1、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心試題一、單項(xiàng)選擇(98題1、植入型器械的滅菌方法首選,正確的是 (A A 高壓蒸汽滅菌B 快速滅菌C 等離子滅菌D 戊二醛浸泡2、關(guān)于手工清洗的描述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 (B A 清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉C 必須在水面下刷洗器械,防止產(chǎn)生氣溶膠D 精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗3、器械潤滑時(shí)應(yīng)使用 (B A 凡士林B 水溶性潤化劑C 機(jī)油D 液狀石蠟4、等離子滅菌可用的包裝材料為 (C A 棉質(zhì)包布B 一次性皺紋紙C 等離子專用包裝材料D 紙塑包裝5、 B-D 試驗(yàn)的目的是 (A A 檢測(cè)滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍B 檢測(cè)滅菌鍋的滅菌保障

2、水平是否達(dá)到理想范圍C 不同的 B-D 測(cè)試,可以分別達(dá)到這兩種目的D 所有的 B-D 測(cè)試同時(shí)具有以上兩種目的6、對(duì)于紙塑包裝袋來說,推薦的放臵方法是 (A A 垂直放臵,這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出B 水平放臵,這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出C 在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放臵以減少冷凝水的滴落,下層應(yīng)垂直放臵以幫 助蒸汽的穿透和冷空氣的排出D 水平垂直均可,怎樣放臵對(duì)滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響 7、下列哪個(gè)描述是錯(cuò)誤的 (C A 強(qiáng)調(diào)專業(yè)清洗潤滑但無需每次除銹B 器械需要時(shí)進(jìn)行除銹C 反復(fù)除銹會(huì)減少器械再生銹的概率D 潤滑防銹劑建議使用前需要進(jìn)行有效的清洗8、器械進(jìn)入檢查

3、包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被(C A 擦拭以除去大量污物B 包裝完好C 清洗、消毒D 零部件裝配好9、關(guān)于消毒,下列哪項(xiàng)描述是正確的 ( B A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物,使其達(dá)到無害化處理C 采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程D 采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢的過程10、對(duì)污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn)的場所是(B 。A 診療場所B 去污區(qū)C 換藥室D 治療室11、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應(yīng)使用消毒的 (CA 棉布B 無仿紗布C 低纖維絮擦布D 一次性紙巾12、不適用干熱滅菌的是(A 重復(fù) 82A 塑料制品B 粉

4、劑C 玻璃制品D 凡士林紗布條13、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械(B A 朊毒體B 軍團(tuán)菌C 氣性壞疽D 突發(fā)原因不明的傳染病病原體14、過氧化氫等離子體低溫滅菌腔壁溫度是(C A 35-55B 40-60C 45-65D 50-6515、在醫(yī)用干熱滅菌箱內(nèi)進(jìn)行滅菌,下列哪項(xiàng)不符合滅菌條件(A A 150 ,2小時(shí)B 160 ,2小時(shí)C 170 ,1小時(shí)D 180 ,30分鐘16、快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過(B A 6小時(shí)B 4小時(shí)C 12小時(shí)D 24小時(shí)17、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時(shí)間應(yīng)超過(D A 15分鐘B 20分鐘C 25分鐘D 30分鐘18、 衛(wèi)生行政部

5、門在接到考核評(píng)估申請(qǐng)的 ( C 個(gè)工作日內(nèi), 組織專家根據(jù) 山 東省消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行現(xiàn)場審核、評(píng)分A 60個(gè)B 90個(gè)C 30個(gè)D 20個(gè)19、醫(yī)院應(yīng)采取(A 的方式,對(duì)所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用的診療器械、 器具和物品由 CSSD 回收,集中清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。A 集中管理B 分散管理C 集中與分散相結(jié)合D 專人管理20、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行(B A 滅菌B 消毒C 清潔D 刷洗21、消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為(A A 輔助區(qū)域和工作區(qū)域B 去污區(qū)和檢查包裝區(qū)C 檢查包裝區(qū)和無菌物品存放區(qū)D 去污區(qū)和辦公區(qū)22、關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布臵下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤(

6、A A 雙向流程B 物品由污到潔C 不交叉,不逆流D 空氣流由潔到污23、關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng),下列哪項(xiàng)不正確(C A 工作人員注意職業(yè)防護(hù)B 應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開,復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開C 清洗水溫宜在 50D 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑24、 按照規(guī)范要求, 消毒供應(yīng)中心檢查、 包裝及滅菌區(qū)溫度和相對(duì)濕度應(yīng)維持在 (B A 1621 3060%B 2023 3060%C 2023 4060%D 1621 4060%25、消毒供應(yīng)中心對(duì)光的要求,下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤(C A 普通檢查 500- -1000 平均 750照度單位B 精細(xì)檢查 1000 2000 平均 1500照度單位C 清洗池 5

7、00 1500 平均 750照度單位D 無菌物品存放區(qū)域 200 500 平均 300照度單位26、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為(C 設(shè)計(jì)A 直角B 鈍角C 弧形D 無特殊要求27、下列各種清潔劑中對(duì)金屬無腐蝕的是(B A 堿性清潔劑B 中性清潔劑C 酸性清潔劑D 酶清潔劑28、 CSSD 內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒 的區(qū)域是(A A 去污區(qū)B 檢查包裝區(qū)C 滅菌間D 無菌物品發(fā)放區(qū)29、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合(B (25A 10µS /cmB 15µS /cmC 10µS /cmD 15µS /cm30、有較強(qiáng)

8、的去污能力,能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物的清潔劑是(D A 堿性清潔劑B 中性清潔劑C 酸性清潔劑D 酶清潔劑31、沖洗是使用(A 去除器械、器具和物品表面污物的過程。A 流動(dòng)水B 軟水C 純化水D 蒸餾水32、植入物是放臵于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時(shí)間為(C 或者以上的可植入型物品A 10天B 20天C 30天D 50天33、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是(B A 75%酒精B 機(jī)械熱力消毒C 酸性氧化電位水D 消毒藥械34、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品,濕熱消毒溫度及時(shí)間應(yīng)為(C A T 90 ; 時(shí)間 3分鐘B T 90 ; 時(shí)間 4分鐘C T 90

9、 ; 時(shí)間 5分鐘D T 90 ; 時(shí)間 6分鐘35、 CSSD 滅菌器械包重量不宜超過(C A 5kgB 6kgC 7kgD 8kg36、 CSSD 滅菌敷料包的重量不宜超過(A A 5kgB 6kgC 7kgD 8kg37、脈動(dòng)預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過(D A 20cm×20 cm×25 cmB 20 cm×20 cm×50 cmC 30 cm×30 cm×25 cmD 30 cm×30 cm×50 cm38、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品的包裝(C A 紙袋B 醫(yī)用皺紋紙C 開放式儲(chǔ)槽D 紙塑

10、袋39、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)(B A 5mmB 6mmC 7mm40、紙塑袋 . 紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處 (CA 1.5B 2.0C 2.5D 3.541、 預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù) (溫度、 所需最短時(shí)間、 壓力 要求達(dá)到 (C A 121 ; 30 min ;102.9 kPaB 121 ; 20 min ;102.9 kPaC 132134 ; 4 min ;205.8 kPaD 132134 ; 6 min ;205.8 kPa42、 B-D 試驗(yàn)的條件是(A A 空載條件下進(jìn)行B 裝載 50%滅菌物品條件下進(jìn)行C 滿載條件下進(jìn)行D 無限定43、預(yù)真空和脈動(dòng)真空

11、壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過柜室容積的(C A 80%B 85%C 90%D 95%44、 預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí), 為避免 " 小裝量效應(yīng) " 物品裝載不 得小于柜室容積的(B A 5%和 10%B 10%和 5%C 10%和 15%D 15%和 10%45、油劑、粉劑使用干熱滅菌時(shí)的厚度不應(yīng)超過(B A 0.5cmC 0.7 cmD 0.8 cm46、凡士林紗布條使用干熱滅菌時(shí)厚度不應(yīng)超過(C A 1.1 cmB 1.2 cmC 1.3 cmD 1.4 cm47、使用干熱滅菌器滅菌有機(jī)物品時(shí),溫度應(yīng)(B A 160B 170C 180D 19048、干熱

12、滅菌箱滅菌,物品包裝不能過大,體積不應(yīng)超過(C A 30 cm×30 cm×25 cmB 30 cm×30 cm×50 cmC 10 cm×10 cm×20 cmD 20 cm×20 cm×2 cm49、下列哪項(xiàng)不屬于一次性使用包裝材料(C A 紙塑袋B 醫(yī)用皺紋紙C 硬質(zhì)容器D 一次性無紡布50、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌是(B A 枯草桿菌黑色變種芽孢B 嗜熱脂肪桿菌芽孢C 結(jié)核桿菌芽孢D 短小桿菌芽孢 E60151、供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到(D A 90%B 95%C 98%D 100%52、環(huán)氧乙烷滅

13、菌生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌是(A A 枯草桿菌黑色變種芽孢B 嗜熱脂肪桿菌芽孢C 結(jié)核桿菌芽孢D 短小桿菌芽孢 E60153、環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項(xiàng)(D A EO濃度B 滅菌溫度C 相對(duì)濕度D 滅菌物品厚度54、 使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí), 如裝載量小于柜室容積的 10%, 易導(dǎo)致、 (D A 濕包B 溫度過低C 壓力過高D 小裝量效應(yīng)55、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時(shí),最佳的水溫是(C A 20 -25B 30 -35C 40 -45D 50 -5556、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測(cè)培養(yǎng)溫度是(C A 37B 45C 56D 6557、下列哪項(xiàng)物品不可用 EO 滅菌(C A 內(nèi)窺鏡B

14、 醫(yī)療器械C 液體石蠟D 塑料制品58、 滅菌物品在溫度高于 24, 相對(duì)濕度高于 70%的條件下存放時(shí), 有效期正確 的是(A A 紡織品材料包裝的為 7天B 醫(yī)用無紡布為 1個(gè)月C 醫(yī)用皺紋紙包裝 3個(gè)月D 紙塑包裝袋 3個(gè)月59、消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施,并建立滅菌物品的(B A 考核制度B 召回制度C 改進(jìn)制度D 應(yīng)急制度60、干熱滅菌時(shí)溫度高于 可造成有機(jī)物炭化 (C A 150B 160C 170D 18061、可用過氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療物品不包括(B A 內(nèi)鏡和金屬器械B 棉布制品C 電子電源設(shè)備D 導(dǎo)線及光學(xué)設(shè)備62、下列哪項(xiàng)不是清潔劑的特點(diǎn)(B A 增強(qiáng)和提高

15、清洗效果B 需含研磨劑C 無毒、無腐蝕、自然降解D 無附著、無殘留63、紫外線用于空氣消毒時(shí),其有效強(qiáng)度低于(D 應(yīng)予以更換A 100uw /cm2B 90uw /cm2C 80uw /cm2D 70uw /cm264、超聲波清洗機(jī)清洗時(shí)應(yīng)空載運(yùn)行 時(shí)間以排除空氣 (B A 2-4分鐘B 5-10分鐘C 10-15分鐘D 15-20分鐘65、滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項(xiàng)(D A 6個(gè)月B 12個(gè)月C 18個(gè)月D 36個(gè)月66、清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期限(A A 6個(gè)月B 12個(gè)月C 18個(gè)月D 36個(gè)月67、消毒供應(yīng)中心的英文代碼是(A A CSSDB TSSDC GS

16、SDD XSSD68、 是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一 ( B A 冷凝水B 冷空氣C 裝載不當(dāng)D 干燥時(shí)間不足69、 B-D 試驗(yàn)用于常規(guī)監(jiān)測(cè)的時(shí)間是(A A 每天第一鍋滅菌前B 每天第一鍋滅菌后C 新安裝的滅菌器D 滅菌器維修后70、壓力蒸汽滅菌時(shí),包裝材料不可采用(B A 雙層平紋布B 鋁制盒C 抗?jié)癜櫦y紙D 紙塑包裝袋71、下列哪些物品不可用干熱滅菌(B A 玻璃類制品B 塑料類制品C 粉質(zhì)物品D 油劑72、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求,下列哪些不屬于高度危險(xiǎn)器材(C A 導(dǎo)尿管B 腹腔鏡C 體溫表D 透析器73、清洗器械時(shí)使用軟化水或純化水的作用是(B A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑B

17、 防止器械產(chǎn)生斑點(diǎn)C 消毒殺菌作用D 去除熱源作用74、器械潤滑劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是(D A 潤滑、防銹的功能,用于保護(hù)器械B 在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜C 為水溶性,與人體組織有較好的相容性D 由石蠟油和乳化劑合成75、酶清洗劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是(D A 分為單酶和多酶B 有較強(qiáng)的去污能力C 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物D 酶清洗劑屬于酸性物質(zhì)76、生物指示劑培養(yǎng)的溫度下列哪項(xiàng)是正確的(A A 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測(cè)采用 56B 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測(cè)采用 37C 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測(cè)采用 33D 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測(cè)采用 5677、一次性無菌醫(yī)療用品的儲(chǔ)存下列哪項(xiàng)是不正確的(D A 存

18、放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上B 距地面 20-25cmC 距墻壁 5-10cmD 距地面 5cm78. 能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測(cè)方法是( CA 化學(xué)監(jiān)測(cè)B B-D試驗(yàn)C 生物監(jiān)測(cè)D 無菌實(shí)驗(yàn)79、干熱滅菌箱滅菌,物品不能超過滅菌器內(nèi)腔高度的(C A 1/3B 1/2C 2/3D 3/480、干熱滅菌生物監(jiān)測(cè)的指示菌株為(A A 枯草桿菌黑色變種芽孢B 啫 熱脂肪桿菌芽孢C 金黃色葡萄球菌D 溶血性鏈球菌81、醫(yī)用一次性皺紋紙包裝的無菌物品,有效期宜為(C A 1個(gè)月B 3個(gè)月C 6個(gè)月D 12個(gè)月82、清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡單易行(A A 目測(cè)B 鏡檢C 杰力

19、試紙測(cè)試D 隱血試驗(yàn)83、設(shè)計(jì)消毒供應(yīng)中心時(shí),在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意(C A 無菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的末端B 去污區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端C 無菌物品存放區(qū)應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端D 以上均對(duì)84、關(guān)于手工清洗的適用范圍,下列哪項(xiàng)不正確(D A 嚴(yán)重污染物品的初步處理B 精密復(fù)雜的器械C 不能采用機(jī)械清洗方法處理的器械D 一次性醫(yī)療物品85、采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)行(B A 物理監(jiān)測(cè)B 生物監(jiān)測(cè)C 化學(xué)監(jiān)測(cè)D 以上都做86、下列哪種滅菌方式要求每批次均進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)(B A 干熱滅菌B 環(huán)氧乙烷滅菌C 低溫甲醛蒸汽滅菌D 過氧化氫等離子滅菌87、手工清洗時(shí)水溫宜為(B A 15-20B 15-

20、30C 30-45D 20-3088、清洗消毒器的清洗效果可每 檢測(cè)一次 (B A 6個(gè)月B 12個(gè)月C 18個(gè)月D 24個(gè)月89、消毒后直接使用的物品應(yīng) 監(jiān)測(cè)一次 (B A 每月B 每季度C 每半年D 每年90、緊急情況滅菌植入型器械時(shí),可在生物 PCD 中加入 化學(xué)指示物 (D A 2類B 3類C 4類D 5類91、滅菌包內(nèi)放臵化學(xué)指示物的部位應(yīng)為(C A 中心部位B 邊緣C 最難滅菌部位D 最上層92、酸性氧化電位水有效氯含量為(A A 60mg/L±10 mg/LB 50mg/L±10 mg/LC 65mg/L±10 mg/LD 55mg/L±1

21、0 mg/L93、酸性氧化電位水 PH 值為(A A 2.03.0B 1.02.0C 3.04.0D 4.05.094、酸性氧化電位水殘留氯離子應(yīng)小于(A A 1000mg/LB 500mg/LC 1500mg/LD 2000mg/L95、手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動(dòng)沖洗或浸泡消毒(B A 1分鐘B 2分鐘C 3分鐘D 5分鐘96、選擇避光、密閉 室溫下儲(chǔ)存酸性氧化電位水不應(yīng)超過(B A 2天B 3天C 4天D 5天97、 CSSD 內(nèi)存放、保管、發(fā)放無菌物品的區(qū)域?yàn)?B A 無菌區(qū)域B 清潔區(qū)域C 污染區(qū)域D 以上都不對(duì)98、超聲波清洗時(shí)間正確的是(A A 3-5分鐘B 3

22、-4分鐘C 5-10分鐘D 10分鐘以上二、多項(xiàng)選擇(56題1、消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、 器具和物品 ( 以及無菌物品供應(yīng)的部門(ABCDE A 回收B 清洗C 消毒D 滅菌E 分類2、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域包括(ABC A 去污區(qū)B 檢查、包裝及滅菌區(qū)C 無菌物品存放區(qū)D 辦公室E 休息室3、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計(jì)與材料要求符合要求的是(ACDE A 各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏障B 緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,采用非手觸式水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè) 洗手池。C 工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無裂隙,不落塵,便于清洗和消毒D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計(jì)E 檢查、包裝及滅

23、菌區(qū)的專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計(jì) 4、下列哪項(xiàng)屬于堿性清潔劑的特點(diǎn)(ABC A pH值 7.5B 對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用C 對(duì)金屬腐蝕性小,不會(huì)加快返銹的現(xiàn)象。D 對(duì)無機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用E 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物5、下列哪項(xiàng)屬于酸性清潔劑的特點(diǎn) (ACDA pH值 6.5B 對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用C 對(duì)無機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用D 對(duì)金屬物品的腐蝕性小E 對(duì)金屬無腐蝕6、環(huán)氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項(xiàng)因素(ABCE A 環(huán)氧乙烷的濃度B 滅菌溫度C 相對(duì)濕度D 物品的厚度E 滅菌時(shí)間7、消毒供應(yīng)中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟(BCDE A 回收B

24、 沖洗C 洗滌D 漂洗E 終末漂洗8、管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用(AC A 壓力氣槍B 75%乙醇C 95%乙醇D 干燥柜E 自然干燥9、包裝材料的選用具有以下那幾種要求(ABCD A 具有良好的穿透性B 能阻止外界微生物的侵襲C 具有足夠的牢固度D 能保證打包的完整性E 以上都不正確10、環(huán)氧乙烷最大的缺點(diǎn)是(BCD A 穿透力弱B 易燃C 易爆D 有毒性E 無毒性11、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測(cè)的含義是(ABCD A 又叫工藝監(jiān)測(cè)、程序監(jiān)測(cè)B 對(duì)滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢查C 判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進(jìn)行D 可顯示滅菌器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況E 判斷滅菌是否達(dá)到滅菌合格要求12、關(guān)于待滅菌物品的擺放,下列正

25、確的是(BCDE A 金屬物品放上層B 下排氣壓力蒸汽滅菌中,大包放于上層C 下排氣壓力蒸汽滅菌中,小包放于下層D 玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放E 滅菌包之間應(yīng)留有空隙,利于滅菌介質(zhì)的穿透 13、濕包的危害有(ABCDE A 破壞防護(hù)屏障B 有潛在醫(yī)院感染的危險(xiǎn)C 返工造成工作負(fù)荷加大D 增加成本消耗E 有助細(xì)菌生長14、化學(xué)指示膠帶的用途(ABC A 主要用于每個(gè)包裹的包外B 區(qū)分已滅菌和待滅菌物品C 可作為記錄和封包之用D 可指示包裹內(nèi)的滅菌技術(shù)參數(shù)E 合格可作為提前放行的標(biāo)志15、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在(BCD A 有利于溫度的升高B 不利于溫度的升高C 不利于熱的穿透D

26、 不利于蛋白質(zhì)的變性E 利于滅菌介質(zhì)的穿透16、滅菌物品裝放時(shí)應(yīng)注意(ABCD A 應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。B 滅菌包之間應(yīng)留有間隙,利于滅菌介質(zhì)的穿透。C 宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品,應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌。D 材質(zhì)不相同時(shí),紡織類物品應(yīng)放臵于上層、豎放,金屬器械類放臵于下 層。E 手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外17、使用化學(xué)消毒劑的注意事項(xiàng)(ABCDE A 注意安全防護(hù),戴口罩、手套、眼罩B 消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配C 正確選用和配制消毒劑D 特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時(shí)間E 盛放容器加蓋18、紡織品類包裝材料應(yīng)符合以下那幾個(gè)條件(ABCDE A 為非漂白織物B 包布除四邊外不應(yīng)有縫

27、線,不應(yīng)縫補(bǔ)C 初次使用前應(yīng)高溫洗滌,脫脂去漿、去色D 應(yīng)有使用次數(shù)的記錄E 應(yīng)符和 GB/T19633 的要求19、下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平:(ABC A 手術(shù)器械B 關(guān)節(jié)鏡C 腹腔鏡D 胃鏡E 體溫計(jì)20、蒸汽滅菌用水應(yīng)為(BC A 自來水B 軟水C 純化水D 蒸餾水E 以上都正確21、消毒供應(yīng)中心使用的清潔劑可以分為以下幾類 (ABCDEA 堿性清潔劑B 中性清潔劑C 酸性清潔劑D 酶清潔劑E 以上都正確22、終末漂洗是用(BCD 對(duì)漂洗后的器械、器具和物品進(jìn)行最終的處理過程A 自來水B 軟水C 純化水D 蒸餾水E 以上都正確23、消毒供應(yīng)中心紡織品包裝材料應(yīng)(ABCE A 一用

28、一清洗B 無污漬C 燈光檢查無破損D 使用次數(shù)無限制E 記錄使用次數(shù)24、滅菌物品滅菌前應(yīng)注明(ABCDE A 滅菌器編號(hào)B 滅菌批次C 滅菌日期D 失效日期E 物品名稱和檢查包裝者的名稱28、干熱滅菌的注意事項(xiàng)有(ABCDE A 滅菌物品包體積不應(yīng)超過 10×10×20CMB 滅菌時(shí)不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸,滅菌器溫度降到 40以下再 開滅菌器C 有機(jī)物品滅菌時(shí),溫度應(yīng) 170D 裝載物品的高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的 2/3E 物品間應(yīng)留有充分的空間25、關(guān)于環(huán)氧乙烷滅菌的注意事項(xiàng)描述正確的是( ABC A 金屬和玻璃材質(zhì)的器械,滅菌后可立即使用。B 設(shè)臵專用的排

29、氣系統(tǒng),并保證足夠的時(shí)間進(jìn)行滅菌后的通風(fēng)換氣。C 環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電。D 氣罐存放在冰箱中E 滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)26、過氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項(xiàng)(ABD A 滅菌前物品應(yīng)充分干燥。B 滅菌物品應(yīng)使用專用包裝材料和容器。C 設(shè)臵專用的排氣系統(tǒng)D 滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)E 滅菌物品體積不應(yīng)超過 10cm ×10cm ×20cm27、 以下處理氣性壞疽污染的器械、 器具和物品的流程符合 <消毒技術(shù)規(guī)范 >規(guī)定的是(AC A 先采用含氯或含溴消毒劑 1000mg/L2000mg/L浸泡 30min 45

30、min.B 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑 2500mg/L5000mg/L浸泡至少60min.C 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑 5000mg/L10000mg/L浸泡至少60min.D 先采用含氯或含溴消毒劑 500mg/L1000mg/L浸泡 30min 45min.E 以上都不對(duì)28、以下關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)描述正確的是(ABCD A 去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡,再刷洗或擦洗。B 刷洗操作應(yīng)在流動(dòng)水下進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠。C 管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗,可拆卸部分應(yīng)拆開后清洗。D 不應(yīng)使用鋼絲球類用具和去污粉等用品,應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用品,避免器械磨損。E 手工清洗的水溫宜

31、為 304529、超聲波清洗機(jī)操作正確的是(ABDE A 先于流動(dòng)水下沖洗器械,初步去除污染物。B 清洗器內(nèi)注入洗滌用水,并添加清潔劑。C 水溫應(yīng) 50D 終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水E 應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒在水面下,腔內(nèi)注滿水30、使用超聲波清洗器注意事項(xiàng),下列哪項(xiàng)正確(ABCDE A 禁止在無水情況下操作B 禁止將清洗物品直接放臵于超聲清洗器底部C 水溫應(yīng) 45D 清洗時(shí)應(yīng)蓋好超聲清洗機(jī)蓋子,防止產(chǎn)生氣溶膠E 應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率31、關(guān)于清洗消毒器注意事項(xiàng),描述正確的是(ABCE A 被清洗的器械、器具和物品應(yīng)充分接觸水流。B 器械軸節(jié)應(yīng)充分打開,可拆卸的零部件應(yīng)拆開C

32、 沖洗、洗滌、漂洗時(shí)應(yīng)使用軟水,終末漂洗、消毒時(shí)應(yīng)使用純化水D 塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械,不應(yīng)使用堿性清潔劑和軟化劑E 精細(xì)器械和銳利器械應(yīng)固定放臵32、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí),應(yīng)采取以下哪些措施(ABCDE A 立即通知使用部門停止使用B 盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理, 同時(shí)分析不合格的原因C 通知使用部門對(duì)已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察D 檢查滅菌過程的各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因E 改進(jìn)后生物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后方可使用33、在下列哪些情況下,滅菌器在通過物理監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)后,生物監(jiān)測(cè)應(yīng)空載 連續(xù)監(jiān)測(cè)三次合格后方可使用(ABD A 新安裝的滅菌器B 移位

33、后的滅菌器C 維修后的滅菌器D 大修后的滅菌器E 斷電后的滅菌器34、以下屬于低溫滅菌的是(ABC A 環(huán)氧乙烷滅菌法B 過氧化氫等離子滅菌法C 低溫甲醛蒸汽滅菌法D 干熱滅菌法E 以上都對(duì)35、滅菌包外的標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括以下哪幾項(xiàng)(ABCDE 同 27A 物品名稱B 檢查打包者姓名C 滅菌器編號(hào) 、批次號(hào)D 滅菌日期E 失效日期36、消毒供應(yīng)中心對(duì)各區(qū)域機(jī)械通風(fēng)換氣次數(shù)的要求正確的是(ABC A 去污區(qū) 10次 /小時(shí)B 檢查、包裝和滅菌區(qū) 10次 /小時(shí)C 無菌物品存放區(qū) 4-10次 /小時(shí)D 無菌物品存放區(qū) 10次 /小時(shí)E 以上都對(duì)37、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品的滅菌前的消毒(AB

34、 A 不銹鋼B 非金屬材質(zhì)的器械C 金屬材質(zhì)的器械D 銅鋁的診療器械E 以上都對(duì)38、儲(chǔ)存酸性氧化電位水的容器要求(ABC A 避光B 密閉C 硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì)D 塑料制品E 不銹鋼容器39、在消毒供應(yīng)中心以下哪些屬于供應(yīng)室輔助區(qū)域的范圍(ABCE A 更衣室B 辦公室C 衛(wèi)生間D 敷料制備間E 休息室40、關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則正確的是(ABDE A 物品由污到潔,不交叉、不逆流B 空氣流向由潔到污C 去污區(qū)保持相對(duì)正壓D 檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對(duì)正壓E 去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓41、無菌物品發(fā)放要求正確的是(ABCDE A 遵循先進(jìn)先出的原則B 確認(rèn)其有效性C 發(fā)放記錄具

35、有可追溯性D 運(yùn)送無菌物品的器具保持清潔E 植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后方可發(fā)放42、下列哪些物品適用過氧化氫等離子低溫滅菌(ABD A 電子儀器B 光學(xué)儀器C 棉球D 不耐高溫、濕熱的器械E 以上均可43、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測(cè)包括下列哪些(ABCDE A 物理監(jiān)測(cè)B 化學(xué)監(jiān)測(cè)C 生物監(jiān)測(cè)D B-D試驗(yàn)E 以上都對(duì)44、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測(cè)參數(shù)有下列哪些(ABC A 溫度B 壓力C 時(shí)間D 強(qiáng)度45、不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有(ABC A 等離子低溫滅菌B 低溫甲醛蒸汽滅菌C 環(huán)氧乙烷滅菌D 壓力蒸汽滅菌E 干熱滅菌法46、無菌物品存放區(qū)防護(hù)著裝必備的是(AC A 圓帽B 口罩C

36、專用鞋D 隔離衣E 手套47、對(duì)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證的內(nèi)容包括(ABCD A 供應(yīng)中心地址(具體到樓號(hào)樓層B 發(fā)證機(jī)關(guān)C 發(fā)證日期D 有效期限E 科室負(fù)責(zé)人48、 在省衛(wèi)生廳醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估工作程序中, 要求醫(yī)院組織哪些專業(yè) 人員參與自查(ABCDE A 護(hù)理B 醫(yī)院感染管理C 供應(yīng)室D 后勤E 以上都是49、三級(jí)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心,由省衛(wèi)生廳組織考核合格后,頒發(fā)醫(yī)院消毒供應(yīng) 中心合格證 ,題中錯(cuò)誤的有效期是 年。 ( ABCE A 五年C 四年D 三年E 一年50、對(duì)二級(jí)及以下醫(yī)院消毒供應(yīng)中心頒發(fā)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證 ,不是指 定審核組織的部門有(ACDE A 省衛(wèi)生廳B 市衛(wèi)生局

37、C 醫(yī)院D 區(qū)衛(wèi)生局E 縣衛(wèi)生局51、 山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn) (試行 中對(duì)業(yè)務(wù)技術(shù)管理的 要求包括( ABCD A 消毒供應(yīng)中心各崗位職責(zé)明確B 各級(jí)人員掌握操作規(guī)程及工作質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C 消毒員應(yīng)經(jīng)過市級(jí)以上專業(yè)培訓(xùn),持證上崗D 每年參加院內(nèi)、外業(yè)務(wù)培訓(xùn)E 人事設(shè)備及后勤管理等相關(guān)部門對(duì)其提供工作保障52、 2009年 4月 1日衛(wèi)生部衛(wèi)通 200910號(hào)發(fā)布的強(qiáng)制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有 (ACD A WS 310.3-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第 3部分:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測(cè)標(biāo) 準(zhǔn)B WS/T 312-2009 醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)規(guī)范C WS 310.1-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第 1部分

38、:管理規(guī)范D WS 310.2-2009 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第 2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作 規(guī)范E WS/T 313-2009醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范53、 山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(試行 中要求建立健全并落實(shí) 的規(guī)章制度有( ABCDE A 消毒供應(yīng)中心質(zhì)量控制與可追溯制度B 消毒供應(yīng)中心職業(yè)安全防護(hù)制度C 消毒供應(yīng)中心監(jiān)測(cè)制度D 消毒供應(yīng)中心設(shè)備管理制度E 消毒供應(yīng)中心消毒隔離制度54、魯衛(wèi)醫(yī)發(fā) 2009 2號(hào)要求各級(jí)衛(wèi)生行政部門根據(jù) 對(duì)醫(yī)院消毒供 應(yīng)中心進(jìn)行自審及申請(qǐng)?jiān)u估驗(yàn)收工作。 ( ABC A山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估工作程序(試行 B山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估申請(qǐng)表

39、(試行 C山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(試行 D醫(yī)院感染檢測(cè)規(guī)范E 以上都不對(duì)55、山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(試行 對(duì)質(zhì)量控制過程的記錄 與可追溯要求是(ABCE A 應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄B 應(yīng)對(duì)清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測(cè)和定期監(jiān)測(cè)進(jìn)行記錄。C 應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并應(yīng)建立滅菌物 品召回制度。D 記錄應(yīng)具有可追溯性, 清洗、 消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期應(yīng) 12個(gè)月 , 滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄的保留期應(yīng) 2年。E 記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期應(yīng) 6個(gè)月 , 滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄的保留期應(yīng) 3年。56、山東省

40、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(試行 對(duì)環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)的要 求有( ABC A 定期進(jìn)行空氣培養(yǎng)B 定期進(jìn)行物體表面培養(yǎng)C 定期進(jìn)行工作人員手培養(yǎng)D 定期進(jìn)行去污區(qū)清洗槽表面監(jiān)測(cè)E 以上都不對(duì)三、填空題(20題1、 CSSD 內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品,進(jìn)行 回收 、 分類 、 清 洗 、及 消毒的區(qū)域,為污染區(qū)域。2、去污是去除被處理物品上的 有機(jī)物 、 無機(jī)物 、 微生物的過程。3、終末漂洗是用 軟水 、 純化水 或 蒸餾水 對(duì)漂洗后的器械、器具和物品 進(jìn)行最終的處理過程。4、消毒后直接使用的診療器械、 器具和物品, 濕熱消毒溫度應(yīng) 90 , 時(shí)間 5min,或 A值 3000 ;消

41、毒后繼續(xù)滅菌處理的,其濕熱消毒溫度應(yīng) 90 ,時(shí)間 1min 或 Ao 值 600。5、根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度,金屬類干燥溫度 7090 ;塑膠 類干燥溫度 6575。6、無干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 消毒的低纖維絮擦布 進(jìn)行 干燥處理。7、穿刺針、 手術(shù)吸引頭等管腔類器械, 應(yīng)使用 壓力氣槍 或 95%乙醇 進(jìn)行干燥 處理。8、快速壓力蒸汽滅菌適用于對(duì) 裸露物品 的滅菌。9、干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過 10cm×10cm ×20cm ,油劑、粉劑的厚度不應(yīng) 超過 0.6cm,凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過 1.3cm ,裝載高度不應(yīng)超過滅菌器 內(nèi)腔高度的

42、 2/3 ,物品間應(yīng)留有充分的空間。10、干熱滅菌時(shí)不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸, 滅菌后溫度降至 40 以下 再開滅菌器。11、無菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度 20cm25cm ,離墻 5cm10cm ,距天 花板 50cm 。12、無菌物品存放的環(huán)境達(dá)到溫度 低于 24, 濕度 低于 70%的條件時(shí), 使用 紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為 14d ;未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時(shí),有效期 為 7d 。醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品,有效期宜為 1個(gè)月 ;使用一 次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品,有效期宜為 6個(gè)月;使用 一次性紙塑袋包裝的無菌物品,有效期宜為 6個(gè)月 。硬質(zhì)容器包裝的無菌物品

43、,有效期宜為 6個(gè)月 。13、超聲波清洗機(jī)水溫應(yīng) 45 , 應(yīng)將器械放入籃筐中, 浸泡在 水面下 , 腔 內(nèi)注滿水。超聲清洗時(shí)間宜為 3min 5min ,可根據(jù)器械污染情況適當(dāng)延長 清洗時(shí)間,不宜超過 10min 。14、酸性氧化電位水有效氯含量為 60mg/L±10 mg/L , PH 值范圍 2.03.0 , 氧化還原電位(ORP 1100mV ,殘留氯離子 <1000mg/L 。15、手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動(dòng)沖洗或浸泡消毒 2 min ,凈水沖洗 30s,再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。16、 Ao 值為評(píng)價(jià)濕熱消毒效果的指標(biāo), 指當(dāng)以 Z 值表示的微生物殺

44、滅效果為 10K 時(shí),溫度相當(dāng)于 80 的時(shí)間(秒 。17、管腔器械是含有管腔內(nèi)直徑 2mm ,且其腔體中的任何一點(diǎn)距其與外界相 通的開口處的距離其內(nèi)直徑的 1500倍 的器械。18、日常監(jiān)測(cè)在檢查包裝時(shí)進(jìn)行, 應(yīng) 目測(cè) 或借助 帶光源放大鏡 檢查。 清洗后 的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙 應(yīng) 光潔,無 血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和 銹斑。19、濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測(cè)、記錄 每次 消毒的溫度與時(shí)間或 Ao 值,應(yīng) 每年 檢測(cè)清 洗消毒器的主要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應(yīng) 每季度進(jìn)行監(jiān)測(cè),每次 檢測(cè) 3件5件 有代表性的物品。20、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí), 應(yīng)盡快召回 上次生物監(jiān)測(cè)合格 以來所有尚未使用的滅 菌物

45、品,重新處理,并應(yīng)分析不合格原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測(cè)連續(xù) 三次合 格后方可使用。四、判斷題(20題1、進(jìn)入人體無菌組織、器官、腔隙,或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診 療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行滅菌。 (2、去污區(qū)緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,應(yīng)用手觸式手水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi) 不應(yīng)設(shè)洗手池。 (×3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機(jī)器。 (×4、 植入物是放臵于外科操作造成的或者生理存在的體腔中, 留存時(shí)間為 30天或者以上的可植入型物品。 ( 5、被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具 和物品, 使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱, 由 C

46、SSD 單獨(dú)回收處 理。 ( 6、滅菌包裝材料應(yīng)符合要求,開放式的儲(chǔ)槽可用于滅菌物品的包裝。 (×7、手術(shù)器械采用閉合式包裝方法,應(yīng)由 2層包裝材料一次包裝。 (×8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料,應(yīng)使用兩層,適用于單獨(dú)包裝的器 械。 (×9、 高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放臵包內(nèi)化學(xué)指示物, 如果透過包裝材料可直接 觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化, 則不放臵包外滅菌化學(xué)指示物。 ( 10、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序,運(yùn)輸時(shí)避免污染, 2小時(shí)內(nèi)使 用,不能儲(chǔ)存。 (×11、環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電,氣罐可以存放在冰箱中。

47、(×12、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。 (× 13、 發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無菌物品的有效性, 植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合 格后才可以放行。 ( 14、無菌物品存放區(qū)工作人員上崗時(shí)必須戴圓帽、口罩、專用鞋。 (×15、去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡,再刷洗或擦洗。 (×16、刷洗操作應(yīng)在水面上進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠。 (×17、管腔類器械應(yīng)用壓力水槍沖洗,可拆卸部分可以不用拆開清洗。 (× 18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具,不應(yīng)使用去污粉。 (× 19、 金屬器械在終末漂洗過程中應(yīng)使用潤滑劑, 塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械, 不 應(yīng)使用酸性清潔劑和潤滑劑。 ( 20、酸性氧化電位水長時(shí)間排放可造成排水管路的腐蝕, 故應(yīng)每次排放后在排放 少