1、女女性性男男性性高倍高倍顯微鏡顯微鏡下人類的染色體下人類的染色體一、一、 性別決定：性別決定：1 1、染色體組型分析：（又叫核型分析）、染色體組型分析：（又叫核型分析）染色體組型（核型）：染色體組型（核型）：是指某一種生物是指某一種生物體細(xì)胞體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。性染色體性染色體: :在雌、雄個(gè)體間有顯著差別，對(duì)在雌、雄個(gè)體間有顯著差別，對(duì)生物的性別起著決定作用。生物的性別起著決定作用。常染色體常染色體: :在雌、雄個(gè)體間形態(tài)、大小相同，在雌、雄個(gè)體間形態(tài)、大小相同，與性別決定無關(guān)的染色體。與性別決定無關(guān)的染色體。2 2、常染色體和性染色

2、體：、常染色體和性染色體：XY性染色體上有決定性別的基因性染色體上有決定性別的基因如：如：Y Y染色體上的染色體上的SRYSRY基因基因X X和和Y Y同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞1 ： 1 22條條+Y22條條+X22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性) 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22條條+X22對(duì)對(duì)+XY1 1 ： 1 1 親代親代22對(duì)對(duì)+XX子代子代3 3、人的性別決定過程：、人的性別決定過程：（1 1）XYXY型性別決定：型性別決定： 雌性用雌性用XXXX表示表示 雄性用雄性用XYXY表示表示（2 2）ZWZW型性別決定：型性別決

3、定： 雌性用雌性用ZWZW表示表示 雄性用雄性用ZZZZ表示表示4 4、性別決定方式：、性別決定方式：ZZWZWZZZWZW型性別決定 1 : 11 : 1ZZ zzzw異型異型同型同型 性染色體ZW型：型：鳥類、蛾蝶鳥類、蛾蝶類類（3 3）其他性別決定方式：）其他性別決定方式： XOXO型性別決定：（蝗蟲、蟑螂）型性別決定：（蝗蟲、蟑螂） 雌性用雌性用XXXX表示，雄性用表示，雄性用XOXO表示表示溫度對(duì)性別分化的影響溫度對(duì)性別分化的影響 a.兩棲、爬行動(dòng)物的性別分化多受溫度的兩棲、爬行動(dòng)物的性別分化多受溫度的 影響。某些蛙類雖然分為影響。某些蛙類雖然分為XX和和XY型，如型，如果讓它們的蝌

4、蚪在果讓它們的蝌蚪在20下發(fā)育，雌雄比例下發(fā)育，雌雄比例大約為大約為1 1，如果讓蝌蚪在，如果讓蝌蚪在30下發(fā)育，下發(fā)育，則無論性染色體如何都發(fā)育成雄蛙。則無論性染色體如何都發(fā)育成雄蛙。 b.大多數(shù)龜類無性染色體，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)龜類無性染色體，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，其性別決定與溫度有關(guān)。如烏龜卵在其性別決定與溫度有關(guān)。如烏龜卵在2027條件下孵出的個(gè)體為雄性，在條件下孵出的個(gè)體為雄性，在3035C時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。 c.鱷類在鱷類在30及以下溫度孵化則全為雌性，及以下溫度孵化則全為雌性，32時(shí)雄性則占時(shí)雄性則占85，雌鱷僅占，雌鱷僅占15，且孵，且孵化時(shí)在第化時(shí)在第2周到第周到

5、第3周的溫度是胚胎的性別決周的溫度是胚胎的性別決定期。我國特產(chǎn)的活化石揚(yáng)子鱷靠光照強(qiáng)弱定期。我國特產(chǎn)的活化石揚(yáng)子鱷靠光照強(qiáng)弱來實(shí)現(xiàn)性別決定。巢穴建于潮濕陰暗的弱光來實(shí)現(xiàn)性別決定。巢穴建于潮濕陰暗的弱光處可孵化出較多雌鱷，巢穴建于陽光曝曬處，處可孵化出較多雌鱷，巢穴建于陽光曝曬處，則可產(chǎn)生較多的雄性。則可產(chǎn)生較多的雄性。 蜜蜂的性別決定蜜蜂的性別決定雄蜂雄蜂蜂王蜂王工蜂工蜂卵細(xì)胞卵細(xì)胞未受精未受精孤雌孤雌生殖生殖雄蜂雄蜂精子精子受精卵受精卵幼蟲幼蟲喂蜂王漿喂蜂王漿蜂王蜂王喂普通蜂蜜喂普通蜂蜜工蜂工蜂2n2nn nn n2n2nn n假減數(shù)假減數(shù)分裂分裂n n（無產(chǎn)卵能力）（無產(chǎn)卵能力）減數(shù)減數(shù)分

6、裂分裂2n2n（染色體的倍數(shù)決定性別，營養(yǎng)條件決定功能（染色體的倍數(shù)決定性別，營養(yǎng)條件決定功能）與與“性別性別”有關(guān)的一組話題：有關(guān)的一組話題：（1 1）有性別的生物才有性別決定方式。）有性別的生物才有性別決定方式。（2 2）性別決定的方式有多種，性染色體決）性別決定的方式有多種，性染色體決定性別是一種主要方式。定性別是一種主要方式。（3 3）有性別決定的生物，其染色體才有常）有性別決定的生物，其染色體才有常染色體和性染色體之分。染色體和性染色體之分。（4 4）XYXY型和型和ZWZW型是指決定性別的性染色體型是指決定性別的性染色體而不是指基因，也不是指決定性別的基因而不是指基因，也不是指決定

7、性別的基因型。型。例例1、對(duì)于、對(duì)于XY型性別決定的生物，下列細(xì)型性別決定的生物，下列細(xì) 胞中一定含有胞中一定含有Y染色體的是（染色體的是（ ） A. 受精卵受精卵 B. 精原細(xì)胞精原細(xì)胞 C. 精細(xì)胞精細(xì)胞 D. 體細(xì)胞體細(xì)胞B例例2、性染色體、性染色體 （ ）A. 只存在于性細(xì)胞中只存在于性細(xì)胞中B. 只存在于體細(xì)胞中只存在于體細(xì)胞中C. 只存在于卵細(xì)胞中只存在于卵細(xì)胞中D. 存在于體細(xì)胞和性細(xì)胞中存在于體細(xì)胞和性細(xì)胞中D例例3 3、下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是、下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是A A同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍然界

8、中比較普遍B BXYXY型性別決定的生物，型性別決定的生物，Y Y染色體都比染色體都比X X染染色體短小色體短小C C理論上含理論上含X X染色體的配子和含染色體的配子和含Y Y染色體的染色體的配子數(shù)量相等配子數(shù)量相等D D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體色體和常染色體A例例4 4、關(guān)于性染色體的敘述不正確是、關(guān)于性染色體的敘述不正確是A A性染色體上的基因，遺傳時(shí)與性別相聯(lián)性染色體上的基因，遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系系B BXYXY型生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色型生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體體C C體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染體細(xì)胞內(nèi)的兩

9、條性染色體是一對(duì)同源染色體色體D DXYXY型生物的體細(xì)胞內(nèi)如果含兩個(gè)同型性型生物的體細(xì)胞內(nèi)如果含兩個(gè)同型性染色體，則一定為雌性染色體，則一定為雌性BXY X X和和Y Y同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段思考：各區(qū)段上的基因在遺傳上有怎思考：各區(qū)段上的基因在遺傳上有怎樣的特點(diǎn)？樣的特點(diǎn)？二、伴性遺傳二、伴性遺傳 某些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種某些性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就是現(xiàn)象就是伴性遺傳伴性遺傳。（一）伴性遺傳的概念：（一）伴性遺傳的概念：（二）實(shí)例：人類紅綠色盲（二）實(shí)例：人類紅綠色盲1 1、人類紅綠色盲的致病機(jī)理：、人類紅綠色盲的致病

10、機(jī)理： 紅綠色盲這紅綠色盲這種病是由位于種病是由位于X X染染色體上的隱性基色體上的隱性基因（因（b b）控制的，）控制的，Y Y染色體由于過于染色體由于過于短小而沒有這種短小而沒有這種基因。因此基因。因此紅綠紅綠色盲基因是隨著色盲基因是隨著X X染色體向后代傳染色體向后代傳遞的。遞的。 XYX X和和Y Y同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段2、人類正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型、人類正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性女性男性男性基因型基因型X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y表現(xiàn)

11、型表現(xiàn)型正常正常正常正常（攜帶者）（攜帶者）色盲色盲正常正常色盲色盲男性患者女性患者 寫出以下六種婚配方式的色盲遺傳圖解：寫出以下六種婚配方式的色盲遺傳圖解： 1 1、男性正常、男性正常女性正常女性正常 2 2、男性正常、男性正常女性攜帶者女性攜帶者 3 3、男性正常、男性正常女性色盲女性色盲 4 4、男性色盲、男性色盲女性正常女性正常 5 5、男性色盲、男性色盲女性攜帶者女性攜帶者 6 6、男性色盲、男性色盲女性色盲女性色盲請(qǐng)注意書寫格式!女性正常女性正常男性正常男性正常X XB BX XB BY親代親代配子配子子代子代X XB BX XB BX XB BY Y1 : 1女性正常女性正常男性

12、正常男性正常X XB BY YX XB BX XB B女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常X XB BX Xb bX XB BY親代親代配子配子子代子代X XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY Y X Xb bY Y1 : 1 : 1 : 1女性女性正常正常女性攜女性攜帶者帶者男性男性正常正常男性男性色盲色盲X XB BY YX XB BX Xb b女性患者女性患者男性正常男性正常X Xb bX XB BY親代親代配子配子子代子代X XB BX Xb bX Xb bY Y 1 : 1女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲X XB BY YX Xb bX Xb b父親父親正

13、常正常女兒女兒一定正常一定正常母親母親色盲色盲兒子兒子一定色盲一定色盲女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XB BX Xb bY親代親代配子配子子代子代X XB BX Xb bX XB BY Y 1 : 1女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X Xb bY YX XB BX XB B小結(jié)小結(jié)：在伴性遺傳中可能出現(xiàn)：在伴性遺傳中可能出現(xiàn)正反交正反交結(jié)果結(jié)果 不同不同的現(xiàn)象。的現(xiàn)象。男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲X XB BX Xb bX Xb bY親代親代配子配子子代子代X XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY Y X Xb

14、 bY Y 1 : 1 : 1 : 1女性攜女性攜帶者帶者女性女性患者患者男性男性正常正常男性男性色盲色盲X Xb bY YX XB BX Xb b女性患者女性患者男性患者男性患者X Xb bX Xb bY親代親代配子配子子代子代X Xb bX Xb bX Xb bY Y 1 : 1女性患者女性患者男性患者男性患者X Xb bY YX Xb bX Xb b3 3、人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律：、人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律：（1 1）男性患者）男性患者多于多于女性患者；女性患者；（2 2）具有）具有隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳的現(xiàn)象；的現(xiàn)象；（3 3）色盲女性色盲女性的父親和兒子肯定色盲。的父親和兒子肯定色盲

15、。（4 4）正常男性正常男性的母親和女兒肯定正常。的母親和女兒肯定正常。B例題、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父例題、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父 母的色覺都正常，但弟弟色盲，那么色盲基母的色覺都正常，但弟弟色盲，那么色盲基 因傳遞的過程是因傳遞的過程是：（：（ ） A、祖父、祖父父親父親弟弟弟弟 B、祖母、祖母父親父親弟弟弟弟 C、外祖父、外祖父母親母親弟弟弟弟 D、外祖母、外祖母母親母親弟弟弟弟 DB例題、下圖是一色盲的遺傳系譜：例題、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和來的？用成員編號(hào)

16、和“”寫出色盲基因的傳遞途寫出色盲基因的傳遞途徑：徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0三、伴性遺傳的方式及其特點(diǎn)：三、伴性遺傳的方式及其特點(diǎn)：致病基因位于致病基因位于Y Y染色體非同源區(qū)段，染色體非同源區(qū)段，無顯隱性之分無顯隱性之分遺傳病的類型：遺傳病的類型：常染色體遺傳病常染色體遺傳病 性染色體遺傳病性染色體遺傳病常染色體顯性遺傳病：多指（并指）常染色體顯性遺傳病：多指（并指）常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞常染色體隱性遺

17、傳病：白化病、先天聾啞 伴伴X顯性遺傳病：佝僂病、顯性遺傳病：佝僂病、伴伴X隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病 伴伴Y遺傳病：外耳道多毛遺傳病：外耳道多毛四、遺傳系譜的分析步驟：四、遺傳系譜的分析步驟：第一步：第一步：首先確認(rèn)或排除首先確認(rèn)或排除Y Y染色體遺傳；染色體遺傳；第二步：第二步：判斷致病基因是判斷致病基因是顯性顯性還是還是隱性隱性；（1 1）無中生有為隱性）無中生有為隱性（2 2）有中生無為顯性）有中生無為顯性（3 3）隔代隔代患病一般為患病一般為隱性隱性，代代代代患病一般為患病一般為顯性顯性第三步：第三步：假設(shè)該致病基因是在假設(shè)該致病基因是在X X染色體上，

18、染色體上， 根據(jù)已知條件，若推出的結(jié)果與根據(jù)已知條件，若推出的結(jié)果與 題意相矛盾，則否定假設(shè)，而是題意相矛盾，則否定假設(shè)，而是 在常染色體上。在常染色體上。常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病更可能是更可能是伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病伴伴Y Y遺傳病遺傳病有時(shí)系譜中出現(xiàn)了伴X顯性或伴X隱性遺傳的特點(diǎn)，而沒有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時(shí)可優(yōu)先考慮是伴X顯性遺傳或伴X隱性遺傳，但必須用上“最可能是”一詞。如： 最可能是最可能是；最可能是最可能是。X X顯性顯性X X隱性隱性101010101313五、伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系：五、伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系：見見新學(xué)案新學(xué)案P31P31考點(diǎn)考點(diǎn)2 2例題、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜例題、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜( (甲種病基因用甲種病基因用 A A、a a表示，乙種病的基因用表示，乙種病的基因用B B、b b表示表示) )，6