1、 我們周圍的生物資料1-1-1 HYPERLINK l 多姿多彩的藻類植物 多姿多彩的藻類植物資料1-1-2 HYPERLINK l 植物的基本類群 植物的基本類群資料1-1-3 HYPERLINK l 植物的種子 植物的種子資料1-1-4 HYPERLINK l 地錢 地錢資料1-1-5 HYPERLINK l 葫蘆蘚 葫蘆蘚資料1-1-6 HYPERLINK l 感覺最靈敏的植物 感覺最靈敏的植物資料1-1-7 HYPERLINK l 脊椎動物的脊柱 脊椎動物的脊柱資料1-1-8 HYPERLINK l 蕨類植物的基本特征 蕨類植物的基本特征資料1-1-9 HYPERLINK l 蕨 蕨資

2、料1-1-10 HYPERLINK l 最有力氣的果實噴瓜 最有力氣的果實噴瓜資料1-1-11 HYPERLINK l 苔蘚植物1 苔蘚植物1資料1-1-12 HYPERLINK l 苔蘚植物2 苔蘚植物2資料1-1-13 HYPERLINK l 被子植物的特征 被子植物的特征資料1-1-14 HYPERLINK l 裸子植物的特征 裸子植物的特征資料1-1-15 HYPERLINK l 環節動物門的主要特征 環節動物門的主要特征資料1-1-16 HYPERLINK l 軟體動物門的基本特征 軟體動物門的基本特征資料1-1-17 HYPERLINK l 節肢動物的基本特征 節肢動物的基本特征資

3、料1-1-18 HYPERLINK l 兩棲動物 兩棲動物資料1-1-19 HYPERLINK l 爬行動物 爬行動物資料1-1-20 HYPERLINK l 鳥類 鳥類資料1-1-21 HYPERLINK l 哺乳動物 哺乳動物資料1-1-22 HYPERLINK l 魚類 魚類資料1-1-23 HYPERLINK l 細菌 細菌資料1-1-24 HYPERLINK l 遺傳與變異 遺傳與變異資料1-1-25 HYPERLINK l 向光生長的向日葵 向光生長的向日葵資料1-1-26 HYPERLINK l 病毒 病毒資料1-1-27 HYPERLINK l 真菌 真菌資料1-1-28 HY

4、PERLINK l 含羞草 含羞草資料1-1-1 多姿多彩的藻類植物藻類是地球上最早登上生命舞臺的綠色植物，它們大多生活在水中，少數生活在陰濕的地面、巖石壁和樹皮等處。我們日常所見，井水比較清澈透亮，但池塘里的水就往往混濁而帶綠，甚至呈現銹色以至淡紅，海水也每每如此，這就是有藻類植物的原因。藻類植物的長相奇特、形貌各異、色彩繽紛，大小、結構千差萬別。有的象小圓球，有的象小卵，有的象圓盤，有的象拳頭，有的象大頭針，有的象鐵鏈，有的象表帶據古生物學研究，藻類的前身，可以追溯到古代早期（距今2518億年前）的似藍藻，以至32億前太古代的古球藻。真正的藻類，大約出現在元古代的中期，距今也有1812億年

5、了?，F代的藻類有九大家族綠藻、藍藻、裸藻、硅藻、甲藻、紅藻、黃藻、金藻和褐藻。計有25000余種。在池水中最常見的，是屬于綠藻家族的衣藻、小球藻、盤藻和團藻等浮游種類；在海水中，最主要的浮游種類，則屬于硅藻家族成員，其次是甲藻家族成員。由于藻類含有葉綠素和其它輔助色素，所以，能進行光合作用制造有機物。它們是最低等的綠色植物。然而，又由于各種藻類的色素在種類和含量比例上的差異，而使藻體呈現不同的顏色。綠藻使池水變綠，這是常見的現象，但藍藻能把海水“染”紅，倒也是個怪事。大家都知道，在亞、非兩大洲之間，有個狹長的紅海。紅海何以得名？難道海水真是紅色的嗎？原來，海水里生長著一種屬于藍藻家族的紅色毛狀

6、帶藻，它雖屬藍藻成員，但名不符實，在體內卻含較多的紅色素，使藻體呈現紅色。這樣，當它們大量繁殖時，就把那碧藍透綠的海水“染”成紅色。世界上有名的紅海就是這樣得名的。藻類成員并非都是微小的浮游種類，它們之中也有“巨人”。早在400多年前，哥倫布在大西洋航行時，曾驚訝地進入了約有450平方公里的“馬尾藻?！?，海里漂浮著無數的馬尾藻，最長的竟達五百多米，組成了奇異的海底森林；我們常吃的海帶，藥用的石莼等，也都是巨型藻類。藻類植物的適應性很廣，它們幾乎進駐了所有水域，甚至能生長在80以上的溫泉中，地球上到處都有它們的足跡。 珊瑚藻 螺旋藻 衣藻模型藻類植物大多含有豐富的蛋白質、脂肪、糖類、鹽類以及維生

7、素類等。多數為魚蝦和水產養殖業的主要餌料，有的可供人類直接食用，有的可作為提取瓊脂、碘、鈾及其它貴重金屬元素的原料，有的卻是重要的中藥材。固氮藍藻作為農業氮源，也有著廣闊的前景。資料1-1-2 植物的基本類群 陸地棉自然界的植物，種類繁多，形態各異，充分表現出植物的多樣性。到現在為止，已知的植物約有50多萬種，它們的形態、結構、生活習性以及對環境的適應性各不相同，千差萬別。根據植物在進化中所形成的特點，通常將地球上的植物分成兩大類：高等植物和低等植物。低等植物的植物體是單細胞或多細胞的葉狀體，有的分枝，有的不分枝，它們沒有根、莖、葉的分化。根據營養方式，可分為藻類植物、蕨類植物和地衣植物。它們

8、只能用分裂和孢子來傳宗接代。高等植物的形態和結構就復雜多了，它們大多有根、莖、葉的分化和復雜的生殖器官。根據營養器官的分化程度和生殖器官的不同，分為苔蘚植物、蕨類植物和種子植物三大類群。它們的受精卵形成胚或能開花結果，用種子繁殖后代。藻類植物、菌類植物、地衣植物、苔蘚植物和蕨類植物孢子比較顯著，孢子通常脫離母體而發育，因此這幾類植物統稱為孢子植物。種子植物又可細分為兩類：裸子植物和被子植物。裸子植物比較低級，它突出的特征是種子裸露，沒有果實包被著，它的受精已脫離了水的限制。被子植物在植物界的發展中成為后來居上的最高等的類型，其最大特點是出現了花和果實，而且種子被保護在果實中，胚珠有子房包被著，

9、是綠色開花植物。根據種子、根、莖、葉的形態結構，被子植物又可分為雙子葉植物綱和單元子葉植物綱。世界上如此多的植物，我們是如何對它們進行分門別類的呢？植物分類就是把有很多共同點的植物歸為一類，又把同一類中在一些方面有差異的植物互相分開，先粗分后細分，一級一級地分下去，就把如此豐富多彩的植物群區分開來。 不過，分類的方法各有不同，如按植物的用途、形態和習性等方面可以分為糧食植物、纖維植物、油料植物、藥用植物等；而按植物的親緣關系和演化規律來分類時，在植物界下又分門，可分為15個門：藍藻門、紅藻門、綠藻門、裸藻門、甲藻門、輪藻門、金藻門、褐藻門、真菌門、細菌門、粘菌門、地衣門、苔蘚植物門、蕨類植物門

10、和種子植物門。 以下又設綱、目、科、屬和種。例如陸地棉這種植物在分類上就是：陸地棉界植物門種子植物亞門被子植物亞門綱雙子葉植物綱目錦葵科錦葵科屬棉屬種陸地棉資料1-1-3 植物的種子 我們把裸子植物和被子植物統稱為種子植物，其原因在于它們都是以種子來繁殖后代的，因此，種子也是一種重要的繁殖器官。種子是由前一代植物開花后的胚珠發育而來的，其中有胚，在適宜的條件下，由胚發育成下一代植物體。種子由外向內可以分為種皮、胚和胚乳三大部分。種皮是種子外面的保護層，胚是種子的最重要的部分，它又由胚芽、胚根、胚軸和子葉四部分組成。植物的胚有兩片子葉的，叫雙子葉植物，如棉花。有一片子葉的，叫單子葉植物，如香蕉。

11、胚乳是種子內貯藏營養物質的組織，種子萌發時，這些營養物質被胚消化、吸收和利用，如玉米。在植物界中，能形成種子的植物，大約占植物總數的三分之二以上。要是把所有的植物種子都有收集到一起，排列起來，真是千差萬世別，奇形怪狀，可以開一次最豐富的展覽會。從形態上說，有的種子是圓圓的，有的種子是扁扁的，有的長而方，像一個盒子，有的像一個腎臟，有的卻是三角形和多角形。有的上面還長著鉤刺，小瘤，甚至翅膀。顏色就更五彩繽紛了，自然界存在的顏色在種子身上可以說都能找到。不過有半數以上種子是黑色和棕色的。有和種子披著獨特而美麗的花紋外衣，它們是由多種顏色組成的。種子大小和重量也有差異，最大的種子是椰子，一般重達幾千

12、克；最小和種子的斑葉蘭種子，輕如塵埃，用肉眼很難看到它們，只有用顯微鏡才能看清楚。你說，這是不是一個多彩多姿態的展覽會。植物的種子，獲得了適宜的條件，胚便由休止眠狀態進入到活動狀態，開始生長，這個過程叫做種子的萌發。種子萌發時，必須具備充足的水分、適宜的溫度和足夠的氧氣。種子萌發通常是胚根先突破種皮向下生長，形成根；然后胚芽突出種皮向上生長，伸出土面形成莖和葉，逐漸形成幼苗。幼苗就是種子的胚生長成具有根、莖、葉的小植物。各種不同的植物，有不同的幼苗形成方式。常見的主要有兩種類型：子葉出土的幼苗和子葉留土的幼苗。種子萌發時，下胚軸（子葉和根之間的部位）伸長，將子葉和胚芽送出土面，這種幼苗是子葉出

13、土的。子葉出土后變成綠色，可以進行光合作用。以后胚芽發育成地上的莖和葉。真葉產生后，子葉逐漸枯萎脫落。如大豆。種子萌發時，下胚軸并不伸長，子葉留在土中，胚芽伸出土面，這種幼苗是子葉留土的，如玉米。被子植物從種子萌發，長出幼苗，經過不斷的營養生長，到了一定階段就轉入生殖生長，并在一定的部位上形成花芽，然后開花、傳粉、受精，最后結果，產生種子。資料1-1-4 地錢 地錢 苔蘚植物門，苔綱，地錢科習見植物。多生長在陰濕的土坡、墻角、溪邊和巖石上。植物體較大，長510厘米，寬12厘米，平鋪于地面，扁平呈葉狀，綠色，常集生成一大片。葉狀體具多回二叉分裂，邊緣略呈波浪形，前端凹入處的頂端細胞具分生能力，由

14、于它的不斷分裂，使葉狀體得以長大。在葉狀體背面（向上的一面），有許多排列整齊的呈多角形的網格，每個網格中央具1小孔，即氣孔，為內外氣體交流的信道，但不能啟閉。植物體貼地的一面（腹面），生有許多單細胞的假根和多細胞的紫色的鱗片，假根和鱗片都有吸收養料、保持水分和固定植物體的功能。生活史中有世代交替現象，習見植物體為配子體。雌雄異株。地錢植物體由多層細胞組成，內部有明顯的組織分化，在顯微鏡下觀察其橫切面，從上到下依次可看到上表皮、氣室、同化絲、貯藏組織、下表皮及由下表皮生出的假根和鱗片。具營養繁殖和有性生殖兩種繁殖方式。營養繁殖由葉狀體背面的胞芽杯中產生的胞芽進行。有性生殖為卵式生殖。雄配子體背面

15、生出雄生殖托（又稱雄器托、雄托），由托柄和托盤組成。托盤上具多個精子器腔，每個精子器腔有1小孔開口于托盤上表面，內生1個精子器。雌生殖托（又稱雌器托、雌托）生在雌配子體背面，也是由托柄和托盤組成。托盤四周具810條指狀突出的芒線，相鄰芒線間的托盤向下翻卷，頸卵器即倒懸著生于此。精子成熟后，由精子器經精子器腔的孔釋放出來，以水為媒介，游至頸卵器內與卵結合形成合子。合子不經休眠，即在頸卵器內發育成胚，并進一步發育成孢子體。 孢子體分孢蒴、蒴柄和基足三部分，寄生在配子體上，由基足伸入托盤組織吸收雌配子體的營養。孢蒴內的孢子母細胞經減數分裂，產生多數具單倍染色體數的孢子。孢蒴成熟后，頂端作不規則開裂，

16、孢蒴中的彈絲因大氣濕度的改變而扭轉，孢子借彈絲的運動被彈出，在適宜條件下萌發成雄性或雌性原絲體。每個原絲體發育成1個新的配子體。地錢體內含有金魚草素、檸檬酸及糖類，可作藥用。資料1-1-5 葫蘆蘚 苔蘚植物門，蘚綱，葫蘆蘚科。2年生小型土生蘚類。廣布于世界各地，為庭院、田野、背陰濕地、墻腳以及被火燒過的林地燼土上的常見蘚類。植株矮小，僅13厘米高，鮮綠色，常密集叢生成一片。莖柔弱，直立，有分枝，結構簡單，僅有皮部和中軸分化，頂端具生長點。葉多直立，常在莖上叢生成蓮座狀，葉片卵形或舌形，除中肋外，均由一層細胞組成。在潤濕的環境中可直接吸收水分。莖和葉均無輸導組織。莖的基部有多數由單列細胞組成的須

17、狀假根，具固定和吸收功能。生活史中有明顯的世代交替現象，習見植物體為其配子體。雌雄同株。精子器桔黃色，棒狀，聚生在雄枝頂端，頸卵器生于雄枝下面的短側枝頂端。精子成熟時，自精子器頂端的裂口釋放出來，以水為媒介，游至頸卵器，經頸卵器口和頸部進入頸卵器中與卵結合。合子經胚發育成孢子體。孢子體由孢蒴、蒴柄和基足三部分組成，寄生在配子體上，主要靠配子體提供營養。孢蒴中的孢原組織，發育成孢子母細胞，孢子母細胞經減數分裂形成孢子，孢蒴成熟后，大量孢子散出，在適宜條件下萌發長成綠色分枝的原絲體。原絲體上可長出1至多個芽體，芽體長大后即為第二代配子體。新的植物體長成后，原絲體萎縮枯死。資料1-1-7 脊椎動物的

18、脊柱脊柱是身體背部縱貫全身的脊梁骨，由一節節的脊椎骨連接組成，成為支持身體的中軸和保護脊髓的器官。脊索是脊柱的前驅，脊柱是脊索的承替，在胚胎發育中是如此，在系統發生中也是這樣。在進化過程中，脊柱一方面是增加其堅固性，另一方面是增加其靈活性。最原始的脊椎動物圓口類，終生保留脊索，在脊索背面每一體節內有兩對小軟骨弓片，代表原始脊椎骨的出現。魚類適應水中生活，脊柱僅分為軀椎和尾椎兩部。由水棲到陸生，兩棲類的脊柱分化為頸、軀、薦、尾四區，比魚類多了頸椎和薦椎的分化。頸椎的分化使頭部能活動，薦椎的出現是后肢對身體載重的直接后果。爬行類的脊柱已分化為頸、胸、腰、薦、尾五區，頸椎數目增多，而且前兩個頸椎又分

19、化為寰椎和樞椎，保證頭部能作仰俯及左右轉動。鳥類的頸椎數目加多，最后一個胸椎、腰椎和薦椎，連同前面幾個尾椎愈合成一整體，使鳥的腰薦部甚為堅固。哺乳類的頸椎恒為7塊，薦椎數目加多，且多愈合為一整體，構成對后肢腰帶的牢固支持。資料1-1-8 蕨類植物的基本特征 蕨類植物是具有維管束并以孢子繁殖的植物。陸生或附生，少有水生。多為多年生草本，但在古代很多是高大的木本植物。孢子體發達，具有根、莖和葉。配子體退化成很小的原葉體，具有假根，多營獨立生活。莖多為根狀莖，僅少數直立或匍匐。根狀莖常被有鱗片或鱗毛，內部構造具有原生中柱，如松葉蕨屬；編織中柱，如石松屬,管狀中狀和網狀中柱，如真蕨綱植物。葉有小型葉和

20、大型葉兩類。小型葉類者，葉小形，莖較葉發達，如石松綱和木賊綱的植物，大型葉類者，葉大形，單葉或分裂成羽片，如蕨綱的植物,葉脈分離或聯結，分離者有叉狀、扇狀或羽狀脈；聯結者常交織成各式網狀。有的種類，一部分葉片完全著生隱孢子囊群，稱為孢子葉或能育葉，而另一部分葉則不著生孢子囊群，稱為營養葉或不育葉。孢子囊常集生成孢子囊群（堆）。孢子囊群的著生方式有多種，原始類型生于枝頂特化的孢子葉上而成穗狀或圓錐狀的孢子囊穗，進化的類型著方式有：邊生孢子囊群，指孢子囊群著生于羽片的邊緣，頂生孢子囊群，生于羽片頂端；脈端生孢子囊群，生于細脈先端，脈背生孢子囊群，系生于細脈中部，穴生孢子囊群，系生于羽片所形成凹穴處

21、，也有布滿于葉背者。孢子囊群有者具蓋，有者無蓋。孢子囊群有圓形、腎形、條形等各種形狀。孢子囊壁有由多層細胞構成（厚囊蕨亞綱）或一層細胞構成、（薄囊蕨亞綱）孢子囊壁的細胞中往往有部分細胞的胞壁不均勻增厚，它們排列成帶狀，稱為環帶。環帶有頂生，橫行中部、斜行、縱行等類型。孢子的形狀有兩面形、四面形、球狀四面形等。大多數種類的孢子為一型，少數種類為異型（如卷柏），即有大、小孢子之分。蕨類植物約有12000種，我國約有2600種，藥用植物較多。 蕨類植物分為5個亞門，即石松亞門、水韭亞門、松葉蕨亞門、楔葉亞門和真蕨亞門。資料1-1-9 蕨 又稱蕨菜。蕨類植物門，真蕨亞門，蕨科。為向陽林地、灌叢、荒山草

22、坡最常見的蕨類植物。大型多年生草本。土生。根狀莖長而粗壯，橫臥地下，表面被棕色茸毛。葉每年春季從根狀莖上長出，幼時拳卷，成熟后展開，有長而粗壯的葉柄，葉片輪廓三角形至廣披針形，為24回羽狀復葉，長60150厘米，寬3060厘米，革質。孢子囊棕黃色，在小羽片或裂片背面邊緣集生成線形孢子囊群，被囊群蓋和葉緣背卷所形成的膜質假囊群蓋雙層遮蓋。為世界性種。我國各地普遍生長。春天長出的嫩葉，俗稱蕨菜，清香可口，有“山珍之王”的美稱。根狀莖富含淀粉，其營養價值不亞于藕粉，不但可食，還可作釀酒的原料。藥用有去暴熱和利水濕等功效。資料1-1-10 最有力氣的果實噴瓜 鳳仙花的果實成熟后，果皮會自動裂開，把種子

23、象槍彈似地噴射到2米遠的地方去。在豐富多彩的植物界里，這種本領并非鳳仙花所獨有，有的植物本領比它還要大！原產歐洲南部的噴瓜，它的果實象個大黃瓜。成熟后，生長著種子的多漿質的組織變成粘性液體，擠滿果實內部，強烈地膨壓著果皮。這時果實如果受到觸動，就會“砰”的一聲破裂，好象一個鼓足了氣的皮球被刺破后的情景一樣。噴瓜的這股氣很猛，可把種子及粘液噴射出4050尺遠。因為它力氣大得象放炮， 所以人們又叫它“鐵炮瓜”。還有比噴瓜果實更有力氣的果實嗎？人們至今還沒有發現。資料1-1-11 苔蘚植物1 苔蘚植物是一群小型的多細胞的綠色植物，多適生于陰濕的環境中。最大的種類也只有數十厘米，簡單的種類，與藻類相似

24、，成扁平的葉狀體。比較高級的種類，植物體己有假根和類似莖、葉的分化。植物體的內部構造簡單，假根是由單細胞或由1列細胞所組成，無中柱，只在較高級的種類中，有類似輸導組織的細胞群。苔蘚植物體的形態、構造雖然如此簡單，但由于苔蘚植物具有似莖、葉的分化，孢子散發在空中，對陸生生活仍然有重要的生物學意義。 苔蘚植物具有明顯的世代交替。我們習見的植物體是它的配子體，配子體在世代交替中占優勢，孢子體占劣勢，并且寄生在配子體上面，這一點是與其它陸生高等植物的最大區別。苔蘚植物的雌、雄生殖器官都是多細胞組成的。雌性生殖器官稱頸卵器(archegoium)，頸卵器的外形如瓶狀，上部細狹，下部膨大。細狹的部分稱頸部

25、(neck)，膨大的部分稱腹部(venter)，頸部的外壁由1層細胞構成，中間有1條溝，稱頸溝(neck canal)。 頸溝內有1串細胞，稱頸溝細胞 (neck canal cell)。腹部的外壁是由多層細胞構成，中間有1個大形的細胞，稱卵細胞(egg cell)。在卵細胞與頸溝細胞之間的部分稱腹溝(ventral canal)，在腹溝內有1個腹溝細胞 (ventral canal cell)。雄性的生殖器官稱精子器 (antherdinm)，精子器的外形多成棒狀或球狀，精子器的外壁也是由1層細胞構成，精子器內具有多數的精子，精子的形狀是長而卷曲，帶有兩條鞭毛。 苔蘚植物的受精必須借助于水，

26、由于卵的成熟，促使頸溝細胞與腹溝細胞的破裂，精子游到頸卵器附近，通過破裂的頸溝細胞與腹溝細胞而與卵結合。精子與卵結合后形成合子，合子不須經過休眠即開始分裂而形成胚(embryo)。胚即在頸卵器內發育成為孢子體，袍子體通常分為3個部分：上端為孢子囊(sporangium)，又稱孢萌(capsule)，孢萌下有柄，稱萌柄(seta)，萌柄最下部有基足(foot)，基足伸入配子體的組織中吸收養料，以供孢子體的生長，故孢子體寄生于配子體上，孢萌中含有大量孢子，產生孢子的組織稱造孢組織(sporogenous tissue)，造孢組織產生孢子母細胞(spore mother cell)，每個孢子母細胞經

27、過減數分裂形成4個孢子,孢子成熟后散布于體外。孢子在適宜的生活環境中萌發成絲狀體，形如絲狀綠藻類，稱原絲體 (protonema)，原絲體生長一個時期后，在原絲體上再生成配子體。 苔蘚植物有頸卵器和胚的出現，是高級適應性狀，因此，將苔蘚植物、蕨類植物和種子植物，合稱為有胚植物(embryophyta)，并列于高等植物范疇之內。 苔蘚植物約有23000種左右，遍布于世界各地，我國約有2800多種。根據其營養體的形態結構，分為苔綱(Hepaticae)和蘚綱(Musci)兩綱。資料1-1-12 苔蘚植物2 在植物界中，有些種類喜歡生長在潮濕的墻壁上，看去就象是大自然的一張張綠茵茵的“地毯”和“壁毯

28、”。組成這種壁毯的最大類群就是苔蘚植物。苔蘚雖然是植物界登陸后的一個進化旁枝，也屬于高等植物，但只是屬于高等植物中構造最簡單的一類。它們有莖有葉，形成常見的莖葉體（配子體），不能開花結實，只能象茵類、藻類、地衣以及蕨類植物一樣，以孢子進行繁殖。苔蘚植物是由水生向陸生過渡的類型，但是大多數仍需生長在潮濕的地區，植物體的結構簡單而矮小最高的也只有幾十厘米。但是，由于苔蘚植物生長繁殖快，吸水能力很強，有的吸水量可為自身體重的幾倍以至十多倍，這在植物界中是很少見的。同時，它們具有能夠起固著作用和吸收作用的假根，而且莖、葉既能進行光合作用制造有機物質，又能直接吸收大氣中的水分。因此，它們具有獨特的適應惡

29、劣環境的能力，在許多光裸的地方，如巖層、石面、天井、臺階、古屋瓦成和墻壁等，它們都能捷足先登，成片生長。在自然界中，苔蘚植物有它的特殊作用。首先，它們是植物界中能干的“拓荒者”，我們可以這樣說，地球上如果沒有苔蘚植物當開發先鋒，那些裸露的環境，如砂地、灘荒、巖層等，將永遠是不毛之地。因為它們能夠分泌一種酸性溶液，不斷地融解巖面；在荒山野嶺的巖層和沙土上，經過苔蘚的苦心經營，比如積聚空氣中的灰塵，累迭自身的尸體和風化附闐的基質等，就能逐步形成一層富含有機質的薄土，為其它植物的生長創造條件。其次，在改造沼澤方面，苔蘚具有特殊的本領。由于苔蘚植物生長快，吸水力強，往往可把沼澤地的積水吸干，其遺體又能

30、填平低地，并且不斷地向沼澤中心擴展，使草本、木本植物接踵而至，這樣，原來的沼澤地就逐漸變成陸地。再次，苔蘚植物與森林也有密切關系。森林常是苔蘚植物繁茂生長的場所。苔蘚飽含水分，有利于林地的水土保持和樹木的生長發育。但是，苔蘚在森林中大量吸收水分，也會抑制樹木生長，在長時間內能使森林毀來。同時，苔蘚植物過于繁茂，就會增大土壤的酸性，影響林木的生長，如果苔蘚的積層過厚，對樹種的萌發和林木的更新也不利。這是值得注意的。資料1-1-13 被子植物的特征 被子植物是植物界進化最高級、種類最多、分布最廣的類群。現知被子植物有 l萬多屬，20多萬種，占植物界的一半。我國有2700多屬，約3萬種，是藥用植物最

31、多的類群。被子植物的種類能有如此眾多，適應性有如此廣泛，這和它的結構復雜化、完善化分不開的，特別是繁殖器官的結構和生殖過程的特點，給予了它適應、抵御各種不良環境的內在條件，使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過程中不斷產生新的變異，產生新的物種，而在地球上占絕對優勢。和裸子植物相比，被子植物有真正的花，故又叫有花植物；胚珠包藏在子房內，得到良好的保護，子房在受精后形成的果實既保護種子又以各種方式幫助種子散布；具有雙受精現象和三倍體的胚乳，此種胚乳不是單純的雌配子體，而具有雙親的特性，使新植物體有更強的生活力；孢子體高度發達和進一步分化，除喬木和灌木外，更多是草本；在解剖構造上，木質部中有導管，韌

32、皮部有篩管、伴胞，使輸導組織結構和生理功能更加完善，同時在化學成份上，隨著被子植物的演化而不斷發展和復雜化，被子植物包含了所有天然化合物的各種類型，具有多種生理活性。資料1-1-14 裸子植物的特征 1植物體(孢子體)發達，多為喬木、灌木，稀為亞灌木(如麻黃)或藤本(如買麻藤)，大多數是常綠植物，極稀為落葉性(如銀杏、金錢松)；莖內維管束環狀排列，有形成層及次生生長，但木質部僅有管胞，而無導管(除麻黃科、買麻藤科外)，韌皮部有篩胞而無伴胞。葉為針形、條形、鱗片形，極少為扁平形的闊葉。 2枝有長、短枝之分；長枝細長，無限生長，葉在長枝上螺旋排列；短枝粗短，生長緩慢，葉簇生枝頂。 3網狀中柱，具有

33、形成層和次生生長，有年輪，木質部具管胞，少導管，韌皮部具篩胞，無伴胞。 4大型葉，多為針形，條形或鱗片形，少為扁平闊葉。條形葉面的氣孔縱向單列成氣孔線。葉背的氣孔線常多條緊密排列成淺色的氣孔帶。 5孢子葉大多數聚生成球果狀，稱孢子葉球，孢子葉球單生或聚生成各式球序，通常是單性同株或異株。小孢子葉（雄蕊）聚生成孢子葉球（雄球花），每個小孢子葉下面生有貯滿小孢子（花粉）的小孢子囊（花粉囊）。大孢子葉（心皮）叢生或聚生成大孢子葉球（雌球花）。 6每個大孢子上或邊緣生有裸露的胚珠。胚珠是由胚囊（雌配子體）、珠心（大孢子囊）和珠被（大孢子囊外側附屬物）組成。產生種子?；ū怀Ｈ?，僅麻黃科、具麻藤科有類似于

34、花被的蓋被(假花被)；雄蕊(小孢子葉)聚生成小孢子葉球(雄球花staminate strobilus)；雌蕊的心皮(大孢子葉或珠鱗)呈葉狀而不包卷形成子房，叢生或聚生成大孢子葉球(雌球花femalGcone)；胚珠裸生于心皮的邊緣上，經過傳粉、受精后發育成種子，所以稱裸子植物，這是與被子植物的主要區別點。 7裸子植物的配子體非常退化，微小，構造簡單，完全寄生在孢子體上。雄配子體是由小孢子萌發形成花粉管，內有兩個游動或不游動的精子。小孢子在小孢子囊中萌發，通常在4細胞時主要由風力傳播。雌配子體由大孢子發育而成，是由胚囊及胚乳部分組成，下端原葉體部分就是胚乳，頂端則有2個或多個頸卵器，頸卵器結構簡

35、單，埋于胚囊中，僅有24個頸壁細胞露在外面，頸卵器內有1個卵細胞和1個腹溝細胞，無頸溝細胞，比蕨類植物的頸卵器更為退化。 8具多胚現象，大多數的裸子植物具多胚現象(p01yembryony)，這是由于1個雌配于體上的幾個或多個頸卵器的卵細胞同時受精，形成多胚，或者由于1個受精卵在發育過程中，發育成原胚，再由原胚組織分裂為幾個胚而形成多胚。 9種子由胚、胚乳和種皮等組成，胚來源于受精卵，是新一代孢子體，胚乳來源于雌配子體；種皮來源于珠被，是老一代的孢子體，因此，裸子植物的種子包含有三個不同的世代。資料1-1-15 環節動物門的主要特征 1分節現象環節動物的軀體是由許多彼此相似，而又重復排列的部分

36、構成，它們被稱為體節。這些體節不僅外部相似，而且內部的重要器官，如循環、神經、排泄、生殖等也都按節重復排列，在節與節之間并往往有一雙層的隔膜，動物體的這種分成若干體節的結構，稱為分節現象。大多數環節動物除前兩節和最后一節外，其余各體節的形態和機能都基本相同，這種現象稱為同律分節，如蚯蚓；也有一些種類，體節有明顯的不同，一部分體節較粗，而另一部分體節較細，或一部分體節具有附肢，而另一部分體節無附肢，這一現象稱為異律分節，如沙蠾。 體節的出現使動物體開始分化，對于加強動物體的新陳代謝和對外界環境的適應能力都有很大的意義，因而也是動物在進化過程中的一個重要標志。異律分節使動物的生理分工更為顯著，不同

37、的體節有不同的功能，身體分化更為復雜，各部分的分工更為精細，這對動物體更向高級的分化，如形成頭、胸、腹等部分提供了廣泛的可能性。分節現象的起源，一般認為是由原始分節現象，以及動物的運動兩個因素結合起來而逐漸演化形成的。在低等的蠕蟲，如渦蟲、紐蟲體內的消化道的側盲囊和生殖腺已按節排列，這些動物作蛇形運動時，在前后生殖腺之間，最容易彎曲使體壁形成褶縫，然后在前后褶縫之間長出特殊的肌肉群，最后便形成了體節。2剛毛和疣足多數環節動物的每個體節都長有能作輔助運動的剛毛，它是由表皮細胞內陷形成剛毛囊，再由剛毛囊細胞分泌而形成的，剛毛作為一種運動器官，遠比低等動物的纖毛穩固而有力。海產的環節動物在身體的兩側

38、并往往長有一對疣足，它是由體壁向外突出而形成的扁平片狀物，體腔也隨之伸入其中，有爬行和游泳的功用。剛毛和疣足的出現，加強了動物體爬行、游泳等運動的功能，增強了環節動物對外界環境適應的能力。3次生體腔（真體腔）及其發生的意義環節動物在身體的體壁和消化道之間有一個很大的空腔，從胚胎發育過程來看，最早是由兩個中胚層細胞發育為兩團中胚層帶，后來每團裂開，分為成對的體腔囊，其靠近內側的中胚層和內胚層合成腸壁，靠近外側的中胚層和外胚層構成體壁，空腔即位于腸壁中胚層和體壁中胚層之間。由于這種空腔比初生體腔出現較晚，故稱為次生體腔或真體腔。次生體腔的形成，使中胚層的肌肉組織參與了消化道和體壁的構成，并使消化道

39、和體壁的運動加強，同時又由于有了很大的空腔，使體壁的運動與腸壁的運動分開，這就大大加強了動物的運動和消化攝食的能力，對動物的循環、排泄、生殖等系統也有很大的促進作用，次生體腔內還充滿了體腔液，在每個體節間的隔膜又有孔相通，因此次生體腔內的體腔液又可與循環系統共同完成體內運輸的作用，并使動物體保持一定的體態，因此次生體腔的形成，在動物進化上有重大的意義。4后腎管排泄系統環節動物具有后腎管的排泄系統，即通常每節具有1對大腎管，如異唇蚓；或每節具有眾多的小腎管，如環毛蚓。后腎管由原腎管變成有管細胞，以代替低等的焰細胞，這是一個很大的進步。后腎管與原腎管一樣，都來自外胚層。典型的后腎管是1條兩端開口迂

40、回盤曲的管子，一端開口于前一體節的體腔，頂端為1具有纖毛的漏斗，即腎口，另一端開口于體壁腹面的外側，或開口于消化道，即腎孔或排泄孔，有排泄含氮廢物和平衡體內滲透壓的作用。某些環節動物每個體節內的體腔上皮，能向外形成1對管子，稱為體腔管。體腔管大多開口于體外，如體腔管作為排出體腔內的生殖細胞時，則稱為生殖管，如排出體內的代謝產物時，則稱為排泄管。5閉管式循環系統典型的環節動物的血液，是從一條血管流到另一條血管，中間由微血管相連結，故血液始終在血管內流動，而不離開血管流到組織間隙中去，這樣的血液循環稱為閉管式循環系統。從環節動物的個體發育看，循環系統的形成和次生體腔的發生有著密切的關系。由于左右的

41、體腔囊逐漸擴大，必然會使原體腔逐漸縮小，結果在消化道上下的地方被擠得只剩下小空隙，這便是背血管和腹血管的內腔，體腔囊的體腔膜在接觸的地方留下的空隙，就形成了血管弧或心臟，所以循環系統的內腔，實際上是初生體腔被排斥后所遺留下來的痕跡。6鏈狀神經系統環節動物的神經系統較低等蠕蟲的梯狀神經系統更為集中，而且是按節排列的。神經中樞為在身體的前端背部，有1個由兩葉形成的咽上神經節，或稱為腦神經節或腦，與1對圍咽神經和腹面的腹神經索相連，組成1個鏈狀，形成一條貫穿全身的腹神經鏈，腹神經鏈是由兩條縱神經索向腹面中央合并而成，咽下神經節是腹神經鏈的第一個神經節，其下在每一個體節內部都有一個合并的神經節，這樣的

42、神經系稱為鏈狀神經系統。咽上神經節或腦有控制全身的運動和感覺的功能，由它再分出神經到身體前端的感受器，同時也分布到消化道等內臟器官（類似交感神經系統）。各個神經節又分出若干對神經分布到體壁等處，以調節體壁的感覺和運動的反射動作（類似外周神經系統）。7擔輪幼蟲海產的環節動物在發生初期，具有一個能自由行動的幼蟲時期，稱為擔輪幼蟲。體似陀螺形，在腰部有口，口前、口后各有一圈纖毛環，在口前的纖毛環稱口前纖毛環，或原擔輪；口后的纖毛環稱口后纖毛環，或后擔輪?？诤笸ㄊ车?，往后連接膨大的胃，胃后端為腸，末端為肛門，開口于身體的末端，近肛門處有纖毛環。有口的一面為腹面，相反的一面為背面，身體頂端有頂纖毛束及眼

43、點，內有集中的神經組織，稱感覺板或腦板，這種幼蟲具有很多原始特點：無體節；有原體腔；具原腎管；神經組織與表皮相連；以纖毛環作為唯一行動器官等，這都與低等的動物相似。擔輪幼蟲到后期開始變態，后端長出體節，中胚層按節分裂，并形成各節的次生體腔，外胚層形成腹神經索，前端與腦相連，口前葉和圍口節形成頭部，每節產生后腎管，并逐漸發育為成蟲。擔輪幼蟲又和軟體動物等在發生初期的幼蟲相似，因此擔輪幼蟲的出現，在動物進化上具有重要的意義。資料1-1-16 軟體動物門的基本特征1.貝殼絕大多數的軟體動物，在柔軟的身體外覆有1個、2個或多個形狀不同的貝殼，腹足類貝殼，一般呈單一的螺旋形；瓣鰓類貝殼為2個，呈瓣狀；掘

44、足類貝殼為1個，呈象牙狀；多板類的貝殼為8塊，呈覆瓦狀排列；頭足類有的為外殼，有的被外套膜包入形成內殼或退化。貝殼的成分主要為碳酸鈣，占全殼的95，此外還含少量的貝殼素及其它有機物。典型的貝殼，通?？煞譃?層，最外的一層為角質層，由一種硬蛋白質貝殼素構成，能耐酸耐腐蝕，色澤多樣而薄，起著保護介殼的作用；中層為棱柱層，質厚，占殼的大部分，由鈣質的棱柱形結晶構成；內層為珍珠層，通常為鈣質和殼基質構成，光滑，具珍珠色彩。角質層及棱柱層均由外套膜背面邊緣分泌形成，隨著動物的生長逐漸增大面積。珍珠層是由外套膜的全表面分泌而成，隨著動物的生長而增加其厚度。珍珠就是珠母貝等的外套膜分泌物形成，其性質和形成機

45、理，與珍珠層相似。因季節不同分泌情況有所變化，有時又因食物不足、繁殖期等原因，會影響外套膜邊緣的直接分泌，因而角質層增長不是連續不斷的，在貝殼表面常形成生長線，可用來判斷軟體動物的年齡。2.外套膜 外套膜是由身體背側皮膚褶壁向下伸延而形成，多呈薄膜狀，由內外兩層表皮及其間的結締組織和少許肌肉纖維組成，常包裹整個內臟和足部。陸上種類，外套膜上富有血管，可進行呼吸；水生種類，外套膜表面多密生纖毛，可激動水流，促進氣體交換。外套膜與內臟團之間的空腔稱外套腔，與外界相通。呼吸器官鰓多在腔內，排泄孔、生殖孔、肛門通常開口于腔中；有一些種類，如瓣鰓類，口也開口于外套腔中。外套膜形狀，隨種類的不同而各異，有

46、的被覆在體軀的全背面，如石鱉類；有的懸被覆于體軀兩側并包裹全體，如瓣鰓類；還有的呈筒狀，僅露出頭部，而包蔽整個內臟團，如頭足類。3.頭部頭部位于身體前端，發達程度不等，通常有口、眼、觸角和其它感覺器官。頭足類的頭部發達，具有發達的器官；掘足類的頭部不發達；瓣鰓類沒有頭部。4.足部足部位于頭后，一般在內臟團之下，是軟體動物的運動器官。足富于肌肉，因適應不同的生活環境，其形狀也有較大差異，有的如塊狀（鮑）、斧狀（河蚌）、柱狀（大角貝），較特殊的環繞頭部分裂成幾條腕（烏賊），也有一些營固著生活的種類足部退化。5.內臟團（軀干部）內臟團位于身體背面，是內部器官之所在。除某些腹足類外，一般都為左右對稱。

47、(1)消化系統由消化管和消化腺組成。消化管前端開孔為口，位于身體前端；后端開口為肛門，但前鰓亞綱因身體發生扭轉而使肛門轉移到身體前方?？谇话l達的種類，口內有顎片及本門動物特有的齒舌。齒舌位于口腔底部舌突起的表面，攝食時口吻翻出外方，用齒舌舐取食物。齒舌上有許多小齒，小齒的形狀、數目和排列方式變化大；但各類群較穩定，為分類鑒定的重要依據。瓣鰓類及腹足類的個別種類無齒舌。軟體動物常有的消化腺體，有肝臟、唾液腺及胰腺。肝臟大，有導管直通胃內。草食性的軟體動物，常有特殊的晶桿，由具有消化酶的膠狀物質組成，它自晶桿囊中伸至胃內，有助于食物消化。(2)呼吸系統軟體動物的呼吸器官有鰓、外套膜或外套膜腔壁形成

48、的“肺”。水生的種類用鰓呼吸，鰓通常由外套腔內壁伸張而成，稱為本鰓。原始種類的本鰓左右成對，位于外套腔中。鰓有1條軸，附著在背隆起的表面，與動脈、靜脈血管貫通，在鰓葉上密布微血管，通過它與體外進行氣體交換。鰓軸兩側或一側，生有并列的鋸齒狀鰓葉，呈櫛狀或羽狀。鰓的數目和位置隨種類而不同。有的軟體動物本鰓消失，在皮膚表面形成次生鰓，用它進行呼吸。陸生種類無本鰓，以密布微血管的外套膜當作“肺”進行呼吸。(3)循環系統多數軟體動物為開放式循環，只有頭足類接近閉管式。循環系統的中樞為心臟，位于背側圍心腔中，由1心室或14個心耳構成；心耳位于心室兩側或心室一旁，與鰓同側。血流自心室壓出后送至動脈，再進入組

49、織問的血竇中，經腎臟及呼吸器官，然后匯集于靜脈中，最后回流至心耳，進入心室。血液一般無色，內含變形的血球。也有一些種類，血液里含有血紅素或血青素，使血液變成紅色或青色。(4)排泄系統軟體動物的排泄器官是呈管狀的腎臟，與環節動物的腎管是同源的，除某些腹足類外，一般是1對。腎臟的一端開口在圍心腔，叫腎口（內腎孔）；另一端開口在外套腔，叫排泄孔（外腎孔）。腎臟除輸送收集圍心腔內的廢物外，其腎管壁的一部分是腺質細胞，能吸取血液中的代謝產物，最后由排泄孔排出體外。(5)神經系統軟體動物的神經系統變化較大，原始的雙神經綱種類仍為分散的梯狀神經，其它多數種類都相應地集中為腦神經節、足神經節、側神經節和臟神經

50、節4對神經節。各神經節之間以神經索相聯，并各自發出神經通到身體各部。頭足類具有無脊椎動物中最高級的神經系統，其主要的神經節集中在食道周圍，有軟骨包圍，形成一個“腦”。此外，大多數軟體動物還有感官，體表有司感覺的神經末稍，還有觸角、眼及平衡囊。頭足類的眼，構造上與脊椎動物相類似，是無脊椎動物中最高級的視覺器官。6.生殖與發育軟體動物多為雌雄異體，少數為雌雄同體。生殖腺由體腔壁形成，生殖輸送管內端通向生殖腔，外端開口于外套腔或直接與外界相通。雌雄生殖細胞均由表皮形成。產卵的形式多種多樣，有的卵子單個的呈自由狀態產出，也有的卵子是分散的，排出后有膠狀物質將其粘附在一起，形成卵群，可固著在它物上。卵受

51、精后，有的在體外孵化，有的在母體的鰓腔中孵化，還有少數種類為卵胎生。軟體動物的發育，多為全裂中的不等卵裂，僅頭足綱是不完全卵裂。軟體動物少數為直接發育，大多數為間接發育。發育期經擔輪幼蟲期，與環節動物擔輪幼蟲相似。有些種類還有第二幼蟲期，即面盤幼蟲，繼續以發育即變態為稚貝。資料1-1-17 節肢動物的基本特征 據記載，現存的節肢動物已達1百余萬種，約占動物界總數的84，其個體數目則很多，往往不可勝數。它們的生活環境極其廣泛，從海底到高山，從陸地到空中，從淡水、海水至土中、沙漠，各種環境都有它們的蹤跡。它們與人類的關系也很密切和復雜，有害和有益的種類不勝枚舉。在人類與自然作斗爭中，節肢動物往往是

52、極其重要的研究對象。在藥用動物中也是如此，常見的如蜈蚣、馬陸、蝎子、蜘蛛、鼠婦、蟄蟲、螳螂、蟬等。蝦、蟹等甲殼動物和某些昆蟲及其產物是人類很好的食物，或用作藥物、工業原料、玩具等；而甚多的昆蟲則是農作物的害蟲；某些昆蟲，如蚊、蠅、螨等，則威脅著人類的健康，因此節肢動物與人類有著密切的關系。 螞蟻 蟬 蝴蝶 1異律分節 節肢動物與環節動物一樣，都具有體節。但環節動物一般是同律體節，異律分節不顯著。節肢動物則不同，它們異律分節高度發展，身體分部明顯，通常可以把身體分為頭、胸、腹三部分（如昆蟲）；少數分頭和軀干兩部分（如蜈蚣）；或分為頭胸部和腹部兩部分（如蝦）。這樣把身體明顯地分成若干部分，使身體各

53、部分有了進一步分工。如分為頭、胸、腹3部分的（昆蟲），頭部司感覺、攝食，胸部司運動，腹部司營養、生殖。這樣身體構造更為復雜化，大大地加強了對環境的適應能力。2附肢具關節 節肢動物具分節的附肢，與環節動物的疣足不同。環節動物的疣足是體壁的突起，呈葉狀構造，沒有分節，就是疣足與身體相連的地方也沒有關節。而節肢動物的附肢除少數原始的葉狀肢外，與身體相連的地方有關節，附肢本身也具若干關節。因此節肢動物的附肢能適應多種功能。節肢動物的感覺、運動、捕食、咀嚼、呼吸甚至生殖都與附肢有密切的關系。附肢為適應各種不同功能的需要，產生了各種變化，形成多種不同的形狀。具分節的附肢，是本門動物的主要特征之一，節肢動物

54、也因此而得名。3外骨骼節肢動物的體表覆蓋著堅硬的體壁。它有保護身體，抵抗化學的或機械的損傷，防止體內水分蒸發和接受刺激的功能，并能與附著的肌肉一起產生強有力的活動，因此稱堅硬的體壁為外骨骼。外骨骼的最外一層是很薄的蠟質，水不能滲透，可防止外界水分的滲入或內部水分的蒸發；其下是較厚的幾丁質層。幾丁質是復雜的含氮多糖類，其分子式為（C32H54N4021）N，是外骨骼的主要組成部分。發展幾丁質層又分為外層和內層，外層致密，常為蛋白質或鈣質沉積而成，因而成為堅硬的骨片；內層富有彈性。再其下是分泌外骨骼的表皮細胞。節肢動物能適應多種生活環境，特別是對陸上生活環境的高度適應能力，具有外骨骼是主要原因之一

55、。外骨骼在節肢動物的運動能力方面，有較大的作用。節肢動物的附肢有若干分節，節與節之間有外骨骼以很薄的膜相連，構成了活動關節。肌肉附著點跨過關節附著在相鄰兩節的外骨骼上。當肌肉收縮的時候，外骨骼便起了杠桿的作用，因而產生了相應的運動。因此外骨骼與脊椎動物的內骨骼雖然在構造上和胚胎起源上是完全不同的，但它的作用與內骨骼卻有相似之處。有一些節肢動物的外層幾丁質中，沉積著大量的蛋白質或磷酸鈣，使它的硬度增加，相鄰各節之間的分節現象也不存在了，這樣的外骨骼只起保護作用了，如蟹的背甲。外骨骼一旦分泌完成后，便不能繼續擴大，限制了體內組織器官的生長。節肢動物為了擺脫外骨骼的限制，在生長過程中產生了脫皮現象。

56、蛻皮時，表皮細胞分泌一種酶，將幾丁質溶解，使角質層破裂，個體鉆了出來，并重新形成外骨骼。在新外骨骼未完全硬化之前，個體得以生長，增大體積。所以正在迅速成長的節肢動物，其蛻皮次數較多。不再繼續長大時，蛻皮現象也就停止了。昆蟲在變為成蟲后，通常不再蛻皮了。節肢動物正在蛻皮時，是它生活中最脆弱的時期，易受傷害，因此在殺滅蟲害時，也可利用這一良好的時機。4體腔和血液循環 節肢動物的體腔是一種特化了的體腔，內含有血液，稱為血腔。節肢動物的真體腔極為退化，是僅有排泄器官和生殖器官的內腔。在消化管和體壁之間有很大的血竇，是原體腔或原體腔與真體腔混合而成的。循環系統的心臟和背血管在消化管的背面，血液由后向前至

57、頭部，再由前而后進入血竇，又由血竇通過心孔復流入心臟。這種循環方式，即血液由心臟流出，經血管至血腔，再經過呼吸器官匯入圍心腔，復經心孔流回心臟，故稱此為開放式循環。節肢動物循環系統的復雜程度與呼吸系統是密切相關的，若呼吸器官只局限在身體的某一部分（如蝦的腮），那它的循環系統就比較復雜；若呼吸系統分散在身體各部分（如昆蟲的氣管），那它的循環系統就比較簡單。小節肢動物靠全身體表進行呼吸，它的循環系統也可能完全退化了。如劍水蚤。恙螨和蚜蟲等是沒有循環系統的。5消化 節肢動物的消化系統比較完全，分前腸、中腸和后腸3部分。前腸和后腸是外胚層向內凹陷而成，因此腸壁上也有幾丁質的外骨骼。這些外骨骼還會形成齒

58、和剛毛等，用來研磨或濾過食物（如蝦類）。當它們蛻皮時，消化管里的前腸和后腸的外骨骼也要脫落，然后再重新分泌形成。中腸由內胚層形成，是呼吸和消化的地方。節肢動物頭部的附肢，往往變成咀嚼器或幫助抱持食物的構造，有時與頭的一部分合稱口器（如昆蟲）。節肢動物也有各種消化液，將在各綱中敘述。6呼吸和排泄 節肢動物的呼吸器官，水生種類有鰓或書鰓，陸生種類有氣管或書肺。鰓是體壁向外的突起，在鰓上的皮膚很薄，便于血液與外界進行氣體交換。書鰓是腹部附肢的書頁狀突起；氣管是由體壁內陷而成的管狀構造；書肺是書鰓內陷而成。由此可見，在水中的呼吸器官不論是鰓或是書鰓都是體表外突而成，以便增加和水的接觸面積。在陸上生活種

59、類的呼吸器官不論是氣管或書肺都是體表內陷而成，它除了可增加體壁與空氣的接觸面積之外，還可使體壁上的水分不易蒸發，因為空氣在進入血液或組織以前，仍然是先溶解在體壁表面的一薄層水膜中。有一些陸生的昆蟲，其幼蟲生活在水中，它具氣管鰓，即鰓中含有氣管。這是對水中生活一種適應。有些小的節肢動物如水中生活的劍水蚤，陸上生活的蚜蟲或恙螨，都可靠全身體表進行呼吸，因此也沒有專門的呼吸器官。在陸地借體表進行呼吸的種類，其體表必須保持一定的潮濕狀態，否則便無法進行呼吸而死亡。節肢動物的排泄器官主要有兩種類型：一種是由腎管演變而成的，如甲殼綱的緣腺和顎腺，蛛形綱的基節腺以及原氣綱的腎管都屬這種類型。它們的末端有端囊

60、，是退化了的體腔，與此相通的管就是體腔管，有排泄管通到體外。另一種類型如昆蟲或蜘蛛的馬氏管，它是腸壁向外突起而成的，其排泄物須經消化管從肛門排出體外。由此可見馬氏管與上述的緣腺、基節腺和腎管的起源是根本不同的。7肌肉節肢動物的肌肉系統是由橫紋肌組成的，能迅速收縮。它們的排列與環節動物不同，并非由環肌、斜肌、縱肌組成的皮肌囊，而是由成束肌纖維組成的肌肉并附著在外骨骼的某些地方。當肌肉迅速而強有力收縮時，就會牽動外骨骼，從而產生敏捷的運動。 8神經和感官節肢動物的神經系統與環節動物的神經系統基本上是相同的，同屬于鏈狀結構。但由于節肢動物的異律分節，常有一些前后相鄰的神經節愈合成一個較大的神經節或神