1、第二石油和重要的1下列物質屬于苯的同系物的是)：抓住苯的同系物的定義要點：只有一個苯環；苯環上的氫原子第二石油和重要的1下列物質屬于苯的同系物的是)：抓住苯的同系物的定義要點：只有一個苯環；苯環上的氫原子被烷基取代2下列物質不能使酸性 KMnO4 溶液退色的是A二氧化B乙C丙D乙KMnO4KMnO43一種氣態烷烴和一種氣態烯烴組成的混合物共10g，混合氣體的密度是相同狀H2密度的 12.5 倍。該混合氣體通過裝有溴水的試劑瓶時，試劑瓶的質量增加了 8.4 g。該混合氣可能是)A乙烷和乙B乙烷和丙C甲烷和乙D甲烷和丙：12.5225gmol1m 烯8.4 m甲烷1.6 g為0.1 n烯100.1

2、0.3M烯8.428gmol1不可能是烯烴加成產物的是)A甲B乙C異戊D新戊：將烷烴分子中相鄰碳原子上各去掉一個氫原子，即為對應的烯烴，而新戊烷的結構AD5下列敘述正確的是)A苯的分子是環狀結構，其性質跟環烷烴相表示苯分子的結構，其中含有碳碳雙鍵，因此苯的性5下列敘述正確的是)A苯的分子是環狀結構，其性質跟環烷烴相表示苯分子的結構，其中含有碳碳雙鍵，因此苯的性質跟烯烴相C苯的分子式為 C6H6，分子中的碳原子遠遠沒有飽和，因此能和溴水D苯不能使酸性 KMnO4 溶液退色，而苯的同系物卻可以使酸性 KMnO4 溶液退：苯分子中含有一種特殊的化學鍵，鍵長介于 CC KMnO46()A澄清石灰水，濃

3、 C溴水，燒堿溶液，濃B酸KMnO4 溶液，濃DH2SO4，酸KMnO4 溶CH4C2H4C2H4CH4。C A分子式為C10H16C8 D能與溴水發生加成反)：由價鍵原則可寫C10H16 8amolC2H4bmolH2在密閉容器中、催化劑存在條件下反應若干cmol C2H6，除去催化劑后，將此混合氣體完全燃燒，生成 CO2 和 H2O，所需氧氣的物是)：amolC2H4bmolH29將苯分子中一個碳原子換成氮原子，得另一種穩定的有機化合物，其相對分子質量是：從苯上換下一個碳原子，相對分子質量減小 12加卜中具有較多的胡蘿卜素9將苯分子中一個碳原子換成氮原子，得另一種

4、穩定的有機化合物，其相對分子質量是：從苯上換下一個碳原子，相對分子質量減小 12加卜中具有較多的胡蘿卜素，它的主要營養一，-胡蘿卜素的結構為寫出 -胡蘿卜素的分子式1mol胡蘿卜素最多能molBr2反應-胡蘿卜素與-胡蘿卜素互為同分異構體，且只是虛線框寫出-胡蘿卜素方框內可能的結構簡式：分不同，碳的骨架相：(1)按照每有一個雙鍵和一個環就比烷烴少兩個氫原子的規則，此烴共有 39 個 CC,239221122254C39H54(2)Br21mol11molBr2某烷烴和烯烴的混合2.24 L(標準狀況)，點火使其完通過濃硫酸后濃硫酸質量增加 4.05 g；再通過堿石灰，

5、堿石灰質量增加 6.60 g，另取等量混合量溴水中，溴水質量增加 1.05 g通過計算分析知混合氣體組成(2)兩種烴的物質的量之比：混合氣體2.24 22.4 取 0.1 mol 混合物通入溴水，增重的質量即烯烴的質量為 1.05 g。所以設烷烴、烯烴分別為 CxH2x2、CyH2y，且兩種烴的物質的量分別為 a，b，則有：1.05 g14 y g/molb；ab0.1mol；0.225 ab31a2b(H守恒)；axby0.15mol(C守恒)2：(1)甲烷 丙烯 1能通過化學反應使溴水退色，又能使酸性高錳酸鉀溶0.1mol；0.225 ab31a2b(H守恒)；axby0.15mol(C守

6、恒)2：(1)甲烷 丙烯 1能通過化學反應使溴水退色，又能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是)AB氯化C乙D乙：乙烯既能通過與溴發生加成反應而使溴水退色，又能被酸性高錳酸鉀有機化合物環丙叉環丙烷，由于其特殊的分子結構一直受到理論化學家的的結構示意圖。下列關于環丙叉環丙烷的有關說法中錯誤的是)A環丙叉環丙烷的二氯取代物有 4 B環丙叉環丙烷不可能是環丙烷的C環丙叉環丙烷與環己二烯互為同D環丙叉環丙烷所有的原子均在同：4(4 個“CH2”完全等同)；其分子式是 C6H8，與環丙烷不是同系物而與環己二烯)3在 1.01105 Pa 150條件下，在一恒容的密閉容器中，某有機物完全燃燒，反不發生變化，該有機物

7、可能是)y：CxHy4xyy4C H x 42將 O2、CH4、Na2O2 置于密閉容器中，在 250下用電火將 O2、CH4、Na2O2 置于密閉容器中，在 250下用電火化學反應。反應停止后使器內恢復至 250，容器內的氣壓為零且無 Na2O2 存在。由此得出的結論正確的是)原 O2、CH4、Na2O2 物質的量之比為 126，反應后容器內生成的固體是 Na2CO3 原 O2、CH4、Na2O2 物質的量之比為 214，反應后容器內生成的固體是 Na2CO3 原 O2、CH4、Na2O2 物質的量之比為 126，反應后容器內生成的固體是 Na2CO3 O2、CH4、Na2O2 物質的量之2

8、14，反應后容器內生成的器內無氣體存在，也不可能有 NaHCO3。O2、CH4、Na2O2 5完全燃燒一定量的某有機物，生成88 g CO2 和36 g H2O，下列說法中正確的是)A該有機物的最簡式為 C該有機物可能是乙B該有機物分子中一定含有碳碳雙D該有機物一定含有氧：有機物中 n(C)n(H)2412，可能含有氧元素6已知化合物 B3N3H6(硼氮苯)與 C6H6(苯)的分子結構相似，如下圖則硼氮苯的二氯取代物 B3N3H4Cl2 的同分異構體的數目為)：苯的二氯取代物有鄰、間、對三種同分異構體，硼氮苯也應該有這三種同分異構體71 mol 某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣 179.2

9、L(標準狀況下)。它在光照的氣反應能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結71 mol 某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣 179.2 L(標準狀況下)。它在光照的氣反應能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結構簡式是)：本題考查考生對有機化學基礎、分子式、結構式、等價氫、燃燒方程式等知識的掌123123CH3CH2CH C、DA、B 選項符合要求。題設第二個條件是：1 mol 氣179.2L(標準狀況)179.2 8molA、B的分子式分別是C6H14和C5H12，配平22.4 燃燒方程式得C6H149.5B8關于苯乙烯的下列敘述中，正確的是A苯乙烯不可能發生加)B苯乙烯不可能使酸性 KMnO4 溶

10、液退C苯乙烯中 8 個碳原子有可能都在同一平面D苯乙烯中 8 個碳原子不可能都在同一平面 的 4 ,8 了如下圖所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下)ACB 10既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有少量乙烯的操作方法是)ABCD-B，因為乙烷不和溴水反應，而乙烯能和溴水發生加成反應而使溴水退色，且生成的 CH2BrCH2Br 為液組是)ACB 10既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有少量乙烯的操作方法是)ABCD-B，因為乙烷不和溴水反應，而乙烯能和溴水發生加成反應而使溴水退色，且生成的 CH2BrCH2Br 為液組是)：1molC1molO24mol

11、H1molO2C H O 物質的量為xy molx 2mgHwC的質量分數為(1w)所以molmw1mwm2mwm1mg O O262由此可知，當烴的質量(m)一定時，其完全燃燒的耗 O2量，取決于烴中含 H w O2w O2A C2H2、DC2H4、C4H8w(H)O212某氣態烴1 1 體積氯氣發生加1 mol 4 氯氣發生完全的取代反應，則12某氣態烴1 1 體積氯氣發生加1 mol 4 氯氣發生完全的取代反應，則該烴的結構簡式為)C.44 個氫原子，A13下列各反應中屬于加成反應的是)一定條 光催化 催化 (2008海南)下列有機反應中，不屬于取代反應的是)A、C、D都為取代反應，B

12、人們對苯的認識有一個不斷深入的過程由于苯的含碳量與乙炔相同人們認為它是一種含叁鍵的不飽和烴寫出66的一種叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式 ，苯不能使溴水退色，性質類似烷烴，任寫一個苯發生取代反應的化學方程式 。(2)烷烴中脫去2mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱。但1,3-環己二烯(2)烷烴中脫去2mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱。但1,3-環己二烯()脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1,3-環己二烯(3)1866年提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分還有一些問題尚未解決，它不能解釋下事實(填入選項字母)AC溴苯沒有同分異構B苯能與 H2 發生加成反D(4)現代

13、化學認為苯分子碳碳之間的鍵少 個 ：(2)穩定 (4)介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的16. 小組設計溴苯的實驗裝置，裝置A 是酸式滴定管，分液漏斗中：(1)A 。(2)A 。觀察到 A 中的現象是。垂直于 A 的導氣管要做得長一些，是為了實驗結束時， 打開 A 下端的活塞， 讓反應液流入 B 中， 充分振蕩， 目的是16. 小組設計溴苯的實驗裝置，裝置A 是酸式滴定管，分液漏斗中：(1)A 。(2)A 。觀察到 A 中的現象是。垂直于 A 的導氣管要做得長一些，是為了實驗結束時， 打開 A 下端的活塞， 讓反應液流入 B 中， 充分振蕩， 目的是，寫出有關的化學方程C中盛放CCl4的作用能

14、證明苯和液溴發生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗證的方法是向試管 D 中加入知道氯氣與 NaOH 即得 與 溶液反應的化學方程式，由此可知實驗結束時，打開 A 下端的活塞，讓反應液流入 B 中，如果發生的是加成反應，則無 HBr 生成。也就是說，如果要證明苯和液溴發生的是取代反HBr BrHCCCl4(3)A 容器 冷凝的作用， 使揮發的苯和溴蒸氣回流到 A (4)除去溶于溴苯中的(5)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣 (6)石蕊試液 溶液變17. 苯的同系物中，有的側鏈能被酸性高錳酸鉀化，生成芳香酸，反應如下(R、R表示烷基或氫原子(

15、1)現有苯的同系物甲、乙，分子式都是 C10H14。甲不能被酸性高錳酸化為芳香酸17. 苯的同系物中，有的側鏈能被酸性高錳酸鉀化，生成芳香酸，反應如下(R、R表示烷基或氫原子(1)現有苯的同系物甲、乙，分子式都是 C10H14。甲不能被酸性高錳酸化為芳香酸化為分子式為 C8H6O4 的氧化為分子式為 C8H6O4的芳香酸(二元酸)可能是一個甲基和一個丙基，而丙基又有兩種結構(CH2CH2CH3 在苯環上的位置又有鄰位、間位和對位 3 種可能，故分子式為 C10H14339 C10H14的苯的同系物的苯環上的一溴代物只有一種，其苯環上可能只有 2 個相同側鏈且位于對位，或 4 個相同的側鏈。91

16、8CO H2 443 K473 K 溫度下，并用鈷(Co)作催化劑時，可以反應生成的烷烴，這是人的方法之一(1)寫出用 CnH2n2 的配平的化學方程(2)塔里通入恰好能完全反應的 CO 和 H2，當完全反應后塔內不變，而塔內氣體壓強降低到原來的 2/5。試通過計算來說明這時有生成。理(3)要達到上的要求，CO 和 H2 的體積比的取值范圍催化：(1)nCO(2n1)H2 25，得 n3。即恰好反應生成丙烷生成催化：(1)nCO(2n1)H2 25，得 n3。即恰好反應生成丙烷生成 的碳原子數n 為58 的烷烴，根據方程式知(3)V(CO)8所以：當 n5，n8 時，其范圍：11下圖是用苯做原

17、一系列化合物的轉化關系圖苯轉化為A 的化學方程式，其反應類型X程式(3)有機物 D 在苯環上的二氯代物種同分異構體(4)圖中“苯EF”省略了反應條件，請寫出 E 物質的結構簡D4 對于(4)，要依據“苯AB”這 CH3，則CH3在NO2的間位，由第二條轉化鏈可知，若先鹵代再磺化，則SO3HBr的對位。FF中Cl(或Br)位于NO2 。濃HNO3(濃) 20將圖中所列儀器組裝為一套蒸餾石油的實驗裝置，并進行蒸餾和煤油圖中 A、B、C 三種儀器的名稱分別20將圖中所列儀器組裝為一套蒸餾石油的實驗裝置，并進行蒸餾和煤油圖中 A、B、C 三種儀器的名稱分別將以上儀器按()()順序，用字母 a，b，c，表示連