1、淺談心脈通膠囊對冠心病患者心肌缺血總負荷影響及其功能機制探索     內容提要目的摘要：觀察心脈通膠囊對缺血性心臟病的治療功能。方法摘要：60例冠心病心肌缺血患者隨機分為心脈通組(30例，常規西藥加心脈通膠囊治療)和對照組(30例，單用常規西藥治療)，觀察治療前后臨床癥狀計分、心肌缺血總負荷(TIB)、血漿內皮素(ET)、一氧化氮(NO)和血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的變化。結果摘要：治療后心脈通組臨床癥狀計分、TIB、ET、MDA下降幅度明顯大于對照組(P0.01)，NO、SOD上升水平明顯高于對照組(P0.01)。結論摘要：心脈通膠

2、囊有較好抗心肌缺血功能，血管內皮保護效應及抗脂質過氧化損傷是其功能機理之一，加專心脈通膠囊治療缺血性心臟病比單用西藥效果更好。 Effect of Xinmaitong Capsule on Total Ischemia Burden in Coronary Heart Disease Patients with Myocardial Ischemia and Analysis of Its Therapeutical Mechanism Objective摘要: To assess the effect of Xinmaitong (XMT) capsule in treating isch

3、emial cardiac disease.Methods摘要: Sixty coronary heart disease (CHD) patients with myocardial ischemia were divided randomly into two groups. XMT group (30 cases) was treated with XMT plus western medicine, and control group (30 cases) with western medicine alone. The changes of the scores for clinic

4、al symptoms, the total ischemia burden (TIB), the plasma endothelin (ET), the nitric oxide (NO), the superoxide dismutase (SOD), and the malonyldialdeyde (MDA) levels were observed before and after treatment.Results摘要: After treatment with XMT the scores of clinica l symptoms, TIB, ET and MDA levels

5、 were significantly decreased (P0.01), the levels of NO and SOD were significantly increased (P0.01) in the XMT group, comparing with the control group these changes were statistically different (P0.01).Conclusions摘要: XMT capsule can act against myocardial ischemia effectively, one of the mechanisms

6、 of which is protecting the function of vascular endothelium and resisting lipid peroxidation injury. The effects of adding XMT capsule on conventional treatment of western medicine were better than those of using western medicine alone. Key wordsXinmaitong capsule, myocardial ischemia, total ischmi

7、a burden, vascular endothelium, lipid peroxidation 近年來動態心電圖(Holter)已成為有效的評價心肌缺血方法之一(1，2)，動態心電圖心肌缺血總負荷(total ischemia burden, TIB)應用，使心肌缺血監測進一步定量化，并作為冠心病治療依據和療效評價有價值指標之一。我們以心肌缺血總負荷為主要觀測指標，觀察中藥復方心脈通膠囊(簡稱心脈通)抗心肌缺血功能，同時觀察用藥前后血漿內皮素(ET)、一氧化氮(NO)和血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平的變化，以探索心脈通對心肌的保護功能可能機制。 資料和方法 1病例選擇

8、及分組病例來源于本院心內科、中醫科病房和心血管專科門診患者，根據WHO缺血性心臟病的命名及診斷標準(3)，選擇經動態心電圖檢查發現有明顯發作性心肌缺血者60例，隨機分為心脈通組30例，常規西藥治療組(對照組)30例。按衛生部1993年制訂發布中藥新藥治療胸痹(冠心病心絞痛)的臨床探究指導原則(4)，確定冠心病分型和中醫證型。心脈通組男12例，女18例；年齡4770歲，均勻56.4歲；病程8周10年，均勻2.7年。中醫分型摘要：氣滯血瘀型14例，氣陰兩虛型13例，痰濁血瘀型3例；西醫分型摘要：冠心病心絞痛26例(勞力型14例，自發型9例，混合型3例)，無痛性心肌缺血4例；對照組男11例，女19例

9、；年齡4572歲，均勻58.5歲；病程6周11年，均勻2.9年。中醫分型摘要：氣滯血瘀型12例，氣陰兩虛型14例，痰濁血瘀型4例；西醫分型摘要：冠心病心絞痛27例(勞力型15例，自發型10例，混合型2例)，無痛性心肌缺血3例；兩組一般情況相似，具可比性。    2治療方法心脈通組在常規西藥治療基礎上加專心脈通膠囊( 藥物組成摘要：吉林紅參、三七、大黃、川芎、地龍干，組成比例依次為331.51.51，每粒含生藥350mg，由我院藥學部提供，批號9501020)，每次2粒，天天3次口服。對照組用常規西藥治療，即長效異樂定(德國許瓦茲大藥廠生產，批號96012

10、)50mg，天天1次，必要時加絡活喜(輝瑞制藥有限公司生產)5mg，天天1次，或倍他樂克(阿斯特拉有限公司生產)25mg，天天12次；輔酶Q1020mg，天天3次口服；阿斯匹林(腸溶)50mg，天天1次，兩組療程均為4周。觀察治療期間患者心絞痛發作時可舌下含服硝酸甘油或硝酸甘油靜脈緩慢滴注。 3觀察項目于療程前后作動態心電圖檢查測定TIB，用藥前后空腹取靜脈血測定血漿ET、NO和血清SOD、MDA濃度，并進行臨床癥候觀察和癥狀綜合評分，以心痛、胸悶、心悸、氣短等為評分依據，按每一癥狀輕重和發作頻率計分，嚴重而經常者3分，輕而經常者或重而不經常者2分，輕而間歇者1分。 4檢測方法動態心電圖采用美

11、國Marquetter(MARS8000型)Holter System，以MV1，MV5兩導聯磁帶記錄24h，結果采用ST段實時、連續計算機回放分析，心肌缺血標準采用“1×1×1規則”，即ST段水平或下斜型壓低，幅度1mm，持續時間1min，并和上一次缺血性發作間隔至少1min，以ST段壓低的最大幅度及連續壓低持續時間的乘積的總和作為心肌缺血總負荷(單位摘要：mm/min)。 血漿ET、NO濃度測定摘要：ET用放射免疫法，試劑藥盒由中國人民解放軍總醫院東亞免疫技術探究所提供，在中山醫科大學放射免疫中心按藥盒說明進行測定；NO用酶法，試劑藥盒由南京建成生物探究所提供，在中山醫

12、科大學附屬第一醫院中醫科實驗室按藥盒說明進行測定。血清SOD、MDA測定摘要：SOD活性用鄰苯三酚法(5)，MDA含量用TBA法(6)。 5統計學處理計數資料采用2檢驗，計量資料采用t檢驗。 結果 兩組患者治療前后TIB、癥狀計分、血漿ET和NO濃度及血清SOD和MDA含量變化比較，見表1。 表1兩組患者治療前后TIB、癥狀計分、血漿ET和NO濃度及血清SOD和MDA含量變化比較(±s) 組別 例數 TIB(mm/min) 癥狀計分(分) ET(ng/L) NO(mol/L) SOD(u/ml) MDA(nmol/L) 心脈通 30 治前 74.82±17.62 13.41

13、±1.24 106.76±32.21 38.67±13.86 240.78±22.44 5.61±0.85 治后 15.44±3.87* 3.18±1.42* 48.38±11.20* 85.17±14.30* 257.70±19.85* 4.73±0.52* 對照 30 治前 78.36±15.27 12.86±1.02 101.81±35.52 42.69±11.23 243.90±21.10 5.53±0.58 治后 2

14、3.89±5.76* 4.75±1.31* 94.99±25.52 67.16±11.38* 249.37±20.61 5.36±0.60* 注摘要：和本組治前比較，*P0.05，*P0.01；和對照組治后比較，P0.01 兩組治療后TIB減少，癥狀計分下降，和治療前比較均有明顯性差異(P0.01)。治療后兩組比較，心脈通組TIB減少及癥狀計分下降幅度明顯大于對照組(P0.01)，表明心脈通膠囊具較好抗心肌缺血功能。 兩組治療后血漿NO濃度 上升，和治療前比較均有明顯性差異(P0.01)；治療后心脈通組血漿ET水平下降，和治療前比較有

15、明顯性差異(P0.01)，對照組ET有所下降，但無統計學意義(P0.05)。治療后兩組比較，心脈通組血漿ET含量明顯低于對照組，NO濃度明顯高于對照組(P0.01)。表明心脈通膠囊可保護血管內皮細胞的內分泌功能，在缺血缺氧狀態下可調節血管活性物質代謝。 心脈通組治療后血清SOD含量升高，和治療前比較有明顯性差異(P0.01)。兩組治療后MDA水平降低，和治療前比較有明顯性差異(P0.050.01)，而心脈通組降低幅度明顯大于對照組(P0.01)，表明心脈通膠囊可調節自由基代謝，保護血管內皮細胞缺氧再給氧所致損傷。    討論 心肌缺血的預后并未定定于癥狀

16、的有無，而取決于冠脈病變的輕重及左室功能好壞，治療冠心病不單是緩解心絞痛，更重要的是改善缺血總負荷，隨著Holter普遍使用，目前多以心肌缺血總負荷代替癥狀評價，并作為治療依據(7)。缺血性心臟病基本病機為“本虛標實，氣虛血瘀”，采用益氣活血法較單純活血化瘀法療效持久、穩定，為目前抗心肌缺血最為常用有效治法。心脈通膠囊主要由人參、三七、大黃、地龍干等藥物組成的中藥復方制劑，本資料顯示加專心脈通膠囊治療后該組患者TIB明顯減少，臨床癥狀計分明顯降低，表明本藥具較好抗心肌缺血功能，臨床用以治療冠心病，改善心肌供血取得明顯療效。 ET和NO是血管內皮細胞分泌的兩種生物學效應相反的血管活性物質。血管內

17、皮損傷是增加ET開釋的重要機制，其過量開釋可引起冠脈痙攣，心肌缺血，甚至壞死，降低ET是保護心肌重要手段(8)。NO具擴張血管，降低血壓，抑制血小板粘附、聚集，對維護正常心輸出量，控制側枝循環開放和調整局部組織血流灌注，保持心肌血流灌注等有重要功能，能拮抗ET收縮血管效應，是內源性心肌保護物質(9)。兩者不同生物學效應，參和心血管功能的調節及冠心病發病過程，因此保護血管內皮損傷，有效抑制ET分泌，促進NO開釋，調節兩者血漿濃度平衡以改善心肌供血、供氧，是治療冠心病重要途徑。本結果顯示，心脈通膠囊用藥后心肌缺血得到明顯改善同時，血漿ET濃度明顯降低，血漿NO水平明顯進步，表明心脈通膠囊對內源性血

18、管活性物質和心肌保護物質的代謝起積極調節功能，能有效抑制ET分泌，促進NO的合成和開釋，拮抗ET效應，以擴張冠脈，改善心肌供血。結合我們既往探究(10，11)，顯示心脈通膠囊在心肌缺血狀態下對血管內皮損傷和血管內皮細胞的內分泌功能起保護、修復和調節功能。以為心脈通膠囊這一血管內皮保護效應是其抗心肌缺血治療冠心病重要機制之一。千金要方·脈極曰摘要：“心有病，從脈起”，在缺血性心臟病防治探究中，探索中藥血管內皮保護效應有其重要意義。 在冠心病心肌缺血保護的探究中，缺血/再灌注損傷和自由基介導的脂質過氧化有關，自由基增多和氧自由基能觸發的脂質過氧化反應是導致缺血性損傷及再給氧損傷的主要原因

19、，是引起冠心病惡化的重要環節。有動物實驗證實脂質過氧化的致損傷功能是內皮細胞損傷的主要原因之一(12)。清除自由基，增強機體的抗氧化能力，是保護血管內皮損傷，治療缺血性心臟病重要手段。本資料還表明，經心脈通膠囊治療后，SOD活性明顯升高，MDA濃度明顯下降，并從中起內、外源性抗氧化劑樣功能(13)，顯示了心脈通膠囊保護血管內皮對抗自由基損傷，在心肌缺血損傷的保護過程中起重要功能。 探究結果表明，在抗心肌缺血過程中，心脈通膠囊一方面通過血管內皮保護效應，調節血管活性物質代謝，增加冠脈血流灌注，另一方面通過調節氧自由基代謝，增強心肌抗氧化能力，保護缺血心肌細胞免受脂質過氧化損傷，從而對心肌起雙重保護功能，顯示了心脈通膠囊的較好應用遠景；NO、SOD水平的進步，以扶正治本，ET、MDA濃度的降低，以驅邪治標，在調節內源性血管活性物質、心肌保護物質代謝和氧自由基代謝方面心脈通膠囊起扶正祛邪、標本兼治功能，其心肌保護功能，可能通過多種途徑起綜合效應，