1、精選優質文檔-傾情為你奉上2017屆高三化學有機化學專題復習考點1：通過計算推出分子式或結構式例題1：A的蒸氣密度為相同狀況下氫氣密度的77倍，有機物A中氧的質量分數約為41.6%，則A的分子式為_。例題2：某烴A的相對分子質量在90到100之間，1molA完全燃燒可以產生4molH2O,則A的分子式為 。例題3：某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為_。方法小結：1.看清組成元素 2、先確定原子量較大的原子數目 3.分子式中：C:H>=n:2n+2強化訓練1：1、已知有機物B中含有C，H，O元素，其與H2的相對密度為2

2、3，分子中碳、氫原子個數比為1：3 有機物B的分子式為 。2、 A的相對分子質量是104，1 mol A與足量NaHCO3反應生成2 mol氣體，其結構式為_。3、 1mol丁二酸和1mol丙二醇反應生成環酯類的分子式為_。考點2：分子式和耗氧量、核磁共振氫譜、官能團名稱和性質判斷例題1：化合物I（）的分子式為 ，1mol該物質完全燃燒最少需要消耗 molO2。例題2：的分子式為_,含有的官能團有_，1mol該有機物可以消耗_molBr2，_mol NaOH。例題3：化合物I（）的分子式為 ，其核磁共振氫譜有 組峰，分子中官能團的名稱為 。強化訓練：1、 化合物A結構如下圖所示，該化合物的分子

3、式為_，1mol該有機物燃燒需要消耗_molO2, 最多可以消耗_mol H2和_mol Br2。2、 香蘭素（）除了醚鍵之外，還含有的官能團名稱是 ，1mol香蘭素最多可與 molH2發生加成反應。3、化合物含有的官能團名稱為_，1mol該有機物最多消耗_molNaOH，_mol Ag(NH3)2OH, _mol H2.考點3：反應類型的判斷例1：C7H5Cl3反應的化學方程為 ，該反應類型為 。若該反應在Fe作為催化劑的條件下，有機產物的結構式為 。例2：CH2ClCH2COOH與NaOH水溶液反應類型為 ，化學方程式為_。若該有機物與NaOH醇溶液反應時，反應類型為_,化學方程式為_。例

4、3： 該反應類型是_反應，寫出苯甲醛與丙醛反應的產物 。例4：在堿性條件下，由（HOCH(CH3)CH=CH2）與反應合成（），其反應類型為 。強化訓練：1、 由化合物IV（）轉化為克矽平（）的反應類型是 。2、反應的反應類型是 _。3 的反應類型： 。4、的反應類型是 ，則寫出苯乙炔和丙酮在該條件下的反應產物: 。考點4：有機方程式的書寫例1： 化合物II（） 寫出該物質與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為 （注明條件）， 寫出該物質與乙二酸生成七元環酯的方程式為 （注明條件）。 寫出該物質發生聚合反應的方程式：_ 。例2：丙二醛與足量的銀氨溶液反應的方程式：_。例3：化合物III（）發生加聚反

5、應的化學方程式為 。例4：苯酚與甲醛合成酚醛樹脂： 。例5：香豆素（）在過量NaOH溶液中完全水解的化學方程式為 。強化訓練：1、 由通過消去反應制備（）的化學方程式為 （注明反應條件）。2、 在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物（）易發生消去反應生成不含甲基的產物，該反應方程式為 （注明反應條件）。3、 化合物（分子式為C10H11C1）可與NaOH水溶液共熱生成化合物（），相應的化學方程式為 。化合物與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物，的核磁共振氫譜除苯環峰外還有四組峰，峰面積之比為1 : 1 : 1 : 2，反應的化學方程式為 。4、 （）與過量C2H5OH在酸催化下發生酯化反應，化學方程式為

6、 。5、 已知：，M中含氧官能團的名稱為 。M與足量醋酸完全反應的方程式為 。反應的化學方程式 ；考點5：有機推斷1、PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優良的耐沖擊性和韌性，因而得到了廣泛的應用。以下是某研究小組開發的生產PC的合成路線：A(C3H6) + B(C9H12) C(C6H6O) + D(C3H6O)2C + D E(C15H16O2) + H2On E + n CO2 + (n1)H2O已知以下信息：A可使溴的CCl4溶液褪色； B中有五種不同化學環境的氫；C可與FeCl3溶液發生顯色反應； D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氫譜為單峰。寫出各有機物的結構簡式：

7、A： B： C： D： E： 2、香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應制得：以下是由甲苯為原料生產香豆素的一種合成路線（部分反應條件及副產物已略去）AC7H7ClBC7H8OCC7H6OCl2DC7H6O2 香豆素已知以下信息：A中有五種不同化學環境的氫；B可與FeCl3溶液發生顯色反應；同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩定，易脫水形成羰基。寫出各有機物的結構簡式：A： B： C： D： 3、對羥基甲苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以

8、下是某課題組開發的廉價、易得的化工原料出發制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫，且峰面積比為1:1。寫出各有機物的結構簡式：A： B： C： D： E： F： G： 4、査爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：芳香烴A的相對分子質量在100110之間，1mol A充分燃燒可生成72g水。C不能發生銀鏡反應。D能發生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示有4種氫。RCH2I；RCOCH3RCHORCOC

9、HCHR。寫出各有機物的結構簡式：A： B： C： D： E： F： G： 5、席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應用。合成G的一種路線如下：已知以下信息： 1mol B經上述反應可生成2mol C，且C不能發生銀鏡反應。D屬于單取代芳烴，其相對分子質量為106。核磁共振氫譜顯示F苯環上有兩種化學環境的氫。 寫出各有機物的結構簡式：A： B： C： D： E： F： G： 6、A（C2H2）是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線（部分反應條件略去）如下所示：寫出各有機物的結構簡式：A： B： C： D： 考點6：有機合成路線設計例題1：參照下述異戊二

10、烯的合成路線，設計一條由A和乙醛為起始原料制備1，3丁二烯的合成路線 。例題2：已知：CH2=CHCH3 聚乳酸（）是一種生物可降解材料，參考上述信息設計由乙醇制備聚乳酸的合成路線： 。強化訓練：1、已知：根據上述合成路線，設計一條由乙烯為原料合成H2NCH2CH2CH2CH2NH2的合成路線。 。 2、阿斯巴甜（F）是一種廣泛應用于食品、飲料、糖果的甜味劑，其結構式為，合成阿斯巴甜的一種合成路線如下：參照上述合成路線，設計一條由甲醛為起始原料制備氨基乙酸的合成路線3、非諾洛芬可通過以下方法合成：根據已有知識并結合相關信息，寫出以為原料制備的合成路線。 。考點7：同分異構體例題1：的同分異構體中含有苯環的還有 種，其中在核磁共振氫譜中只出現四組峰的有 種。例題2：的同分異構體中含有苯環的還有 種（不考慮立體異構）。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6:2:2:1的是 。（寫出其中的一種的結構簡式）。強化訓練：1、的同分異構體中含有苯環的還有 種，其中在核磁共振氫譜中出現兩組峰，且峰面積之比為3:1的是 （寫出結構簡式）。2、有多種同分異構體，其中能發生銀鏡反