1、2019年最新整理藥學(xué)專業(yè)知識一重點題單選題1、下列對福辛普利描述正確的A賴諾普利B福辛普利C馬來酸依那普利D卡托普利E雷米普利答案：B福辛普利為含磷酰基的ACE卬制劑，以磷酰基與ACE#的鋅離子結(jié)合，福辛普利在體內(nèi)能經(jīng)肝或腎所謂雙通道代謝生成福辛普利拉而發(fā)揮作用。單選題2、含可致味覺障礙副作用的含琉基的ACE抑制劑是A卡托普利B馬來酸依那普利C福辛普利D賴諾普利E雷米普利答案：A卡托普利是含琉基的AC即制劑的唯一代表。單選題3、下列有關(guān)藥物流行病學(xué)的研究方法的說法，錯誤的是A描述性研究是藥物流行病學(xué)的起點B描述性研究包括病例報告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面調(diào)查C分析性研究包括隊列研究和隨機對照研究D

2、實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組E藥物流行病學(xué)的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實驗性研究答案：C分析性研究包括隊列研究和病例對照研究。單選題4、患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)，該反應(yīng)是A過敏反應(yīng)B首劑效應(yīng)C副作用D后遺效應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)答案：B首劑效應(yīng)：首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)。例如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開始治療常可致血壓驟降。單選題5、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運答案：C藥物吸收、分布和排泄僅是藥

3、物在體內(nèi)位置的遷移，稱之為藥物轉(zhuǎn)運；藥物的排泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程；藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進(jìn)入血液循環(huán)的過程；藥物的分布指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運到各組織器官的過程。單選題6、以下說法正確的是A解離度越小，藥效越好B解離度越大，藥效越好C解離度越小，藥效越差D解離度越大，藥效越差E解離度適當(dāng)，藥效為好答案：E有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式（離子型）或非解離的形式（分子型）同時存在于體液中。通常藥物以非解離的形式被吸收，通過生物膜，進(jìn)入細(xì)胞后，在膜內(nèi)的水介質(zhì)中解離成解離形式而起作用。所以解離度要適當(dāng)

4、，藥效為好。單選題7、屬于磺酰脲類降糖藥的是A格列齊特B瑞格列奈C二甲雙月瓜D阿卡波糖E吡格列酮答案：Aα-糖苷酶抑制劑有阿卡波糖、伏格列波糖；吡格列酮母核為噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)；磺酰脲類降糖藥有格列齊特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等；非磺酰脲類降糖藥有瑞格列奈、那格列奈等。單選題8、拜糖平藥物名稱的命名屬于A藥品不能申請商品名B藥品通用藥名可以申請專利和行政保護(hù)C藥品化學(xué)名是國際非專利藥品名稱D制劑一般采用商品名加劑型名E藥典中使用的名稱是通用名答案：E藥典中使用的名稱是通用名。單選題9、藥物配伍使用的目的是A變色B沉淀C產(chǎn)氣D結(jié)塊E爆炸答案：E發(fā)生爆炸大多由強氧化劑與強還原

5、劑配伍而引起。如氯化鉀與硫，高錳酸鉀與甘油，強氧化劑與蔗糖或葡萄糖等。單選題10、上述藥物中屬于磷酸二酯酶抑制劑的是A沙丁胺醇B噻托溴銨C倍氯米松D色甘酸鈉E氨茶堿答案：C磷酸二酯酶抑制劑為茶堿類;M膽堿受體阻斷藥有噻托溴銨、異丙托溴銨；白三烯受體拮抗劑有孟魯司特、色甘酸鈉、齊留通等;糖皮質(zhì)激素類藥物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。單選題11、下列結(jié)構(gòu)對應(yīng)雷尼替丁的是Af!引珠環(huán)B苯并咪唑環(huán)C苯并喀呢環(huán)D喹啉環(huán)E哌嗪環(huán)答案：B質(zhì)子泵抑制劑抗?jié)兯幬铮▕W美拉唑）的分子由吡啶環(huán)、亞磺酰基、苯并咪唑環(huán)三個部分組成。單選題12、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是A洛伐他汀是天然的HMG-CoAE原酶抑制

6、劑B洛伐他汀結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)C洛伐他汀在體內(nèi)水解后，生成的3,5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)是藥物活性必需結(jié)構(gòu)D洛伐他汀在臨床上通常以鈣鹽的形式制成注射劑使用E洛伐他汀具有多個手性中心答案：D洛伐他汀結(jié)構(gòu)中由于不含有游離的羧基，即酸性基團(tuán)，所以無法與堿金屬形成鈣鹽。單選題13、下列對福辛普利描述正確的A賴諾普利B福辛普利C馬來酸依那普利D卡托普利E雷米普利答案：B福辛普利為含磷酰基的ACE卬制劑，以磷酰基與ACE#的鋅離子結(jié)合，福辛普利在體內(nèi)能經(jīng)肝或腎所謂雙通道代謝生成福辛普利拉而發(fā)揮作用。單選題14、既可以作為片劑的填充劑（稀釋劑），也可以作為粉末直接壓片的黏合劑的是A乙基纖維素B醋酸纖維素C羥丙基纖維

7、素D低取代羥丙基纖維素E微晶纖維素答案：E微晶纖維素（MCC具有較強的結(jié)合力與良好的可壓性，亦有“干黏合劑”之稱。單選題15、 4-苯基哌啶類鎮(zhèn)痛藥物是A乙酰半胱氨酸B鹽酸氨溴索C竣甲司坦D磷酸苯丙哌林E噴托維林答案：A乙酰半胱氨酸尚可作為谷胱甘肽的類似物，用于對乙酰氨基酚中毒的解毒。其作用機制是可以通過琉基與對乙酰氨基酚在肝內(nèi)的毒性代謝物N-乙酰亞胺酶結(jié)合,使之失活，結(jié)合物易溶于水，通過腎臟排出。單選題16、 C-3位含有酸性較強的雜環(huán)，可通過血腦屏障，用于腦部感染治療的藥物是A頭抱氨葦B頭孢克洛C頭抱味辛D硫酸頭孢匹羅E頭孢曲松答案：D頭孢匹羅為第四

8、代頭孢菌素，是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團(tuán)，含有正電荷的季銨基團(tuán)能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁并與細(xì)菌細(xì)胞1個或多個青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合，對大多數(shù)的革蘭陽性菌和革蘭陰性菌產(chǎn)生高度活性，尤其是對金黃色葡萄球菌等革蘭陽性球菌。單選題17、下列只能用于堿性溶液的水溶性抗氧劑是A異構(gòu)化B水解C聚合D脫羧E氧化答案：C聚合是兩個或多個分子結(jié)合在一起形成復(fù)雜分子的過程。例如氨芐西林濃的水溶液在貯存過程中能發(fā)生聚合反應(yīng)，一個分子的β-內(nèi)酰胺環(huán)裂開與另一個分子反應(yīng)形成二聚物，此過程可繼續(xù)下去形成高聚物。單選題18、某患者，男，30歲，叩診呈濁音，語顫增強，肺泡呼吸音低和

9、濕啰音，被診斷為肺結(jié)核。針對該患者使用的抗菌藥物應(yīng)為A諾氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧芐啶答案：D諾氟沙星是第一個在喹諾酮分子引入氟原子的藥物；將喹諾酮1位和8位成環(huán)可得到左氧氟沙星，該環(huán)含手性碳原子，臨床上常用其左旋體；在喹諾酮類抗菌藥物母核的5位以氨基取代時，可使活性增強，如司帕沙星；抗菌增效劑甲氧芐啶和磺胺類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用；磺胺嘧啶進(jìn)入腦脊液的濃度超過一半可達(dá)到治療濃度，其分子的酸性較強。單選題19、下列關(guān)于芳香水劑的說法，錯誤的是A芳香水劑應(yīng)澄明B不得有異臭、沉淀和雜質(zhì)C芳香水劑濃度一般都很低D宜大量配制和久貯E芳香揮發(fā)性藥物多為揮發(fā)油答案：D芳香水劑應(yīng)為澄明水溶液，必須具有與原有藥物相同的氣味，不得有異臭、沉淀和雜質(zhì)。一般濃度很低，可作矯味、矯臭和分散劑使用。芳香水劑大多易分解、變質(zhì)甚至霉變，所以不宜大量