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文檔簡介
1、2PtP118ugd1. 膠體粒子的結構AgIK+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+IIIIIIIIII碘化銀膠團示意圖（KI過量） 以AgI的水溶膠為例。 固體粒子AgI稱為“膠核”。若穩定劑是 KI ，則膠核吸附I帶負電，反號離子K+一部分進入緊密層，另一部分在擴散層。膠核與緊密層的反號離子構成 “膠粒 ”。溶膠中的獨立運溶膠中的獨立運動單位是膠粒動單位是膠粒，膠粒與擴散層離子構成“膠團”。可用下式表示： 膠團膠粒膠核KK)(I)AgI(xxnnxm緊密層擴散層（1）整個膠團是電中性的）整個膠團是電中性的。 （2）膠粒電荷的符號取決于被
2、吸附離子的符號，膠粒帶電）膠粒電荷的符號取決于被吸附離子的符號，膠粒帶電 的多少由的多少由被吸附離子被吸附離子與緊密層與緊密層反號離子反號離子電荷之差（電荷之差（n - x）來決）來決 定。定。2. 膠體粒子的雙電層結構粒子的相反電荷離子是由緊密層和擴散層兩部分組成。緊密層中的反號離子被束縛在膠體粒子周圍，擴散層中的反號離子雖受膠體粒子的靜電引力的影響，但可脫離膠體粒子而移動。（設粒子荷負電）+ + + + + + + + +緊密層擴散層 電勢雙電層示意圖0 ：固體表面和液體內部的總的電位差+ + + + + + + + +緊密層擴散層 電勢0動電位（電勢）: 緊密層的外界面與本體溶液之間的電
3、勢差。 電勢決定著膠體粒子在電場中的運動速度。dd0bb電解質對電勢的影響 當電解質濃度增加到一定程度時，擴散厚度變零， 電勢也變為零。這就是膠體電泳的速度會隨著電解質濃度的加大而變小，甚至變為零的原因。 電勢對其它離子十分敏電勢對其它離子十分敏感，感，外加電解質的變化會引起外加電解質的變化會引起 電勢的顯著變化電勢的顯著變化。因為外加。因為外加電解質濃度加大時，會使進入電解質濃度加大時，會使進入緊密層的反號離子增加，使得緊密層的反號離子增加，使得粒子外界面與溶液本體的電粒子外界面與溶液本體的電勢差減小，即勢差減小，即 電勢下降，電勢下降，從而使從而使雙電層變薄雙電層變薄。圖 6-2 相 互 作 用 勢 能 與 顆 粒 距 離 關 系 （ a)雙 電 層 重 疊 ； (b)勢 能 變 化 曲 線rrEmaxEa0c (a)ErEa吸引勢能EA排斥勢能ER間 距x滑動面負離子原有正離子投加的正離子（1）距離距離（2）滑動面電位（-）（-）電位滑動面距離（3）圖 6-4 壓縮雙
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