1、靜脈輸液配置中心文件設(shè)備管理程序編碼：QAM-007期:期:期:生效日期:頁數(shù)：4版號:A/0標題編碼QAM -007版號A/0頁碼1/4設(shè)備管理程序.目的規(guī)范靜脈輸液配置中心設(shè)備維護程序；.適用范圍適用于醫(yī)院靜脈輸液配置中心的所有設(shè)備以及潔凈系統(tǒng)；.適用文件SPZ-001 人員消毒更衣程序SQC-001空氣微粒監(jiān)測SQC-002 空氣浮游生物監(jiān)測SSB-001潔凈區(qū)清潔規(guī)程SSB-002 超凈工作臺維護.總那么設(shè)備的使用者應保護設(shè)備并負責日常的維護保養(yǎng)。任何人發(fā)現(xiàn)設(shè)備運行不正常應馬上報告工程人員，并安排維修。盡量防止同一設(shè)備在不同潔凈要求的區(qū)域使用，如必須搬入較高級別 的潔凈區(qū)，應先用酒精清

2、潔設(shè)備外表。所有在潔凈區(qū)使用的設(shè)備應保持整潔，如有銹跡，應及時清除。工程人員應定期巡檢以保證設(shè)備都處于良好狀態(tài)。.潔凈房管理要求潔凈房的溫度應控制在1822寸。如潔凈房停止使用超過24小時，在使用前必須重新進行清洗。在潔凈房進行操作的工作人員必須嚴格遵從更衣程序出入潔凈區(qū)，標題編碼QAM -007版號A/0頁碼2/4設(shè)備管理程序并對環(huán)境的維護負有責任。根據(jù)設(shè)計要求，限制配藥期間關(guān)鍵區(qū)域的人數(shù)。參照SSB-002潔凈區(qū)清潔規(guī)程對潔凈區(qū)進行清潔。壓差控制潔凈室與基準室（走廊）之間的壓差由壓差計監(jiān)測。不同級別的潔凈室應維持大于5帕的正壓：普通藥物及營養(yǎng)配置間二更一更排藥準備間二更細胞毒性藥物及抗生素

3、配置間一更排藥準備間使用者每天檢查壓差一次，并記錄在壓差日報上。任何原因影響到潔凈區(qū)的正壓差低于限度或壓力梯度混亂，應立即調(diào) 節(jié)壓力梯度。環(huán)境監(jiān)測每天的房間壓差監(jiān)測每半年參照SQC-001空氣微粒監(jiān)測進行環(huán)境空氣微粒測試。每半年參照SQC-002空氣浮游微生物監(jiān)測進行環(huán)境空氣微生物測 試。每年進行高效過濾器的空氣流速測試。每年通過微粒計數(shù)器掃描整個高效過濾器外表和邊框進行過濾器 完整性測試。停電應對規(guī)程標題編碼QAM -007版號A/0頁碼3/4設(shè)備管理程序任何（計劃內(nèi)和計劃外的）停電發(fā)生，都應采取如下措施：發(fā)生停電時，用塑料袋包裹所有潔凈間內(nèi)的藥物和器械。如果停電少于3小時，供電回復后馬上重

4、新啟動空調(diào)至少半小時方可 重新開始配藥。如果停電超過3小時，必須重新對房間進行清洗，消毒。潔凈區(qū)的維修保養(yǎng)潔凈區(qū)的維護包括：環(huán)境空氣系統(tǒng)包括空調(diào)系統(tǒng)，風管，風機，高效過濾器，空調(diào)系統(tǒng)前 后的袋式預過濾器的維護。初效過濾器應每月三個月清洗，中效過濾器應每半年清洗更換，如周 圍環(huán)境較差，那么應加快清洗更換的頻率。潔凈房缺陷：如地板，墻壁，天花板裂縫的修補。對潔凈區(qū)的維護后，都必須重新對房間進行清洗，消毒。如影響到空 氣質(zhì)量時，應進行環(huán)境空氣微粒，微生物的特別測試。.水平層流臺和生物平安柜水平層流臺和生物平安柜吹出來的空氣是經(jīng)過高效過濾器，可驅(qū)除 99.99%直徑0.3微米以上的微粒，并確?？諝獾牧?/p>

5、向和流速（水平：0.45 米/秒，垂直：0.5米/秒）；超凈工作臺和生物平安柜應放置在遠離人流、門、通風口及其它可能編碼QAM -007版號A/0頁碼4/4標題設(shè)備管理程序干擾氣流的區(qū)域。所有水平層流臺和生物平安柜最好全天24小時運轉(zhuǎn)，或最少在使用前 翻開讓其運行半小時或按相關(guān)規(guī)定配置要求。每天在操作臺開始之前，應先用70%酒精仔細擦拭工作區(qū)域的頂部、兩 側(cè)及臺面，順序為從上到下，從前到后，從里到外；參照SSB-003水平層流臺操作規(guī)程和SSB-002生物平安柜操作規(guī) 程對配藥用水平層流臺和生物平安柜進行維護。.冰箱配置中心的冰箱僅限用于存放需冷藏(28)或冷凍(低于一1CTC) 的藥物和預充好的輸液。每日需把冰