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文檔簡介

1、藥物分析期中考試試題1. 美國藥典的英文縮寫是: 單選題 *BPUSP(正確答案)JPChP2. 藥品生產質量管理規范的縮寫是: 單選題 *GMP(正確答案)USPGCPBPB3. 中國藥典(2010 年版)規定, “精密稱定”時,系指稱取重量應準確至所取重量的 單選題 *百分之十百分之一千分之一(正確答案)萬分之一4. 藥品檢驗工作包括取樣;含量測定;檢查;鑒別;性狀;報告; 正確的程序是: 單選題 *; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; (正確答案)5. 中國藥典現行版是 單選題 *2010 版2005 版2000 版2015 版(正確答案)6.

2、在藥品質量標準中,藥品的外觀、臭味等內容歸屬的項目是: 單選題 *檢查一般鑒別專屬鑒別性狀(正確答案)7. 藥物純度符合規定系指 單選題 *含量符合藥典的規定雜質含量不超過限度規定(正確答案)絕對不存在雜質對患者無不良反應8. 中國藥典(2010 年版)規定,在砷鹽檢查時,取標準砷溶液2.0ml(1ml 相當于1g As)制備標準砷斑。現依法檢查氯化鈉中砷量,規定限度為0.00004%,則應取供試品的質量是: 單選題 *0.5g5.0g(正確答案)2.0g1.0g9. 中國藥典(2010 年版)檢查氯化鈉中重金屬的方法如下:取本品 5.0g,加水20ml溶解后,加醋酸緩沖液(pH為 3.5)2

3、ml與水適量使成 25ml,依法檢查,含重金屬不得過百萬分之二,則應取標準鉛溶液(1ml相當10gPb)的體積是 單選題 *0.5ml.0 ml(正確答案)2 ml3ml10. 中國藥典(2010 年版)規定,腎上腺素中腎上腺酮的檢查方法:取本品適量,加0.05mol/L 鹽酸溶液溶解制成每 1ml 中含 2mg 的溶液,照分光光度法,在 310nm 波長處測定,吸光度不得超過 0.05,腎上腺酮的吸光系數為453,腎上腺酮的限量是 單選題 *0.055%(正確答案)0.11%0.55%1.1%11. 氯化物檢查法中,50ml 供試液中氯化物含量(以Cl計)應為 單選題 *1050 ug508

4、0 ug(正確答案)80100 ug100200 ug12. 硫酸鹽檢查的條件是 單選題 *在鹽酸酸性條件下檢查(正確答案)在硝酸酸性條件下檢查在醋酸鹽緩沖液(pH3.5)中檢查在硫酸酸性條件下檢查13. 硫酸鹽檢查法中,50ml 溶液中所含待測雜質的適宜檢測量為 單選題 *0.010.02mg0.10.5mg(正確答案)0.010.05mg0.050.08mg14. 中國藥典規定的重金屬檢查法第三法適用于 單選題 *在稀酸溶液中難溶,但溶于堿性溶液的藥物(正確答案)在水中難溶或能與金屬離子形成配位化合物的藥物適用于溶于水、稀酸、乙醇的藥物在稀酸溶液中不穩定的藥物15. Ag-DDC 法測定砷

5、鹽的原理為:砷化氫與Ag-DDC 吡啶作用,生成的物質是 單選題 *砷斑膠態砷三氧化二砷膠態銀(正確答案)16. 在藥物的干燥失重或熾灼殘渣的測定中,“恒重”是指連續兩次操作后所得的質量差是: 單選題 *=00.1mg0.3mg(正確答案)1mg17. 干燥失重主要是檢查藥物中 單選題 *水分及其他揮發成分(正確答案)水分易碳化物表面水和灰分18. 中國藥典規定殘留溶劑的檢查方法是 單選題 *氣相色譜法(正確答案)薄層色譜法液相色譜法紫外分光光度法19. 中國藥典規定溶液澄清度是檢查 單選題 *不溶性雜質(正確答案)有色雜質水分易炭化物20. 在藥物重金屬檢查法中,溶液的PH值在 單選題 *3

6、3.5(正確答案)744.5821. 腎上腺素中酮體的檢查,所采用的方法為 單選題 *HPLC法(正確答案)TLC法GC法UV法22. 對于平均片重在0.30g以下片劑,我國藥典規定其重量差異限度為 單選題 *±3±5±7.5(正確答案)±1023. 中國藥典規定,凡檢查含量均勻度的制劑,可不再檢查 單選題 *水分崩解時限重量差異(正確答案)溶解度24. 藥物中的重金屬是指 單選題 *Pb2影響藥物安全性和穩定性的金屬離子原子量大的金屬離子在規定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(正確答案)25. 古蔡氏檢砷法測砷時,砷化氫氣體與下列哪種物質作

7、用生成砷斑 單選題 *氯化汞溴化汞(正確答案)碘化汞硫化汞26. 硫氰酸鹽法是檢查藥品中的 單選題 *氯化物鐵鹽(正確答案)重金屬砷鹽27. 砷鹽檢查法中,在檢砷裝置導氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是 單選題 *吸收砷化氫吸收溴化氫吸收硫化氫(正確答案).吸收氯化氫28. 對藥物中的氯化物進行檢查時,所用的顯色劑是 單選題 *BaCl2(正確答案)H2SAgNO3硫代乙酰胺29. 用古蔡氏法測定砷鹽限量,對照管中加入標準砷溶液為 單選題 *1ml2ml(正確答案)依限量大小決定依樣品取量及限量計算決定30. 古蔡法檢查藥物中微量的砷鹽,在酸性條件下加入鋅粒的目的是 單選題 *調節pH值加快反應速度

8、產生新生態的氫(正確答案)除去硫化物的干擾31. 苯甲酸與三氯化鐵反應生成的產物是 單選題 *紫堇色配位化合物赭色沉淀(正確答案)紅色配位化合物白色沉淀32. 取左旋多巴0.5g依法檢查硫酸鹽,如發生渾濁與標準硫酸鉀(每1ml相當于100g的SO42+)2mg制成對照液比較,雜質限量為 單選題 *0.020.0250.04(正確答案)0.04533. 重氮化-偶合反應所用的偶合試劑為 單選題 *堿性-萘酚(正確答案)酚酞堿性酒石酸銅三硝基酚34. 藥品雜質限量是指 單選題 *藥物中所含雜質的最小允許量藥物中所含雜質的最大允許量(正確答案)藥物中所含雜質的最佳允許量藥物的雜質含量35. 氯化物檢

9、查中加入硝酸的目的是 單選題 *加速氯化銀的形成加速氧化銀的形成除去碳酸根、硫酸根、磷酸根等離子的干擾(正確答案)改善氯化銀的均勻度36. 取苯巴比妥0.4045 g,加甲醇40 ml使溶解,再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15 ml,照電位滴定法,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定至終點,消耗硝酸銀滴定液16.88 ml,求苯巴比妥的百分含量?每1 ml 0.1 mol/L 硝酸銀滴定液相當于23.22 mg 的C12H22NO3 。 單選題 *90.3%(正確答案)80.3%99.3%105.3%37. 古蔡氏法檢查藥物中的砷鹽時,加入酸性氯化亞錫的作用是 單選題 *防止藥物氧化防止

10、碘化鉀氧化將3價砷氧化為5價砷將5價砷氧化為3價砷(正確答案)38. 下列物質中對配位滴定法產生干擾的是 單選題 *硫化硫酸鈉硬脂酸鎂(正確答案)滑石粉乳糖39. 直接酸堿滴定法測定阿司匹林原料藥含量時,用中性乙醇溶劑的目的為 單選題 *增加其酸性防止阿司匹林水解(正確答案)消除空氣中二氧化碳的干擾便于觀察終點40. 藥物雜質限量檢查的結果是1.0ppm,表示 單選題 *藥物中雜質的重量是1.0g在檢查中用了1.0g供試品,檢出了1.0g在檢查中用了2.0g供試品,檢出了2.0g藥物所含雜質的重量是藥物本身重量的百萬分之一(正確答案)41. 利用藥物和雜質在物理性質上的差異進行特殊雜質的檢查,

11、不屬于此法的檢查方法是 單選題 *旋光性的差異雜質與一定試劑反應生產氣體(正確答案)吸附或分配性質的差異臭、味及揮發性的差異42. 注射劑中加入抗氧劑有許多,下列答案不屬于抗氧劑的為 單選題 *亞硫酸鈉焦亞硫酸鈉硫代硫酸鈉連四硫酸鈉(正確答案)43. 藥典規定,采用碘量法測定維生素C注射液的含量時,加入( B )為掩蔽劑,消除抗氧劑的干擾 單選題 *氯仿丙酮(正確答案)乙醇甲酸44. 中國藥典規定的一般雜質檢查中不包括的項目 單選題 *硫酸鹽檢查氯化物檢查溶出度檢查(正確答案)重金屬檢查45. 在堿性條件下檢查重金屬,所用的顯色劑 單選題 *硫化氫硫化鈉(正確答案)AgNO3硫氰酸銨46. 少量氯化物對人體是沒有毒害作用的,藥典規定檢查氯化物雜質主要是因為它 單選題 *影響藥物的測定的準確度影響藥物的測定的選擇性影響藥物的測定的靈敏度影響藥物的純度水平(正確答案)47. 準確度表示測量值與真值的差異,常用( )反映 單選題 *RSD回收率(正確答案)標準對照液空白實驗48. 阿司匹林中特殊雜質檢查包括溶

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