1、GB/T19192014工 業 氫 氧 化 鉀警告：本標準中的氫氧化鉀試樣具有腐蝕性，可引起灼傷，操作應當心謹慎，在試驗方法中使用的部分試劑具有毒性或腐蝕性，操作時應當心謹慎！如濺到皮膚上應馬上用水沖洗，嚴峻者應馬上就醫。1 范圍本標準規定了工業氫氧化鉀的要求、試驗方法、檢驗規章、標志、標簽、包裝、運輸、貯存和平安。 本標準適用干工業氫氧化鉀。該產品主要用于合成纖維、染料、塑料和各種鉀鹽的工業生產。3 分子式和相對分子質量分子式：KOH。相對分子質量：56.10(按2011年國際相對原子質量)。4 分類 分型按生產工藝不同，將工業氫氧化鉀分為兩類：離子膜法生產的氫氧化鉀為LM類，隔膜法生產的工

2、業氫氧化鉀為GM類。LM類工業氫氧化鉀固體分為三種型號：型（95規格），型（90規格），型（75規格）。工業氫氧化鉀溶液分為兩種型號：型（48規格），型（45規格）。5 要求5.1 工業氫氧化鉀的外觀應符合以下要求固體中LM類為白色片狀、粉狀或塊狀，GM類為灰白、藍綠或淡紫色片狀或塊狀；液體中LM類為無色透亮液體，GM類為無色或淺黃色透亮液體。5.2 工業氫氧化鉀按本標準的試驗方法檢測，各類別應符合表1和表2中相應的技術要求。 表 1 工業氫氧化鉀固體技術要求項目指標LMGM型型型氫氧化鉀(KOH)/% 95.090.075.090.0碳酸鉀(K2CO3)/% 1.01.01.02.5氯化物(

3、以Cl計)/% 0.010.020.011.0硫酸鹽(以SO4計)/% 0.020.020.01硝酸鹽及亞硝酸鹽(以N計)/% 0.0010.0010.001鐵(Fe)/% 0.00100.00150.00100.05鈉(Na)/% 1.01.01.02.0注：用戶對硫酸鹽和鈉二項指標無要求時可不把握。 表 2 工業氫氧化鉀溶液技術要求項目指標LMGM型型型型氫氧化鉀(KOH)/% 48.045.048.045.0碳酸鉀(K2CO3)/% 0.50.51.21.5氯化物(以Cl計)/% 0.0050.0050.50.7鐵(Fe)/% 0.00050.0005鈉(Na)/% 0.50.51.51

4、.5注：用戶對鈉指標無要求時可不把握。6 試驗方法6.1 一般規定所用試劑和水在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T 66822008中規定的三級水。 試驗中所用標準滴定溶液、雜質標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按HG/T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3的規定制備。6.2 外觀檢驗在自然光下，工業氫氧化鉀固體于白色襯底的表面皿或白瓷板上用目視法判定外表；工業氫氧化鉀溶液置于比色管中，于白瓷板上用目視法判定外觀。6.3 氫氧化鉀和碳酸鉀含量的測定6.3.1 四笨硼鈉重量法（仲裁法）6.3.1.1 方法提要在弱酸性條件下，鉀離子于四笨硼鈉生成四苯

5、硼鉀沉淀。過濾，烘干，稱重。6.3.1.2 試劑6.3.1.2.1 無水乙醇。6.3.1.2.2 乙酸溶液：100g/L。6.3.1.2.3 四苯硼鈉乙醇溶液：34g/L。6.3.1.2.4 四苯硼鉀乙醇飽和溶液。6.3.1.2.5 甲基紅指示液：1g/L。6.3.1.3 儀器、設備6.3.1.3.1 玻璃砂坩堝：濾板孔徑5m15m。6.3.1.3.2 電熱恒溫干燥箱：溫度能把握在120±5。6.3.1.4 分析步驟6.3.1.4.1 試驗溶液A的制備用稱量瓶快速稱取40g(固體)或80g(液體)試樣，精確至0.01g。置于250mL燒杯中，加適無二氧化碳的水溶解，冷卻至室溫后全部移

6、入1000mL(V2)容量瓶中，用無二氧化碳的水稀釋至刻度，搖勻。馬上置于1000mL清潔干燥的塑料瓶中保存。此溶液為試驗溶液A，用于氫氧化鉀含量、碳酸鉀含量、氯化物含量（汞量法）及鈉含量（原子放射光譜法）的測定。6.3.1.4.2 測定移取20mL（V1）試驗溶液A置于500mL（V3）容量瓶中，用無二氧化碳的水稀釋至刻度，搖勻。必要時干過濾。移取20mL（V4）此溶液，置于100mL燒杯中，加1滴甲基紅指示液，用乙酸調至微紅色。加熱至40取下，攪拌下逐滴加入四苯硼鈉乙醇溶液8mL 9mL，約5 min加完。放置10min。用已于120±5條件下干燥至質量恒定的玻璃砂坩堝過濾，用4

7、0mL50mL四苯硼鉀乙醇飽和溶液洗滌沉淀，每次用5mL，每次都應抽干。停止抽濾，用2mL無水乙醇洗一次，再抽干。置于電熱恒溫干燥箱中，于120士5干燥至質量恒定。注：配制的氫氧化鉀溶液具腐蝕性，不得存放在玻璃瓶中；所用的定量玻璃儀器均需要準時洗滌。6.3.1.5 結果計算氫氧化鉀含量以氫氧化鉀（KOH）的質量分數1計，按式（1）計算： 式中：m1四笨硼鉀沉淀的質量的數值，單位為克（g）;m試料質量的數值，單位為克（g）；V1移取試驗溶液A（見6.3.1.4.2）的體積的數值（V1=20），單位為毫升（mL）;V2配制試驗溶液A（見6.3.1.4.1）的體積的數值（V2=1000），單位為毫升

8、（mL）; V3移取試驗溶液（見6.3.1.4.2）的體積的數值（V3=20），單位為毫升（mL）；V4配制試驗溶液（見6.3.1.4.2）的體積的數值（V4=500），單位為毫升（mL）；2由6.3.2測得的碳酸鉀的質量分數；3由6.4測得的氯化物的質量分數；0.1566四笨硼鉀換算為氫氧化鉀的系數；0.8119碳酸鉀換算為氫氧化鉀的系數；1.5825氯換算為氫氧化鉀的系數。取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的確定差值不大于0.3%。6.3.2 酸堿滴定法6.3.2.1 方法提要取一份試液，加入氯化鋇與試液中的碳酸鉀生成碳酸鋇沉淀。以酚酞為指示劑，用鹽酸標準滴定溶液滴定氫

9、氧化鉀。再以甲基橙為指示劑，用鹽酸標準滴定溶液滴定碳酸鹽。以兩次滴定消耗的滴定劑的量計算氫氧化鉀的含量和碳酸鉀的含量。6.3.2.2 試劑6.3.2.2.1 氯化鋇溶液：100g/L（加入酚酞指示劑，用氫氧化鈉溶液調整至變粉紅色）。6.3.2.2.2 鹽酸標準滴定溶液：c（HCI)1mol/L。6.3.2.2.3 甲基橙指示液：1g/L。6.3.2.2.4 酚酞指示液：10g/L。6.3.2.3 分析步驟移取50mL（V2)試驗溶液A（見6.3.1.4.1）置于250mL錐形瓶中。加入10mL氯化鋇溶液，搖勻，加入2-3滴酚酞指示液，用鹽酸標準滴定溶液滴定至溶液無色，消耗鹽酸標準滴定溶液的體積

10、為V1；向此溶液中加人1-2滴甲基橙指示液， 用鹽酸標準滴定溶液連續滴定至橙紅色，消耗鹽酸標準滴定溶液的體積為V4。6.3.2.4 計算結果 氫氧化鉀含量以氫氧化鉀（KOH）的質量分數1計，按式（2）計算： 碳酸鉀含量以碳酸鉀（K2CO3）的質量分數2計，按式（3）計算：式中：V1以酚酞為指示液滴定消耗的鹽酸標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升（mL）；V2移取試驗溶液A（見6.3.2.3）的體積的數值（V2=50），單位為毫升（mL）；V3配制試驗溶液A（見6.3.1.4.1）的體積的數值（V3=1000），單位為毫升（mL）； V4以甲基橙為指示液滴定消耗的鹽酸標準滴定溶液體積的數值，單位

11、為毫升（mL）；c鹽酸標準滴定溶液濃度的精確數值，單位為摩爾每升（mol/L）；m試料（見6.3.1.4.1）質量的數值，單位為克（g）；5由6.8或6.9測得的鈉的質量分數；M1氫氧化鉀（KOH）摩爾質量的數值（M1=56.10），單位為克每摩爾（g/mol）；M2碳酸鉀（K2CO3）摩爾質量的數值（M2=138.20），單位為克每摩爾（g/mol）；2.4405鈉（Na）換算為氫氧化鉀的系數。取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的確定差值氫氧化鉀為不大于0.3%，碳酸鉀為不大于0.1%。6.4 氯化物含量的測定6.4.1 汞量法（仲裁法）6.4.1.1 方法提要同GB/T

12、 30512000第3章。6.4.1.2 試劑和材料同GB/T 30512000第4章。6.4.1.3 儀器、設備同GB/T 30512000第3章。6.4.1.4 分析步驟移取試驗溶液A（見6.3.1.4.1）(LM類固體取20mL，液體取50mL；GM類取10mL)置于250mL錐形瓶中。加水至約100mL,加3滴溴酚藍指示液，滴加硝酸溶液(1+1)至試液呈黃色，再用氫氧化鈉溶液調至恰呈藍色。然后滴加硝酸溶液(1+15)至黃色，過量2滴,加人1mL二苯基偶氮碳酰肼指示液，用0.05 mol/L硝酸汞標準滴定溶液滴定至與標準終點比對溶液相同的紫紅色。標準終點比對溶液的配備：于250mL錐形瓶

13、中加入100mL水和3滴溴酚藍指示劑，滴加硝酸溶液（1+1）至黃色，再滴加氫氧化鈉溶液至恰呈藍色，滴加硝酸溶液（1+15）至黃色，過量2滴。加入1mL二苯基偶氮碳酰肼指示液,用0.05 mol/L硝酸汞標準滴定溶液滴定至溶液呈紫紅色。注：將滴定后的含汞廢液收集保留，參見附錄A給出的方法進行處理。6.4.1.5 結果計算氯化物含量以氯（Cl）的質量分數3計，按式（4）計算： 式中： V試驗溶液消耗硝酸汞標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升（mL）； V0標準終點比對溶液消耗硝酸汞標準滴定溶液的體積的數值，單位為毫升（mL)； V1移取試驗溶液A的體積的數值，單位為毫升（mL）； V2配制試驗溶液

14、A（見6.3.1.4.1）體積的數值（V2=1000），單位為毫升（mL）；c硝酸汞標準滴定溶液的濃度的精確數值，單位為摩爾每升（mol/L）；m試料（見6.3.1.4.1）質量的數值，單位為克（g）；M氯（Cl）摩爾質量的數值（M=35.45），單位為克每摩爾（g/mol）。取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的確定差值LM類固體不大于0.001%，LM類溶液不大于0.0005%，GM類不大于0.01%。6.4.2 目視比濁法(LM產品）6.4.2.1 方法提要在硝酸介質中，氯離子與銀離子生成難容的氯化銀。當氯離子含量較低時，在肯定時間內氯化銀呈懸浮體，使溶液渾濁，可用于氯

15、化物的目視比濁法測定。6.4.2.2 試劑6.4.2.2.1 硝酸溶液：1+3。6.4.2.2.2 硝酸銀溶液：17g/L。6.4.2.2.3 氯標準溶液：1mL溶液含氯（Cl）0.01mg，用移液管移取10mL按HG/T 3696.2配制的氯標準溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液試用期為一周。6.4.2.3 儀器比色管：50mL。6.4.2.4 分析步驟稱取1.00g±0.01g試樣，置于比色管中，加入20mL水溶解，用硝酸溶液中和，加1mL硝酸銀溶液，加水至刻度，搖勻，于暗處放置10min。溶液所呈濁度不得大于氯標準比濁溶液。標準比濁溶液式按下列要求移取

16、氯標準溶液，與試料同時同樣處理：固體產品的型、型為10.0mL，型為20mL，溶液產品為5.0mL。6.5 硫酸鹽含量的測定6.5.1 方法提要鹽酸介質中，硫酸根與鋇離子生成白色微小的硫酸鋇沉淀，懸浮在溶液中，與標準比濁溶液對比。6.5.2 試劑6.5.2.1 鹽酸溶液：1+3。6.5.2.2 混合溶液：稱取70g氯化鈉置于1000mL燒杯中，加500mL水溶解，加10mL鹽酸，500mL丙三醇，加入50g氯化鋇，混勻。6.5.2.3 硫酸鹽標準溶液：1mL溶液含0.1mgSO4，用移液管移取10mL按HG/T 3696.2要求配制的硫酸鹽標準溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻

17、。此溶液試用期為一周。6.5.3 儀器比色管：100mL。6.5.4 分析步驟稱取2.00g±0.01g試樣，置于100mL燒杯中，加入100mL水溶解后，全部轉移至比色管中。用鹽酸溶液中和至PH3-4（用PH試紙檢驗）。加入10mL混合溶液，加水至刻度，搖動1min，放置5min。溶液所呈濁度不大于標準比濁溶液。標準比濁溶液的制備：與試料同時同樣處理：型、型移取硫酸鹽標準溶液4.0mL，型移取硫酸鹽標準溶液2.0mL，與試驗溶液同時同樣處理。6.6 硝酸鹽和亞硝酸鹽含量的測定6.6.1 方法提要在堿性條件下，試驗溶液中的硝酸鹽和亞硝酸鹽與定氮合金反應，生成的氨經蒸餾用硫酸溶液吸取。

18、加入納氏試劑生成紅色絡合物，與標準比色溶液進行比對。6.6.2 試劑和材料6.6.2.1 定氮合金6.6.2.2 硫酸溶液：1+333。6.6.2.3 氫氧化鉀溶液：250g/L，無氨。6.6.2.4 氮標準溶液：1mL溶液含氮（N）0.01mg，用移液管移取1mL按HG/T 3696.2配制的氨標準溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。該溶液現用現配。6.6.2.5 無氨的水。6.6.2.6 納氏試劑。6.6.3 儀器、設備定氨蒸餾裝置如圖1所示。也可使用具有同樣效果的其他蒸餾裝置。 圖 1 定氨蒸餾裝置 說明：1蒸餾瓶；2氣液分別器；3導管；4帶有緩沖球的氨吸取管（插入比色管

19、底部的管端處有6個直徑為1mm的小孔，均勻分布）；5比色管。6.6.4 分析步驟6.6.4.1 分析預備在蒸餾瓶中注入適量的水，加熱至沸。用沸騰產生的蒸汽清洗裝置，至蒸餾液不再析出氮為止（用納氏試劑檢驗：取相同體積的吸取液和水，分別加入等量納氏試劑，比較二者顏色）。6.6.4.2 測定用移液管移取2mL氮標準溶液，置于蒸餾瓶中，加65mL無氨水、5mL氫氧化鈉溶液、搖勻。稱取2.00g±0.01g試樣，置于另一個蒸餾瓶中，加25mL無氨水，5mL氫氧化鈉溶液，搖勻。各加1g定氨合金，快速將蒸餾裝置連接好。于兩個比色管中，各加入2mL硫酸溶液，加少量水使導管末端氣孔沉沒于溶液中?；靹蛘?/p>

20、餾瓶內的溶液，放置1h，期間定時搖動。漸漸加熱蒸餾瓶使溶液沸騰，至蒸餾出約40mL溶液為止。取出導管，停止加熱。用少量水沖洗導管，洗液收集于比色管中。再分別加入1mL氫氧化鈉溶液、2mL納氏試劑，加水至刻度，搖勻，放置10min, 試驗溶液所呈顏色應不深于標準比色溶液。6.7 鐵含量的測定6.7.1 方法提要同GB/T 30492006第3章。6.7.2 試劑同GB/T 30492006第4章。6.7.3 儀器分光光度計：帶有厚度為1cm、4cm或5cm的比色皿。6.7.4 分析步驟6.7.4.1 標準曲線和繪制按GB/T 3049-2006中6.3的規定，繪制標準曲線。LM類固體產品及LM類

21、溶液的型產品使用4cm或5cm的比色皿；LM類溶液的型產品及GM類產品使用1cm的比色皿。6.7.4.2 測定稱取適量試樣（LM類產品約5g，GM類產品約0.5g），精確至0.0002g，置于100mL燒杯中，加50mL水溶解。以下按GB/T3049-2006中6.4的規定從“必要時，加入至60mL······”開頭進行操作。同時進行空白試驗，空白試驗溶液除不加試樣外，其他加入試劑的種類與試驗溶液相同。6.7.4.3 結果計算鐵含量以鐵（Fe)的質量分數4計，按式（5）計算： 式中： m1從標準曲線上查出的試驗溶液中鐵的質量的數值，單

22、位為毫克（mg）； m0從標準曲線上查出的空白試驗溶液中鐵的質量的數值，單位為毫克（mg）； m試料的質量的數值，單位為克（g）。 取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的確定差值不大于0.0001%。6.8 鈉含量的測定 原子放射光譜法在酸性條件下，用火焰放射分光光度計于波長589.0nm處，測定輻射強度，接受標準曲線法測定試祥中鈉含量。6.8.1 試劑6.8.1.1 鹽酸溶液：1+5。6.8.1.2 氯化鉀溶液：5g/L。6.8.1.3 鈉標準溶液：1mL溶液含鈉（Na）0.1mg，移取10mL按HG/T 3696.2配制的鈉標準溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度

23、，搖勻。6.8.1.4 鈉標準溶液：1mL溶液含鈉（Na）0.01mg，移取10mL鈉標準溶液（見6.8.1.3），置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用于調整火焰放射分光光度計。6.8.1.5 甲基橙指示液：1g/L。6.8.2 儀器、設備火焰放射分光光度計。6.8.3 分析步驟6.8.3.1 標準曲線和繪制于6個100mL容量瓶中，分別加人0.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL鈉標準溶液(見6.8.1.3)，各加10mL氯化鉀溶液、5mL鹽酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。在火焰放射分光光度計，于波長589.0nm處，用水調零，用鈉標準溶

24、液(見6.8.1.4)調刻度為100。依次測量上述溶液的輻射強度。將所測定的輻射強度減去標準空白溶液的輻射強度，以鈉的質量(mg)為橫坐標，對應的輻射強度為縱坐標，繪制工作曲線。 6.8.3.2 測定移取10.00mL(V1)試驗溶液A（見6.3.1.4.1）,置于100mL（V4）容量瓶中，加水溶解，用水稀釋至刻度，搖勻。再移取10mL（V3)此溶液和10mL水(空白試驗溶液).分別置于100mL容量瓶中，各加20mL水、2滴甲基橙指示液。滴加鹽酸溶液至指示劑變色，過量5mL，用水稀釋至刻度，搖勻。在火焰放射分光光度計，于波長589.0nm處，用水調零，用鈉標準溶液(見6.8.1.4) 調刻

25、度為100。依次測量試劑空白溶液和試驗溶液的輻射強度。從標準曲線上查出對應的鈉的質量。6.8.4 結果計算 鈉含量以鈉（Na)的質量分數5計，按式（6）計算：式中： m1從標準曲線上查出的試驗溶液中鈉質量的數值，單位為毫克（mg）； m0從標準曲線上查出的空白試驗溶液中鈉質量的數值，單位為毫克（mg）； m 試料（見6.3.1.4.1）質量的數值，單位為克（g）； V1移取試驗溶液A的體積的數值（V1=10)，單位為毫升（mL）； V2配制試驗溶液A（見6.3.1.4.1）的體積的數值（V2=1000），單位為毫升（mL）； V3移取試驗溶液A（見6.8.3.2）的體積的數值（V3=10），單

26、位為毫升（mL）； V4配制試驗溶液（見6.8.3.2）體積的數值（V4=100），單位為毫升（mL）； 取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的確定差值不大于0.1%。6.9 鐵含量、鈉含量電感耦合等離子體原子放射光譜法6.9.1 方法提要試樣經鹽酸溶解后，將試驗溶液以氣溶膠形式導入等離子體炬焰中，樣品被蒸發和激發，放射出所含元素的特性波長光，測量其光譜強度并接受標準加入法計算元素的含量。6.9.2 試劑6.9.2.1 鹽酸：光譜純。6.9.2.2 鐵標準溶液：1mL溶液含鐵（Fe）0.02mg，移取2.00mL按HG/T 3696.2配制的鐵標準溶液于100mL容量瓶中，用

27、水稀釋至刻度，搖勻。6.9.2.3 鈉標準溶液：1mL溶液含鈉（Na）1mg。6.9.2.4 二級水：符合GB/T 6682-2008的規定。6.9.3 儀器、設備電感耦合等離子體原子放射光譜儀。6.9.4 分析步驟6.9.4.1 試驗溶液B的制備用稱量瓶快速稱取約40g試樣，精確至0.01g，用水溶解，冷卻至室溫后全部移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。馬上置于1000mL清潔干燥的塑料瓶中保存。6.9.4.2 鐵、鈉含量的測定6.9.4.2.1 鐵測試液的制備移取試驗溶液B（LM類50.00mL，GM類5.00mL），分別置于4個100mL容量瓶中，各加5mL鹽酸，再分別加入0

28、.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL鐵標準溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。6.9.4.2.2 鈉測試液的制備移取10.00mL試驗溶液B，分別置于4個100mL容量瓶中，各加5mL鹽酸，再分別加入0.00mL、3.00mL、6.00mL、12.00mL鈉標準溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。6.9.4.2.3 測定在儀器最佳的測定條件下，按表3給出的元素測定波長，利用標準加入測定鐵、鈉元素的光譜強度。依據所輸入的相關數據，儀器給出的鐵、鈉元素的質量。 表 3 鐵、鈉元素測定波長 雜質元素鐵鈉測定波長 / nm259.940589.5926.9.5 結果計算待測元素含量以待測元素（Fe、N

29、a）的質量分數6計，按式（7）計算：式中： m1儀器給出被待測溶液中待測元素（Fe、Na）質量的數值，單位為微克（g）； V移取試驗溶液B的體積的數值，單位為毫升（mL）； V1配制試驗溶液B（見6.9.4.1）的體積的數值（V1=1000），單位為毫升（mL）； m試料的質量的數值，單位為克（g）。取平行測定結果的算術平均值為測定結果，兩次平行測定結果的確定差值：鐵含量LM類不大于0.0001%，GM類不大于0.005%，鈉含量不大于0.05%。7 檢驗規章7.1 檢驗接受型式檢驗和出廠檢驗。7.2 全部指標項目均為型式檢驗項目，在正常生產狀況下每6個月至少進行一次型式檢驗。在下列狀況時進行

30、型式檢驗：a）更換關鍵設備和生產工藝；b）主要原料有變化；c）停產后恢復生產；d）與上次型式檢驗有較大差異；e）合同規定。7.3 本標準規定的氫氧化鉀含量、碳酸鉀含量、氯化物含量、鐵含量為出廠檢驗項目，應逐批檢驗。7.4 生產企業用相同材料，基本相同的生產條件，連續生產或同一班組生產的同一級別的工業氫氧化鉀為一批，工業氫氧化鉀固體每批不超過120t，工業氫氧化鉀溶液每批不超過500t。7.5 按GB/T 6678規定的采樣單元數隨機抽樣。固體產品采樣時，將采樣器自袋的中心垂直插入至料層深度的3/4處采樣。將采出的樣品混勻，用四分法縮分至不小于500g。將樣品分裝于兩個清潔、干燥的塑料容器中，密

31、封。溶液樣品采樣時，將采樣玻璃管插入至容器深度的2/3處采樣，將采出的樣品混勻，總量不少于500mL,分裝于兩個清潔干燥的塑料瓶中，密封。并粘貼標簽，注明生產廠名、產品名稱、批號、采樣日期和采樣者姓名。一份供檢驗用，另一份保存備查，保存時間由生產企業依據需要確定。7.6 檢驗結果如有指標不符合本標準要求，應重新自兩倍量的包裝中采樣進行復驗，復驗結果即使只有一項指標不符合本標準的要求，則整批產品為不合格。7.7 接受GB/T 8170規定的修約值比較法判定試驗結果是否符合標準。 8 標志標簽8.1 出廠產品包裝容器上應有堅固清楚的標志，內容包括生產廠名、廠址、產品名稱、類別、型號、凈含量、批號或生產日期、本標準編號及GB 190規定的“腐蝕性物質”標簽和GB/T 191-2008中規定的“怕曬”“怕雨”標志。 8.2 每批出廠的工業氫氧化鉀都應附有質量證明書。內容包括生產廠名、廠址、產品名稱、類別、型號、凈含量、批號或生產日期和本標準編號。9 包裝、輸出和貯存9.1 工業氫氧化鉀接受五種包裝方式，各種包裝方式為: a） 固體塊狀氫氧化鉀接受GB/T 325.2-2010中的直開口鋼桶包裝，其規格尺寸符合GB/T 325.2-2010中規定，鋼桶厚度符合GB/T 325.2-2010中輕