1、-. z.紅外光譜分析方法在材料研究中的應用專業： *： *：摘要紅外光譜法是一種近代物理分析方法。又稱紅外分光光度分析法。是分子吸收光譜的一種。根據不同物質會有選擇的性吸收紅外光區的電磁輻射來進展構造分析；對各種吸收紅外光的化合物的定量和定性分析的一種方法。物質是由不斷振動的狀態的原子構成，這些原子振動頻率與紅外光的振動頻率相當。用紅外光照射有機物時，分子吸收紅外光會發生振動能級躍遷，不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，每個有機物分子只吸收與其分子振動、轉動頻率相一致的紅外光譜，所得到的吸收光譜通常稱為紅外吸收光譜，簡稱紅外光譜IR，。對紅外光譜進展分析，可對物質進展定性分析。各個物質的含量也

2、將反映在紅外吸收光譜上，可根據峰位置、吸收強度進展定量分析。它是鑒別化合物和物質分子構造的常用手段之一，廣泛應用于有機化學，高分子化學，無機化學，材料，化工，環境，生物，醫藥等領域。前言19世紀初人們通過實驗證實了紅外光的存在。二十世紀初人們進一步系統地了解了不同官能團具有不同紅外吸收頻率這一事實。1950年以后出現了自動記錄式紅外分光光度計。隨著計算機科學的進步，1970年以后出現了傅立葉變換型紅外光譜儀。紅外測定技術如全反射紅外、顯微紅外、光聲光譜以及色譜-紅外聯用等也不斷開展和完善，使紅外光譜法得到廣泛應用。紅外及拉曼光譜都是分子振動光譜。通過譜圖解析可以獲取分子構造的信息。任何氣態、液

3、態、固態樣品均可進展紅外光譜測定，這是其它儀器分析方法難以做到的。由于每種化合物均有紅外吸收，尤其是有機化合物的紅外光譜能提供豐富的構造信息，因此紅外光譜是有機化合物構造解析的重要手段之一。紅外光譜儀是的開展根本可以分為三代產品。第一代產品屬棱鏡式色散型紅外光譜儀。由于它的棱鏡材料多是鹵化物如：溴化鉀等。其折射率均隨溫度的變化而變化，且分辨率低，光學元件制成工藝復雜，儀器需恒溫，低濕度等。20世紀60年代以后開展起來的第二代產品屬光柵式色散型紅外光譜儀，它的分辨率測量*圍都較第一代產品好。但是它的能量很弱，光譜質量差，掃描速度慢。第三代產品是20世紀70年代以后開展起來的于涉型傅里葉變換紅外光

4、譜儀。該儀器具有光通量大，分辨率高，掃描速度快，高信噪比，抗雜散光的干擾等優點。而且，與不同的附件配合可以檢測氣體、固體、液體樣品。20世紀60年代，隨著Norris等人所做的大量工作，提出物質的含量與近紅外區內多個不同的波長點吸收峰呈線性關系的理論，并利用近紅外漫反射技術測定了農產品中的水分、蛋白、脂肪等成分，才使得近紅外光譜技術一度在農副產品分析中得到廣泛應用。60年代中后期，隨著各種新的分析技術的出現，加之經典近紅外光譜分析技術暴露出的靈敏度低、抗干擾性差的弱點，使人們冷淡了該技術在分析測試中的應用，此后，近紅外光譜再次進入了一個沉默的時期。70年代產生的化學計量學(Chemometri

5、cs)學科的重要組成局部-多元校正技術在光譜分析中的成功應用，促進了近紅外光譜技術的推廣。到80年代后期，隨著計算機技術的迅速開展，帶動了分析儀器的數字化和化學計量學的開展，通過化學計量學方法在解決光譜信息提取和背景干擾方面取得的良好效果，加之近紅外光譜在測樣技術上所獨占的特點，使人們重新熟悉了近紅外光譜的價值，近紅外光譜在各領域中的應用研究陸續展開。進入90年代，近紅外光譜在產業領域中的應用全面展開，有關近紅外光譜的研究及應用文獻幾乎呈指數增長，成為開展最快、最引人注目的一門獨立的分析技術。由于近紅外光在常規光纖中具有良好的傳輸特性，使近紅外光譜在在線分析領域也得到了很好的應用，并取得良好的

6、社會效益和經濟效益，從此近紅外光譜技術進入一個快速開展的新時期。近紅外光是一種介于可見光(VIS)和中紅外光(IR)之間的電磁波，美國材料檢測協會(ASTM)，將其定義為波長7802526nm的光譜區。利用近紅外光譜的優點有：1.簡單方便有不同的測樣器件可直接測定液體、固體、半固體和膠狀體等樣品，檢測本錢低。2.分析速度快一般樣品可在lmin內完成。3.適用于近紅外分析的光導纖維易得到，故易實現在線分析及監測，極適合于生產過程和惡劣環境下的樣品分析。4.不損傷樣品可稱為無損檢測。5.分辨率高可同時對樣品多個組分進展定性和定量分析等。所以目前近紅外技術在食品產業等領域應用較廣泛。紅外光譜對樣品的

7、適用性相當廣泛，固態、液態或氣態樣品都能應用，無機、有機、高分子化合物都可檢測。此外，紅外光譜還具有測試迅速，操作方便，重復性好，靈敏度高，試樣用量少，儀器構造簡單等特點，因此，它已成為現代構造化學和分析化學最常用和不可缺少的工具。紅外光譜在高聚物的構型、構象、力學性質的研究以及物理、天文、氣象、遙感、生物、醫學等領域也有廣泛的應用。1 紅外光譜法方法原理紅外光譜概述紅外光波是一種電磁波。它在電磁波譜中是比微波短，比可見光波長的電磁波。因此，它具有電磁波的特征：都以橫波的形式在空間傳播，它們在真空中都有一樣的傳播速度： (1)，式中 ，它是真空中的光速。是頻率，通常認為：0.75-1000之間

8、。在紅外譜學中，除了用波長，頻率等根本參數來表征紅外輻射外，還經常使用波數。波數(2)，其單位是，它說明紅外光在真空中傳播1cm路程中，包含波的數目。在光譜學中，常把波數稱為頻率。但要注意這和真正意義上的頻率是不同的。由(1) (2)兩式可以推出它們的關系(3)。可以看出頻率與波數成正比。紅外光譜的波數*圍是：10-1.3333*104之間。通常將其劃分為近紅外，中紅外，遠紅外三個區域。由于紅外光是屬于電磁波，所以它除了具有波動性外，還具有量子性。紅外光量子同樣簡稱光子。光子的能量(4)，式中h是普朗克常數，其值為：瓦秒或焦耳秒。所以，紅外波段的能量*圍是：電子伏特之間。紅外光譜產生的原理紅外

9、光譜是運動著的物質與外界交換能量的表征。其產生的原理是：當連續的紅外輻射通過被測物質后，只有那些會發生偶極矩變化的物質才會吸收紅外光的能量，引起分子振動能級和轉動能能的躍遷，產生分子的振動和轉動光譜。一般也稱紅外吸收光譜。雙原子分子紅外吸收光譜的頻率對于多原子分子的各種振動，要進展理論分析是不容易的。但是，無論組成分子的原子有多少，而分子又都由化學鍵連接而成。每一個化學鍵又相當于一個雙原子分子。這樣，多原子就可以解析為很多個雙原子組成的分子。所以對雙原子分子紅外吸收頻率的研究就十分重要。再說分子的振動可以近似地看作是分子中的原子以平衡點為中心，以很小的振幅做振動。雙原子分子振動的模型可以用經典

10、力學的主法來模擬，我們稱其為線性諧振子，如圖1所示，把它看作是一個彈簧連接兩個小球。圖中m1和m2 分別代表兩個小球的質量，即兩個原子的質量，彈簧的長度代表分化學鍵的長度，這個體系的振動頻率決定于彈簧的強度即化學鍵的強度和兩個小球即原子的質量。假設振動是在連接兩個小球鍵軸上發生，則可以用經典力學的方法推導出如下的計算公式： 或 可簡化為： (5)。該式中表諧振子的振動頻率即雙原子分子的紅外吸收光譜頻率，通常又用波數來表示，k表化學鍵的力常數。M稱為折和質量，其值M=m1m2 / m1+m2。一般來說，單鍵的；雙鍵的；叁鍵的。圖1 雙原子分子的振動模型多原子分子的紅外光譜多原子分子，雖然可以近似

11、解析為很多個雙原子分子。但是雙原子分子的振動只發生在聯接兩個原子的直線上，并且只有一種振動方式。而多原子分子振動則有多種振動方式。假設分子由n個原子組成，每個原子在空間都有3個自由度，則分子有3n個自由度。非線性分子有3個自由度是描述分質心平動，還有3個自由度是描述分子繞三個軸的轉動。這6個自由度對非線性分子的根本振動無奉獻。因此非線性分子有(3n-6)個根本振動。線性分子由于繞著原子連線軸的轉動慣量等于零，因而它只有兩個轉動自由度。再加上撒描述分子質心的3個平動自由度，這5個自由度對振動無奉獻，因而線性分子有(3n-5)種根本振動。盡管多原子分子的振動是非常復雜，但都可以歸結為兩類振動即伸縮

12、振動和彎曲振動。伸縮振動又分為對稱伸縮振動和反對稱伸縮振動。彎曲振動分為面內和面外彎曲振動。伸縮振動是指分子化學鍵長度瞬時改變的振動。彎曲振動則是在不改變鍵長的情況下，發生了鍵角的變化。如圖1所示是水分子H2O的振動圖形。水分子由三個原子組成并且不三條直線上，其振動方式應有3*3-6=3 (個)。它們分別是對稱和非對稱伸縮振動及彎曲振動。通常鍵長的改變比鍵角的改變需要更大的能量。因此伸縮振動出現在高波數區，彎曲振動出現低波數區。圖2 水分子的振動及紅外吸收紅外光譜的表示方法紅外光譜法，所研究的是分子中原子的相對振動，也可歸結為化學鍵的振動。不同的化學鍵或是官能團，其振動能級從基太躍遷到激發態，

13、所需的能量是不同的。因此要吸收不同的紅外光的能量。物質吸收不同的紅外光，將在不同波長或波數處出現吸收峰。如圖3所示是2-辛炔的紅外光譜圖。圖3 2-辛炔的紅外光譜圖圖中橫坐標表示波長(下方)單位是或是波數(上方)單位是，縱坐標表示透過率(T)單位是%。透過率表示紅外光照射到物質上光能透過的程度。透過率又稱透射百分率 (6)。式中為入射光強度，為透射光強度。有的紅外光譜圖縱坐標用吸光度(A) 表示。吸光度和透過率的關系是： (7)。紅外吸收譜線的強度紅外吸收峰的強度與偶極矩變化的大小有關，吸收峰的強弱與分子振動時偶極矩變化的平方成正比，一般，永久偶極矩大的，振動時偶極矩變化也較大。如C=O(或C

14、-O)的強度比C=C(或C-C)要大得多。假設偶極矩改變為零，則無紅外活性，即無紅外吸收峰。2 紅外光譜儀紅外光譜儀是的開展根本可以分為三代產品。20世紀50年代開場應用的第一代紅外光譜儀是基于棱鏡對紅外輻射的色散而實現分光，其棱鏡用堿金屬鹵化物晶體做成，極易吸水潮解，它要求嚴格的恒溫低濕，其折射率均隨溫度的變化而變化，本身分辨率低，造價較高，光學元件制成工藝復雜，缺點很多。隨著光柵刻劃和摹制技術的開展，60年代紅外輻射通過光柵的衍射完成分光，制得了第二代紅外光譜儀。它雖比第一代儀器具有能量高、分辨率高、價格廉價、對儀器恒溫恒濕要求較低等優點，但這兩代儀器的共同缺點是掃描速度慢，至少要數分鐘才

15、能做出一*譜圖，遠遠不能滿足反響動力學研究的需要。傅立葉變換紅外光譜儀是20世紀70年代問世的。它基于光相干性原理而設計的干預型紅外分光光度計，不同于依據光的折射和衍射而設計的色散型紅外分光光度計，被稱為第三代紅外光譜儀。該儀器具有光通量大，分辨率高，掃描速度快，高信噪比，抗雜散光的干擾等優點。而且，與不同的附件配合可以檢測氣體、固體、液體樣品。本文著重介紹第三代紅外光譜儀傅立葉變換紅外光譜儀。傅立葉變換紅外光譜儀(Fourier Transform Infrared Spectrometer，FTIR)是20世紀70年代問世的。它是基于光相干性原理而設計的干預型紅外分光光度計，不同于依據光的

16、折射和衍射而設計的色散型紅外分光光度計，被稱為第三代紅外光譜儀。2.1傅立葉變換紅外光譜儀的構成傅立葉變換紅外光譜儀是由紅外光源(硅碳棒和高壓汞燈)、干預儀(邁克爾遜干預儀)、樣品室、檢測器、電子計算機和記錄儀等部件構成。光源是能發射出穩定，高強度連續波長的紅外光。通常使用能斯特(Nernst)燈，碳化硅或涂有稀土化合物的鎳鉻旋狀燈絲。干預儀常用的稱邁克爾遜干預儀。它是傅立葉紅外光譜儀的核心部件。檢測器的作用是將光信號變成電信號。計算機的作用主要是用于進展傅立葉變換及運行控制。根本構造圖如圖4所示：圖4 傅立葉紅外光譜儀根本構造框圖2.2 傅立葉變換紅外光譜儀的根本原理當*一頻率的紅外光線聚焦

17、照射在被分析的樣品時，如果樣品分子中*個基團的振動頻率與所照射紅外線頻率一樣就會產生共振，這個基團就吸收一定頻率的紅外線，把分子吸收的紅外線的情況用儀器記錄下來，便能得到反映試樣成份特征的光譜，從而推測化合物的類型和構造。傅立葉變換紅外光譜儀是一種非色散型紅外吸收光譜儀，其光學系統的主體是邁克爾遜 Michelson 干預儀，干預儀的構造如圖5所示。圖5 干預儀原理圖干預儀主要由兩個互成 90夾角的平面鏡 動鏡和定鏡 和一個分束器所構成。動鏡在移動中要與定鏡保持 90夾角。分束器具有半透明性質，位于動鏡與定鏡之間并與它們呈 45夾角放置。由光源射來的一束紅外光進入干預儀后被分束器分為兩束：一束

18、透射光T和一束反射光 R。透射光T經動鏡的反射到分束器后又分為兩局部，一局部透射返回光源 TT，另一局部經反射到達樣品 TR；反射光 R經定鏡的反射到分束器后又分成兩局部，一局部經反射返回光源 RR，另一局部透射到達樣品 RT。也就是說，經過樣品到達干預儀檢測器的有兩束光，并且這兩束相干光被疊加，隨著動鏡的移動這兩光束的光程差會改變，進而產生干預，得到干預圖，據此做出干預圖函數的傅立葉余弦變化圖譜即得光譜，這就是大家所熟悉的傅立葉變換。2.3 傅立葉變換紅外光譜儀的特點1使用較短的掃描時間。由于干預儀的多路優點，FTIR完成全部光譜元的掃描記錄一般在 1s左右，比普通的分光光度計掃描速度提高了

19、數百倍。2 具有較高的分辨能力。在整個光譜*圍內 FTIR 的分辨能力到達 0.100cm-1，有些儀器因為制造較為精細，分辨能力甚至能到達0.005cm-1。3光譜*圍的研究很寬，FTIR僅改變分束器和光源就可以研究整個紅外區的光譜。4 很大的輻射通量。在FTIR的干預儀中因為沒有狹縫的局限性，平面鏡頭的大小決定了干預儀的輻射通量大小，在一樣分辨率下，其輻射通量遠遠大于色散型儀器的輻射通量。FTIR 的此優點使得其具有很高的靈敏度，特別適用于弱信號光譜的測量。5 雜散輻射很低。有些雜散輻射在到達探測器后，會產生不同的干預環紋，當變換為光譜后，雜散輻射會被加以鑒別出來，通常在全光譜*圍內可低于

20、0.30%。6 可以研究微量試樣。因為 FTIR 光束截面較少 約 1mm 左右，可研究單纖維、單晶體物質，對于痕量分析及微量物質的分析極為重要，計算機化的現代紅外光譜儀，如果采用顯微紅外光譜技術，被測樣品僅需幾納克 10-9g；或采用基質別離紅外技術，測出樣品的紅外吸收光譜僅需要幾皮克樣品 10-12g。3 紅外光譜法在材料表征中的應用3.1 紅外光譜在高分子材料研究中的應用3.1.1 高分子材料的分析與鑒別紅外吸收光譜法操作簡單，具有分析時間短、不破壞試樣等優點, 是用于鑒定高分子材料的一種很理想的方法。它具有鮮明的特征性。由于每一種官能團和化合物都具有特異的吸收光譜, 其特征吸收譜帶的數

21、目、頻率、形狀和強度均會因化合物及其聚集狀態而異。因此，根據化合物的吸收光譜便可找出該化合物，這就像識別人的指紋一樣。通過紅外光譜不僅可區分不同類型的高分子材料，而且還可區分*些構造相近的高分子材料。例如，尼龍6、尼龍7和尼龍都是聚酸胺類高聚物，它們具有一樣的官能團，其區別是鏈的長度不同。因此它們在1400 800 cm-1。指紋區的譜圖是不一樣的, 而且可據此來區別這三種高聚物。3.1.2 高分子反響研究用紅外光譜法特別是傅里葉變換紅外光譜法，可通過直接對高分子材料反響進展原位測定來研究高分子反響動力學，包括聚合反響動力學、固化、降解和老化過程的反響機理等。要利用紅外光譜進展反響研究，必須解

22、決以下3個間題： 首先，樣品池既要保證能按一定條件反響，又要能進展紅外檢測；其次，選擇一個既受其他峰的干擾小又能表征反響進展程度的特征峰；最后，要能定量地測定反響物或生成物的濃度隨反響時間或溫度、壓力 的變化。根據比爾定律，只要測定所選特征峰的吸光度峰高或峰面積法均可，就能將其換算成相應的濃度。例如，當環氧樹脂E51與DICY 發生反響時, 首先是DICY中伯胺上的氫原子與環氧基發生開環反響, 然后是腈基與羥基發生反響生成酰胺, 并進一步與環氧基進展開環反響。3. 1. 3 高聚物的相轉變研究當高分子材料結晶時，在紅外光譜中往往會產生聚合物在非晶態時所沒有的新吸收帶。這些吸收帶是結晶性的。目前

23、對于高聚物的紅外光譜中產生結晶性吸收帶的原因，人們一般認為這和高聚物晶胞中分子內原子之間或分子之間的相互作用有關。此外，還有一種非結晶性的吸收帶，其強度會隨晶粒熔融而增加。對于非結晶性吸收帶的來源，可以用相應于非晶區的內旋轉異構體在晶粒熔融時含量增多來解釋。3 .1.4 高分子材料的共混相容性研究聚合物的共混改性研究是高分子材料科學與工程領域中的一個重要分支。采用物理或化學的方法將不同種類的聚合物共混，不僅可以明顯改善原聚合物的性能，而且還可以形成具有優異性能的聚合物體系，聚合物共混物的相容性可以借助紅外光譜方法來表征。可以近似地作以下假設，如果高分子共混物的兩個組分完全不相容，則可以認為這兩

24、個組分是分相的，所測共混物光譜應是兩個純組分光譜的簡單組合。但如果共混物的兩個組分是相容的，則可以認為該共混體系是均相的。由于不同分子鏈之間的相互作用，和純組分相比，共混物光譜中許多對構造和周圍環境變化敏感的譜帶會發生頻率位移或強度變化。3.1.5 對-氨基苯甲酸改性環氧樹脂的性能表征本文選取對-氨基苯甲酸作為實例來說明紅外光譜在高分子材料中的性能表征應用。由PABA-EP(1/1)的紅外光譜(圖6)可見，1675cm-1處的強吸收對應C-O的伸縮振動：912cm-1處環氧基的特征吸收峰很弱，說明氨基苯甲酸已與環氧基反響：1110cm-1處的吸收對應C-O的伸縮振動，其強度在反響前后不變，故以

25、此峰為標準峰，通過912cm-1處吸收峰的強弱來計算環氧基的反響程度。圖7為不同比例的對氨基苯甲酸與環氧樹脂反響的環氧基轉化程度，根據反響化產物912cm-1處吸收峰的強度計算環氧基剩余率，從而推算其反響程度。由圖7可見，隨著對氨基苯甲酸比例的升高，環氧基反響程度增大。雖然洗滌產物僅洗得少量物質(約0.2%)，說明反響較為完全，但由于對氨基苯甲酸中的伯胺基可能與一個或兩個環氧基反響生促胺基或叔胺基，產物構造不單一，所以不能根據反響物對氨基苯甲酸的用量計算環氧基的反響程度。由于反響產物中含有羧酸基，酸值干擾環氧值的測定，化學分析法的誤關較大。故根據紅外吸收計算此反響中環氧基的反響程度相對較為適宜

26、。通過化學分析法測得的產物的酸值隨反響所用的對氨基苯甲酸的比例的增加而線性增大。圖6 The IR spectra of PABA-EP(1/1) 圖7 Relationship between the epo*ide conversion epo*y and the ratio of reactant3.2紅外光譜法在金屬氧化物納米材料研究過程中的應用3.2.1 紅外光譜法在液相法制備金屬氧化物納米材料中的應用根據原料狀態的不同，制備金屬氧化物納米微粒的方法大致可分為3類：固相法、液相法和氣相法。由于液相法能夠準確控制產品的化學組成，可用于單一產品或復合化合物的制備，且形式多樣、操作簡便，制

27、得的粉體材料外表活性高，因此是目前實驗室和工業上應用最廣的制備方法。而且，此方法中對紅外光譜法的應用也最多，所以，下面重點介紹紅外光譜法在液相法制備納米金屬氧化物中的應用。液相法制備納米金屬氧化物可以簡單地分為物理法和化學法兩大類，其中物理法是在水溶液中迅速析出金屬鹽，再將粉末狀的金屬鹽類加熱分解得到所要制備的納米金屬氧化物。化學法則是通過溶液中反響生成沉淀，再將沉淀物加熱分解得到納米金屬氧化物。無論是物理法還是化學法都要分成兩個階段，即第一階段先要得到金屬鹽或沉淀，而且產物中大多含有有機成分；第二階段再進展加熱分解，最終得到所需產物。這樣在第一階段就涉及到需要檢驗是否得到了預期的中間產物，以

28、及產物的化學組分是否滿足實驗研究等。紅外光譜法用于分子構造的研究可以測定分子的鍵長、鍵角，進而推斷分子的空間構型，也可以根據所得的鍵力常量間接得知化學鍵的強弱等，因而，它在此方面得到了廣泛的應用。朱傳高等在用乙醇鎂配合物制備納米MgO時，對用電化學法制備得到的干凝膠進展紅外光譜的測定，考察是否含有配位的乙酰丙酮基團，因為這種構造可以有效克制煅燒過程中的硬團聚現象，得到構造疏松分散的粉體。*少明在用硬脂酸凝膠法制備納米Al2O3。時，利用測得的絡合物溶膠的紅外光譜圖首先肯定了其中硬脂酸鋁絡合物的存在，并進一步判斷出硬脂酸不僅起到溶劑、分散劑的作用，還作為反響物參與反響。另一方面，結合對最終得到的

29、納米金屬氧化物樣品紅外光譜的測定，還可以進一步分析前驅物的分解情況以及產物的外表性質，以確定最正確實驗條件。Lay GaikTeoha等首先用紅外光譜確定了樣品中有機成分的存在，然后進展熱處理，發現250煅燒5h之后，共聚物的振動峰消失，由此說明樣品中已經沒有碳。Corrie L. Carnes等在氧化鋁的制備過程中用FTIR觀察熱處理過程中溶劑的去除情況，發現隨著熱處理溫度的升高，水逐漸減少，并且500處理之后仍然存在少量的烷氧基和羥基。3.2.2 紅外光譜法在金屬氧化物納米材料改性研究中的應用眾所周知，納米材料在各方面都表現出與常規材料不同的特異性能。然而，就納米微粒本身的性質而言，由于其

30、外表能高，常常會導致納米微粒的團聚，從而影響性能的發揮。近年來，納米復合材料的應用越來越多，在制備納米復合材料的過程中，一方面納米粒子比外表大、外表能高，納米粒子很容易團聚；另一方面納米粒子與外表能比擬低的基體的親和性差，二者在相互混合時不能互溶，導致界面出現空隙，存在相別離的現象。要解決上述問題，就需要對納米粒子進展外表改性。納米粒子改性的方法很多，目前主要采用化學法，包括酯化反響法、偶聯劑法、外表接枝改性法等。在金屬氧化物納米粒子的改性研究中，主要應用紅外光譜法對有機化合物改性形成的化學鍵進展分析，以了解改性效果，確定改性條件。王德平等對用Z-6020、Z-6030和Z-6040硅烷偶聯劑修飾的納米磁性粒子(MNPs)進展紅外光譜分析發現，其外表包覆有各種活性的有機基團，同時外表有機官能基團特征峰與偶聯劑對應的有機官能基團特征峰相比，都略發生了紅移或藍移現象，并進一步對譜移現象在理論上進展了分析討論。林軒等的研究說明，經過鈦酯偶聯劑改性后，鈦酯偶聯劑中的有機基團連接到納米SnO2上，從而使納米Sn02由親水性變為親油性。鈦酸酯偶聯劑與納米SnO2之間的作用主要是化學吸附。陳友存對油酸修飾的納米TiO2粉體進展FTIR研究發現，由于外表修飾層的存在有效地減少了TiO2粉體外表對水的吸附，羧酸的特征吸收峰消失。3.2.3 其