1、化學(xué)人人 教教 版版選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)選考內(nèi)容第三課時(shí)烴的含氧衍生物第三課時(shí)烴的含氧衍生物考考 綱綱 解解 讀讀考綱要求考綱要求命題趨勢(shì)命題趨勢(shì)1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。型代表物的組成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。2.能列舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)分子中基團(tuán)能列舉事實(shí)說(shuō)明有機(jī)分子中基團(tuán)之間的相互影響。之間的相互影響。3.結(jié)合實(shí)際了解某些有機(jī)物對(duì)環(huán)境結(jié)合實(shí)際了解某些有機(jī)物對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機(jī)和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問(wèn)題。化合物的安全使用問(wèn)題。主要考點(diǎn)有：一是各官能團(tuán)的性質(zhì)；二是主要考點(diǎn)有：一是各官能團(tuán)的性質(zhì)

2、；二是有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型的判斷；三是綜合應(yīng)用有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型的判斷；三是綜合應(yīng)用物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行檢驗(yàn)、分離、提純及有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行檢驗(yàn)、分離、提純及有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)；四是考查各種烴的含氧衍生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)；四是考查各種烴的含氧衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。以新型的有機(jī)分子為載之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。以新型的有機(jī)分子為載體，考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，有機(jī)物的體，考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，有機(jī)物的合成與推斷，是常出現(xiàn)的題型。合成與推斷，是常出現(xiàn)的題型。1 1考點(diǎn)一考點(diǎn)一2 2考點(diǎn)二考點(diǎn)二3 3考點(diǎn)三考點(diǎn)三4 4復(fù) 習(xí) 練 案復(fù) 習(xí) 練 案1醇類醇類(1)概念概念醇是羥基與醇是羥基與_相連的化合物，飽和一元醇相連的化合物，飽和一

3、元醇的分子通式為的分子通式為_。考點(diǎn)一醇、酚考點(diǎn)一醇、酚烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子直接烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子直接 CnH2n1OH或或CnH2n2O (2)分類分類(3)物理性質(zhì)的變化規(guī)律物理性質(zhì)的變化規(guī)律低級(jí)的飽和一元醇為低級(jí)的飽和一元醇為_色色_性液體，具有特殊氣味。性液體，具有特殊氣味。溶解性：低級(jí)脂肪醇易溶于水，飽和一元醇的溶解度隨著分子中碳原子溶解性：低級(jí)脂肪醇易溶于水，飽和一元醇的溶解度隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而數(shù)的遞增而_。例如：甲醇、乙醇、丙醇可與水以任意比混溶，含。例如：甲醇、乙醇、丙醇可與水以任意比混溶，含4至至11個(gè)碳原子的醇為油狀液體，可以部分溶于水，含個(gè)碳原子的醇為油

4、狀液體，可以部分溶于水，含12個(gè)碳原子以上的醇為無(wú)色個(gè)碳原子以上的醇為無(wú)色無(wú)味的蠟狀固體，不溶于水。無(wú)味的蠟狀固體，不溶于水。密度：一元脂肪醇的密度一般小于密度：一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm3，與烷烴相似，隨著分子里，與烷烴相似，隨著分子里碳原子數(shù)的遞增，密度逐漸碳原子數(shù)的遞增，密度逐漸_。無(wú)無(wú)中中逐漸減小逐漸減小增大增大沸點(diǎn)沸點(diǎn)a直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸_。b醇分子間存在醇分子間存在_，所以相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇，所以相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴。的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴。(4)化

5、學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(以乙醇為例以乙醇為例)升高升高 氫鍵氫鍵 反應(yīng)物及條件反應(yīng)物及條件斷鍵位置斷鍵位置反應(yīng)類型反應(yīng)類型化學(xué)方程式化學(xué)方程式Na_HBr，_O2(Cu)，_濃硫酸，濃硫酸，170 _濃硫酸，濃硫酸，140 _CH3COOH (濃濃硫酸硫酸)_置換反應(yīng)置換反應(yīng) 2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2 取代反應(yīng)取代反應(yīng) 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) 消去反應(yīng)消去反應(yīng) 取代反應(yīng)取代反應(yīng) H2O 取代反應(yīng)取代反應(yīng) CH3COOCH2CH3H2O (5)幾種常見(jiàn)的醇幾種常見(jiàn)的醇名稱名稱甲醇甲醇乙二醇乙二醇丙三醇丙三醇俗稱俗稱木醇、木精木醇、木精_結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式簡(jiǎn)式_狀態(tài)狀態(tài)_溶解性溶解性易溶于水和

6、乙醇易溶于水和乙醇應(yīng)用應(yīng)用重要的化工原料，可重要的化工原料，可用于制造燃料電池用于制造燃料電池用作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍用作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑，重要的化工原料劑，重要的化工原料作護(hù)膚劑，制造烈性作護(hù)膚劑，制造烈性炸藥硝化甘油，重要炸藥硝化甘油，重要的化工原料的化工原料甘油甘油 CH3OH 液體液體 液體液體 液體液體 2.苯酚苯酚(1)組成與結(jié)構(gòu)組成與結(jié)構(gòu)分子式分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)_或或_與與_直接相連直接相連C6H6O C6H5OH 羥基羥基(OH) 羥基羥基 苯環(huán)苯環(huán) (2)物理性質(zhì)物理性質(zhì)石炭酸石炭酸 不能不能 2C6H5OH2Na2C6H5ONaH2 變渾濁變渾

7、濁說(shuō)明：說(shuō)明：a.此反應(yīng)十分靈敏，常用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測(cè)定。此反應(yīng)十分靈敏，常用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測(cè)定。b在苯酚與溴水的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，苯酚取在苯酚與溴水的取代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)中，苯酚取_，滴入的溴水要，滴入的溴水要_。這是因?yàn)樯傻娜灞椒右兹苡诒椒拥扔袡C(jī)溶劑，使沉淀溶解，。這是因?yàn)樯傻娜灞椒右兹苡诒椒拥扔袡C(jī)溶劑，使沉淀溶解，不利于觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。不利于觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。c取代的位置是羥基的鄰、對(duì)位。取代的位置是羥基的鄰、對(duì)位。顯色反應(yīng)顯色反應(yīng)苯酚跟苯酚跟FeCl3溶液作用顯溶液作用顯_色，利用這一反應(yīng)可以檢驗(yàn)苯酚的存在。色，利用這一反應(yīng)可以檢驗(yàn)苯酚的存在。少量少量 過(guò)量過(guò)量 紫紫粉紅色粉紅

8、色 D Aa屬于酚類，可與屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2Bb屬于酚類，能使屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色溶液顯紫色C1 mol c與足量濃溴水發(fā)生反應(yīng)，最多消耗與足量濃溴水發(fā)生反應(yīng)，最多消耗3 mol Br2Dd屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng)屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng)解析解析a物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，溶液反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。b物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使醇類，不能使FeCl3溶液顯紫色，溶液顯紫色，B項(xiàng)錯(cuò)

9、誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。c物質(zhì)屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的物質(zhì)屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子可以被溴取代，根據(jù)鄰、對(duì)位氫原子可以被溴取代，根據(jù)c物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1 mol c最多能與最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)，發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。項(xiàng)錯(cuò)誤。d物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，并且與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有并且與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有H原子，所以原子，所以d物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)，物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。C 解析解析在苯酚中，由于苯環(huán)對(duì)在苯酚中，由于苯環(huán)對(duì)OH的影響，使酚羥基具有酸性，對(duì)比乙的影響，使酚羥

10、基具有酸性，對(duì)比乙醇，雖含有醇，雖含有OH，但乙醇不具有酸性，能說(shuō)明上述觀點(diǎn)，故，但乙醇不具有酸性，能說(shuō)明上述觀點(diǎn)，故A不符合題意；甲不符合題意；甲基連接在苯環(huán)上，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而甲烷不能被酸性高錳酸鉀溶基連接在苯環(huán)上，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，而甲烷不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)甲基有影響，故液氧化，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)甲基有影響，故B不符合題意；乙烯和乙烷結(jié)構(gòu)不同，乙烯不符合題意；乙烯和乙烷結(jié)構(gòu)不同，乙烯含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)，故含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)，故C符合題意；苯酚和符合題意；苯酚和苯都含有苯環(huán)，但苯酚含有羥基，苯酚與溴水在常

11、溫下可以反應(yīng)，而苯與溴水苯都含有苯環(huán)，但苯酚含有羥基，苯酚與溴水在常溫下可以反應(yīng)，而苯與溴水不能反應(yīng)，可說(shuō)明羥基對(duì)苯環(huán)有影響，故不能反應(yīng)，可說(shuō)明羥基對(duì)苯環(huán)有影響，故D不符合題意。不符合題意。C ABCDC 解析解析以乙醇為原料合成乙二酸乙二酯，經(jīng)過(guò)以下幾步：第一步：乙醇以乙醇為原料合成乙二酸乙二酯，經(jīng)過(guò)以下幾步：第一步：乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；第二步：乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二鹵代烴；第三步：發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；第二步：乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成二鹵代烴；第三步：二鹵代烴水解生成乙二醇；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸；第五步：乙二醇二鹵代烴水解生成乙二醇；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸；第五步：乙二醇與

12、乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯。按反應(yīng)順序涉及的反應(yīng)類型依次為與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸乙二酯。按反應(yīng)順序涉及的反應(yīng)類型依次為，故選，故選C。醇的催化氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)規(guī)律醇的催化氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)規(guī)律(1)醇的催化氧化規(guī)律：醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基醇的催化氧化規(guī)律：醇的催化氧化的反應(yīng)情況與跟羥基(OH)相連的碳相連的碳原子上的氫原子的個(gè)數(shù)有關(guān)。原子上的氫原子的個(gè)數(shù)有關(guān)。總結(jié)提升總結(jié)提升D A該物質(zhì)的分子式為該物質(zhì)的分子式為C16H15O3B該物質(zhì)與苯酚屬于同系物，遇該物質(zhì)與苯酚屬于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色溶液呈紫色C該分子中的所有碳原子不可能共平面該分子中的所有碳原子不可

13、能共平面D1 mol此物質(zhì)分別與濃溴水和此物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗反應(yīng)時(shí)最多消耗4 mol Br2和和7 mol H2解析解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定該物質(zhì)的分子式為根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定該物質(zhì)的分子式為C16H16O3，故，故A錯(cuò)誤；苯酚的錯(cuò)誤；苯酚的同系物中只含同系物中只含1個(gè)苯環(huán)，該物質(zhì)含個(gè)苯環(huán)，該物質(zhì)含2個(gè)苯環(huán)，且官能團(tuán)種類及數(shù)目也不一樣，不個(gè)苯環(huán)，且官能團(tuán)種類及數(shù)目也不一樣，不是苯酚的同系物，故是苯酚的同系物，故B錯(cuò)誤；苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面形結(jié)構(gòu)，且結(jié)構(gòu)中直接與錯(cuò)誤；苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面形結(jié)構(gòu)，且結(jié)構(gòu)中直接與碳原子相連的原子在同一平面內(nèi)，則該分子中的所有碳原子可能共平面，故碳原子相

14、連的原子在同一平面內(nèi)，則該分子中的所有碳原子可能共平面，故C錯(cuò)誤；酚羥基的鄰、對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反錯(cuò)誤；酚羥基的鄰、對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則應(yīng)，則1 mol該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)，消耗該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)，消耗4 mol溴；苯環(huán)與碳碳雙鍵均能與氫氣溴；苯環(huán)與碳碳雙鍵均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol該物質(zhì)與氫氣反應(yīng)時(shí)，消耗該物質(zhì)與氫氣反應(yīng)時(shí)，消耗7 mol氫氣，故氫氣，故D正確。正確。(1)利用如圖所示的儀器可以組裝實(shí)驗(yàn)裝置，則儀器的連接順序是利用如圖所示的儀器可以組裝實(shí)驗(yàn)裝置，則儀器的連接順序是_接接D，E接接_，_接接_

15、。(2)有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _。(3)有的同學(xué)認(rèn)為此裝置不能驗(yàn)證有的同學(xué)認(rèn)為此裝置不能驗(yàn)證H2CO3和和C6H5OH的酸性強(qiáng)弱，你認(rèn)為是的酸性強(qiáng)弱，你認(rèn)為是否有道理？怎樣改進(jìn)實(shí)驗(yàn)才能驗(yàn)證否有道理？怎樣改進(jìn)實(shí)驗(yàn)才能驗(yàn)證H2CO3和和C6H5OH的酸性強(qiáng)弱？的酸性強(qiáng)弱？ _ABCF該同學(xué)說(shuō)的有道理，應(yīng)在錐形瓶和試管之間加一個(gè)盛該同學(xué)說(shuō)的有道理，應(yīng)在錐形瓶和試管之間加一個(gè)盛NaHCO3溶液的洗氣瓶，溶液的洗氣瓶， 除去除去CO2中混有的醋酸蒸氣。中混有的醋酸蒸氣。 脂肪醇、芳香醇、酚類物質(zhì)的比較脂肪醇、芳香醇、酚類物質(zhì)的比較總結(jié)提升總結(jié)提升一、醛一、醛1概念概念醛是由烴基

16、醛是由烴基(或氫原子或氫原子)與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表示為與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表示為RCHO，官，官能團(tuán)能團(tuán)_飽和一元醛的通式為飽和一元醛的通式為_。考點(diǎn)二醛、羧酸、酯考點(diǎn)二醛、羧酸、酯CHO CnH2nO(n1) 2常見(jiàn)醛的物理性質(zhì)常見(jiàn)醛的物理性質(zhì)顏色顏色狀態(tài)狀態(tài)氣味氣味溶解性溶解性甲醛甲醛(HCHO)無(wú)色無(wú)色_易溶于水易溶于水乙醛乙醛(CH3CHO)無(wú)色無(wú)色_與與H2O、C2H5OH互溶互溶氣體氣體 刺激性氣味刺激性氣味 液體液體 刺激性氣味刺激性氣味 二、羧酸、酯二、羧酸、酯1羧酸羧酸(1)概念：由概念：由_(或或_)與與_相連構(gòu)成的有機(jī)化合相連構(gòu)成的有機(jī)化合物，可表示為物

17、，可表示為RCOOH，官能團(tuán)為，官能團(tuán)為_，飽和一元羧酸的分子通式為，飽和一元羧酸的分子通式為_(n1)。(2)分類分類烴基烴基 氫原子氫原子 羧基羧基 COOH CnH2nO2 C17H35COOH C17H33COOH CH3CO18OCH2CH3H2O OH OR RCOOR 難難 易易 A 解析解析該有機(jī)物中含有酚羥基、醛基、羧基、醇羥基和苯環(huán)，一定條件該有機(jī)物中含有酚羥基、醛基、羧基、醇羥基和苯環(huán)，一定條件下，能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)和醛基，能和氫氧化鈉反應(yīng)的有酚羥基和下，能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)和醛基，能和氫氧化鈉反應(yīng)的有酚羥基和羧基，能和碳酸氫鈉反應(yīng)的只有羧基，酚羥基、醇

18、羥基、羧基都能和鈉反應(yīng)生羧基，能和碳酸氫鈉反應(yīng)的只有羧基，酚羥基、醇羥基、羧基都能和鈉反應(yīng)生成氫氣，所以若成氫氣，所以若1 mol X分別與分別與H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反應(yīng)，則消恰好完全反應(yīng)，則消耗耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為的物質(zhì)的量分別為4 mol、3 mol、2 mol、1 mol，故選故選A。C 解析解析分子中能與分子中能與Na反應(yīng)的官能團(tuán)為羥基和羧基，共有反應(yīng)的官能團(tuán)為羥基和羧基，共有3個(gè)，則個(gè)，則1 mol該該有機(jī)物最多消耗有機(jī)物最多消耗3 mol Na；能與；能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)為酚羥基和羧基，共有反應(yīng)的官能團(tuán)為酚羥基和羧基，共有2

19、個(gè)，則個(gè)，則1 mol該有機(jī)物最多消耗該有機(jī)物最多消耗2 mol NaOH；能與；能與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)為羧反應(yīng)的官能團(tuán)為羧基，共有基，共有1個(gè)，則個(gè)，則1 mol該有機(jī)物最多消耗該有機(jī)物最多消耗1 mol NaHCO3；能與；能與Na2CO3反應(yīng)的官反應(yīng)的官能 團(tuán) 為 酚 羥 基 和 羧基 ， 共 有能 團(tuán) 為 酚 羥 基 和 羧基 ， 共 有 2個(gè) ， 則個(gè) ， 則 1 mol該 有 機(jī) 物 最 多 消 耗該 有 機(jī) 物 最 多 消 耗 2 mol Na2CO3(Na2CO3僅轉(zhuǎn)化為僅轉(zhuǎn)化為NaHCO3)。醇羥基、酚羥基、羧基的性質(zhì)比較醇羥基、酚羥基、羧基的性質(zhì)比較方法技巧方法技巧

20、注意點(diǎn)注意點(diǎn)：(1)低級(jí)羧酸的酸性都比碳酸的酸性強(qiáng)。低級(jí)羧酸的酸性都比碳酸的酸性強(qiáng)。(2)低級(jí)羧酸能使紫色石蕊溶液變紅；醇、酚、高級(jí)脂肪酸不能使紫色石蕊低級(jí)羧酸能使紫色石蕊溶液變紅；醇、酚、高級(jí)脂肪酸不能使紫色石蕊溶液變紅。溶液變紅。(3)酚類物質(zhì)含有酚類物質(zhì)含有OH，可以生成酯類化合物，但一般不與酸反應(yīng)，而是，可以生成酯類化合物，但一般不與酸反應(yīng)，而是與酸酐反應(yīng)，生成酯的同時(shí)，還生成另一種羧酸。與酸酐反應(yīng)，生成酯的同時(shí)，還生成另一種羧酸。 A 解析解析醛基能被溴水、銀氨溶液、新制氫氧化銅懸濁液氧化生成羧基，醛基能被溴水、銀氨溶液、新制氫氧化銅懸濁液氧化生成羧基，也能被氫氣還原生成醇羥基，故也

21、能被氫氣還原生成醇羥基，故A正確；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物中含有醛正確；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物中含有醛基，但不一定屬于醛類物質(zhì)，如甲酸、甲酸某酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但都不屬基，但不一定屬于醛類物質(zhì)，如甲酸、甲酸某酯都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但都不屬于醛，故于醛，故B錯(cuò)誤；乙醛的同分異構(gòu)體有環(huán)氧乙烷，丙醛的同分異構(gòu)體有丙烯醇、錯(cuò)誤；乙醛的同分異構(gòu)體有環(huán)氧乙烷，丙醛的同分異構(gòu)體有丙烯醇、環(huán)氧丙烷，所以乙醛、丙醛都有同分異構(gòu)體，故環(huán)氧丙烷，所以乙醛、丙醛都有同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；乙醛相當(dāng)于甲烷中的錯(cuò)誤；乙醛相當(dāng)于甲烷中的一個(gè)一個(gè)H原子被原子被CHO取代，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)知，乙醛中所取代，甲烷是正

22、四面體結(jié)構(gòu)，根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)知，乙醛中所有原子不能在同一平面上，故有原子不能在同一平面上，故D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。C 檢驗(yàn)醛基的兩種方法檢驗(yàn)醛基的兩種方法總結(jié)提升總結(jié)提升銀鏡反應(yīng)銀鏡反應(yīng)與新制與新制C(OH)2懸濁液的反應(yīng)懸濁液的反應(yīng)注注意意事事項(xiàng)項(xiàng)(1)試管內(nèi)壁必須潔凈；試管內(nèi)壁必須潔凈；(2)銀氨溶液隨用隨配，不可久置；銀氨溶液隨用隨配，不可久置；(3)水浴加熱，不可用酒精燈直接加熱；水浴加熱，不可用酒精燈直接加熱；(4)醛用量不宜太多，如乙醛一般加入醛用量不宜太多，如乙醛一般加入3滴；滴；(5)銀鏡可用稀硝酸浸泡洗滌除去銀鏡可用稀硝酸浸泡洗滌除去(1)新制新制Cu(OH)2懸濁液要隨懸濁液要隨用隨配

23、，不可久置；用隨配，不可久置；(2)配制新制配制新制Cu(OH)2懸濁液懸濁液時(shí)所用時(shí)所用NaOH必須過(guò)量必須過(guò)量A B C C 解析解析有芳香氣味的有芳香氣味的C9H18O2在酸性條件下加熱可水解產(chǎn)生相對(duì)分子質(zhì)量在酸性條件下加熱可水解產(chǎn)生相對(duì)分子質(zhì)量相同的兩種有機(jī)物，為酯的水解反應(yīng)，說(shuō)明生成的酸比醇少一個(gè)相同的兩種有機(jī)物，為酯的水解反應(yīng)，說(shuō)明生成的酸比醇少一個(gè)C原子，因此原子，因此水解后得到的羧酸含有水解后得到的羧酸含有4個(gè)個(gè)C原子，而得到的醇含有原子，而得到的醇含有5個(gè)個(gè)C原子。含有原子。含有4個(gè)個(gè)C原子的原子的羧酸有羧酸有2種同分異構(gòu)體：種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH；含有；含有5個(gè)個(gè)C原 子 的 醇 的 有原 子 的 醇 的 有 8 種 同 分 異 構(gòu) 體 ：種 同 分 異 構(gòu) 體 ： C H3C H2C H2C H2C H2O H 、C H3C H2C H2C H ( O H ) C H3、 C H3C H2C H ( O H ) C H2