1、精選優質文檔-傾情為你奉上1PCR反應過程中，引物粘合所需溫度一般是A72 B85 C75 D65 E552PCR反應過程中，引物延伸所需溫度一般是A95 B82 C72 D62 E553PCR反應體系不包括A模板DNA BTaq DNA聚合酶 C特異性引物A、BDddNTP E含Mg2+的緩沖液4PCR的循環次數一般為A510次 B1015次 C1520次 D2025次 E2530次5PCR反應體系與雙脫氧末端終止法測序體系不同的是缺少A模板 B引物 CDNA聚合酶 DddNTP E緩沖液6Sanger法測序不需要AKlenow小片段 B引物 CdNTP D標記dNTP EddNTP7San

2、ger法測序的基本步驟不包括A標記模板 B模板-引物雜交 C引物的延長與合成阻斷D電泳 E放射自顯影直讀圖8Sanger法測序的四個反應體系中應分別加入不同的A模板 B引物 C標記dNTP DDNA聚合酶 EddNTP9人類基因組計劃的主要研究內容不包括A遺傳圖分析 B物理圖分析 C轉錄圖分析D序列圖分析 E蛋白質功能分析101996年，英國科學家克隆的Dolly羊所采用的技術是A轉基因技術 B核轉移技術 C基因剔除技術 D肽核酸技術 E反義核酸技術11Maxam-Gilbert法與Sanger法測序的共同點是均需A引物 BKlenow大片段 CddNTPD化學裂解試劑 E電泳后放射自顯影讀圖

3、12Sanger法測序所得直讀圖像中，由終點至始點所讀序列為A待測DNA53的堿基序列 B待測DNA35的堿基序列C待測DNA互補鏈35的堿基序列 D待測DNA互補鏈53的堿基序列E引物53的堿基序列13PCR實驗的特異性主要取決于ADNA聚合酶的種類B反應體系中模板DNA的量 C引物序列的結構和長度 D四種dNTP的濃度E循環周期的次數14基因剔除（knock out）的方法主要被用來研究A基因的結構 B基因的功能 C基因的表達D基因的調控 E基因的突變15反義核酸作用主要是A封閉DNA B封閉RNA C降解DNAD降解DNA E封閉核糖體的功能16有關Sanger法測序的敘述，不正確的是A

4、只需標記一種dNTP B一般應去除DNA聚合酶I 的53外切酶活性C與dNTP相比阻斷劑應盡可能的多 D反應時間不必太長E應采用超薄高壓電泳17經電泳后將DNA轉移至NC膜上的技術是ASouthern blotting BNorthern blotting CWestern blotting DEastern blotting Ein situ hybridization18PCR的特點不包括A時間短，只需數小時 B擴增產物量大 C只需微量模板D用途非常廣泛 E底物必須標記19用于自動化PCR儀的DNA聚合酶必須A耐熱 B耐高壓 C耐酸 D耐堿 E耐低溫20PCR反應過程中，模板DNA變性所需

5、溫度一般是A95 B85 C75 D65 E5521經電泳分離后將RNA轉移到硝酸纖維素（NC）膜上的技術是ASouthern blotting BNorthern blotting CWestern blotting Ddot blotting Ein situ hybridization22不經電泳分離直接將樣品點在NC膜上的技術是ASouthern blotting BNorthern blotting CWestern blotting Ddot blotting Ein situ hybridization23經電泳分離后將蛋白質轉移到NC膜上的技術是ASouthern blotting BNorthern blotting CWestern blotting Ddot blotting Ein situ hybridization答案1、E 2、C 3、D 4、E 5、D 6、A 7、A 8