1、廣州跟我學教育科金牌藥2016 （最齊全、最準確廣州跟我學教育科金牌藥2016 （最齊全、最準確一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意)B.環丙沙C.尼群地D.格列本蘭張廣州跟我學教育科金牌藥E.聚正4.新藥IV期臨床試驗的目的是)A.在健中廣州跟我學教育科金牌藥E.聚正4.新藥IV期臨床試驗的目的是)A.在健中檢驗受試藥的安 D.擴大試驗，在 300 例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風E.受試新藥上市后在社會人群中繼續進行安全性和有效性評正 E.藥物結構中含有鹵素原子時，脂溶性增）正D.環磷酰）7.在胃中胃液pH值約為0.9-1.5）最容易吸收的藥物

2、是）奎寧（弱堿卡那霉素（弱堿 （弱堿 pKa=3.3） 比妥（弱酸pKa=7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa=3.5）8.屬于藥物代謝第II相反應的是 E.乙酰）正蘭張廣州跟我學教育科金牌藥B.甘露廣州跟我學教育科金牌藥B.甘露E.羥正） ）D.攜不方11.可用于靜脈注射脂肪乳劑劑是）膠 正12.為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑, 不能與水形成潛溶劑的物質是( E 甘油正) )患E.肝臟首過效應大的藥物制成緩釋或控釋制劑后，生物利用度可能不如普通制正確：D14.藥物經皮滲透速率與其理化性質相關,下列藥物中，透皮速率相對較大的是)高的藥 蘭張廣州跟我學教育科金牌藥D.分子極性高的廣州跟我學

3、教育科金牌藥D.分子極性高的 B.膠E.無定）正收過程，直接進入體循環的注射給藥方式是) E.靜脈注正 E.直正) A 影響酶的活性C補充體內物E 影響細胞環境正) D.聚乙二醇 4000 治療便秘E.環丙沙星治療)正蘭張廣州跟我學教育科金牌藥、環戊噻嗪與的效價強度與效能比較見下圖。對這四種利尿）效能和效價強度的分析，錯誤的是的效價強度大于廣州跟我學教育科金牌藥、環戊噻嗪與的效價強度與效能比較見下圖。對這四種利尿）效能和效價強度的分析，錯誤的是的效價強度大于D.環戊噻嗪與的效能相30 21.口服卡馬西平的癲癇患者同時可能會失敗，其原因是)A.聯合用藥易導致用藥者產生耐受首過消除發生改互相競爭血

4、漿蛋白結合部E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減正22.關于藥物量效關系的說法，錯誤的是）量效關系是指在一定劑量范圍內，藥物的劑量與效應具有相量效關系可用量-效曲線或濃度-效應曲線表 E.在離體試驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐正確：C E.皮下注正確 ：）24.依據新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為 AH 和 U 九類A 類不良反應是指）A.促進微生物生長引起的不良反遺傳缺陷引起的不良反 E.藥物正呈劑量相關的不良反25.應, 次晨出現的乏力、困倦等反應屬于)蘭張廣州跟我學教育科金牌藥反E.后遺效正26.廣州跟我學教育科金牌藥反E.后遺效正26.患者肝中維生素 K 環氧化物還原

5、酶發生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要 B.低敏)反27.結可根據其對異煙肼乙酰化代謝速度的快慢分為煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而導致體內維B6 缺失而異煙肼快代謝者則易發生藥物性肝炎甚至肝壞死種人多為異煙肼慢代謝者，正確的是)異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損異煙肼對白種人和黃種人均易誘發神 D.異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發神經炎和引起肝損E.異煙肼對白種人易誘發神經炎，對黃種人易引起肝損正確：E C.腸肝循D.腎小管重吸) AUC 與劑量成劑量增加，消除半衰期延 )正蘭張廣州跟我學教育科金牌藥30.關于線性藥物動力學的說法，錯誤的是)單室模型靜

6、脈注廣州跟我學教育科金牌藥30.關于線性藥物動力學的說法，錯誤的是)單室模型靜脈注射給藥，1gC 對 t 作圖，得到直線的斜率為接近穩態濃度 E.多劑量給藥、相同給藥間隔下、半衰期短的藥物容易蓄正確：E31.非無菌藥品被某些微生物污染后可能導致其活性降低 E.比色正確 ：) C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表)D.抗生素效價限度一般用（mg）E.原料物含量測定的百分比一般是指重量百分正確：D33.臨床治療藥物監測的前提是體內藥物濃度的準確測定，在體內藥物濃度測定中，如果抗D.正)34.某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應信號強度隨其中可用于該藥物含量測定的參數是)正蘭張廣州跟我學教

7、育科金牌藥35.在苯二氮結構的廣州跟我學教育科金牌藥35.在苯二氮結構的 1,2 位并和三氮唑結構，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產生作用的藥物是)B.奧的鎮C.蘭張廣州跟我學教育科金牌藥D.孟魯司廣州跟我學教育科金牌藥D.孟魯司38.關于維拉帕米）結構特征和作用的說法，錯誤的是)A 屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯B.含有甲胺結構，易發生 N-脫甲基化代謝 正39.依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內水解為依那普利拉，具體如下蘭張廣州跟我學教育科金牌藥正二、配伍選擇題（共 60 分，每題 1 分廣州跟我學教育科金牌藥正二、配伍選擇題（共 60 分，每題 1 分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備

8、選項選項可重復選用，也可不選用。每題只有 1 個備選項最符合題意41- E.脫鹽酸普魯卡因）在水溶液中易發生降解，降解的過程首先酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙胺基乙醇，對氨基苯甲酸可繼續發生反色物質，同時在一定條件下又能發生脫羧反應，生41.鹽酸普魯卡因在溶液中發生的第一步降解反應是的苯）42.鹽酸普魯卡因溶液顏色變黃的原因是正確：）E.解離多，重吸收少，排腎小管中，弱酸性藥物在酸性尿液中腎小管中，弱酸性藥物在堿性尿液中）E.酰在藥物的結構骨架上引入官能團，會對藥物性質或生物活性產生46.可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團)47.有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是）

9、48.可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是正確：DC）A基化結合反B硫酸的結合反C 與谷胱甘肽的結合D 與葡萄糖醛酸的結合反E 與氨基酸的結合反蘭張廣州跟我學教育科金牌藥含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的相代謝反應是含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發生 O廣州跟我學教育科金牌藥含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的相代謝反應是含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發生 OT 失活代謝反應是正確：CA）普通片劑的崩解時限是泡騰片的崩解時限是）分散相乳滴（Zeta）電位降分散相與連續相存在密度劑類型給劑失作E.微生物作若出現的分層現象經振搖后能恢復原狀，其原因是若出現的絮凝

10、現象經振搖后能恢復原狀其原因是)正C.矯味劑E.潛溶液體制劑中，苯甲酸屬于液體制劑中，薄荷揮發油屬于正)A常規B微C納米D PH 敏感E免疫常用作栓塞性治療給藥的靶向制劑是具有主動靶向作用的靶向制劑是)60.基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是)正蘭張廣州跟我學教育科金牌藥A 滲透壓調節B增溶劑 C抑菌劑 D穩定劑 E止痛注廣州跟我學教育科金牌藥A 滲透壓調節B增溶劑 C抑菌劑 D穩定劑 E止痛注射劑處方中，亞硫酸鈉的作用注射劑處方中，氯化鈉的作用63:注射劑處方中，伯洛沙姆188的作用() 64.用于調節緩釋制劑中速度的是)65.可用于增加難溶性藥物的溶解度的是)66.以PEG60

11、00為滴丸基質時，可用作冷凝液的是()濾E.膜動轉67.借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是）68.擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分藥物轉動方式是）69.借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度一方式是）正【7071E.藥物的消70.藥物從給藥部位進入體循環的過程是）或體液轉運的過程是）【7273A.影響機體免疫蘭張廣州跟我學教育科金牌藥B.影響酶活E.干擾廣州跟我學教育科金牌藥B.影響酶活E.干擾葉酸代阿托品的作用機制是）【747675.部分激動藥的特點是）【7779機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現狀或損

12、害癥C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚 E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象戒斷綜合征是耐受性是耐藥性是正)B.作用減t1/2 延長，作用增t1/2縮短，作用減游離藥物濃度肝功能不全時，使用經肝臟代謝或活性的藥物（如可的松，可出現營養不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結合率高的藥物，可出現正確：A)【8284A.藥性胃B.藥源性肝蘭張廣州跟我學教育科金牌藥C.藥源性耳D.藥源性損E.藥源神經性水地高辛易引起慶大廣州跟我學教育科金牌藥C.藥源性耳D.藥源性損E.藥源神經性水地高辛易引起慶大霉素易引起利福平易引起正)【8586、抗驚 靜脈滴注硫酸鎂可用于口服硫酸鎂可用于正) C.

13、生物半衰E.相對生物利用87.同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為)正用“體積/時間”表示的藥動學參數是)【89-90藥物消除速率藥物消除半衰E.藥物在體內的平均滯留89.Cmax是指( 正)【91-93蘭張廣州跟我學教育科金牌藥 100.0m,推出濃度為1.88u/ml91.該藥物的半衰期h）是）92.該藥物的消除速率常數是（常位 h-1）是）廣州跟我學教育科金牌藥 100.0m,推出濃度為1.88u/ml91.該藥物的半衰期h）是）92.該藥物的消除速率常數是（常位 h-1）是）L）是）【94-95 94.用于類風濕性關節炎治療的選擇性環氧酶-2（COX-2）抑制劑是

14、）95.在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是正確：BA）A.氟尿乙E.拉米夫神經氨酸酶抑制劑 開環嘌呤核苷酸類似物 ）正 98.屬于有抑制劑的抗腫瘤藥是）屬于雌激素受體調節劑的抗腫瘤藥物是 屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥物是正確：EBA）三、綜合分析選擇題（共 10 題，每題 1 分。題干分為若干組，每組題目基于同一個臨景、病例、實例或者案例的背景信息逐題展開。每題的備選項中，只有 1 個最符合題意根據生理效應，腎上腺素受體分為受體和受體，受體分為1、2 等亞型，受體分為1、2 等亞型。1 受體的功能主要為收平滑肌，增強心肌收縮力，2 受體的功蘭張廣州跟我學教育

15、科金牌藥要為抑制活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島，同時也具有收縮平作用，1 受體的功能主要為增強心肌收縮力，加快心率等；2 管平滑肌。中，心房廣州跟我學教育科金牌藥要為抑制活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島，同時也具有收縮平作用，1 受體的功能主要為增強心肌收縮力，加快心率等；2 管平滑肌。中，心房以1 受體為主，但同時含有四分之一的2 受體，肺組織1 和2 之比為 根據受體分布并結合受體作用情況，下列說法正確的是）非選擇性受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用選擇性1 受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休選擇性2 受體

16、阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起副作用選擇性1 受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循選擇性2受體激動藥，比同時作用和受體的激動藥具有更強的收縮外周用于抗休克正是受體阻斷劑的代屬于芳氧丙醇胺類結構的結構）C正103.胰島細胞上的受體屬于2 亞型，根據腎上腺素受體的功能分析，對于合的上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是選擇性1 受體阻斷選擇性2 受體阻斷藥 D.1 受體激動藥E.2受體激動藥正確 ：A） B.丙酸氟替卡松氣霧劑中有拮抗激素作用的藥物，能避免產生全問題的科學解釋是）丙酸氟替卡松結構中 16 位甲基化氧化，失去活性，能避免產生全身性糖皮質

17、激丙酸氟替卡松結構中 17 位羧酸酯具有活性，在體內水解產生的羧酸失去活性，能避免產生全身性糖皮質激素副作用蘭張廣州跟我學教育科金牌藥正廣州跟我學教育科金牌藥正 D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需安全保正確：C）106 丙酸氟替卡松作用的受體屬于G 蛋白偶聯正）107.鹽酸多柔比星產生抗腫瘤活性的作用機制是（ 抑制DNA拓撲異構酶 與 DNA 發生烷基化 E.干擾腫瘤細胞的有正確 ：108.鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓毒性產生這一毒性作用的原）在體內發生脫甲基化反應，生成的羥基代謝物具有較大毒在體內容易進一步氧化，生成醛基的代謝物具有較大毒C.在體內醌環被還原成半基，誘發脂質過氧化反 正109 是一種具有多功能的藥物載體，不屬于其特點的是）具有靶向 正110.PEG-DSPE 是一種 PEG 化紙質材料，常用于進行 PEG 化修飾，與單核巨以PEG-DSPE 為膜材料，該屬于胞具有親和力，鹽酸多柔比）蘭張廣州跟我學教育科金牌藥B.Ph敏感脂 正四、多廣州跟我學教育科金牌藥B.Ph敏感脂 正四、多項選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯 ）用藥的順應112.屬于手性化合物的是）乙胺丁C.氨氯地D.普魯卡E.阿司匹正113 緩釋、控釋的釋藥原理有擴散溶出原E.離子交