1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上衛(wèi)生化學復習題(1)一、單項選擇題（每題1分，共20分）1待測元素的原子與火焰蒸氣中其它氣態(tài)粒子碰撞引起的譜線變寬稱為（ ）。A. 多普勒變寬 B. 洛倫茲變寬 C. 共振變寬 D. 自然變寬2. 為了消除AAS火焰法的化學干擾，常加入一些能與待測元素生成穩(wěn)定絡合物的試劑，從而使待測元素不與干擾元素生成難揮發(fā)的化合物，這類試劑叫（ ）。A. 消電離劑 B. 釋放劑 C. 保護劑 D. 緩沖劑3. 分光光度計的可見光波長范圍是（ ）A200nm400nm B400nm800nm C500nm1000nm D800nm1000nm4. 待測水樣中鐵含量估計為23mg/L，

2、水樣不經(jīng)稀釋直接測量，若選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進行測定來繪制標準曲線最合適？(a190 L/g·cm) （ ）A 1，2，3，4，5mg/L B 2，4，6，8，10mg/LC 100，200，300，400，500g/L D 200，400，600，800，1000g/L5. 準確度和精密度的正確關系是（ ）A準確度不高，精密度一定不會高 B準確度高，要求精密度也高C精密度高，準確度一定高 D兩者沒有關系6. 以下是有關系統(tǒng)誤差敘述，錯誤的是（ ）A誤差可以估計其大小B誤差是可以測定的C在同一條件下重復測定中，正負誤差出現(xiàn)的機會相等；D它對分析結果影響比較

3、恒定7. 下面說法正確的是（ ）A.用玻璃電極測定溶液的pH值時，它會受溶液中氧化劑或還原劑的影響B(tài).在用玻璃電極測定pH>9的溶液時，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應C.pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個玻璃電極的電位應是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D.以上說法都不正確8. 標準甘汞電極的外玻璃管中裝的是（ ）A.1.0mol/LKCl溶液 B. 0.1mol/LKCl溶液 C. 0.1mol/LHCl溶液 D.純水9. 對電導率測定，下面哪種說法是正確的（ ）A.測定低電導值的溶液時，可用鉑黑電極；測定高電導值的溶液時，可用光亮鉑電極B.應在測定標準溶液電導率時相同的溫度下測定待測溶

4、液的電導率C.溶液的電導率值受溫度影響不大D.電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強電極的極化10. 若在溶液中含有下列濃度的離子，以Pt為電極進行電解，首先在陰極上析出的是（ ）A: 2.000mol./L Cu2+ (E=0.337V) B: 1.000×10-2mol./L Ag+ (E=0.799V)C: 1.000mol./L Pb2+ (E=-0.18V) D: 0.100mol./L Zn2+ (E=-0.763V) 11. 下列因素（ ）不是引起庫侖滴定法誤差的原因。A: 電解過程中電流效率低于100% B: 電流沒有恒定，且測定電流有誤差 C: 測量時間的誤差 D

5、: 由于電解液體積測量不準確引起的誤差12. 消除遷移電流的方法是（ ）A: 在溶液中加入大量的支持電解質(zhì) B: 在溶液中加入Na2CO3 C: 在溶液中加入明膠等非離子型表面活性劑 D: 在溶液中加入掩蔽劑13. 在0.08mol/.LNaOH溶液中，用懸汞電極陰極溶出伏安法測定S2-, 于一定電位下電解富集，然后溶出。其富集和溶出階段的電極反應為（ ）A: 富集：HgS +2e = Hg + S2-; 溶出: Hg + S2- = HgS + 2e B: 富集：Hg + S2- = HgS + 2e; 溶出: HgS +2e = Hg + S2-C: 富集：Hg + S2- = HgS +

6、 2e; 溶出: HgS = Hg2+ + S + 2eD: 富集：S2- +6OH- = SO32- + 3H2O +6e; 溶出: SO32- +3H2O +6e = S2- +6OH-14. 衡量色譜柱選擇性的指標是（ ）A: 理論塔板數(shù) B: 容量因子 C: 相對保留值 D: 分配系數(shù)15. 不同類型的有機化合物, 經(jīng)極性吸附劑的流出順序是（ ）A: 飽和烴、芳烴、醚 B. 醚、芳烴、飽和烴 C:. 醚、飽和烴、芳烴 D: 醚、芳烴、飽和烴16在正相色譜中，若適當增大流動相極性, 則（ ）A: 樣品的k降低，R降低 B: 樣品的k增加，R增加 C: 相鄰組分的tR增加 D: 對tR基本

7、無影響17、選擇固定液的基本原則是（ ）A相似相溶 B待測組分分子量C組分在兩相的分配比 D流動相分子量18、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（ ）A進樣系統(tǒng) B分離柱C熱導池 D檢測系統(tǒng)19.下列有關置信區(qū)間的定義中，正確的是（ ）A以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結果的平均值的概率；B在一定置信度時，以測量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍；C真值落在某一可靠區(qū)間的概率；D在一定置信度時，以真值為中心的可靠范圍20. 液-液萃取中，為了選擇性的萃取被測組分，以使用（ ）接近于被測組分的溶劑為好。A.沸點 B.熔點 C.極性 D.密度二、填空題（每空1分，共20分）1 氣相色譜

8、儀由氣路系統(tǒng)、_系統(tǒng)、_系統(tǒng)、_系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。2 原子吸收分析中，常見的背景校正的方法有_ _和 _。3. 原子吸收光譜分析儀由空心陰極燈、 、 、 和處理與控制五大部分組成。4. 吸光度讀數(shù)在 范圍內(nèi)，測量相對誤差較小。5.紫外-可見分光光度計所用的光源是 和 。6. 散射光對熒光有干擾，尤其是 光。7. 摩爾電導率一般隨溶液的濃度增大而 ，相同濃度時，強酸、強堿和中性鹽的摩爾電導率大小依次為 。8. 溶出伏安法分為兩步：一是被測物質(zhì)在電極上 ，二是被測物質(zhì)從電極上 。9吸附劑的活性級別越 ，活性越 ，吸附能力越 。10. 測定含氟水樣應使用 瓶采集和貯存。三、判斷題（每

9、題1分，共10分）1. 測水樣的pH值時，所用的復合電極包括玻璃電極和銀氯化銀電極（ ）2. 采用色譜歸一化法定量的基礎是試樣中所有組分都出峰（ ）3. 氣液色譜的分離機理是基于組分在兩相間反復多次的吸附與脫附，氣固色譜分離是基于組分在兩相間反復多次的分配（ ）4. 液相色譜中引起色譜峰擴展的主要原因是分子擴散項（ ）5. 測定低電導值的溶液時，可用鉑黑電極；測定高電導值的溶液時，可用光亮鉑電極（ ）6. 在原子吸收光譜中，實現(xiàn)峰值吸收的條件之一是發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致（ ）7. 陽極溶出伏安法的優(yōu)點是靈敏度高，這主要是由于經(jīng)過預先長時間的電解富集，使在電極表面上被測量的濃度增

10、大，從而提高了靈敏度（ ）8. 嚴重影響經(jīng)典極譜分析檢測下限的因素是充電電流（ ）9. pH電極在使用前應用純水活化( )10. 峰面積測量、峰高測量和相對保留值測量是氣相色譜定量分析時所需的值( )四、 問答題（每題2.5分，共10分）1. 用GC法測定蔬菜中的含氯農(nóng)藥殘留，應選用哪種檢測器? 為什么?2什么是指示電極，試舉例說明。3庫侖分析法的基本原理是什么？為什么說電流效率是庫侖分析的關鍵問題？4在原子吸收分光光度法中能否用氫燈和鎢燈作光源？為什么？五、計算題（每題10分，共40分）1. 在一只3.0米的色譜柱上, 分離一個樣品的結果如下圖:1min1min計算: (1) 兩組分的調(diào)整保

11、留時間tR(1) 及tR(2); (2) 用組分2計算色譜柱的有效塔板數(shù)n有效及有效塔板高度H有效; (3) 兩組分的容量因子k1及k2; (4) 兩組分的分離度;2. 25°C時測得0.0024mol/LHA溶液的摩爾電導率m為32.210-4S·m2/mol,H+和A-的m0分別為349.810-4和40.910-4 S·m2/mol,，求此濃度HA的解離常數(shù)。3. 用原子吸收分光光度法測定某試樣中的Pb2+濃度, 取5.00mL未知Pb2+試液, 置于50mL容量瓶中, 稀釋至刻度, 測得吸光度為0.275. 另取5.00 mL未知液和2.00mL50.0&

12、#215;10-6mol./L的Pb2+標準溶液, 也放入50mL容量瓶中稀釋至刻度, 測得吸光度為0.650. 試問未知液中Pb2+濃度是多少?4. 有Cu2+和Ag+的混合溶液,Cu2+=1 mol/L，Pb2+=0.01mol/L,以Pt電極在0.01 mol/L硝酸介質(zhì)中進行電解，問何者先在陰極上還原析出？.其分解電壓多大？.二者能否分離？（Cu2+/Cu=0.337V, Pb2+/Pb=-0.126V, 酸性條件下O2/H2O=1.229V，氧氣在陽極的過電位a=0.470V） 衛(wèi)生化學復習題(2)一、單項選擇題（每題1分，共20分）1無火焰原子吸收譜線寬度主要決定于（ ）。A. 多

13、普勒變寬 B. 洛倫茲變寬 C. 共振變寬 D. 自然變寬2在原子吸收分析中，用賽曼法扣除（ ）。A. 電離干擾 B. 光譜干擾 C. 物理干擾 D. 背景干擾3. 測鐵工作曲線時，工作曲線截距為負值原因可能是：( )A參比池比被測樣品池透光率大 B參比池與被測樣品池吸光度相等C參比池比被測樣品池吸光度小 D參比池比被測樣品池吸光度大4. 分光光度計測量吸光度的元件是： ( )A棱鏡 B光電管 C鎢燈 D比色皿5. 準確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關系是: ( )A準確度高，精密度一定高； B精密度高，一定能保證準確度高；C系統(tǒng)誤差小，準確度一般較高； D偶然誤差小，準確度一定高6.

14、下列敘述中錯誤的是: ( )A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差； B系統(tǒng)誤差具有單向性；C系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布； D系統(tǒng)誤差又稱可測誤差7. 離子選擇點擊響應斜率s(mV/PX)的理論值為 （ ）A RT/niF B. RT/F C. 2.303103RT/niF D. 2.303RT/niF8. 下面說法錯誤的是 ( )A. 電導率測量時，測量訊號采用交流電 B.可以用電導率來比較水中溶解物質(zhì)的含量C.測量不同電導范圍，選用不同電極 D.選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，增大電流密度9. 有關分子熒光的產(chǎn)生過程描述錯誤的是 （ ）A分子從基態(tài)躍遷到單線第一激發(fā)態(tài)的各個振動能級，B分子從基態(tài)躍遷到

15、多重激發(fā)態(tài)的各個振動能級C分子從單線第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷到基態(tài)的各振動能級D熒光發(fā)射產(chǎn)生光的能量比激發(fā)所需吸收的能量小10. 控制電位庫侖分析的先決條件是 （ ）A. 100%電流效率 B. 100%滴定效率 C. 控制電極電位 D. 控制電流密度11. 在庫侖分析中，為了提高測定的選擇性，一般都采用 （ ）A.大的工作電極 B 大的電流 C 控制電位 D 控制時間12. 在極譜分析中與被分析物質(zhì)濃度呈正比例的電流是 （ ）A 極限擴散電流 B 遷移電流 C 殘余電流 D 極限電流13. 在下列極譜分析操作中哪一項是錯誤的？ （ ）A. 通N2除溶液中的溶解氧 B. 加入表面活性劑消除

16、極譜極大C. 恒溫消除由于溫度變化產(chǎn)生的影響 D. 在攪拌下進行減小濃差極化的影響14. 良好的氣液色譜固定液為 （ ）A. 蒸汽壓低，穩(wěn)定性好 B. 化學性質(zhì)穩(wěn)定C. 溶解度大，對相鄰兩組分有一定的分離能力 D. 以上都正確15. 關于氣液色譜中的載體以下描述錯誤的是 （ ）A. 粒度均勻，適宜，表面積大 B. 表面具有一定的吸附中心C. 化學惰性，熱穩(wěn)定性好，有一定的機械強度 C. 表面不具有催化中心16. 下列因素中，對色譜分離效率最有影響的是 （ ）A.柱溫 B.載氣的種類 C.柱壓 D.固定液膜厚度17. 關于分離度（R）的描述錯誤的是 （ ）A. R與n1/2呈正比 B. ris的

17、微小減小使得R得到較大的改善C. k過大時，色譜峰展寬，R改善不明顯 D. R=1.5是兩相鄰色譜峰完全分離的標志18. FID在使用時，空氣和氫氣流量之比為 （ ）A (1015):1 B.1:1 C.1:5 D.1: (1015)19. 下列哪種試劑最適合萃取水中脂肪族化合物等非極性物質(zhì) （ ）A.己烷 B.二氯甲烷 C.乙酸乙酯 D.甲醇20. 下列有關靈敏度的說法正確的是 （ ）A. 火焰原子吸收法相對靈敏度用特征濃度表示，它是指吸光度為1時所對應的濃度B. 石墨爐院子吸收法絕對靈敏度也用特征濃度表示，它是指吸光度為1時所對應的質(zhì)量C. 紫外-可見分光光度法中靈敏度定義為單位待測物濃度

18、產(chǎn)生的分析信號值，它是標準曲線的斜率D.氣相色譜檢測器的靈敏度為兩倍噪聲信號所對應的物質(zhì)的濃度或質(zhì)量。二、填空題（每空1分，共20分）1. 在紫外-可見光譜中，有機化合物的躍遷類型有 、 、 和 ，其中 躍遷所需的能量最大。2. 正相分配色譜流動相極性 固定相極性。3. 玻璃電極的敏感膜必須經(jīng)過充分浸泡后才能對溶液中H+有穩(wěn)定的響應，新的玻璃電極必須在 中浸泡 小時。4. 一個組分的色譜峰 可以定性， 可以定量， 可以衡量住校。5. 實現(xiàn)原子吸收的峰值吸收，光源必須滿足的兩個條件 和 。6. 在原子吸收光譜法中，當吸收為2%時，其吸光度為 。7. 電導、電導率、電極面積、電極間距離之間的關系是

19、 。8. 法拉第定律的表達式為 ，它的基本前提是 。9. 樣品采集的原則是 ， 和 。三、判斷題（每題1分，共10分）1. 所有熒光物質(zhì)的熒光光譜形狀都與激發(fā)光譜形狀呈鏡像對稱關系。（ ）2. 原子吸收光譜的定量采用積分吸收代替峰值吸收。（ ）3. 在經(jīng)典極譜法中用擴散電流id來定量，在電位溶出伏安法中用峰電流ip來定量。（ ）4. 在氣液色譜中，若分離非極性組分，則選擇非極性固定液，沸點高的先流出。（ ）5. 用GC法測定空氣中含硫污染物，應采用FPD檢測器。（ ）6. 在消除系統(tǒng)誤差的前提下，無限多次測量的平均值近似等于真值。（ ）7. 應用標準參考物質(zhì)可以評價方法準確度、精確度和靈敏度。

20、（ ）8. 摩爾吸收系數(shù)與吸光物質(zhì)的性質(zhì)、溶劑、入射光波長有關。（ ）9. 電解池中的陽極發(fā)生氧化反應，陰極發(fā)生還原反應。（ ）10. 電解質(zhì)溶液無限稀釋時，單位體積離子數(shù)目減小，摩爾電導率趨向穩(wěn)定達到最小值。（ ）四簡答題（每題2.5分，共10分）1. 電位法測定F-時，常在溶液中加TISAB溶液。簡述TISAB溶液的組成及作用。2. 簡述使用銀電極做工作電極時陰極溶出伏安法測定水中的氯離子的過程。3. 什么是參比電極，試舉例說明。4. 按分離機理分色譜法主要有哪四類，試闡述其中兩種色譜法流動相如何選擇。五計算題（每題10分，共40分）1. 在一根長3m的色譜柱上分析某樣品，記錄紙速為0.5

21、0cm/min，得如下數(shù)據(jù)保留時間半峰寬峰高矯正因子tR,minWb,mmh,cm空氣1.0內(nèi)標物6.83.42.431.0待測組分8.34.23.211.15計算：（1）內(nèi)標物與組分的分離度，（2）柱長為2m時的分離度，（3）已知內(nèi)標物在樣品中的含量是2.55%，組分的含量是多少？2. 含有A和B兩種物質(zhì)的溶液在很寬的濃度范圍內(nèi)遵守朗伯比爾定律，它們的摩爾吸收系數(shù)如下：nm420440460580600620A940955936291.716739.7B0.000.0024.698011781692用1cm比色皿測得一溶液在440和600nm處的吸光度均為0.510，計算其中A和B的濃度各為

22、多少。3. 用氟離子選擇性電極測定水樣中的氟，取水樣25mL，加離子強度調(diào)節(jié)緩沖液25mL，測得其電位值為+0.1372V（對SCE）；再加入1.00×10-3mol./L標準氟溶液1.00mL，測得其電位值為+0.1170V（對SCE），氟電極的響應斜率為58.0mV/pF，考慮稀釋效應的影響，精確計算水樣中F-的濃度。4. 在25°C測得硫酸鋇飽和溶液的電導率為4.58×10-4S/m，所用水的電導率為1.52×10-4S/m，Ba2+與SO42-在無限稀釋時的摩爾電導率分別為127.2×10-4S·m2/mol和160.0

23、15;10-4S·m2/mol，試計算BaSO4的Ksp。衛(wèi)生化學復習題(3)一 選擇題A型題 1.分析化學按任務分類可分為 A. 定性、定量、化學分析 B. 重量分析、儀器分析、化學分析C. 定性、定量、結構分析 D. 儀器分析、化學分析、結構分析E. 無機分析、有機分析、結構分析2.按有效數(shù)字規(guī)則，13.65+0.0092+1.627的結果是：.15.2862 .15.286 .15.28 .15.293.350nm的輻射光是：.遠紫外光 .近紫外光 .可見光 .近紅外 .遠紅外4.保持激發(fā)光的波長和強度不變，使熒光單色器進行掃描，可得到的光譜是：.熒光光譜 .激發(fā)光譜 .吸收光

24、譜 .原子吸收光譜5.原子吸收的儀器構造是：.光源單色器吸收池檢測器.光源單色器吸收池單色器檢測器.光源吸收池單色器檢測器.光源單色器吸收池單色器檢測器6.系統(tǒng)誤差由（ ）因素決定 A.隨機因素 B.不確定因素 C.穩(wěn)定因素 D.未知因素7.伏安分析法中，當外加電壓尚未達到分解電壓時，仍有（ ）電流通過電解池 A.殘余電流 B.分解電流 C.電容電流 D.強電流8.離子選擇電極基本上都是：.標準電極 .參比電極 .非膜電極 .膜電極9.氟離子選擇電極屬于：.非膜電極 .均相膜電極.晶體電極中流動載體電極 .敏化離子電極10.原子吸收分光光度法中光源發(fā)射譜線的半寬度應A. 遠大于原子吸收線的半寬

25、度 B. 等于原子吸收線的半寬度C. 遠小于原子吸收線的半寬度 D. 等于原子吸收線的半寬度的二分之一E. 等于原子吸收線的半寬度的二倍11. 溶液吸光度A. 和透光度成正比 B. 和光密度成正比 C. 和消光度成正比 D. 和透光度的對數(shù)成正比 E. 以上都不是12. 在比色分析中，選擇濾光片的原則是采用A. 溶液本色的濾光片 B.溶液透過光顏色的濾光片 C. 溶液顏色互補色的濾光片 D. 溶液吸收光顏色互補色的濾光片 E. 以上都不是13.分析中反應系統(tǒng)誤差和隨機誤差的綜合指標是：.準確度 .精密度 .靈敏度 .置信度14.原子吸收譜線寬度主要決定于A. 自然變寬 B. 多普勒變寬和自然變

26、寬 C. 多譜勒變寬和壓力變寬 D. 場致變寬15.火焰原子吸收光譜法中，吸光物質(zhì)是A. 火焰中各種原子 B. 火焰中的基態(tài)原子C. 火焰中待測元素的原子 D. 火焰中待測元素的基態(tài)原子.16.極譜分析法的輔助電極為 A.甘汞電極 B.汞膜電極 C.滴汞電極 D.鉑電極17.如果空白溶液的熒光強度調(diào)不到零，熒光分析的計算公式是A. Cx=Cs(FxF0)/Fs B. Cx=Cs(Fx/Fs)C. Cx=Cs(FxF0)/(FsF0) D. Cx=Cs(FsF0)/(FxF0)18. 氣相色譜法中，調(diào)整保留值反映了哪些分子間的相互作用？ A. 組分與載氣 B. 組分與固定相 C. 組分與組分 D

27、. 組分與載氣和固定相19. 在氣譜法中，對大多數(shù)有機化合物有很高靈敏度的檢測器是A. 氫焰檢測器 B. 電子捕獲檢測器 C. 火焰光度檢測器 D. 氮磷檢測器20. 色譜法中兩組分分離的先決條件是A. 分配系數(shù)K不等 B. 色譜峰要窄 C. 分子擴散要小 D. 填充物顆粒要細且均勻21. Van Deemter方程中，分子擴散項A. 與載氣平均線速度成反比 B. 與氣體擴散路徑彎曲因數(shù)成反比C. 與組分在載氣中擴散系數(shù)成反比 D. 與擔體粒度直徑成正比 E. 以上都不是22. 下列擔體，能用于高效液相色譜法的是A. 硅藻土 B. 氟擔體 C. 高分子多孔微球 D. 薄殼型微珠B型題23-37

28、(請在備選答案中選擇一個正確答案) 問題23-24 A.Grubbs檢驗法 B.F檢驗法 C.標準偏差 D.相對誤差23.用上述哪種方法可對可疑數(shù)據(jù)進行取舍（ ）24.精密度可用上述（ ）表示問題25-26A.基態(tài)的外層電子躍遷 B.激發(fā)態(tài)的電子躍遷至基態(tài)C.基態(tài)電子躍遷至第一激發(fā)態(tài) D.第一激發(fā)態(tài)的電子躍遷至基態(tài)25.原子吸收光譜由（ ）產(chǎn)生的。26.發(fā)射共振線是由（ ）產(chǎn)生的。問題27-29A. 電導分析法 B. 電位分析法 C. 伏安法 D. 庫侖分析法 E. 極譜分析法27.水中氟含量的測定采用（ ）。28.利用被測溶液中陽、陰離子定向移動的電導性來進行定性、定量分析的是（ ）29.采

29、用DME為工作電極的分析方法是（ ）。問題30-31A.TCD B.FID C.ECD D.FPD30.用GC法分析水果、蔬菜中有機氯殘留量宜用（ ）。31.車間空氣中CO含量的測定用（ ）。問題32-33A.內(nèi)標法 B.歸一化法 C.直接比較法 D.標準曲線法 E.增加峰高法32.用GC分離一混合物時，其中有的組分不出峰，對某一組分進行定量時，宜用（ ）。33.在沒有純標準品時采用上述哪種方法進行定性分析（ ）。問題34-35A.氫燈 B.鎢燈 C.鹵鎢燈 D.氙燈 E.空心陰極燈34.紫外可見分光光度計采用（ ）。35.原子吸收分光光度計采用（ ）。問題36-37A. 增加載氣流速 B改變

30、柱長 C改變載體粒度 D改變固定相厚度36.范式方程中影響板高的主要因素（ ）。37.使渦流擴散相增大的因素（ ）。二填空1.極譜分析法中的工作電極的電位完全受（ ）控制，在一定的電位下，極譜電流達到最大，稱為（ ），此時電極表面離子濃度趨進于（ ）。2.誤差按其性質(zhì)的產(chǎn)生的原因可分為（ ）和（ ）。3.火焰原子化器包括（ ）（ ）（ ）部分。4.GC法中的定性依據(jù)（ ）定量依據(jù)（ ）。5.在GC中n只能反映色譜柱對（ ）的分離效能，而不能反映（ ）的分離程度。6.火焰原子化器通過改變（ ）和（ ）控制火焰溫度。7.改變激發(fā)光的波長、固定熒光波長，掃描得到的圖譜是（ ）光譜圖。8.化學鍵合固定

31、相是通過（ ）把各種不同（ ）鍵合到載體表面。9.液接電位是由于（ ）的不同而引起的。10.處理載體的目的是（ ）。11.硫酸銅溶液呈現(xiàn)的顏色是（ ）的顏色。三判斷對錯并改正1. 分光光度計都有光源、單色器、吸收池、光電管及信號顯示裝置。 （ ）2. 測定值和真值之間應是一致的。 （ ）3. 有效數(shù)字是指在測量中能測到有實際意義的數(shù)字。 （ ）4. 用對同一均勻試樣多次平行測定結果之間的分散程度來表示測量的準確度。 （ ）5. 吸光系數(shù)是指單位濃度及單位厚度分別為1mol/L和1m時溶液的吸光度。 （ ）四.名詞解釋1， 有效數(shù)字：2， 共振線：3， 銳利散射光：4， 極譜擴散電流：5， 容量

32、因子：6， 摩爾吸光系數(shù)：7， 單線態(tài)：8， 極譜波： 9， 柱效能指標：10，鍵合固定相： 五. 問答題 1. 鹽橋的作用是？2. 比色分析中吸光系數(shù)的大小取決于？3. GC檢測器的主要性能指標有哪三個？4. 精密度的表示方法有哪幾種？5. 在生產(chǎn)生活中，直接電導法都應用于哪些方面？六.計算題1.波長在508nm處，用分光光度法測定某組分，當濃度為2.5×10-4g/L,吸收池厚度為4cm時，測得吸光度A=0.190,已知摩爾吸光系數(shù)為10611.5,求該元素的原子量。2.用pH玻璃電極和飽和干汞電極，測定pH7.00的標準緩沖溶液時，測得電池電動勢0.395V，用此同一對電極測定

33、pH未知試液時，測得的為0.467V，計算試液的pH值。（設溫度25ºC）(R8.314J/mol.K,T=298.15K,F=96487C/mol)3.在一根2m長的硅油柱上，分析混合物得到以下數(shù)苯和甲苯的保留時間分別為1.25min和2min，半峰寬分別為6s和8s，死時間為10s，計算(1)色譜柱對每個組分理論塔數(shù)和理論塔板高。 (2)兩組分的相對保留值r21。(3)兩組分的分離度。衛(wèi)生化學復習題(4)一、單項選擇題（每題1.5分，共30分）1. 為測定蔬菜中的農(nóng)藥樂果殘留量，制備試樣溶液的方法可采用（ ）A.混合酸消化B.堿水解C.丙酮浸出D.干灰化法2. 使用“干灰化法”預

34、處理樣品的優(yōu)點是（ ）A.有機物分解除去完全B.揮發(fā)性待測物容易收集C.待測物無明顯變化D.操作步驟少3. 選擇合適的樣品預處理方法時應注意（ ）A.不改變待測組分的狀態(tài)B.與選擇的測定方法相適應C.完全消除干擾物質(zhì)D.提高分析方法的靈敏度4. 對真實值為8.02%的樣品進行分析，甲測定結果平均值為7.96%，標準偏差為0.04%，乙測定結果為8.10%，標準偏差為0.06%。與乙的測定結果比較，甲的測定結果（ ）A.準確度、精密度均較好B.準確度較好，但精密度較差C.準確度較差，精密度較好D.準確度、精密度均較差5. 在測定樣品過程中，做加標回收試驗的目的是（ ）A.評價方法檢出限B.評價方

35、法準確度C.評價方法靈敏度D.評價方法精密度6. 光度法定量分析中，如果入射光的單色性較差，會偏離Lambert-Beer定律，其原因是（ ）A.光強太弱B.物質(zhì)對各波長光的值相近C.光強太強D.物質(zhì)對各波長光的值相差較大7. 雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其主要優(yōu)點是（ ）A.可用較寬的狹縫，增加了光強度B.消除了光源不穩(wěn)定的影響C.可用較弱的光源D.可消除共存物質(zhì)的干擾8. 物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由下列哪項引起的（ ）A.分子中振動能級躍遷B.分子中轉(zhuǎn)動能級躍遷C.分子中電子能級躍遷D.分子中振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷9. 分子熒光法比紫外-可見分光光度法

36、選擇性高的原因是（ ）A. 分子熒光光譜為線狀光譜，而分子吸收光譜為帶狀光譜B. 能發(fā)射熒光的物質(zhì)比較少C. 熒光波長比相應的吸收波長稍長D. 熒光光度計有兩個單色器，可以更好地消除組分間的相互干擾10. 下列因素中會使熒光效率下降的因素是（ ）A.激發(fā)光強度下降B.溶劑極性變大C.溫度下降D.溶劑中含有鹵素離子11. 熒光光度計中第一濾光片的作用是（ ）A.消除雜質(zhì)熒光B.得到合適的單色激發(fā)光C.消除激發(fā)光產(chǎn)生的反射光D.消除瑞利散射、拉曼散射12. 在原子吸收分析時，測定元素的靈敏度，在很大程度上取決于（ ）A.空心陰極燈B.原子化系統(tǒng)C.分光系統(tǒng)D.檢測系統(tǒng)13. 以下分析法中，不能定性

37、分析的是（ ）A.氣相色譜法B.紫外分光光度法C.可見分光光度法D.原子吸收分光光度法14. 測定溶液pH值時，通常使用的參比電極是（ ）A.pH玻璃電極B.飽和甘汞電極C.氟離子選擇電極D.敏化電極15. 電位分析不能測定的是（ ）A.被測離子各種價態(tài)的總濃度B.能對電極響應的離子濃度C.低價金屬離子的濃度D.待測離子的游離濃度16. 欲用吸附色譜分離極性較強的組分應采用（ ）A. 活性高的固定相和極性弱的流動相B. 活性高的固定相和極性強的流動相C. 活性低的固定相和極性弱的流動相D. 活性低的固定相和極性強的流動相17. 下列哪種因素變化不影響理論塔板高度（ ）A.擔體粒度B.載氣流速C.柱溫D.柱長18. 關于速率理論，下列說法錯誤的是（ ）A. 將影響色譜峰寬度的因素歸結為渦流擴散項、分子擴散項和傳質(zhì)阻力項B. 以平衡的觀點描述組分在色譜中的分離過程C. 屬色譜動力學理論D. 說明了影響塔板高度的因素19. 在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動相，增