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文檔簡介
1、必修而生物知識點總結第一章 遺傳因子的發現 性狀指生物體的特征(形態特征,生理特征,行為方式)相對特征一種生物的同一種性狀的不同表現類型。顯性性狀一對相對性狀的親本雜交,子一代(F1)顯現出來的性狀隱性性狀一對相對性狀的親本雜交,子一代(F1)未顯現出來的性狀顯性基因控制顯性性狀的基因,用大寫字母()表示隱性基因控制隱性性狀的基因,用小寫字母(d)表示表現型指生物個體表現出來的性狀,如:豌豆的高莖和矮莖。基因型與表現型有關的基因組成,如:高莖豌豆是基因型是DD或Dd純合子遺傳因子組成相同的個體 雜合子遺傳因子組成不同的個體等位基因控制相對性狀的基因,如:D和d自交自花傳粉,泛指基因型相同的個體
2、相交,(如:植物的自花傳粉)測交讓F1與隱性純合子雜交,用來測定F1基因型 .(測交是檢驗某生物個體是純合子,還是雜合子的有效方法)基因分離定律:具有一對相對性狀的兩個生物純合子雜交時,子一代只表現出顯性性狀;子二代出現了性狀分離現象,并且顯性性狀與隱性性狀的數量比接近于3:1基因分離定律的實質是:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體的等位基因,具有一定的獨立性;生物體在進行減數分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。基因型是性狀表現的內存因素,表現型則是基因型的表現形式。表現型=基因型+環境條件。基因自由組合定律的實質是:位于非同源
3、染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進行減數分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。在基因的自由組合定律的范圍內,有n對等位基因的個體產生的配子最多可能有2n種。F1等位基因對數F1形成配子數F2的基因型數F2的表現型數F2的表型分離比122439243:19:3:3:1n對2n3n2n(3:1)n第二章 減數分裂1減數分裂進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時,進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中,染色體只復制一次,而細胞分裂兩次。減數分裂的結果是,成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。同源染色體 A
4、 a Bb 形狀(著絲點位置)和大小(長度)相同,分別來自父方與母方的 一對同源染色體是一個四分體,含有兩條染色體,四條染色單體 區別:同源與非同源染色體;姐妹與非姐妹染色單體 交叉互換2.記憶點:1.減數分裂的結果是,新產生的生殖細胞中的染色體數目比原始的生殖細胞的減少了一半。2.減數分裂過程中聯會的同源染色體彼此分開,說明染色體具一定的獨立性;同源的兩個染 色體移向哪一極是隨機的,則不同對的染色體(非同源染色體)間可進行自由組合。 3.減數分裂過程中染色體數目的減半發生在減數第一次分裂中。4一個精原細胞經過減數分裂,形成四個精細胞,精細胞再經過變化形成精子。5.一個卵原細胞經過減數分裂,只
5、形成一個卵細胞。 6.對于進行有性生殖的生物來說,減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的3伴性遺傳的特點與判斷遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病正常人為隱性純合子多/并指、軟骨發育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多于女性,母患子必患,女患父必患色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病交叉遺傳,患者女性多于男性, 父患女必患,子患母必患抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女,只有男性患者人類中的毛耳口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性。第三章 基因的本質1
6、DNA是主要的遺傳物質 生物的遺傳物質:在整個生物界中絕大多數生物是以DNA作為遺傳物質的。有DNA的生物(細胞結構的生物和DNA病毒),DNA就是遺傳物質;只有少數病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)沒有DNA,只有RNA,RNA才是遺傳物質。 證明DNA是遺傳物質的實驗設計思想:設法把DNA和蛋白質分開,單獨地、直接地去觀察DNA的作用。2DNA的結構:兩條長鏈按_反向_平行方式盤旋成_雙螺旋結構。_脫氧核糖_和_磷酸_交替連接,排列在DNA分子的外側,構成基本骨架,_堿基_排列在內側。DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且配對有一定的規律:A與T配對;G與C配對。3
7、計算 在DNA雙鏈中, 任意兩個不互補堿基之和 相等 ,并為堿基總數的 一半 。 DNA雙鏈中的兩種互補的堿基數相等(A=T,G=C),嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和。DNA雙鏈中的一條單鏈的A+G/T+C的值與另一條互補鏈的A+G/T+C的值互為 倒數 ;整個DNA分子中A+G/T+C的值為 1 DNA雙鏈中,一條單鏈的A+T/G+C的值與另一條互補鏈的A+T/G+C的值是 相等 的,也與整個DNA分子中A+T/G+C的值 相等 。4DNA的復制:1場所:細胞核; 時間:細胞分裂間期。2特點: 邊解旋邊復制 半保留復制3基本條件: 模板:親代DNA分子的兩條母鏈; 原料:細胞中的四種脫氧核苷酸;
8、 能量:是通過水解ATP提供; 酶:DNA解旋酶,DNA聚合酶等。 4意義:將遺傳信息準確地從親代傳給子代,從而保持遺傳信息的連續性。5DNA的復制有關的計算:1個DNA分子復制n次,后代就有2n個DNA分子,2n+1個脫氧核苷酸鏈.而保留原來親代DNA分子母鏈的子代DNA分子永遠是2個,占2/ 2n ;原來的2條母鏈占全部脫氧核苷酸鏈的比例為2/2n+1(即1/2n)。1個DNA分子復制n次,后代就有2n個DNA分子,則需要從周圍環境中吸收組成2n1個DNA分子的游離脫氧核苷酸。一個DNA分子經過3次復制后,保留有原來母鏈的子代DNA分子占全部子代DNA分子的比例為( 1/4 );原來的母鏈
9、占全部脫氧核苷酸鏈的比例為( 1/8 ).已知某DNA分子中含腺嘌呤200個,占全部DNA總數的20%,該DNA連續復制4次,環境中消耗胞嘧啶脫氧核苷酸的數目為( 4500個).解析(1)求出該DNA分子中共含有多少個脫氧核苷酸: 200/20%=1000(個)(2)求出該DNA分子中含有多少個胞嘧啶脫氧核苷酸:1000-(200×2)/2=300(個)(3)求出復制4次需要多少個胞嘧啶脫氧核苷酸:(241)×300=4500(個) 6基因的本質:遺傳信息蘊藏在DNA上4種堿基的排列順序之中;DNA上分布著多個基因,基因是有遺傳效應的DNA片段。第四章 基因的表達一、基因指
10、導蛋白質的合成1轉錄(1)在細胞核中,以DNA雙鏈中的一條為摸板合成mRNA的過程。(2) 信使(mRN A),將基因中的遺傳信息傳遞到蛋白質上,是鏈狀的;RNA 轉運RNA(tRNA),三葉草結構,識別密碼子和運載特定的氨基酸;(單鏈) 核糖體RNA(rRNA),是核糖體中的RNA。 (3)過程 (場所、摸板、條件、原料、產物、去向等) 場所: 細胞核模板: DNA的一條鏈原料: 核糖核苷酸條件: ATP、RNA聚合酶產物: mRNA堿基互補配對: GC、CG、TA、AU遺傳信息流動: DNAmRNA2翻譯(1)游離在細胞質中的各種氨基酸以mRNA為模板,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程
11、。(2)實質:將mRNA中的堿基序列翻譯成蛋白質的氨基酸序列。(3)密碼子:mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰堿基。密碼子有64個。其中AUG,GUG這是起始密碼;UAA、UAG、UGA為終止密碼。(4)反密碼子:每個tRNA的一端有3個堿基可與mRNA上的密碼子互補配對,叫反密碼子。(5)翻譯過程:UUCACUAAG CUUUCGCGCGAAUGA場所: 細胞質(核糖體)模板: mRNA原料: 氨基酸條件: ATP、酶、 t RNA 產物: 蛋白質堿基互補配對: GC、CG、UA、AU (密碼子與反密碼子)遺傳信息流動: mRNA蛋白質某基因中含有1200個堿基,則由它控制合成的一條肽鏈的最
12、多含有肽鍵的個數是 (199個 )基因中堿基數:mRNA中堿基數:蛋白質中氨基酸數6 : 3 : 1二、基因對性狀的控制:1中心法則:2基因、蛋白質和性狀的關系 (1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀,如白化病等。 (2)基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀,如鐮刀型細胞貧血等。細胞質基因: 線粒體 和 葉綠體 中的DNA中的基因都稱為細胞質基因。第五章 基因突變及其他變異一、基因突變1定義:DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結構的改變。2. 時間:有絲分裂間期或減數第一次分裂間期的DNA復制時3因素:物理、化學、生物因素 4特點:普遍性
13、隨機,不定向性 頻率低 有害性5意義:產生新基因 生物變異的根本來源 進化的原始材料6實例:鐮刀型細胞貧血癥二、基因重組1在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。2. 時間:減數第一次分裂前期或后期2意義:產生新的基因型 生物變異的來源之一 對進化有意義三、染色體變異 1結構的變異: 缺失 重復 易位 顛倒 數目的變異 :包括細胞內的個別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少。2染色體組 細胞中的一組非同源染色體,在形態和功能上各不相同,攜帶著控制生物生長發育、遺傳和變異的全部遺傳信息的染色體。如:人的為22常+X或22常+Y3類型:二倍體或多倍體:由受精卵發育成
14、的個體,體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體;由未受精的生殖細胞(精子或卵細胞)發育成的個體均為單倍體(可能有1個或多個染色體組)。人工誘導多倍體的方法:用秋水仙素處理萌發的種子和幼苗。原理:當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時,能夠抑制細胞分裂前期紡錘體形成,導致染色體不分離,從而引起細胞內染色體數目加倍。多倍體植株特征:莖桿粗壯,葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白質等營養物質的含量都有所增加。單倍體植株獲得方法:花藥離休培養。四、人類遺傳病: 常染色體 性染色體 隱性基因 鐮刀型貧血、白化病、先天聾啞 紅綠色盲 單基因遺傳病 顯性基因 多指、并指、軟骨發育不全 抗VD佝僂病 多基因遺傳病 : 原
15、發性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病 染色體異常 :21三體綜合癥第六章 雜交育種和基因工程1幾種育種方法比較: 雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種處理PF1 F2在F2中選育用射線、激光、化學藥物處理用秋水仙素處理萌發后的種子或幼苗花藥離體培養原理基因重組 基因突變抑制紡錘體的形成,使染色體數目加倍誘導花粉直接發育,再用秋水仙素.優缺點方法簡單,可預見強,但周期長.加速育種,改良性狀,但有利個體不多,需大量處理.器官大,營養物質含量高,但發育延遲,結實率低.縮短育種年限,成活率較低.例子水稻的育種高產量青霉素菌株 無籽西瓜抗病植株的育成2基因工程:提取目的基因 : 剪刀:限制
16、酶 針線:DNA連接酶目的基因與運載體結合 :質粒、噬菌體、病毒將目的基因導入受體細胞 :大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農桿菌、酵母菌和動植物細胞等目的基因的檢測與表達 :受體細胞表現出特定的性狀限制性核酸內切酶:具有專一性一種限制酶只能識別特定的核苷酸序列,并在特定的切點上切割DNA分子。第七章 進化論1拉馬克的進化學說: 生物由古老生物進化而來的 由低等到高等逐漸進化的生物各種適應性特征的形成是由于用進廢退與獲得性遺傳。2達爾文的自然選擇學說:過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存。3概念:種群生活在一定區域的同種生物的全部個體叫做種群基因庫一個種群中全部個體所含有的全部基因叫這個種群的基因庫基
17、因頻率在一個種群基因庫中,某基因占全部等位基因的比率叫做基因頻率基因型頻率在一個種群中,某基因型個體占全部個體的比率.物種能在自然條件下相互交配并且產生可育后代的一群生物4現代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節,通過它們的綜合作用,種群產生分化,最終導致新物種的形成。在這個過程中,突變和基因重組產生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件(生殖隔離的形成標志著新物種的形成)。地理隔離生殖隔離自然選擇種群 小種群(產生許多變異)
18、 基因頻率發生改變 新物種隔離:指不同種群間的個體,在自然條件下基因不能自由交流的現象。包括:a、地理隔離:由于高山、河流、沙漠等地理上的障礙,使彼此間不能相遇而不能交配。(如: 東北虎和華南虎)b、生殖隔離:種群間的個體不能自由交配或交配后不能產生可育的后代。5基因頻率的計算方法:通過基因型計算基因頻率。例如,從某種種群中隨機抽出100個個體測知基因型為AA、Aa、aa的個體分別為30、60和10,A基因頻率(2×30+60)÷2×100=60%,a基因頻率160%=40%通過基因型頻率計算基因頻率,一個等位基因的頻率等于它的純合子頻率與1/2雜合子頻率之和。例如:AA基因型頻率為30/100=0.3,Aa基因型頻率為60/100=0.6;aa基因型頻率為10/100=0.1;則A基因頻率0.3+1/2×0、6=40%種群中一對等位基因的頻率之和等于1,種群中基因型頻率之和等于1。果蠅約有104對基因,假定每個基因的突變率都是105,若有一個中
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