的概率是（1/2×3/4）+（1/2×1/4）+（1/2×1/4）=5/8，D項正確。16．（甘肅省2018屆高三第二次高考診斷考試理科綜合生物試題）以下相關果蠅（2N=8）的說法，正確的是（）A．果蠅的一個次級精母細胞中，有可能含有2條X染色體B．果蠅基因組測序，測定的是4條染色體上的DNA序列C．果蠅經(jīng)正常減數(shù)分裂形成的配子中，染色體數(shù)量為2對D．性染色體異常的XYY果蠅，其體細胞中有3個染色體組【答案】A17．（陜西省2018年高三授課質量檢測（三）理科綜合生物試題）已知某女孩患有某種單基因遺傳病。有一同學對其家系的其他成員進行調査后，記錄以下:祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅舅親母親弟弟-+-+--++-（“+”代表患者，“-”代表正常）以下相關解析錯誤的選項是（）．該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病．檢查該病的發(fā)病率應在自然人群中隨機取樣檢查計算C．該患病女性的父親母親生一個正常孩子的概率為1/4．該遺傳病有可能屬于細胞質遺傳病【答案】D【解析】該女孩的父親母親患病，弟弟正常，說明該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病，必然不是細胞質遺傳病，A項正確，D項錯誤；檢查該病的發(fā)病率應在自然人群中隨機取樣調査計算，以在較小工作量的前提下獲得較正確的數(shù)據(jù)，B項正確；若該病屬于常染色體顯性遺傳病，該患病女性的父親母親均為雜合子，生一個正常孩子的概率為1/4；若該病屬于伴X顯性遺傳病，該患病女性的母親為雜合子，生一個正常孩子的概率為1/4，C項正確。18．（2018年高考985核心密卷理科綜合生物試題）以下列圖是某家系中甲病、乙病的遺傳系譜圖，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中一種基因位于X染色體上。以下解析不正確的選項是（）A．甲病、乙病均為隱性遺傳，基因

A、a位于

X染色體上

學/科網(wǎng)B．個體Ⅱ

1的基因型是

BbXAXa，與個體Ⅲ

5的基因型不能能相同C．個體Ⅱ

3與Ⅱ4生育的子女中，同時患兩種病的概率是

1/8D．若Ⅲ7的性染色體組成為XAXAY，則異常染色體來自于其母親【答案】B19．（江西省新余市2018屆高三第二次模擬考試理綜試卷生物試題）在人類遺傳病的檢查過程中，發(fā)現(xiàn)6個患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應的系譜圖（見以下列圖）。6個家庭中的患者不用然患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的狀況下，以下解析不正確的選項是（）．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ吻合紅綠色盲的遺傳．若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于常染色體上C．家系Ⅱ中的父親母親均攜帶了女兒的致病基因，可能是軟骨發(fā)育不全D．若①攜帶致病基因，則他們再生一個患病女兒的概率為1/8【答案】C20．（四川省遂寧市上的一同等位基因（

2018屆高三三診考試理綜生物試題）某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受B、b）控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個雜交實驗以下，相關說法不正

X染色體確的是（

）雜交組合

父本

母本

F1表現(xiàn)型及比率1

寬葉

寬葉

寬葉雌株︰寬葉雄株︰窄葉雄株

=2︰1︰12

窄葉

寬葉

寬葉雄株︰窄葉雄株

=1︰13

窄葉

寬葉

全為寬葉雄株A．基因B和b所含的堿基對數(shù)量可能不相同B．無窄葉雌株的原因是XbXb以致個體致死C．將組合1的F1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占1/6D．正常狀況下，該種群B基因頻率會高升【答案】B【解析】基因B和b是等位基因，是由基因突變產(chǎn)生的，等位基因所含的堿基對數(shù)量可能不相同，A正確；無窄葉雌株的原因可能是Xb花粉不育，B錯誤；依照組合1子代的表現(xiàn)型寬葉雄株︰窄葉雄株=1：1，可知親本雄性寬葉基因型為XBY，雌性寬葉基因型為XBXb，F(xiàn)1寬葉雌株的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子為1/3XB、2/3Y，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中窄葉XbY=1/4×2/3=1/6，C正確；由于Xb花粉不育，故正常狀況下，該種群B基因頻率會高升，D正確。21．（安徽省“皖南八校”2018屆高三第三次聯(lián)考理科綜合生物試題）甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上，已知21—三體綜合征患者減數(shù)分裂時，任意兩條21號染色體聯(lián)會，節(jié)余的21號染色體隨機移向一端。以下列圖是某家系的遺傳系譜圖，以下表達錯誤的選項是（）A．2號和4號都是雜合子B．7號患21—三體綜合征可能是由于4號產(chǎn)生了染色體數(shù)量異常的卵細胞C．若1號不含甲病致病基因，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是1/16D．若1號含甲病致病基因，則甲病在男性中的發(fā)病率必然等于該致病基因的基因頻率【答案】D22．（廣東省佛山市

2018

屆高三放學期授課質量檢測（二）生物試題）紅綠色盲是一種常有的伴

X染色體隱性遺傳病。假設在一個數(shù)量較大的集體中，

男女比率相等，

XB的基因頻率為

80%，Xb的基因頻率為

20%，以下說法正確的選項是（）A．該集體男性中的Xb的基因頻率高于20%．—對表現(xiàn)正常的夫妻，不能能生出患色盲的孩子C．在這一人群中，XbXb、XbY的基因型頻率依次為2%、10%．若是不采用遺傳咨詢、基因診斷等措施，該集體中色盲的發(fā)病率會越來越高【答案】C23．（河北省保定市2018屆高三第一次模擬考試理科綜合生物試題）關于性別決定為XY型的某種動物而言，一同等位基因A、a中，a基因使精子失活，則當這同等位基因位于常染色體上時、僅位于X染色體上時、位于X和Y染色體同源區(qū)段時，該動物種群內個體的基因型種類數(shù)分別是（）A．3、5、7B．2、4、5C．3、4、6D．2、4、4【答案】D【解析】由題干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色體上，該動物種群內個體的基因型有AA、Aa兩種；僅位于X染色體上時，該動物種群內個體的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四種；位于X和Y染色體同源區(qū)段時，該動物種群內個體的基因型有AAAaAAaA四種，D正確。x，kwXX、XX、XY、XY24．（廣東省湛江市2018屆高三放學期第二次模擬考試理綜生物試題）某種遺傳病受一同等位基因控制。以下列圖為該遺傳病的系譜圖，其中3號不攜帶致病基因，B超檢測出7號為雙胎妊娠。以下判斷正確的選項是（）A．該病為常染色體隱性遺傳病B．5號與正常男性生出患病孩子的概率是25%C．B超檢查可診斷出胎兒可否帶有患病基因D．若圖中?是龍鳳胎，兩者都正常的概率為25%【答案】D【解析】依照系譜圖中1和2夫妻都正常，他們生出了一個患病的6號男孩，說明該遺傳病為隱性基因控制的遺傳病；再依照3號不攜帶致病基因，說明以后輩患病8號的致病基因只能來自于4號，由此推斷該病的致病基因位于X染色體，A錯誤；假設該伴X染色體隱性遺傳病的控制基由于a，則1和2號的基因型為XAY和XAXa，其正常女孩5號的基因型可能為1/2XAXA或1/2XAXa；她與正常男孩（XAY）生出患病a孩子（XY）的概率1/2×1/4=1/8，B錯誤；B超檢查只能診斷出胎兒外觀形態(tài)發(fā)育可否正常，不能夠診斷出胎兒可否帶有患病基因，C錯誤；由于圖中6號和7號的基因型分別為XaY和XAXa，若圖中?是龍鳳胎，兩者都正常（即基因型分別為XAY和XAXa）的概率為1/2×1/2=25%，D正確。25．（遼寧省大連渤海高級中學2018屆高三高考《考試大綱》調研卷（猜題卷）生物試題）肌營養(yǎng)不良（DMD）是人類的一種伴X染色體隱性遺傳病。某遺傳病研究機構對6位患有DMD的男孩進行研究時發(fā)現(xiàn)，他們還表現(xiàn)出其他體征異常，為了進一步掌握致病機理，對他們的X染色體進行了深入研究發(fā)現(xiàn)，他們的X染色體狀況以以下列圖，圖中1～13代表X染色體的不相同區(qū)段，Ⅰ～Ⅵ代表不相同的男孩。則以下說法正確的選項是（）A．由圖可知，DMD基因必然位于X染色體的5或6區(qū)段B．若上圖中只有一位男孩擁有DMD的致病基因，則擁有致病基因的必然是Ⅲ號C．經(jīng)過X染色體的比較，可推斷體征異常差別較小可能有：Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和ⅣD．當6位男孩性成熟后，因同源染色體無法聯(lián)會而無法產(chǎn)生正常的配子【答案】B26．（四川省達州市一般高中2018屆高三第二次診斷性測試生物試題）羊的染色體分為常染色體和XY性染色體，其中XY染色體有XY同源區(qū)段、X非同源區(qū)段、Y非同源區(qū)段。某種羊的黑毛和白毛由一同等位基因（

M/m）控制，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，

F2代中黑毛：白毛

=3：1。在不考慮基因突變和染色體變異的狀況下，以下解析正確的選項是（若出現(xiàn)基因型為

XMY、XmY的個體，視為純合子）（

）A．F2代白毛基因的頻率為

1/2B．親本公羊的基因型為

mmC．F2代黑毛個體中純合子占1/3．白毛基由于隱性基因【答案】D27．（湖南省永州市2018屆高三放學期第三次模擬考試理科綜合生物試題）關于X染色體上顯性基因決定的某種人類單基因遺傳病（不考慮基因突變）的表達，正確的選項是（）A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C．患者雙親必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性D．表現(xiàn)正常的夫妻，

X染色體上也可能攜帶相應的致病基因【答案】

C【解析】男患者的女兒必然為患者，而兒子的性狀與父方?jīng)]關，只取決于母方，

A錯誤。女性患者，其

X染色體上的致病基因可能傳向女兒，也可能傳向兒子，

B錯誤。顯性遺傳病患者的雙親必有一方是患者，

伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是女患者多于男患者，

C正確。由于其為顯性遺傳病，則表現(xiàn)正常的夫妻，X染色體上不能能攜帶相應的致病基因，

D錯誤。28．（天津市和平區(qū)2018屆高三放學期第一次質量檢查生物試題）產(chǎn)前診斷時檢查羊水和其中的胎兒零散細胞，能反響胎兒的病理狀況。圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。圖丙是該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進行辦理，經(jīng)電泳分別后的結果。以下說法錯誤的選項是（）．圖甲培育細胞一般用的是液體培育基．胎兒可否患天生愚型可經(jīng)過顯微鏡進行鏡檢查出C．若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，則生一個患病女孩的概率為1/6D．若Ⅲ-9再次懷孕胎兒致病基因所在DNA分子電泳結果為圖丙，則胎兒是該病患者【答案】C29．（安徽省馬鞍山市2018屆高三第二次授課質量監(jiān)測理綜生物試題）以下列圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。以下相關表達，不正確的選項是（）A．X與Y兩條性染色體的基因存在差別，可能是自然選擇的結果B．若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅集體中不存在含有該等位基因的個體C．若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點可能找到基因F或fD．雄果蠅的一對性染色體一般不發(fā)生交織互換，若是發(fā)生只幸虧A、C區(qū)段【答案】B【解析】．X與Y兩條性染色體的基因存在差別，可能是自然選擇的結果，A正確；若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅集體中存在含有該等位基因的個體，比方雌性個體的兩條X染色體上可存在該等位基因，B錯誤；由于A、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點可能找到相同的基因F或F的等位基因f，C正確；交織互換發(fā)生在四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間，果蠅的X染色體和Y染色體是一對同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完好相同，存在同源區(qū)段與非同源區(qū)段，因此交織互換只能發(fā)生在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能夠發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。30．（湖南省張家界市2018屆高三第三次模擬考試理科綜合生物試題）以下列圖某家族的遺傳系譜圖，3號和6號患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，以下對控制該遺傳病的等位基因所在染色體、致病基因的顯隱性狀況的描述，不能能的是（）．等位基因位于常染色體上，致病基由于隱性．等位基因僅位于X染色體上，致病基由于顯性C．等位基因位于常染色體上，致病基由于顯性D．等位基因位于X和Y染色體上，致病基由于隱性【答案】B31．（黑龍江省齊齊哈爾市2018屆高三第三次模擬考試理科綜合生物試題）隨著生物技術的發(fā)展，現(xiàn)代的醫(yī)試管嬰兒技術不但能解決部分人的生育問題，還能夠實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。回答以下問題：（1）培育試管嬰兒時，為了提高受孕率，需培育多個胚胎，因此需要用

_______辦理，促進女性排出更多的卵子。從初期胚胎發(fā)育過程解析，從受精卵到原腸胚的過程中依次經(jīng)歷卵裂期→

________，出現(xiàn)孵化的時期為__________期。（2）優(yōu)生的最基本目的是讓每個家庭生出健康的孩子，若一對夫妻，妻子是血友病患者，丈夫正常，為了生育一個健康的孩子，進行胚胎移植前需要進行_________，目前最有效最正確的方法是SRY-PCR法，操作的基本程序是：從被檢測的囊胚中取出幾個_______細胞，提取DNA進行擴增，爾后用DNA探針進行檢測。在基因工程中________時也會用到DNA探針。3）在試管嬰兒技術中用到了胚胎移植技術，而在一些優(yōu)異牲口繁育過程中常會用到胚胎切割移植技術，該技術在生產(chǎn)實踐中的重要意義是：___________________。【答案】（1）促性腺激素桑椹胚期→囊胚期囊胚（2）性別判斷滋潤層目的基因的檢測和判斷（3）大大縮短了供體自己的生殖周期，充分發(fā)揮雌性優(yōu)異個體的生殖能力取滋潤層細胞進行基因檢測不會對初期胚胎造成傷害。在基因工程中目的基因的檢測和判斷會用到熒光或放射性同位素標記的目的基因單鏈制成的DNA探針。3）胚胎切割移植技術提高了胚胎的利用率，讓優(yōu)異雌性供體僅供應胚胎，讓一般雌性受體肩負孕育胚胎的任務，因此大大縮短了供體自己的生殖周期，能夠充分發(fā)揮雌性優(yōu)異個體的生殖能力，加快生殖速度。32．（2018全國Ⅱ卷，32）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答以下問題：（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為

_________。理論上

F1個體的基因型和表現(xiàn)型為

___________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比率為

_________。2）為了給飼養(yǎng)場供應產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果，要求注明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：___________________________________________________（3）假設

M/m

基因位于常染色體上，

m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而

MM和

Mm

對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推斷，在考慮

M/m

基因的狀況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為

____，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括

______。【答案】（1）ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2（2）雜交組合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）預期結果：子代雌禽為豁眼（ZaW），雄禽為正常眼（ZAZa）aaaaa（3）ZWmmZZMm，ZZmm【解析】（1）依題意可知，在家禽中，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性的性染色體組成為ZW，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。由此推知，親本純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA，親本豁眼雌禽的基因型為ZaW，兩者雜交所得F1的基因型為ZAZa、ZAW，F(xiàn)1的雌雄個體均為正常眼。F1的雌雄個體交配，所得F2的基因型及其比率為ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW＝1∶1∶1∶1，可見，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽（ZaW）所占的比率為1/2。學/科-+網(wǎng)（2）雌性親本將Z染色體遺傳給子代的雄性，將W染色體遺傳給子代的雌性，而子代的雌性的Z染色體33．（黑龍江省齊齊哈爾市2018屆高三第二次模擬理科綜合生物試題）倉鼠的毛色是由位于兩對常染色體上的兩同等位基因控制。其中

A基因控制白色，

B基因控制黑色，

A、B同時存在則毛色呈棕色，無

A、B則呈花斑色。一棕色倉鼠和一白色倉鼠交配，

F1出現(xiàn)四種毛色。回答以下問題：（1）倉鼠體色的遺傳吻合孟德爾的

_________定律，那么親本的基因型為

_________。F1中，白色倉鼠所占比率為

__________，棕色倉鼠的基因型是

_________。若

F1中的棕色雌、雄倉鼠自由交配，

F2

中基因型為aabb的倉鼠占

_________。（2）若棕色倉鼠形成了一個

AaB

的卵細胞，最可能的原因是

________。（3）已知倉鼠長尾（

E）對短尾（

e）為顯性，基因位于性染色體上。為了判斷倉鼠長尾（

E）、短尾（

e）的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是X染色體的非同源區(qū)段，將一只短尾雌倉鼠與—只長尾雄倉鼠雜交，產(chǎn)生多個子代。展望和解析實驗結果并得出結論（不考慮基因突變和交織互換）：①若子代雌性全為