1、1第八章 透皮給藥制劑透皮給藥制劑 2本章內容：n概述概述n透皮給藥制劑的研究技術透皮給藥制劑的研究技術n透皮給藥制劑的制備透皮給藥制劑的制備3 第一節第一節 概述概述一、透皮給藥系統的概念一、透皮給藥系統的概念 n透皮給藥系統或稱經皮治療系統是指經皮給藥的制透皮給藥系統或稱經皮治療系統是指經皮給藥的制劑，即透皮制劑。劑，即透皮制劑。(TDDS: transdermal drug delivery systems;TTS: transdermal therapeutic systems)n透皮給藥制劑透皮膚貼敷方式用藥，藥物透過皮膚，透皮給藥制劑透皮膚貼敷方式用藥，藥物透過皮膚，由皮膚毛細血管

2、吸收進入全身血液循環達到有效血由皮膚毛細血管吸收進入全身血液循環達到有效血藥濃度并轉移至各組織或病變部位，起治療或預防藥濃度并轉移至各組織或病變部位，起治療或預防疾病作用。疾病作用。4n透皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身透皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用，為一些慢性疾病和局部鎮痛的治療及預治療作用，為一些慢性疾病和局部鎮痛的治療及預防提供一種簡單、方便和有效的給藥方式。防提供一種簡單、方便和有效的給藥方式。n常用的劑型為貼劑，還有軟膏劑、硬膏劑、涂劑和常用的劑型為貼劑，還有軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑等。氣霧劑等。5二、二、TDDS TDDS 的發展與特點的發展與特

3、點n自自19741974年美國上市的第一個年美國上市的第一個Transderm-ScopTransderm-Scop鎮暈劑東莨鎮暈劑東莨菪堿和菪堿和19811981年硝酸甘油透皮制劑用于臨床以來，相繼有年硝酸甘油透皮制劑用于臨床以來，相繼有雌二醇、芬太尼、可樂定、睪酮、硝酸異山梨酯、左炔雌二醇、芬太尼、可樂定、睪酮、硝酸異山梨酯、左炔諾酮等透皮制劑。諾酮等透皮制劑。n20022002年為年為3030億美元，億美元，20102010年該劑型市場銷售額將達到年該劑型市場銷售額將達到215215億美元，億美元，20152015年達到年達到315315億美元，最終形成口服、注億美元，最終形成口服、注射

4、和射和“透皮給藥透皮給藥”制劑（黏膜）三大給藥劑型制劑（黏膜）三大給藥劑型“三分天三分天下下”的市場態勢。的市場態勢。透皮釋藥系統藥物市場增長前景非常透皮釋藥系統藥物市場增長前景非常樂觀。樂觀。n透皮釋藥系統新藥品種日益增多，目前這類藥物市場大透皮釋藥系統新藥品種日益增多，目前這類藥物市場大多被心血管系統用藥、止痛藥、激素類藥品等長效治療多被心血管系統用藥、止痛藥、激素類藥品等長效治療藥物所占領藥物所占領 。6優點：優點：n可避免口服給藥可能發生的肝首過效應及胃腸可避免口服給藥可能發生的肝首過效應及胃腸滅活。滅活。n維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應，減少胃維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應，減少

5、胃腸給藥的副作用。腸給藥的副作用。n延長有效作用時間，減少用藥次數。延長有效作用時間，減少用藥次數。n通過改變給藥面積調節給藥劑量，減少個體差通過改變給藥面積調節給藥劑量，減少個體差異，且患者可以自主用藥，也可以隨時停止用異，且患者可以自主用藥，也可以隨時停止用藥。藥。7口服給藥與透皮貼劑的作用比較口服給藥與透皮貼劑的作用比較8缺點缺點n皮膚是限制體外物質吸收進入體內的生理屏障，大皮膚是限制體外物質吸收進入體內的生理屏障，大多數藥物透過該屏障的速度都很小，起效慢，多數多數藥物透過該屏障的速度都很小，起效慢，多數藥物不能達到有效治療濃度。藥物不能達到有效治療濃度。n水溶性藥物透過率非常低，雖可通

6、過擴大給藥面積水溶性藥物透過率非常低，雖可通過擴大給藥面積或多次給藥增加透過程度，但容易增加皮膚的刺激。或多次給藥增加透過程度，但容易增加皮膚的刺激。n不是所有的藥物都適于制備透皮傳遞系統，特別是不是所有的藥物都適于制備透皮傳遞系統，特別是對皮膚具有強烈刺激性、致敏性的藥物。對皮膚具有強烈刺激性、致敏性的藥物。9三、藥物透皮吸收過程三、藥物透皮吸收過程皮膚結構和生理皮膚結構和生理10n1 1表皮：表皮：表皮由各種形態大小不同的上皮細胞構成這些細胞表皮由各種形態大小不同的上皮細胞構成這些細胞從基底層發育而成，這層細胞不斷分化，由基底層向外推移從基底層發育而成，這層細胞不斷分化，由基底層向外推移分

7、化成棘層、粒層、透明層和角質層。分化成棘層、粒層、透明層和角質層。n2 2真皮真皮：真皮位于表皮和皮下脂肪組織之間。皮膚附屬器：真皮位于表皮和皮下脂肪組織之間。皮膚附屬器（毛囊、汗腺、皮脂腺）存在于其中。真皮之中還存在著豐（毛囊、汗腺、皮脂腺）存在于其中。真皮之中還存在著豐富的毛細血管網，富的毛細血管網，透皮貼劑的主要吸收部位在真皮透皮貼劑的主要吸收部位在真皮。n3 3皮膚附屬器皮膚附屬器：皮膚附屬器包括毛囊、汗腺、皮脂腺，為透：皮膚附屬器包括毛囊、汗腺、皮脂腺，為透皮吸收的重要途徑。皮吸收的重要途徑。 n4 4皮下組織皮下組織：皮下組織是一種脂肪組織，主要成分為：皮下組織是一種脂肪組織，主要

8、成分為6 6種脂種脂肪酸：肉豆蔻酸、油酸、硬脂酸、亞麻二烯酸和十六碳烯酸。肪酸：肉豆蔻酸、油酸、硬脂酸、亞麻二烯酸和十六碳烯酸。皮下組織可作為皮下組織可作為脂溶性藥物的貯庫。脂溶性藥物的貯庫。11藥物在皮膚內的擴散過程，有兩條途徑：藥物在皮膚內的擴散過程，有兩條途徑：n表皮途徑表皮途徑 透過角質層和表皮進入真皮被毛透過角質層和表皮進入真皮被毛細血管吸收進入體循環細血管吸收進入體循環主要途徑主要途徑n皮膚附屬器途徑皮膚附屬器途徑 毛囊、皮脂腺、汗腺毛囊、皮脂腺、汗腺次要途徑次要途徑 一些離子型和水溶性大分子藥因難于通一些離子型和水溶性大分子藥因難于通過富含類脂的角質層，多通過第二條途徑過富含類脂

9、的角質層，多通過第二條途徑進入。進入。12四、透皮給藥制劑的分類四、透皮給藥制劑的分類( (一一) )膜控釋型膜控釋型( (二二) )粘膠分散型粘膠分散型( (三三) )骨架擴散型骨架擴散型( (四四) )微貯庫型微貯庫型13( (一一) )膜控釋型膜控釋型n膜控釋型膜控釋型TDDSTDDS主要由主要由無滲透性背襯層、藥物貯庫、控無滲透性背襯層、藥物貯庫、控釋膜、粘膠層和防粘層釋膜、粘膠層和防粘層五部分組成。五部分組成。n背襯層通常以軟鋁塑材料或不透性塑料薄膜，如聚苯背襯層通常以軟鋁塑材料或不透性塑料薄膜，如聚苯乙烯、聚乙烯、聚酯等制備而成。乙烯、聚乙烯、聚酯等制備而成。膜控釋型膜控釋型TDD

10、STDDS示意圖示意圖14 ( (二二) )粘膠分散型粘膠分散型n粘膠分散型粘膠分散型TDDSTDDS的的藥庫層及控釋層藥庫層及控釋層均由均由壓敏膠壓敏膠組成。組成。n藥物分散或溶解在壓敏膠中成為藥物貯庫，均勻涂布藥物分散或溶解在壓敏膠中成為藥物貯庫，均勻涂布在不滲透背襯層上。在不滲透背襯層上。粘膠分散型粘膠分散型TDDSTDDS示意圖示意圖15 ( (三三) )骨架擴散型骨架擴散型n藥物均勻分散或溶解在疏水性或親水性的聚合物骨架藥物均勻分散或溶解在疏水性或親水性的聚合物骨架中，然后分劑量成固定面積大小及一定厚度的藥膜，中，然后分劑量成固定面積大小及一定厚度的藥膜，與壓敏膠層、背襯層、及防粘層

11、復合即成為骨架擴散與壓敏膠層、背襯層、及防粘層復合即成為骨架擴散型型TDDSTDDS，也可以在復合后再行分割。，也可以在復合后再行分割。16 ( (四四) )微貯庫型微貯庫型n微貯庫型微貯庫型TDDSTDDS的兼有膜控釋型和骨架擴散型的特點。的兼有膜控釋型和骨架擴散型的特點。n制備：把藥物分散在水溶性聚合物（如制備：把藥物分散在水溶性聚合物（如PEGPEG）的水溶液中，將該）的水溶液中，將該混懸液均勻分散在疏水性聚合物中，在高切變機械力下，形成混懸液均勻分散在疏水性聚合物中，在高切變機械力下，形成微小的球形液滴，然后迅速交聯疏水聚合物分子使之成為穩定微小的球形液滴，然后迅速交聯疏水聚合物分子使

12、之成為穩定的包含有球型液滴藥庫的分散系統，制成一定面積及厚度的藥的包含有球型液滴藥庫的分散系統，制成一定面積及厚度的藥膜，置于粘膠層中心，加防粘層即得。膜，置于粘膠層中心，加防粘層即得。閉合底盤閉合底盤粘性泡沫層粘性泡沫層粘膠層粘膠層微型藥庫微型藥庫17第二節第二節 透皮給藥制劑的研究技術透皮給藥制劑的研究技術18一、影響藥物透皮吸收的因素一、影響藥物透皮吸收的因素（一）生理因素）生理因素n皮膚的水合作用；皮膚的水合作用；n角質層的厚度；角質層的厚度； n皮膚的條件；皮膚的條件；n皮膚的結合作用與代謝作用。皮膚的結合作用與代謝作用。19（二）劑型因素與藥物的性質（二）劑型因素與藥物的性質1 1

13、 藥物劑量和藥物濃度：藥物劑量和藥物濃度：TDDSTDDS首選藥物：首選藥物：n一般是劑量小、作用強的藥物一般是劑量小、作用強的藥物n半衰期短需要頻繁給予的藥物半衰期短需要頻繁給予的藥物n常規口服或注射給藥的藥效不可靠或具嚴重副作常規口服或注射給藥的藥效不可靠或具嚴重副作用的藥物。用的藥物。2 2 分子大小及脂溶性分子大小及脂溶性 分子量大于分子量大于600600的物質較難通過角質層；分子量愈的物質較難通過角質層；分子量愈大，分子體積愈大，擴散系數愈小；油水分配系大，分子體積愈大，擴散系數愈小；油水分配系數。數。203 pH3 pH和和pKapKa 很多藥物是有機弱酸或有機弱堿，分子形式存在很

14、多藥物是有機弱酸或有機弱堿，分子形式存在時有較大的透皮透過能力，而離子型一般不易透過時有較大的透皮透過能力，而離子型一般不易透過角質層。角質層。4 TDDS4 TDDS中藥物濃度中藥物濃度 藥物在皮膚中的擴散是依賴于濃度梯度的被動擴藥物在皮膚中的擴散是依賴于濃度梯度的被動擴散，散，TDDSTDDS中的藥量對維持該濃度梯度具有重要作用。中的藥量對維持該濃度梯度具有重要作用。5 5 熔點與熱力活度熔點與熱力活度v熔點高的藥物和水溶性或親水性的藥物，在角質層熔點高的藥物和水溶性或親水性的藥物，在角質層的透過速率較低。的透過速率較低。v藥物透皮吸收的速度依賴于藥物熱力學活度，其活藥物透皮吸收的速度依賴

15、于藥物熱力學活度，其活度在飽和狀態下最大。度在飽和狀態下最大。21二、二、TDDSTDDS中常用的透皮吸收促進劑中常用的透皮吸收促進劑n透皮吸收促進劑透皮吸收促進劑是指能夠滲透進入皮膚，降是指能夠滲透進入皮膚，降低藥物通過皮膚的阻力、降低皮膚的屏障功低藥物通過皮膚的阻力、降低皮膚的屏障功能，加速藥物穿透皮膚的物質。能，加速藥物穿透皮膚的物質。n理想的透皮吸收促進劑應對理想的透皮吸收促進劑應對皮膚無損害或刺皮膚無損害或刺激、無藥理活性、無過敏性、理化性質穩定、激、無藥理活性、無過敏性、理化性質穩定、與藥物及材料有良好的相容性、無反應性、與藥物及材料有良好的相容性、無反應性、起效快以及作用時間長。

16、起效快以及作用時間長。221 1、表面活性劑、表面活性劑n表面活性劑自身可以滲入皮膚并可能與皮膚表面活性劑自身可以滲入皮膚并可能與皮膚成分相互作用，改變皮膚透過性質。成分相互作用，改變皮膚透過性質。n非離子型主要增加角質層類脂流動性，刺激非離子型主要增加角質層類脂流動性，刺激性小，透過促進效果也最差，可能是由于臨性小，透過促進效果也最差，可能是由于臨界膠團濃度界膠團濃度(CMC)(CMC)較低，藥物容易被增溶在較低，藥物容易被增溶在膠束中而較少釋放有關。膠束中而較少釋放有關。n離子型與皮膚的相互作用較強，但連續應用離子型與皮膚的相互作用較強，但連續應用后會引起紅腫、干燥或粗糙化。后會引起紅腫、

17、干燥或粗糙化。232 2、二甲基亞砜、二甲基亞砜(DMSO)(DMSO)及其類似物及其類似物nDMSO DMSO n吸收促進機理：與皮膚相互作用和對藥物增溶。吸收促進機理：與皮膚相互作用和對藥物增溶。 n缺點：皮膚刺激性和惡臭。缺點：皮膚刺激性和惡臭。n癸基甲基亞砜（癸基甲基亞砜（DCMS DCMS ）n用量較少，對極性藥物的促進能力大于非極性藥用量較少，對極性藥物的促進能力大于非極性藥物。物。243 3、氮酮類化合物、氮酮類化合物n對親水性藥物的吸收促進作用強于親脂性對親水性藥物的吸收促進作用強于親脂性藥物藥物。4 4、醇類化合物、醇類化合物n含有含有2 25 5個碳原子的短鏈醇能溶脹和提取

18、個碳原子的短鏈醇能溶脹和提取角質層中的類脂，增加藥物的溶解度，從角質層中的類脂，增加藥物的溶解度，從而提高極性和非極性藥物的透皮透過。而提高極性和非極性藥物的透皮透過。255 5、其他吸收促進劑、其他吸收促進劑n揮發油揮發油 ，如薄荷油、桉葉油、松節油等，如薄荷油、桉葉油、松節油等n氨基酸及其衍生物氨基酸及其衍生物n磷脂和油酸磷脂和油酸26三、促進藥物透皮吸收的新技術三、促進藥物透皮吸收的新技術n除去角質層除去角質層n角質層的水化作用角質層的水化作用n離子滲透法離子滲透法n電致孔法電致孔法n超聲波法超聲波法n溫熱熱能法溫熱熱能法n無針注射系統，包括無針液體注射器、無針粉末注無針注射系統，包括無

19、針液體注射器、無針粉末注射器。射器。物理學方法物理學方法促進藥物透皮吸收的主要途徑和方法：促進藥物透皮吸收的主要途徑和方法：27n脂質類物質的合成脂質類物質的合成n角質層去脂質化角質層去脂質化 n化學吸收促進劑的合用化學吸收促進劑的合用 n前體藥物的合成前體藥物的合成化學方法化學方法生物學途徑生物學途徑 n生物轉化前體藥物的合成生物轉化前體藥物的合成n皮膚代謝抑制劑的合用皮膚代謝抑制劑的合用28( (一一) ) 離子導入技術離子導入技術n離子導入技術是利用電流將離子型藥物經電離子導入技術是利用電流將離子型藥物經電極定位導入皮膚或粘膜、進入局部組織或血極定位導入皮膚或粘膜、進入局部組織或血液循環

20、的一種生物物理方法。液循環的一種生物物理方法。29離子導入技術的原理離子導入技術的原理1 1、離子導入、離子導入 n離子型藥物透皮吸收的途徑主要是通過皮膚附屬器，離子型藥物透皮吸收的途徑主要是通過皮膚附屬器，如毛囊、汗腺、皮脂腺等支路途徑。如毛囊、汗腺、皮脂腺等支路途徑。 n當在皮膚的表面放置正、負兩個電極并導入電流時，當在皮膚的表面放置正、負兩個電極并導入電流時，離子型藥物通過電性相吸原理，從電性相反的電極離子型藥物通過電性相吸原理，從電性相反的電極導入皮膚。導入皮膚。2 2、電滲析、電滲析 n當在皮膚上施加電流時，皮膚兩側的液體將產生定當在皮膚上施加電流時，皮膚兩側的液體將產生定向移動，液

21、體中的離子隨著進入皮膚向移動，液體中的離子隨著進入皮膚 。303 3、電流誘導、電流誘導 n當施加在皮膚上的電流很高時，從而引起皮膚當施加在皮膚上的電流很高時，從而引起皮膚組織結構的某種程度上的變化，形成新的孔道。組織結構的某種程度上的變化，形成新的孔道。 n如角質層中的角蛋白肽鏈中的偶極基團相互排如角質層中的角蛋白肽鏈中的偶極基團相互排斥或類脂質疏松或新的取向等。斥或類脂質疏松或新的取向等。31影響離子導入有效性的因素影響離子導入有效性的因素n藥物的解離性質；藥物的解離性質； n藥物的濃度；藥物的濃度； n介質的介質的pHpH值；值； n電流；電流； n離子電極。離子電極。32( (二二)

22、)超聲波技術超聲波技術超聲波促進藥物的透皮吸收的作用機制：超聲波促進藥物的透皮吸收的作用機制： 1 1、超聲波改變皮膚角質層結構、超聲波改變皮膚角質層結構 n在超聲波的作用下角質層中的脂質結構重新排列在超聲波的作用下角質層中的脂質結構重新排列形成空洞。形成空洞。2 2、通過皮膚的附屬器產生藥物的傳遞透過通道、通過皮膚的附屬器產生藥物的傳遞透過通道 n在超聲波的放射壓和超微束作用下形成藥物的傳在超聲波的放射壓和超微束作用下形成藥物的傳遞通道。遞通道。影響超聲波促進藥物透皮吸收的主要因素：影響超聲波促進藥物透皮吸收的主要因素：超聲波超聲波的波長的波長 ；超聲波的輸出功率；藥物的理化性質；超聲波的輸

23、出功率；藥物的理化性質33( (三三) )無針注射系統無針注射系統34無針粉末注射器無針粉末注射器n由液氦管、閥門、塞膜、藥物微粉腔和超音由液氦管、閥門、塞膜、藥物微粉腔和超音速噴口等幾部分組成，閥門打開后，液氦迅速噴口等幾部分組成，閥門打開后，液氦迅速膨脹，形成強大高壓氣流，沖破塞膜，將速膨脹，形成強大高壓氣流，沖破塞膜，將藥物微粉高速壓入皮膚表層。藥物微粉高速壓入皮膚表層。無針液體注射系統無針液體注射系統通過壓力作用，經裝置中的微小細孔把藥物溶液通過壓力作用，經裝置中的微小細孔把藥物溶液打入皮下或皮內，藥物溶液在皮下形成藥物貯藏打入皮下或皮內，藥物溶液在皮下形成藥物貯藏室，使藥物達到緩慢釋

24、放和吸收藥物的目的。室，使藥物達到緩慢釋放和吸收藥物的目的。35E-TRANS 芬太尼透皮貼患者芬太尼透皮貼患者自控止痛療法自控止痛療法 (PCA)靜脈靜脈PCA: 必須給儀器設置程序，并需通過靜必須給儀器設置程序，并需通過靜脈導管給藥脈導管給藥E-TRANS (芬太尼芬太尼): 預置程序，無損傷預置程序，無損傷給藥給藥36Macroflux 系統用于控釋貼劑系統用于控釋貼劑的使用和藥物輸送的使用和藥物輸送 貼置后貼置后貼片貼片安裝器安裝器通過安裝器貼置通過安裝器貼置Macroflux 片片: 加壓加壓貼片支撐環貼片支撐環攜帶藥物的攜帶藥物的Macroflux 貼片貼片37第三節第三節 透皮給

25、藥制劑的制備透皮給藥制劑的制備38一、透皮給藥系統高分子材料一、透皮給藥系統高分子材料( (一一) )膜聚合物與骨架聚合物膜聚合物與骨架聚合物 1 1，乙烯醋酸乙烯共聚物：可用于熱熔法或溶劑法，乙烯醋酸乙烯共聚物：可用于熱熔法或溶劑法制備膜材。無毒、柔性好、有良好的相容性，性制備膜材。無毒、柔性好、有良好的相容性，性質穩定，但耐油性差。質穩定，但耐油性差。2 2，聚氯乙烯，聚氯乙烯(polyvinyl chloride(polyvinyl chloride，PVC) PVC) n熱塑性塑料，在一般有機溶劑中不溶，化學性質熱塑性塑料，在一般有機溶劑中不溶，化學性質穩定，機械性能強。穩定，機械性能

26、強。 n用于制取薄膜的聚氯乙烯常加入用于制取薄膜的聚氯乙烯常加入3070%3070%的增塑劑，的增塑劑，稱為軟聚氯乙烯。稱為軟聚氯乙烯。393 3 聚丙烯聚丙烯(polypropylene(polypropylene，PP) PP) nPPPP薄膜具有優良的透明性、強度和耐熱性，吸水性很薄膜具有優良的透明性、強度和耐熱性，吸水性很低，可耐受低，可耐受100100以上煮沸滅菌。以上煮沸滅菌。4 4 聚乙烯聚乙烯(polyethylene(polyethylene，PE) PE) n具有優良的耐低溫性能和耐化學腐蝕性能，安全無毒，具有優良的耐低溫性能和耐化學腐蝕性能，安全無毒，有很好的防水性但氣密

27、性較差，較厚的薄膜可耐受有很好的防水性但氣密性較差，較厚的薄膜可耐受9090以下熱水。以下熱水。 5 5聚對苯二甲酸乙二醇酯聚對苯二甲酸乙二醇酯 n具有優良的機械性能，耐酸堿和多種有機溶劑，吸水具有優良的機械性能，耐酸堿和多種有機溶劑，吸水性低，具有較高的熔點和玻璃化溫度，化學性能穩定。性低，具有較高的熔點和玻璃化溫度，化學性能穩定。 40( (二二) )壓敏膠壓敏膠 n壓敏膠壓敏膠(pressure sensitive adhesive(pressure sensitive adhesive，PSA)PSA)是指是指在輕微的壓力下即可實現粘貼同時又容易剝離的一在輕微的壓力下即可實現粘貼同時又

28、容易剝離的一類膠粘材料。類膠粘材料。 n藥用藥用TDDSTDDS壓敏膠應對皮膚無刺激、不致敏、與藥物壓敏膠應對皮膚無刺激、不致敏、與藥物相容和具有防水性能等要求。相容和具有防水性能等要求。n常用的有三種。常用的有三種。1 1聚異丁烯壓敏膠聚異丁烯壓敏膠2 2丙烯酸類壓敏膠丙烯酸類壓敏膠3 3硅橡膠壓敏膠硅橡膠壓敏膠41( (三三) )背襯材料、防粘材料與藥庫材料背襯材料、防粘材料與藥庫材料 1 1、背襯材料、背襯材料 n常用多層復合鋁箔，即由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯常用多層復合鋁箔，即由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等膜材復合而成的雙層或三層復合膜。還有等膜材復合而成的雙層或三層復合膜。還有PETPET、高密度高密度PEPE、聚苯乙烯等。、聚苯乙烯等。422 2、防粘材料、防粘材料 n常用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚常用聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚碳酸酯等高分子膜材。碳酸酯等高分子膜材。 3 3、藥庫材料、藥庫材料 n藥庫材料很多，較常用的有卡波沫、羥丙甲基纖維藥庫材料很多，較常用的有卡波沫、羥丙甲基纖維素（素（HPMCHPMC）、聚乙烯醇（）、聚乙烯醇（PVAPVA）等。）等。43二 制備過