1、（最新版）執業藥師資格考試藥學專業知識（一）測試卷及答案解析1.（共用備選答案）A.F12B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C(1)在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是（ ）。【答案】:C【解析】:乳劑型氣霧劑中的藥物若不溶于水或在水中不穩定時，可將藥物溶于甘油、丙二醇類溶劑中，加入拋射劑，還需加入適當的乳化劑，如司盤類和吐溫類。(2)在氣霧劑的處方中，作為潛溶劑的輔料是（ ）。【答案】:B【解析】:氣霧劑的處方中常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。(3)在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是（ ）。【答案】:A【解析】:氣霧劑的處方中常用拋射劑可分為三類：氟氯烷烴、碳氫化合物和壓縮

2、氣體。其中氟氯烷烴常用的有F11、F12和F114。2.西咪替丁結構中含有（ ）。A.呋喃環B.噻唑環C.噻吩環D.咪唑環E.吡啶環【答案】:D【解析】:西咪替丁結構中含有咪唑環。3.混懸劑中加入電解質時出現微粒呈疏松的絮狀聚集體，經振搖又可恢復均勻的現象成為（ ）。A.絮凝B.反絮凝C.分層D.轉相E.破裂【答案】:A【解析】:混懸劑中如果加入適量的電解質，可使-電位降低到一定程度，即微粒間的排斥力稍低于吸引力，此時微粒成疏松的絮狀聚集體，經振搖又可恢復成均勻的混懸劑，這個現象叫絮凝，所加入的電解質稱為絮凝劑。4.片劑中常用的黏合劑有（ ）。A.淀粉漿B.HPCC.CMS-NaD.CMC-N

3、aE.L-HPC【答案】:A|B|D【解析】:片劑常用的黏合劑包括：淀粉漿；羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）；羥丙基纖維素（HPC）；甲基纖維素和乙基纖維素（MC；EC）；羥丙基甲基纖維素（HPMC）；其他黏合劑：5%20%的明膠溶液、50%70%的蔗糖溶液、3%5%的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的水溶液或醇溶液。5.（共用備選答案）A.明膠B.乙基-CYDC.PEG類D.HPMCE.羥丙基-CYD(1)可作為難溶性藥物固體分散載體材料，達到速釋效果的輔料是（ ）。【答案】:C【解析】:聚乙二醇（PEG）在水中有比較好的溶解性和良好的藥物相容性，可作為固體分散劑的載體，以達到速釋效果。(2)可作為水

4、溶性藥物的包合材料，達到緩釋效果的輔料是（ ）。【答案】:B【解析】:乙基-CYD是疏水性環糊精衍生物，可作為水溶性藥物的包合材料。其可降低水溶性藥物的溶解度，因而具有緩釋性。乙基-CYD微溶于水，比-CYD的吸濕性小，具有表面活性，在酸性條件下比-CYD更穩定。(3)可作為單凝聚法制備微囊的成囊材料，達到釋放效果的輔料是（ ）。【答案】:A【解析】:單凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚劑以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法。如將藥物分散在明膠材料溶液中，然后加入凝聚劑，由于明膠分子水合膜的水分子與凝聚劑結合，使明膠的溶解度降低，分子間形成氫鍵，最后從溶液中析出而凝聚成囊。6.（共用備選答

5、案）A.血藥濃度-時間曲線下面積B.半衰期C.達峰時間D.峰濃度E.表觀分布容積(1)反應藥物吸收程度的是（ ）。【答案】:A【解析】:由C-t曲線和橫坐標圍成的面積稱為曲線下面積，即AUC。AUC通常表示藥物在體內的暴露，說明藥物進入體內的程度，靜脈給藥的AUC代表藥物完全進入體內的暴露。(2)反應藥物體內分布廣泛程度的是（ ）。【答案】:E【解析】:表觀分布容積（V）是指體內藥物按血中同樣濃度分布所需要體液的總容積。V沒有生理學與解剖學上的意義，不代表生理空間，僅僅是反映藥物在體內分布程度的一項比例常數，因此是“表觀”的。(3)反應藥物消除快慢程度的是（ ）。【答案】:B【解析】:半衰期（

6、t1/2）指血漿中藥物濃度下降一半所需要的時間。t1/2反映藥物消除快慢的程度及機體消除藥物的能力，是臨床上確定給藥間隔長短的重要參數之一。7.測定粉體粒徑的常用方法有（ ）。A.電感應法B.沉降法C.篩分法D.顯微鏡法E.水飛法【答案】:A|B|C|D【解析】:粉體粒徑的測定方法包括：顯微鏡法、電感應法、沉降法和篩分法。E項，水飛法是礦物藥在濕潤條件下研磨，再借粗細粉在水里不同的懸浮性取得極細粉末的方法，不屬于測定粉體粒徑的常用方法。8.藥物分子中引入酰胺基，可以（ ）。A.增加藥物的水溶性和解離度B.增加藥物親水性，增加受體結合力C.與生物大分子形成氫鍵，增加受體結合力D.影響藥物的電荷分

7、布及作用時間E.增加藥物親脂性，降低解離度【答案】:C【解析】:酰胺結構與體內受體或酶的蛋白質和多肽結構中大量的酰胺鍵易發生相互作用，因此酰胺類藥物易與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合能力。9.為了減少對眼部的刺激性，需要調整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近，用作滴眼劑滲透壓調節劑的輔料是（ ）。A.羥苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二鈉D.硼砂E.羧甲基纖維素鈉【答案】:D【解析】:一般眼用溶液劑滲透壓在相當于0.8%1.2%氯化鈉濃度的范圍內即可。滴眼劑處于低滲溶液時應調整成等滲溶液，但因治療需要也可采用高滲溶液，調整滲透壓的附加劑常用的包括氯化鈉、葡萄糖、硼酸、硼砂等。10.（共用

8、題干）水楊酸乳膏【處方】水楊酸50g硬脂酸甘油酯70g硬脂酸100g白凡士林120g液體石蠟100g甘油120g十二烷基硫酸鈉10g羥苯乙酯1g蒸餾水480mL(1)下列關于患者使用水楊酸乳膏的做法，錯誤的是（ ）。A.清洗皮膚，擦干，按說明涂藥B.用于已經糜爛或繼發性感染部位C.輕輕按摩給藥部位，使藥物進入皮膚，直到藥膏或乳劑消失D.使用過程中，不可與多種藥物聯合使用E.藥物用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥【答案】:B【解析】:水楊酸乳膏不宜用于破潰的皮膚及有炎癥或感染的皮膚。(2)處方中十二烷基硫酸鈉的作用是（ ）。A.助溶劑B.保濕劑C.潤滑劑D.防腐劑E.乳化劑【答案】:E【解析】

9、:處方中十二烷基硫酸鈉及硬脂酸甘油酯（1:7）為混合乳化劑，其HLB值為11，接近本處方中油相所需的HLB值12.7。(3)處方中的保濕劑是（ ）。A.甘油B.硬脂酸甘油酯C.羥苯乙酯D.液體石蠟E.白凡士林【答案】:A【解析】:本品為O/W型乳膏，液體石蠟、硬脂酸、白凡士林為油相部分，十二烷基硫酸鈉和硬脂酸甘油酯為混合乳化劑，白凡士林為潤滑劑，甘油為保濕劑，羥苯乙酯為防腐劑。(4)本品的適應證是（ ）。A.癰腫B.疥瘡C.手術后感染D.化膿性皮炎E.足癬【答案】:E【解析】:本品可治療手足癬及體股癬，忌用于糜爛或繼發性感染部位。11.雙膦酸鹽類藥物的特點有（ ）。A.口服吸收差B.易和鈣或其

10、他多價金屬化合物形成復合物，會減少藥物吸收C.不在體內代謝，以原型從尿排出D.對骨的羥磷灰石具有很高的親和力，抑制破骨細胞的骨吸收E.口服吸收后，大約50的吸收劑量沉積在骨組織中【答案】:A|B|C|D|E【解析】:抗骨吸收藥雙膦酸鹽類的特點包括：同焦磷酸鹽一樣，對骨的羥磷灰石具有很高的親和力，能抑制破骨細胞的骨吸收作用。口服吸收差，空腹狀態生物利用度為0.76。食物中特別是含鈣或其他多價陽離子的，易與雙膦酸鹽形成復合物，減少藥物吸收。大約50的吸收劑量沉積在骨組織中，并將保存較長時間。藥物不在體內代謝，以原型從尿液排出。腎功能不全者慎用。12.具有起效快，體內迅速被酯酶水解，使得維持時間短的

11、合成鎮痛藥物是（ ）。A.美沙酮B.芬太尼C.阿芬太尼D.舒芬太尼E.瑞芬太尼【答案】:E【解析】:將哌啶環中的苯基以羧酸酯替代得到屬于前體藥物的瑞芬太尼。具有起效快，維持時間短，在體內迅速被非特異性酯酶生成無活性的羧酸衍生物，無累積性阿片樣效應。臨床用于誘導和維持全身麻醉期間止痛、插管和手術切口止痛。13.下列輔料中不可作為片劑潤滑劑的是（ ）。A.微粉硅膠B.糖粉C.月桂醇硫酸鎂D.滑石粉E.氫化植物油【答案】:B【解析】:潤滑劑是一個廣義的概念，是助流劑、抗黏劑和（狹義）潤滑劑的總稱，主要包括：硬脂酸鎂；微粉硅膠；滑石粉；氫化植物油；聚乙二醇類與月桂醇硫酸鎂。14.治療絕經后晚期乳腺癌首

12、選（ ）。A.順鉑B.氟他米特C.羥喜樹堿D.他莫昔芬E.阿糖胞苷【答案】:D【解析】:A項，順鉑是一種含鉑的抗癌藥物，為治療多種實體瘤的一線用藥；B項，氟他米特為非類固醇類抗雄激素藥物，用于晚期前列腺癌的治療；C項，羥喜樹堿為一類色氨酸-萜烯生物堿類抗癌藥物，用于胃癌、肝癌、頭頸癌及白血病治療。D項，他莫昔芬為化學合成的非甾體抗雌激素類抗癌藥，治療晚期乳腺癌有效，國外將本藥列為絕經期婦女晚期乳腺癌姑息療法的第一線藥物；E項，阿糖胞苷主要用于治療惡性血液病，如急性粒細胞白血病。15.下列屬于肝藥酶誘導劑的是（ ）。A.苯巴比妥B.利福平C.氯醛比林D.西咪替丁E.氯霉素【答案】:A|B|C【解

13、析】:肝藥酶誘導劑有苯巴比妥、氯醛比林、利福平等。肝藥酶抑制劑有氯霉素、西咪替丁等。16.理想的成膜材料應具備（ ）。A.無毒B.質量輕C.性質穩定D.無刺激性E.與藥物不起作用【答案】:A|C|D|E【解析】:成膜材料及其輔料應無毒、無刺激性、性質穩定、與藥物不起作用。常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸樹脂類、纖維素類及其他天然高分子材料。17.下列輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是（ ）。A.明膠B.羧甲基纖維素鈉C.微晶纖維素D.硬脂酸鎂E.二氧化鈦【答案】:E【解析】:明膠是空膠囊的主要成囊材料，對光敏感藥物制成膠囊劑，可在膠囊殼中加遮光劑二氧化鈦。18.下列為胃溶型薄膜衣材料的是（ ）。A

14、.丙烯酸樹脂類B.丙烯酸樹脂類C.羥丙甲纖維素D.醋酸纖維素酞酸酯E.羥丙甲纖維素酞酸酯【答案】:C【解析】:胃溶型薄膜衣材料有羥丙甲纖維素、羥丙纖維素、丙烯酸樹脂號、聚乙烯吡咯烷酮等。19.下列不屬于矯味劑的類型的是（ ）。A.甜味劑B.芳香劑C.膠漿劑D.泡騰劑E.拋射劑【答案】:E【解析】:ABCD四項，矯味劑是指藥品中用以改善或屏蔽藥物不良氣味和味道，使患者難以覺察藥物的強烈苦味（或其他異味如辛辣、刺激等）的藥用輔料。可分為甜味劑、芳香劑、膠漿劑、泡騰劑等類型。E項，拋射劑是氣霧劑的噴射動力來源，還可作為藥物的溶劑或稀釋劑。20.同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產生的藥理效應是

15、（ ）。A.二者均在較高濃度時產生兩藥作用增強效果B.二者用量在臨界點時部分激動藥可發揮最大激動效應C.部分激動藥與完全激動藥合用產生協同作用D.二者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應E.部分激動藥與完全激動藥合用產生相加作用【答案】:B【解析】:完全激動藥和部分激動藥合用，因部分激動藥可占領受體，而拮抗激動藥的部分藥理效應，故用量在臨界點時部分激動藥可發揮最大激動效應。21.下列不屬于皮膚給藥制劑特點的是（ ）。A.避免肝臟的首關效應和胃腸因素的干擾B.長時間維持恒定的血藥濃度C.適用劑量大藥物，減少對胃刺激D.患者可自主用藥E.發現副作用時可隨時中斷給藥【答案】:C【解析】:

16、皮膚給藥制劑的特點有：可直接作用于疾病部位，發揮局部治療作用；避免肝臟的首關效應和胃腸因素的干擾；避免藥物對胃腸道的副作用；長時間維持恒定的血藥濃度，避免峰-谷現象，降低藥物的不良反應；減少給藥次數，患者可自主用藥，特別適合于兒童、老人及不易口服給藥的患者，提高患者的用藥依從性；發現副作用時可隨時中斷給藥；可通過給藥面積調節給藥劑量，提高治療劑量的準確性。C項錯誤。22.熱原不具備的性質是（ ）。A.水溶性B.耐熱性C.揮發性D.可被活性炭吸附E.可濾性【答案】:C【解析】:熱原具有水溶性、耐熱性、不揮發性、可吸附性、可濾性等。23.關于注射劑特點的說法，錯誤的是（ ）。A.藥效迅速B.劑量準

17、確C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】:C【解析】:注射劑特點：藥效迅速、劑量準確、作用可靠；適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物；可發揮局部定位作用，但注射給藥不方便，注射時易引起疼痛；易發生交叉污染，安全性不及口服制劑；制造過程復雜，對生產的環境及設備要求高，生產費用較大，價格較高。24.藥物口服后的主要吸收部位是（ ）。A.口腔B.胃C.小腸D.大腸E.直腸【答案】:C【解析】:口服的藥物劑型在胃內的停留過程中大部分可被崩解、分散和溶解。胃黏膜表面雖然有許多褶壁，但由于缺乏絨毛，故吸收面積有限，除一些弱酸性藥物有較好吸收外，大多數藥物吸收較差。大多數藥物的最佳吸收

18、部位是十二指腸或小腸上部，藥物可以通過被動擴散途徑吸收，小腸也是藥物主動轉運吸收的特異性部位。25.（共用題干）患者，趙某，因車禍嚴重受傷轉院。原醫院對患者使用嗎啡鎮痛近3個月，患者現在的主治醫生考慮到長期使用嗎啡，可能使患者產生依賴性，故準備換鎮痛藥物，藥劑師建議使用噴他佐辛(1)鹽酸嗎啡加熱重排的主要產物是（ ）。A.偽嗎啡B.苯嗎喃C.N-氧化嗎啡D.雙嗎啡E.阿撲嗎啡【答案】:E【解析】:嗎啡在酸性溶液中加熱，可脫水重排生成阿撲嗎啡，阿撲嗎啡為多巴胺激動劑，臨床常用作催吐藥；偽嗎啡與N-氧化嗎啡為嗎啡的氧化產物，其中偽嗎啡毒性較大，故嗎啡需要避光、密封保存。(2)嗎啡經結構修飾后，可得

19、到嗎啡受體拮抗劑，可作為嗎啡類藥物中毒解救劑的是（ ）。A.二氫埃托啡B.羥嗎啡酮C.氫嗎啡酮D.納洛酮E.羥考酮【答案】:D【解析】:嗎啡結構中17位N-甲基被烯丙基或環丙甲基取代，分別得到納洛酮和納曲酮，由此，嗎啡從激動劑轉為拮抗劑，這些拮抗劑也可作為嗎啡類藥物中毒的解毒劑。(3)嗎啡可用于治療（ ）。A.便秘B.顱內壓升高C.分娩疼痛D.重度疼痛E.前列腺肥大【答案】:D【解析】:適用于各種急性重度疼痛的鎮痛，如重度創傷性疼痛和使用嗎啡、哌替啶無效的急性劇烈疼痛的鎮痛。26.下列劑型可以避免或減少肝首關效應的是（ ）。A.胃溶片B.舌下片劑C.氣霧劑D.注射劑E.泡騰片【答案】:B|C|

20、D【解析】:為避免首關效應，常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直腸下部給藥或經皮給藥，藥物吸收過程不經肝臟，直接進入體循環，從而減少首關效應的損失。如異丙基腎上腺素口服時，在腸壁吸收過程中大部分被硫酸結合，在肝中鄰位的酚羥基易被甲基化，導致血藥濃度很低。因此異丙基腎上腺素不宜用口服，而可制成注射劑、氣霧劑或舌下片劑給藥。27.服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應屬于（ ）。A.后遺效應B.副作用C.首劑效應D.繼發性反應E.變態反應【答案】:B【解析】:副作用或副反應是指，藥物按正常用法用量使用時，出現的與治療目的無關的不適反應，如阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘等

21、副作用。A項，后遺效應指停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應，如服用苯二氮類鎮靜催眠藥物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現象；C項，首劑效應是指患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，如哌唑嗪等按常規劑量開始治療常可致血壓驟降；D項，繼發性反應是指由于藥物治療作用所引起的不良后果，又稱治療矛盾，如長期應用廣譜抗生素四環素，會使得腸道菌群平衡被打破，以至于不敏感細菌大量繁殖，引起偽膜性腸炎；E項，變態反應是指藥物刺激所引起的免疫反應，如過敏性休克、溶血性貧血等。28.（共用備選答案）A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片(1)能

22、夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是（ ）。【答案】:D【解析】:舌下片是由舌下黏膜直接吸收而發揮全身作用的片劑，可防止胃腸液及消化酶對藥物的破壞。(2)規定在20左右的水中3分鐘內崩解的片劑是（ ）。【答案】:B【解析】:分散片是指在20左右的水中能迅速崩解并均勻分散的片劑。分散片按崩解時限檢查法檢查應在3分鐘內溶解。29.給藥方案設計的一般原則包括（ ）。A.為達到安全有效的治療目的，所有藥物均需制定嚴格的給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案C.治療指數小的藥物需要制定個體化給藥方案D.對于在治療劑量即表現出線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案E.給藥方案設計

23、和調整，常需要進行血藥濃度監測【答案】:B|C|E【解析】:為達到安全有效的治療目的，根據患者的具體情況和藥物的藥效學與藥動學特點而擬訂的藥物治療計劃稱給藥方案。給藥方案設計的一般原則包括：安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案；對于治療指數小的藥物，需要制定個體化給藥方案；對于在治療劑量即表現出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案；給藥方案設計和調整，常需要進行血藥濃度監測。30.應用軟膏劑和乳膏劑的注意事項，不正確的是（ ）。A.不直接涂敷于口腔B.涂敷后可一直封包C.一般不要涂敷破損、潰爛、滲出的部位D.涂敷前將皮膚清洗干凈E.涂敷部位有燒灼或瘙癢發紅、腫脹、出疹等反應，應立即停

24、藥并將藥物洗除【答案】:B【解析】:封包時間不宜過久，以免因皮膚被浸軟，易招致皮膚不適或繼發毛囊炎，B項錯誤。31.下列屬于耐酶青霉素的是（ ）。A.苯唑西林B.阿莫西林C.青霉素V鉀D.氨芐西林E.哌拉西林【答案】:A【解析】:耐酶青霉素：以含有3-苯基-5-甲基異嚼唑結構側鏈引入青霉素6位得到苯唑西林，該基團具有較大的體積阻止了藥物與-內酰胺酶活性中心的結合，保護-內酰胺環不被破壞，成為耐-內酰胺酶的半合成青霉素。同時異嚼唑環的吸電子效應使得苯唑西林對酸穩定，可以口服。32.下列有關凝膠劑的說法，錯誤的是（ ）。A.混懸型凝膠劑中膠粒應分散均勻，不應下沉、結塊B.凝膠劑應在常溫時保持膠狀C

25、.凝膠劑不應加入抑菌劑D.凝膠劑一般應檢查pHE.凝膠劑基質與藥物間均不應發生理化反應【答案】:C【解析】:凝膠劑在生產與貯藏期間應符合的規定：混懸型凝膠劑中膠粒應分散均勻，不應下沉、結塊；凝膠劑應均勻、細膩，在常溫時保持膠狀，不干涸或液化；凝膠劑根據需要可加入保濕劑、防腐劑、抗氧劑、乳化劑、增稠劑和透皮促進劑等；凝膠劑一般應檢查pH值；凝膠劑基質不應與藥物發生理化作用；除另有規定外，凝膠劑應避光，密閉貯存，并應防凍。33.喹諾酮類藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于結構中含有（ ）。A.1位N上的乙基或者氟乙基B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位含N

26、雜環【答案】:B【解析】:在喹諾酮類抗菌藥分子中的關鍵藥效團是3位羧基和4位羰基，該藥效團與DNA螺旋酶和拓撲異構酶結合起至關重要的作用，同時，在體內3位羧基可與葡萄糖醛酸結合，這是該類藥物的主要代謝途徑之一，該藥效團極易和鈣、鎂、鐵、鋅等金屬離子螯合，不僅降低了藥物的抗菌活性，也是造成因體內的金屬離子流失，引起婦女、老人和兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用的主要原因。34.下列敘述正確的是（ ）。A.LD50越大，越容易發生毒性反應B.LD50越大，藥物越安全C.LD50越小，越容易發生過敏反應D.LD50越大，毒性越小E.LD50越小，毒性越大【答案】:B【解析】:藥物的安全性一般與其LD50（

27、半數致死量）的大小成正比，與ED50（半數有效量）成反比。故常以藥物LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數，此數值越大越安全。35.（共用備選答案）A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油(1)在維生素C注射液中作為抗氧劑的是（ ）。【答案】:C【解析】:注射液常用的抗氧劑有：焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉。(2)在維生素C注射液中作為pH調節劑的是（ ）。【答案】:B【解析】:注射液常用的緩沖劑（pH調節劑）有：醋酸/醋酸鈉、枸櫞酸/枸櫞酸鈉、乳酸、酒石酸/酒石酸鈉、磷酸氫二鈉/磷酸二氫鈉、碳酸氫鈉/碳酸鈉。(3)在維生素C注射液中作為溶劑的

28、是（ ）。【答案】:D【解析】:注射劑常用溶劑包括：注射用水；注射用油：大豆油、麻油、茶油等植物油；其他注射用溶劑：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油和二甲基乙酰胺。(4)在維生素C注射液中作為金屬離子絡合劑的是（ ）。【答案】:A【解析】:注射劑常用的金屬螯合劑為EDTA-2Na（依地酸二鈉）。36.下列關于輸液劑的質量要求錯誤的是（ ）。A.無菌，無熱原B.pH接近血漿pHC.等滲或偏低滲D.使用安全E.澄明度符合要求【答案】:C【解析】:輸液的質量要求與注射劑基本上是一致的。但由于輸液的注射量大，直接注入血液循環，因而質量要求更嚴格。要求：無菌、無熱原或細菌內毒素、不溶性微粒等項目，必須符合規

29、定；pH與血液相近；滲透壓應為等滲或偏高滲；不得添加任何抑菌劑，并在儲存過程中質量穩定；使用安全，不引起血液一般檢測或血液常規檢測的任何變化，不引起變態反應，不損害肝、腎功能。37.下列屬于對因治療的是（ ）。A.解熱藥降低患者體溫B.鎮痛藥緩解疼痛C.使用抗生素抗感染治療D.硝酸甘油緩解心絞痛E.抗高血壓藥降低患者血壓【答案】:C【解析】:ABDE四項，對癥治療是指用藥后能改善患者疾病癥狀的治療方法，如硝酸甘油緩解心絞痛；抗高血壓藥降低血壓；解熱鎮痛藥降低患者過高的體溫，緩解疼痛。C項，對因治療是指用藥后能消除原發致病因子，治愈疾病的藥物治療，如使用抗生素殺滅病原微生物從而控制感染性疾病。3

30、8.（共用備選答案）A.氣霧劑B.醋劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑(1)主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（ ）。【答案】:A【解析】:氣霧劑的拋射劑包括氧氟烷烴、氫氟烷烴等。(2)主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（ ）。【答案】:C【解析】:泡騰片是指含有碳酸鈉、碳酸氫鈉和有機酸的混合物，遇水可產生氣體而呈泡騰狀的片劑。39.有關表面活性劑的錯誤表述是（ ）。A.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度（CMC）以上，才有增溶作用B.一般陽離子表面活性劑毒性最大C.Krafft點是離子表面活性劑的特征值D.吐溫60的溶血作用比吐溫20大E.非離子表面活性劑的HLB值具有加和性【答案】:D【解

31、析】:A項，當表面活性劑濃度達到臨界膠束濃度以上時，由于形成膠團使溶液中游離的藥物濃度降低，可使藥物吸收速度變小，所以表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度（CMC）以上，才有增溶作用。B項，表面活性劑的毒性順序為：陽離子表面活性劑陰離子表面活性劑非離子表面活性劑。C項，陰離子表面活性劑一般在低溫下溶解困難，隨著水溶液濃度上升，溶解度達到極限時，就會析出水合的活性劑。但是，當水溶液溫度上升到一定值時，由于膠束溶解，溶解度會急劇增大，這時的溫度稱為臨界膠束溶解溫度，即Krafft點（溫度）。D項，溶血作用的順序為：聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐溫20吐溫60吐溫40吐溫80。E項，HL

32、B值：表面活性劑分子中親水基與親油基對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值（HLB），非離子表面活性劑的HLB值具有加和性。40.某片劑每片主藥含量應為0.80g，測得壓片前顆粒中主藥百分含量為32.5%，則片重是（ ）。A.2.5gB.3.0gC.2.7gD.2.8gE.2.9g【答案】:A【解析】:片重計算公式：片重每片含主藥量/顆粒中主藥的百分含量。計算可得片重是2.5g。41.（共用備選答案）A.影響機體免疫功能B.影響酶活性C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝(1)阿托品的作用機制是（ ）。【答案】:D【解析】:效應廣泛的藥物一般副作用較多，如阿托品特異性阻斷M膽堿受體

33、，但其選擇性作用并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。(2)硝苯地平的作用機制是（ ）。【答案】:C【解析】:藥物有通過影響細胞膜離子通道來產生作用機制的，如鈣通道阻滯藥硝苯地平可以阻滯Ca2通道，降低細胞內Ca2濃度，致血管舒張，產生降壓作用；42.下列不屬于第二信使的物質是（ ）。A.生長因子B.環磷酸鳥苷C.鈣離子D.一氧化氮E.三磷酸肌醇【答案】:A【解析】:A項，第三信使是指負責細胞核內外信息傳遞的物質，包括生長因子、轉化因子等。BCDE四項，第二信使是指第一信使作用于靶細胞后在胞質內產生的信息分子，包括環磷酸腺苷、環磷酸鳥苷、鈣離子、一氧

34、化氮、二酰甘油和三磷酸肌醇等。43.具有二苯乙烯結構，其反式異構體用于事后緊急避孕的藥物是（ ）。A.雷洛昔芬B.雌二醇C.炔雌醇D.己烯雌酚E.非那雄胺【答案】:D【解析】:己烯雌酚具有二苯乙烯結構，臨床上使用反式己烯雌酚，可作為應急事后避孕藥。44.下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是（ ）。A.CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLAE.CAP【答案】:D【解析】:合成高分子囊材有非生物降解和生物降解兩類，非生物降解且不受pH影響的囊材有聚酰胺、硅橡膠等。非生物降解但可在一定pH條件下溶解的囊材有聚丙烯酸樹脂、聚乙烯醇等。聚酯類是應用最廣的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸

35、、聚乳酸（PLA）丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。其中，PLA和PLGA是被FDA批準的可降解材料，而且已有產品上市。45.關于生物利用度的描述正確的是（ ）。A.藥物本身的理化性質藥物pKa影響藥物體內過程B.穩定型藥物的生物利用度大于無定形藥物的生物利用度C.水溶性藥物微粉化后能增加生物利用度D.藥物脂溶性越小，生物利用度越好E.藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】:A【解析】:影響生物利用度的因素包括：藥物本身的理化性質藥物pKa、分子量、解離度、脂溶性、晶型、旋光度等，它們是影響藥物體內過程的重要因素；藥物制劑因素主要包括劑型及處方工藝；生理因素一方面食物

36、、胃排空速率、流經胃腸道的血流量以及吸收部位轉運蛋白的表達水平等均可能影響藥物的吸收而影響生物利用度；另一方面，年齡、性別、種族、病生理狀態等除了可以影響藥物吸收，也可影響分布、代謝、排泄等過程而影響生物利用度；藥物在胃腸道內的代謝分解某些藥物在胃腸道內停留時間較長，易受胃腸內微生物或酶的作用而發生代謝分解，使生物利用度降低；肝臟首關效應藥物通過胃腸道在吸收進入體循環之前，首先通過肝臟門靜脈進入藥物代謝酶最為豐富的肝臟，因此可能受到肝臟首關效應而使生物利用度降低。46.下列解熱鎮痛抗炎藥中，屬于選擇性誘導型加環氧酶抑制藥的有（ ）。A.吲哚美辛B.阿司匹林C.吡羅昔康D.塞來昔布E.美洛昔康【

37、答案】:D|E【解析】:選擇性誘導型加環氧酶抑制藥有美洛昔康、塞來昔布、尼美舒利、氯諾昔康等。47.（共用備選答案）A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經皮給藥E.口服給藥(1)可發揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（ ）。【答案】:A(2)氣體、易揮發的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（ ）。【答案】:C48.（共用備選答案）A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑下述液體制劑附加劑的作用為(1)水（ ）。【答案】:A【解析】:極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜。(2)丙二醇（ ）。【答案】:E【解析】:半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。(3)液體石蠟

38、（ ）。【答案】:B【解析】:非極性溶劑有脂肪油、液體石蠟、醋酸乙醋。(4)苯甲酸（ ）。【答案】:C【解析】:常用的防腐劑有羥苯酯類、苯甲酸及其鹽、山梨酸、苯扎溴銨、醋酸氯已定、其他防腐劑等。49.屬于半極性溶劑的有（ ）。A.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D.二甲基亞砜E.醋酸乙酯【答案】:A|B【解析】:溶劑按介電常數大小分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。AB兩項，常用的半極性溶劑有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇。CE兩項，常用的非極性溶劑有：脂肪油、液狀石蠟、乙酸乙酯。D項，常用的極性溶劑有：水、甘油、二甲亞砜。50.關于固體分散物的說法，正確的有（ ）。A.藥物以分子、膠態、微晶或無定型

39、狀態分散在載體材料中B.載體材料包括水溶性、難溶性和腸溶性三類C.可使液體藥物固體化D.藥物的分散狀態好，穩定性高，易于久貯E.固體分散物不能進一步做成注射劑【答案】:B|C【解析】:A項，藥物高度分散的狀態包括分子分散、無定型分散和微晶分散。B項，目前常用的分散體載體有水溶性、難溶性和腸溶性三大類。C項，固體分散物可用于油性藥物的固體化。D項，固體分散物存在的主要問題包括物理穩定性差，其屬于高能不穩定態。E項，固體分散物是一種制劑的中間體，添加適宜的輔料并通過適宜的制劑工藝可進一步制成片劑、膠囊劑、滴丸劑、顆粒劑、注射用無菌粉末等。51.（共用備選答案）A.病例對照研究B.隨機對照研究C.隊

40、列研究D.病例交叉研究E.描述性研究(1)對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應的發生率或療效這種研究方法屬于（ ）。【答案】:C【解析】:隊列研究是對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗證藥品不良反應的發生率或療效。(2)對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異，這種研究方法屬于（ ）。【答案】:A【解析】:病例對照研究是對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異。52.不影響藥物溶出速度的有（ ）。A.粒子大

41、小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物【答案】:B|C|D【解析】:根據Noyes-Whitney方程，影響溶出速度的因素有：固體的粒徑和表面積；溫度；溶出介質的性質；溶出介質的體積；擴散系數；擴散層的厚度。53.（共用題干）患者，女，78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片（規格為30mg），每日1次。每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫驟降，感覺血壓明顯升高，于18時自查血壓達170/110mmHg，決定加服1片藥，擔心起效慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續又出現頭暈、惡心、心悸、胸悶，隨后就醫。(1)關于導致患者出現血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說

42、法，正確的是（ ）。A.藥品質量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平釋放C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達有效范圍D.藥品正常使用情況下發生的不良反應E.患者未在時辰藥理學范疇正確使用藥物【答案】:B【解析】:部分緩控釋制劑的藥物釋放速度和釋放部位是由制劑表面或夾層的包衣膜控制，如膜控型、定位型釋放片，只有保持膜的完整性才能使藥物按設定的速度和部位釋放達到緩控釋的目的。如將表面膜破壞后，造成藥物從斷口瞬時釋放，既達不到控釋的目的，還會增加不良反應。本題中由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平釋放導致患者血壓下降及心悸。(2)關于口服緩釋、控釋制劑的臨床應用與注意事項的說法，錯

43、誤的是（ ）。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數過多或增加給藥劑量可導致不良反應C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時E.緩釋制劑用藥次數不夠會導致藥物的血藥濃度過低達不到應有的療效【答案】:A【解析】:B項，用藥次數過多或增加給藥劑量使血藥濃度不穩定而帶來不安全因素，如血藥濃度太高會增加毒性反應；C項，部分緩控釋制劑的藥物釋放速度和釋放部位是由制劑表面或夾層的包衣膜控制，如膜控型、定位型釋放片，只有保持膜的完整性才能使藥物按設定的速度和部位釋放達到緩控釋的目的；D項，口服緩釋、控釋制劑的服藥間隔時間一般為12小時或24小時；E項，緩釋制劑用藥次數不夠會導致藥物的血藥濃度過低達不到應有的療效。(3)硝苯地平控釋片的包衣材料是（ ）。A.卡波姆B.聚維酮C.醋酸纖維素D.羥丙甲纖維素E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】:C【解析】:硝苯地平控釋片處方中硝苯地平為主藥，氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質，聚環氧乙烷為助推劑，HPMC為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑，醋酸纖