1、工作玻璃浮計檢定規程修訂日期修訂單號修訂內容摘要頁次版次修訂審核批準2011/03/30/系統文件新制定4A/0/更多免費資料下載請進：好好學習社區批準：審核：編制：工作玻璃浮計檢定規程一、 引用標準 JJG 42-2011二、 范圍 本規程適用于一、二等標準密度計， 不適用小于650 kg/m3到600 kg/m3低密度量程標準石油密度計的檢定。三、原理 浮計是用于測量液體密度、相對密度和溶液濃度的儀器浮計基本原理是依據阿基米德定律，即當浮計在液體中平衡時，它所排開的液體重量等于浮計本身的重量。這樣由其浸沒于液體中的深度，即可由標尺直接得到液體密度、相對密度或濃度。四、計量性能要求 浮計示值

2、的最大允許誤差，對于首次檢定與后續檢定除二等標準石油密度計為±0.6個分度值外，其它均不能大于±1個分度值。五、通用技術要求 5.1 外觀質量要求5.2 玻璃質量要求5.3 標尺要求5.4 標準溫度5.5 標記六、計量器具控制 計量器具控制包括首次檢定和后續檢定。6.1 首次檢定和后續檢定首次檢定只有當浮計通過定型鑒定或樣機試驗，并取得了制造許可證才可進行。后續檢定的規定與要求和首次檢定一致。但檢定項目有所減少( 檢定條件 檢定條件.1 檢定用標準器按“液體密度計量器具檢定系統”的規定配置。a) 配制硫酸氫乙醋或硫酸水溶液時，應將硫酸緩緩地注人酒精或純水中并不斷地攪拌決不可

3、反向操作。配制過程中，液溫不得超過40 0C，否則應停止配制，待冷卻后再進行。b) 配制碘化鉀、碘化汞水溶液，用質量比7/10的化學純碘化鉀和碘化汞放入燒杯里并加純水不斷攪拌，若呈現紅色沉淀需加碘化鉀，若呈現白色沉淀需加碘化汞。配好的溶液呈透明的檸檬黃色，開始配制的溶液密度應大于2 000 kg/m3，而后加純水配到所需的密度。這種溶液見光后易變深紅色，影響讀數，需在棕色瓶或放在黑暗處保存。另外該溶液有毒性，應注意人身安全及環境污染。c)新配制的檢定液(指硫酸氫乙醋、硫酸水溶液和q為(025)%低濃度酒精水溶液)必須穩定12h后才能使用。.4 主要檢定設備及儀器a) 內 徑 (100120)

4、mm，高(450 00) mm的玻璃檢定筒若干個。內徑(110120) mm，高(500520) mm的簡易玻璃溢出筒2個(如圖2所示)。b) 盛 放 檢定液體的(35) L磨口玻璃瓶若干個。c) ( 050)，分度值為0.1的實驗室溫度計2支。d) 200 g 天平(分度值e為100 mg)及配套琺碼。e) ( 025) min±0.01 mm千分尺。f) 實心玻璃攪拌器數支。g) ( 0200) mm±0.02 mm游標卡尺。h) 偏光應力儀(可作定量測定的應力儀)及超聲波厚度儀(用于測定被檢浮計光通過被測部位即最大應力點的總厚度)。.5 輔助設備及材料a) 玻璃漏斗、

5、浮計架、移液管和燒杯等。b) 毛巾、綢布、脫脂棉、濾紙和計算器等。.6 檢定環境條件實 驗 室 內溫度要相對穩定，不能有陽光直射。檢定時液溫與室溫之差不得大于2。實 驗 室 內應裝有通風設備、水源及防火設施。 檢定項目和檢定方法對于首次檢定應執行本條的全部規定。對于后續檢定按,5 .2.3,5 .3.1,和進行檢查以及按進行檢定。后 續 檢 定的最大允許誤差同于首次檢定。.1 技術要求的5.1, 5.2.3, 5.3.1, 5.3.6, 5.3.7, 5.4和5.5均以目測法進行檢查。若其中有一條不符合要求，即不再進行示值檢定。.2 技術要求的和均以測長法進行檢查。若其中有一條不符合要求，即不

6、再進行示值檢定。.3 技術要求的按GB/T15726-1995玻璃儀器內應力檢驗方法進行檢查。.4 技術要求的和條均由生產廠保證，對新制的標準浮計對此必須附有相應的出廠證書。.5 技術要求的，可將浮計浸在相應的液體中，用眼睛讀標尺的兩側讀數之差來判別。.6 計量要求4按.7進行檢定。.7 示值誤差的檢定a) 檢前的清潔準備工作1) 浮計在檢定前應用合成洗滌劑、酒精或汽油等充分清洗，必要時可在鉻酸洗液(研細的重鉻酸鉀20 g溶于40 mL水中，慢慢加人360 mL濃硫酸)中浸泡2 h以上，以便使浮計的干管能與液體較好地浸潤。清洗合格的浮計應使平衡位置的液體彎月面形狀不呈現類似鋸齒狀的不規則形狀。

7、清 洗 后 的浮計只允許用手持干管最上端標記以上部位。2) 檢定前所用的檢定筒、攪拌器等玻璃儀器必須洗滌干凈并干燥，清洗合格的儀器其器壁應不掛水珠。b) 讀數方法浮計讀數時，除二等標準乳汁密度計按彎月面上緣讀數外，其余均按彎月面下緣讀數。c) 檢定方法1) 浮計檢定采用直接比較法，即將標準浮計與被檢浮計同時浸人同一檢定液中，直接比較它們標尺的示值，從而得到被檢浮計的修正值。為盡量避免液體表面張力變化的影響，檢定時可用“溢出法”。根據檢定系統表選好標準器和根據表3選用檢定液。2) 通常，標準密度計(含石油密度計)每隔10k g/m3檢定一點；標準酒精計每隔1%體積分數檢定一點；標準糖量計每隔1%

8、質量分數檢定一點；標準海水密度計每隔0.002檢定一點和標準乳汁密度計每隔5 kg/m' 檢定一點。3) 在 ( 1000-1830) kg/m3硫酸水溶液中檢定密度計，和在q為(025)%酒精水溶液中檢定酒精計，可采用溢出法，亦可用硫酸氫乙醋進行檢定，但后者需作毛細常數修正。4) 檢定液體應上下攪拌均勻，攪拌器底部不能露出液面，以免帶入氣泡。檢定液應調整到標準浮計檢定點的上下兩個分度值之內。5) 浮計在液體中應自由漂浮，不得與任何物體相接觸。漂浮時允許在檢定點的上下3個分度值內波動，待穩定(1-3) min后，方可讀數。6) 每一檢定點至少檢定2次。當修正值之差大于0.2個分度值時，

9、應再檢1次，這時如果單次修正值與平均修正值之差大于0.2個分度值，則須重新清洗后再檢定。對 同 類 型的被檢浮計，每次可同時檢定2支。7）檢定時當浮計浸人的檢定液體與浮計實際使用的液體毛細常數不一時，必須進行毛細常數修正。其計算公式如下：式中： 浮計毛細常數修正值，g/cm3； 實際使用或適合浮計的液體毛細常數，mm2； 浮計檢定時所用液體的毛細常數，mm2； 被修正浮計干管在檢定點處的平均直徑，準確到0.05 mm；M 被修正浮計的質量，準確到100 mg； 液體密度，準確到0.01g /cm3； 圓周率，取 3.140。d) 數據處理1) 被檢浮計修正值，等于標準浮計修正后示值P*r(示值加證書修正值，或加溫度、毛細常數修正值)減