1、PAGE PAGE 4專題突破練十二有機化學(xué)基礎(chǔ)(A)1.B解析 PX是對二甲苯,可被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成對苯二甲酸(PTA),A項正確。PX的分子結(jié)構(gòu)對稱,分子中有2種氫原子,故其一溴代物有2種,B項錯誤。對苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚對苯二甲酸乙二醇酯,其結(jié)構(gòu)簡式為,C項正確。苯、甲苯、對二甲苯都只含1個苯環(huán),且側(cè)鏈為烷基,在分子組成上相差1個或2個CH2,故屬于同系物,D項正確。2.D解析 球形冷凝管中冷凝水從下口(b)進(jìn)入,從上口(a)流出,A項正確。合成環(huán)己酮縮乙二醇過程,對甲基苯磺酸可能起催化作用,B項正確。苯易揮發(fā),可將反應(yīng)產(chǎn)生的水及時帶出,促使反應(yīng)正向進(jìn)行,C項正確。

2、分水器使用時,根據(jù)平衡移動原理,當(dāng)水即將流回?zé)繒r,應(yīng)將分水器中的水放出,促進(jìn)平衡正向移動,D項錯誤。3.A解析 對羥基苯乙酮分子中含有酚羥基,遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),A項正確。該有機物含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,核磁共振氫譜上有4組峰,B項錯誤。該有機物分子中苯環(huán)對位上的碳原子且與這個碳原子相連的原子在同一條直線上,則在同一條直線上的原子數(shù)最多為4個,C項錯誤。該有機物的官能團(tuán)為酚羥基和酮羰基,不含有鹵素原子和醇羥基,不能發(fā)生消去反應(yīng),D項錯誤。4.D解析 由m的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C5H8O2,A項錯誤。n含有酯基,p含有酯基和碳碳雙鍵,兩者所含官能團(tuán)不同,不是同系物,B項錯

3、誤。p和q都含碳碳雙鍵,都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色,故不能鑒別,C項錯誤。n的分子式為C6H12O2,含有羧基的同分異構(gòu)體可表示為C5H11COOH,C5H11有8種不同結(jié)構(gòu),則含羧基的n的同分異構(gòu)體有8種,D項正確。5.D解析 由X的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C12H14O3,A項錯誤。X含碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、加聚反應(yīng),含有酯基和苯環(huán),能發(fā)生取代反應(yīng),含有羥基,但與羥基直接相連的碳原子的鄰位碳原子上不含氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),B項錯誤。苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣反應(yīng),即1 mol X最多能與4 mol H2加成,C項錯誤。X含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯則不

4、能,故可以區(qū)分,D項正確。6.A解析 分子式為C7H14O的有機物,不飽和度為1,含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)且能與Na反應(yīng)放出H2,說明含有1個羥基,其分子結(jié)構(gòu)分別為、,共5種,故選A。7.C解析 由該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C18H17NO2,A項正確。該有機物含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),能被酸性KMnO4溶液氧化,故可以使這兩種溶液褪色,B項正確。苯環(huán)及碳碳雙鍵上的碳原子采取sp2雜化,CH3上的碳原子采取sp3雜化,C項錯誤。該有機物含有2個苯環(huán),有5種不同化學(xué)環(huán)境的H,故苯環(huán)上的一氯代物有5種,D項正確。8.BD解析 該分子中含有多個sp3雜化的碳原子,所有碳原子不可能共平面,B

5、項錯誤。五味子丙素分子結(jié)構(gòu)對稱,含有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則其一溴代物有6種,D項錯誤。9.答案 (1)CH2(2)3,4-二甲基-3-己烯(3)消去反應(yīng)(4)+2H2O(5)碳碳雙鍵、酯基(6)3或或(7)解析 由F的結(jié)構(gòu)簡式可知A應(yīng)為,生成E為,F發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,由(5)知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,結(jié)合N的分子式可知N的結(jié)構(gòu)簡式為,可知X為,由M的分子式可知D含有8個碳原子,結(jié)合已知信息可知B為,則C為,D為,M為。(6)X為C8H10O,對應(yīng)的同分異構(gòu)體遇FeCl3溶液顯紫色,則羥基連接在苯環(huán)上,苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,若苯環(huán)上只有兩個取代基,則另一取代

6、基為乙基,只能在羥基的對位,若苯環(huán)上有三個取代基,則一個為羥基,兩個是甲基,兩個甲基的位置在羥基的鄰位或間位,共3種不同結(jié)構(gòu):、。(7)E為,可先水解生成,鏈端的羥基可以被氧化生成醛,醛基繼續(xù)被氧化,再酸化后生成酸,據(jù)此寫出合成路線圖。10.答案 (1)對甲基苯酚(或4-甲基苯酚)酯基和醚鍵(2)取代反應(yīng)(3)+H2(4)或(5)解析 A為對甲基苯酚(),與醋酸在催化劑作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成B(),B與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成C(),C在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解后脫水生成D(),D與反應(yīng)生成E(),E與氫氣加成生成F(),F與甲醇酯化生成G(),G與發(fā)生取代反應(yīng)生成H()。(4)X是G的同分異構(gòu)體,與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳,則含有羧基;與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則說明含有酚羥基;苯環(huán)上的取代基不超過四個且苯環(huán)上