1、PAGE PAGE 14高二生物必修(bxi)二會(huì)考知識(shí)點(diǎn)一、減數(shù)分裂的概念(ginin)和意義（b）范圍(fnwi)：凡是進(jìn)行（ 有性生殖）的動(dòng)植物時(shí)間：在（ 原始生殖細(xì)胞 ）發(fā)展為（ 成熟生殖細(xì)胞 ）的過(guò)程中實(shí)質(zhì)：染色體在整個(gè)分裂過(guò)程中只（ 復(fù)制1 ）次，細(xì)胞（ 連續(xù)分裂 2 ）次結(jié)果：分裂產(chǎn)生的細(xì)胞的染色體數(shù)目比（ 原始生殖細(xì)胞減少一半 ）同源染色體：形狀和大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自目方。等位基因位于同源染色體上。聯(lián)會(huì)：減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。四分體：減數(shù)第一次分裂前期，一對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)，含有4個(gè)姐妹染色單體，叫四分體。二、減數(shù)分裂的過(guò)程1、精子的形成

2、過(guò)程：精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸）2、卵細(xì)胞的形成 SHAPE * MERGEFORMAT 三、精子(jngz)和卵子形成的區(qū)別1：形成(xngchng)部位，精子(jngz)的形成精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸）；卵細(xì)胞的形成部位卵巢；2，結(jié)果不同：一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子，一個(gè)卵原細(xì)胞形成一個(gè)卵子和三個(gè)極體3、精子的形成經(jīng)過(guò)變形，卵細(xì)胞不經(jīng)過(guò)變形。4、初級(jí)卵母細(xì)胞及次級(jí)卵母細(xì)胞的分裂后期不均裂。四、減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的變化規(guī)律五、受精作用的特點(diǎn)和意義 特點(diǎn)： 受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。意義：使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子，另一半來(lái)自卵細(xì)

3、胞。六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減（姐妹分家只看一極）二看有無(wú)同源染色體：沒(méi)有為減（姐妹分家只看一極）三看同源染色體行為：確定有絲或減注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減或減的后期。同源染色體分家減后期姐妹分家減后期例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時(shí)期？減前期(qinq) 減前期(qinq) 減前期(qinq) 減末期 有絲后期 減后期 減后期 減后期有絲前期 減中期 減后期 減中期 減前期 減后期 減中期 有絲中期遺傳的分子基礎(chǔ)八、肺炎(fiyn)雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 格里菲斯實(shí)驗(yàn)：格里菲斯用加熱的辦法(bnf)將S型菌殺死，并用死的S型菌與活的R

4、型菌的混合物注射到小鼠身上。小鼠死了。（結(jié)論：加熱殺死的S型菌中含轉(zhuǎn)化(zhunhu)因子）艾弗里實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA是“轉(zhuǎn)化因子”的原因：將S型細(xì)菌中的多糖、蛋白質(zhì)、脂類和DNA等提取出來(lái)，分別與R型細(xì)菌進(jìn)行混合。（結(jié)論：DNA是轉(zhuǎn)化因子，是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì)，即DNA是遺傳物質(zhì)。）噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)放射性同位素標(biāo)記法：用放射性同位素S標(biāo)記一部分噬菌體的蛋白質(zhì)，用放射性同位素P標(biāo)記另一部分噬菌體的DNA（噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。）后來(lái)發(fā)現(xiàn)煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以說(shuō)DNA是主要的遺傳物質(zhì)。九、DNA分子的結(jié)構(gòu)層次：DNA是高分子化合物：組成它的基本元素

5、是C、H、O、N、P等。組成DNA的基本組成單位脫氧核苷酸。每個(gè)脫氧核苷酸由三部分組成：一個(gè)脫氧核糖、一個(gè)含氮堿基和一個(gè)磷酸。構(gòu)成DNA的脫氧核苷酸有四種。DNA在水解酶的作用下，可以得到四種不同的核苷酸，即腺嘌呤（A）脫氧核苷酸；鳥(niǎo)嘌呤（G）脫氧核苷酸；胞嘧啶（C）脫氧核苷酸；胸腺嘧啶（T）脫氧核苷酸；組成四種脫氧核苷酸的脫氧核糖和磷酸都是一樣的，所不相同的是四種含氮堿基： ATGC。DNA是由四種不同的脫氧核苷酸為單位，聚合而成的脫氧核苷酸鏈。DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：DNA分子由兩條鏈組成，這兩條鏈按反向平行方式盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。脫氧核糖與磷酸相間排列在外側(cè)，形成兩條主鏈構(gòu)成DNA的基本骨架。

6、堿基排列在內(nèi)側(cè)。相對(duì)應(yīng)的兩個(gè)堿基通過(guò)氫鍵連結(jié)形成堿基對(duì)，堿基配對(duì)的規(guī)律：A-T，C-G，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。十、DNA的特性：穩(wěn)定性：DNA分子兩條長(zhǎng)鏈上的脫氧核糖與磷酸交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式是穩(wěn)定不變的，從而導(dǎo)致DNA分子的穩(wěn)定性。多樣性：DNA中的堿基對(duì)的排列(pili)順序是千變?nèi)f化的。堿基對(duì)的排列(pili)方式：4n（n為堿基對(duì)的數(shù)目(shm)）特異性：每個(gè)特定的DNA分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構(gòu)成了DNA分子的特異性。十一、基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。十二、基因與DNA，染色體和遺傳

7、信息的關(guān)系：（b）遺傳信息：基因上的特定脫氧核苷酸排列順序就代表遺傳信息。DNA主要存在于細(xì)胞核內(nèi)的染色體上，每個(gè)DNA分子上有（ 許多 ）個(gè)基因；基因在染色體上呈（ 線性排列 ），所以說(shuō)染色體是DNA的（主要載體）；基因是決定（生物性狀 ）的基本單位，是有（遺傳效應(yīng)）的（ DNA ）片段； 由于基因的（特定脫氧核苷酸排列順序 ）不同，因此不同的基因就含有不同的遺傳信息。十三、DNA的復(fù)制時(shí)期：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂的間期。場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核中。條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無(wú)法進(jìn)行。過(guò)

8、程： a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開(kāi)，這個(gè)過(guò)程稱為解旋；b、合成子鏈：以解開(kāi)的母鏈為模板，以環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。隨著解旋的進(jìn)行，合成的子鏈不斷地延長(zhǎng)。c、形成新的DNA分子。特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制。結(jié)果：一個(gè)DNA分子復(fù)制一次形成兩個(gè)完全相同的DNA分子。意義：使親代的遺傳信息傳給子代,從而使前后代保持了一定的連續(xù)性。十四、中心法則：十五、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄(zhun l)和翻譯（b）項(xiàng)目轉(zhuǎn)錄翻譯場(chǎng)所細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)中的核糖體模板解旋后的DNA的任一條鏈mRNA原料游離的核糖核

9、苷酸游離的氨基酸原則堿基互補(bǔ)配對(duì)堿基互補(bǔ)配對(duì)密碼子：mRNA上決定一個(gè)(y )氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基。轉(zhuǎn)運(yùn)(zhun yn)RNA（tRNA）：它的一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有三個(gè)堿基（即反密碼子），都只能專一地與mRNA上的特定的三個(gè)堿基配對(duì)。DNA（基因）中堿基數(shù)：mRNA分子中堿基數(shù)：氨基酸數(shù) = 6：3：1遺傳的基本規(guī)律十六、一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)1、相對(duì)性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做。2、顯性性狀：在遺傳學(xué)上，把雜種F1中顯現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本性狀叫做。3、隱性性狀：在遺傳學(xué)上，把雜種F1中未顯現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本性狀叫做。4、性狀分離：在雜種后代中同時(shí)顯現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀

10、（如高莖和矮莖）的現(xiàn)象。5、顯性基因：控制顯性性狀的基因，叫做。一般用大寫(xiě)字母表示，如 D。6、隱性基因：控制隱性性狀的基因，叫做。一般用小寫(xiě)字母表示，如d。7、等位基因：在一對(duì)同源染色體的同一位置上的，控制著相對(duì)性狀的基因，叫做。（一對(duì)同源染色體同一位置上，控制著相對(duì)性狀的基因。如D和d8、表現(xiàn)型：是指生物個(gè)體所表現(xiàn)出來(lái)的性狀。9、基因型：是指與表現(xiàn)型有關(guān)系的基因組成。10、純合子：由含有相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。可穩(wěn)定遺傳。（如AA、aa，AAbb）11、雜合子：由含有不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。不能穩(wěn)定遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀分離。（如Aa，AABb）12、測(cè)交

11、：讓雜種子一代與隱性類型雜交，用來(lái)測(cè)定F1的基因型。測(cè)交是檢驗(yàn)生物體是純合體還是雜合體的有效方法。遺傳圖解中常用的符號(hào)：P親本 一母本 父本 雜交 eq oac(,)自交 F1雜種(zzhng)第一代 F2雜種(zzhng)第二代十七、基因(jyn)分離定律的實(shí)質(zhì)：在進(jìn)行減數(shù)分裂的時(shí)候，等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨著配子遺傳給后代，這就是。十八、判斷顯隱性（一對(duì)基因）甲性狀乙性狀 F1 都是甲性狀（結(jié)論：甲是顯性性狀）親本基因型？甲性狀甲性狀 F1 甲性狀：乙性狀=3：1（結(jié)論：甲是顯性性狀）親本基因型？十九、基因自由組合定律實(shí)質(zhì)：當(dāng)控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等

12、位基因位于兩對(duì)同源染色體上，F(xiàn)1進(jìn)行進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體分離的同時(shí)， 非同源染色體自由組合。產(chǎn)生的F2有四種表現(xiàn)型A_B_：A_bb：aaB_：aabb， 比值為9：3：3：1， 基因的自由組合導(dǎo)致性狀的重組。其中A_bb和aaB_ 為新性狀，各占3/16。二十、生物性別決定類型：XY、ZW型。 人類染色體：44+XY，44+XX人類性別比接近1：1的原因？（X、Y精子比例為1：1）二十、伴性遺傳的種類：（1）伴X隱性遺傳的特點(diǎn)： 男 女 隔代遺傳（交叉遺傳） 母病子必病，女病父必病（2）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)： 女男 連續(xù)發(fā)病 父病女必病，子病母必病（3）伴Y遺傳的特點(diǎn)：男病女不病 父子孫

13、二十一、基因?qū)π誀畹目刂埔恍┗蚓褪峭ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，從而控制生物性狀的。白化病是由于基因突變導(dǎo)致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。一些基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來(lái)直接影響性狀的。（如：鐮刀型細(xì)胞貧血癥）。生物的變異一、可遺傳變異來(lái)源的比較基因重組基因突變?nèi)旧w變異發(fā)生時(shí)期減數(shù)分裂第一次的前、中期 有絲分裂和減數(shù)分裂間期（DNA分子復(fù)制時(shí)） 產(chǎn)生原因1、非同源染色體自由組合2、四分體時(shí)期非姐妹染色單體交叉互換DNA分子中堿基對(duì)的替換、增添、缺失引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異； 染色體數(shù)目的變異是否產(chǎn)生新基因否，但產(chǎn)生新的基因型是否，但產(chǎn)生新的基因型在變異中的地位為生物的

14、變異提供了豐富的來(lái)源；為生物的進(jìn)化提供材料；形成生物體多樣性的重要原因之一生物變異的根本來(lái)源；為生物的進(jìn)化提供了原始材料1、基因突變(j yn t bin)的特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性、多害少利。2、基因突變(j yn t bin)的原因：物理(wl)因素：X射線、激光等；化學(xué)因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等；生物因素：病毒、細(xì)菌等。3、染色體變異，這類變異有2種（1）、染色體結(jié)構(gòu)變異： 實(shí)例：貓叫綜合征（5號(hào)染色體部分缺失）類型：缺失、重復(fù)、倒位、易位（2）、染色體數(shù)目的變異：個(gè)別染色體增加或減少：實(shí)例：21三體綜合征（多1條21號(hào)染色體）以染色體組的形式成倍增加或減少： 二倍體、多

15、倍體 （實(shí)例：三倍體無(wú)子西瓜）染色體組：（1）概念：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個(gè)染色體組。（2）染色體組數(shù)的判斷： 染色體組數(shù)= 細(xì)胞中任意一種同源染色體的條數(shù)例1：以下各圖中，各有幾個(gè)染色體組？育種方法比較原理方法特點(diǎn)舉例雜交育種基因重組雜交、自交、選育直至不出現(xiàn)性狀分離集不同優(yōu)良性狀于一體、年限長(zhǎng)抗倒、抗病小麥誘變育種 基因突變?nèi)旧w變異物理、化學(xué)因素誘變提高突變頻率、大幅改良性狀、盲目性大、處理大量材料青霉素高產(chǎn)菌株多倍體育種 染色體數(shù)目變異秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗能獲得營(yíng)養(yǎng)器官粗大、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富的新品種無(wú)子西瓜、八倍體小黑麥單倍體育種 染色體數(shù)目變異花藥離體培養(yǎng)、秋水

16、仙素處理幼苗縮短育種年限抗倒、抗病小麥 基因工程育種 基因重組提取目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的性強(qiáng)、育種周期短分泌人胰島素的大腸桿菌23列出人類(rnli)遺傳病的類型（a）人類(rnli)遺傳病類型（1）單基因(jyn)病（5種）：受一對(duì)等位基因控制的遺傳病常染色體隱性（白化病、苯丙酮尿癥、神經(jīng)性耳聾、糖元沉積病1型）、常染色體顯性（并指、多指、軟骨發(fā)育不全、家族性心肌病？高膽固醇血癥）、X連鎖隱性（血友病、色盲）、X連鎖顯性抗維生素D佝僂病）、Y連鎖（外耳道多毛癥）。（2）多基因病：受兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病。（青少年型糖尿病、高血壓、冠心病）（3）染色體病：由染色體異常引起的遺傳病。染色

17、體結(jié)構(gòu)變異病（貓叫綜合征）、染色體數(shù)目變異病（21三體綜合征）。 單基因遺傳病判斷方法判斷顯隱性：口訣：無(wú)中生有是隱性，有中生無(wú)是顯性。圖示如下：常染色體隱形(yn xn)遺傳病（aa） 常染色體顯形遺傳病(A_)24簡(jiǎn)述人類遺傳病的監(jiān)測(cè)(jin c)和防治（a）在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查(chu yn dio ch)，計(jì)算人群中的發(fā)病率；在患者家族中研究遺傳方式。監(jiān)測(cè)和防治：婚前檢查，適齡生育，遺傳咨詢，產(chǎn)前診斷，禁止近親結(jié)婚，選擇性流產(chǎn)基因治療：為細(xì)胞補(bǔ)上丟失的基因或改變病變的基因，以達(dá)到治療遺傳性疾病的目的。25說(shuō)出人類基因組計(jì)劃和意義（a）人類基因組計(jì)劃：測(cè)定22對(duì)常染色體的各一條和X、Y（

18、即22+XY）是徹底破解疾病基因密碼的國(guó)際性科學(xué)研究工程，是人類生命科學(xué)史上的偉大工程。26物種，種群，基因庫(kù)和基因頻率的概念（b）種群：生活在同一地點(diǎn)的同種生物的一群個(gè)體，是生物繁殖的基本單位。個(gè)體間彼此交配，通過(guò)繁殖將自己的基因傳遞給后代。基因庫(kù)：種群全部個(gè)體所含的全部基因叫做這個(gè)種群的基因庫(kù)，其中每個(gè)個(gè)體所含的基因只是基因庫(kù)的一部分。基因頻率：某種基因在整個(gè)種群中出現(xiàn)的比例。物種：指分布在一定的自然區(qū)域，具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，而且在自然狀態(tài)下能互相交配，并產(chǎn)生出可育后代的一群生物個(gè)體。27種群基因頻率的改變與生物進(jìn)化的關(guān)系（b）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)是：進(jìn)化的基本單位是種群，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。28隔離與物種的形成（b）隔離：指同一物種不同種群間的個(gè)體，在自然條件下基因不能自由交流的現(xiàn)象。包括：地理隔離：由于高山、河流、沙漠等地理上的障礙，使彼此間不能相遇而不能交配。（如: 東北虎和華南虎）生殖隔離：種群間的個(gè)體不能自由交配或交配后不能產(chǎn)生可育的后代。物種的形成標(biāo)志是生殖隔離的形成，29自然選擇與適應(yīng)（b）30協(xié)同進(jìn)化的實(shí)例（a）協(xié)同進(jìn)化：物種之間的相互作用，相互依存的關(guān)系形成驅(qū)動(dòng)進(jìn)化的因素，使生