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文檔簡介
1、第第3 3節節 伴性遺傳伴性遺傳性別決定性別決定-XY-XY型型性別決定性別決定-ZW-ZW型型性別決定方式為性別決定方式為ZWZW型的生物型的生物英國化學家道爾頓英國化學家道爾頓色盲癥的發現過程色盲癥的發現過程 據統計據統計: : 我國男性紅綠色盲的發病率為我國男性紅綠色盲的發病率為7%7%, 女性紅綠色盲的發病率為女性紅綠色盲的發病率為0.5%0.5%。 性染色體上的基因所控制的性狀在遺性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關聯,這種現象叫做傳上總是與性別相關聯,這種現象叫做伴性遺傳伴性遺傳。表現型基因型男性女 性人的正常色覺和人的正常色覺和紅紅綠綠色盲的基因型和表現型色盲的基因
2、型和表現型XBXbXbXbXBXB XbY正常正常正常正常(攜帶者攜帶者)色盲色盲正常正常色盲色盲1.1.色盲的遺傳方式:伴色盲的遺傳方式:伴X X隱性遺傳隱性遺傳親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 1 : 1 1 正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代規律:規律: 男性男性的色盲的色盲基因只能傳給基因只能傳給女兒女兒,不能傳,不能傳給兒子。給兒子。2.2.紅色色盲的遺傳特點:紅色色盲的遺傳特點: XBXB XbY 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBYXBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常
3、 1 : 1 : 1 : 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY規律:男孩規律:男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親母親 女性攜帶者與男性正常的婚配圖解女性攜帶者與男性正常的婚配圖解嘗試練習:嘗試練習:課本課本P36 女性攜帶者與男性色盲的婚配圖解女性攜帶者與男性色盲的婚配圖解 女性色盲與男性正常的婚配圖解女性色盲與男性正常的婚配圖解 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 X XB BX Xb b X Xb bY YXbXbXBY女性色盲女性色盲 男性正常男性正常XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XB XbXbY 女性色盲女性色盲 男性正
4、常男性正常 X Xb bX Xb b X XB BY Y親代親代XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XbXBY配子配子子代子代由此我們可以看出: 在一個家系中,色盲基因是在一個家系中,色盲基因是怎樣傳遞的?怎樣傳遞的?bX YX XX XX XBBX XBBX YBBBbBXBY紅綠色盲遺傳規律紅綠色盲遺傳規律男性患者女性患者血友病血友病伴伴X隱形遺傳病隱形遺傳病: 血友病患者的血漿中缺少血友病患者的血漿中缺少抗血友病抗血友病球蛋白球蛋白(AHGAHG),所以凝血發生障礙,),所以凝血發生障礙,患者皮下、肌肉內反復出血,形成瘀斑。患者皮下、肌肉內反復出血,形成瘀斑。在受傷流血時不
5、能自然止血,很容易引在受傷流血時不能自然止血,很容易引起失血死亡。起失血死亡。 血友病的遺傳與色盲的遺傳血友病的遺傳與色盲的遺傳相同相同,其致病基因(其致病基因(h h)和正常基因()和正常基因(H H)也只)也只位于位于X X 染色體染色體上。上。即:女性患者:即:女性患者:X Xh hX Xh h, 男性患者:男性患者:X Xh hY.Y. 抗維生素抗維生素DD佝僂病佝僂病是由位于是由位于控制控制的一種的一種遺傳性疾病遺傳性疾病。患者由于。患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發對磷、鈣吸收不良而導致骨發育障礙。患者常常表現為育障礙。患者常常表現為X X型型(或(或OO型)腿、骨骼發育畸形型)腿
6、、骨骼發育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。 歸納遺傳特點歸納遺傳特點抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病1 1)女性患者多于男性患者;)女性患者多于男性患者; 2 2)父患女必患、子患母必患;)父患女必患、子患母必患; 3 3)患者的雙親中必有一個是患者)患者的雙親中必有一個是患者 基因型基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現型表現型抗維生抗維生素素D佝僂佝僂病患者病患者抗維生抗維生素素D佝僂佝僂病患者病患者正常正常抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病患者患者正常正常外耳道多毛癥外耳道多毛癥(伴(伴Y Y遺傳病遺傳病, ,無顯隱性區分)無顯隱性區分)雄性雄性 雌性雌
7、性zzzw二、伴性遺傳在實踐中的應用二、伴性遺傳在實踐中的應用親代親代ZBWZbZb(蘆花雌雞)(蘆花雌雞)(非蘆花雄雞)(非蘆花雄雞)配子配子ZBWZb子代子代ZBZbZbW(蘆花雄雞)(蘆花雄雞)(非蘆花雌雞)(非蘆花雌雞)2.2.遺傳咨詢:遺傳咨詢: 有一對新婚夫婦,女方是血友病有一對新婚夫婦,女方是血友病患者,如果你是醫生,當他們就如患者,如果你是醫生,當他們就如何優生向你進行遺傳咨詢時,你建何優生向你進行遺傳咨詢時,你建議他們生男孩還是生女孩?議他們生男孩還是生女孩? 基因位于性染色體上的,基因位于性染色體上的,在遺傳上總是和性別相關聯,在遺傳上總是和性別相關聯,這種現象叫做伴性遺傳。這種現象叫做伴性遺傳。伴
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