粉煤灰操作細(xì)則_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、粉煤灰操作細(xì)則1、 含水量的試驗(yàn)方法1 、操作步驟稱取粉煤灰試樣50g ,準(zhǔn)確至0.01g ,倒入蒸發(fā)皿中;將烘干箱溫度調(diào)整并控制在105 110 ; 將粉煤灰試樣放入烘干箱內(nèi)烘至恒重,取出放在干燥器中冷卻至室溫后稱量,準(zhǔn)確至 0.01g 。2 、計(jì)算公式W = (W1 W0) / W1 M00式中: W 含水量,%;W1 烘干前試樣的質(zhì)量,g;W0 烘干后試樣的質(zhì)量,g;計(jì)算至0.1%。2、 細(xì)度的試驗(yàn)方法1 、操作步驟將粉煤灰樣品置于溫度為105 110 烘干箱內(nèi)烘至恒重,取出放在干燥器中冷卻至室溫。稱取試樣50 g ,準(zhǔn)確至0.01 g ,倒入45 gm方孔篩篩網(wǎng)上,將篩子置于篩座上,蓋

2、上篩蓋。接通電源,將定時(shí)開關(guān)固定在3,開始篩析;開始工作后,觀察負(fù)壓表,使負(fù)壓穩(wěn)定在4000Pa6000Pa ,若負(fù)壓小于4000Pa 則應(yīng)停機(jī),清理收塵器中的積灰后再進(jìn)行篩析。在篩析過程中,可用輕質(zhì)木棒或硬橡膠棒輕輕敲打篩蓋,以防吸附。3min 后篩析自動(dòng)停止,停機(jī)后觀察篩余物,如出現(xiàn)顆粒成球、粘篩可有細(xì)顆粒沉積在篩框邊緣,用毛刷將細(xì)顆粒輕輕刷開,將定時(shí)開關(guān)固定在手動(dòng)位置,再篩析1min 3 min直至篩分徹底為止,將篩網(wǎng) 內(nèi)的篩余物收集并稱量,準(zhǔn)確至0.01 g 。2 、計(jì)算公式F =(G1/G ) X 100式中:F45 m 方孔篩篩余,;G 1 篩余物的質(zhì)量,g;G 稱取試樣的質(zhì)量,g

3、。計(jì)算至 0.1% 。3、 燒失量的試驗(yàn)方法1 、 操作步驟準(zhǔn)確稱取試樣約1 g ,放入已灼燒至恒量的瓷塔埸中,在950 C 1000c的高溫下灼燒30min,取出,稍冷后置于干燥器中,冷卻至室 溫后進(jìn)行稱量。2 、計(jì)算公式Loss = (m m1) / m 100式中: Loss 燒失量的百分含量,%;m 灼燒前試樣的質(zhì)量,;m1 灼燒后試樣的質(zhì)量,。4、 需水量比的試驗(yàn)方法1 、操作步驟( 1 )膠砂配比按下表膠砂不恢水泥/g粉煤灰/g標(biāo)準(zhǔn)砂/g加水量/ml對(duì)比膠砂250一750125試驗(yàn)?zāi)z砂17575750按流動(dòng)度達(dá)到130 mm-140 mm調(diào)整(2)試驗(yàn)?zāi)z砂按GB/T17671 規(guī)定

4、進(jìn)行攪拌。(3)攪拌后的試驗(yàn)?zāi)z砂按GB/T2419 測(cè)定流動(dòng)度,當(dāng)流動(dòng)度在130 mm- 140 mm范圍內(nèi),記錄此時(shí)的加水量,當(dāng)流動(dòng)度小于 130 mm或大 于140 mm時(shí),重新調(diào)整加水量,直至流動(dòng)度達(dá)到 130 mm- 140 mm為 止。2 、計(jì)算公式X =(L1/125 ) X 100式中:X 需水量比,;L1試驗(yàn)?zāi)z砂流動(dòng)度達(dá)到130 mm- 140 mm時(shí)的加水量,ml;125 對(duì)比膠砂的加水量,ml。計(jì)算至1%。五、游離氧化鈣的試驗(yàn)方法(乙二醇法)1、 操作步驟準(zhǔn)確稱取粉煤灰試樣05,置于干燥的250錐形瓶中,加入15 20乙二醇一乙醇溶液,搖動(dòng)錐形瓶使試樣分散,放入一根攪拌子,

5、 裝上小型冷凝器,置于游離氧化鈣測(cè)定儀上,開啟電源開關(guān)待循環(huán)泵 正常工作后,調(diào)整工作時(shí)間到3分鐘,以較低轉(zhuǎn)速攪拌溶液,同時(shí)升 溫將電源表指針調(diào)到150220V左右的位置上,當(dāng)冷凝下的乙醇開 始滴下時(shí),按啟動(dòng)鍵,開始計(jì)時(shí),稍降溫度電壓到 150V左右,稍增 大轉(zhuǎn)速,定時(shí)結(jié)束后,萃取完畢,取下錐形瓶,用苯甲酸無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴不定期至紅色消失,計(jì)下體積,按啟動(dòng)/ 停鍵,關(guān)閉儀器總電源開關(guān)。2、 計(jì)算公式TCaO x VXfCaO =x 100m x 1000式中:XfCaO 游離氧化鈣的質(zhì)量百分?jǐn)?shù),%;TCaO 每毫升苯甲酸無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)于氧化鈣的毫克數(shù),mg/ml ;V 滴定時(shí)消耗苯甲

6、酸無水乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的總體積,ml ;m 試樣的質(zhì)量,g。六、三氧化硫的試驗(yàn)方法(離子交換法)1 、 操作步驟稱取約 02 粉煤灰試樣,精確到00001 ,置于已盛有5 樹脂、一根攪拌子及10 熱水的 150 燒杯中, 搖動(dòng)燒杯使其分散。向燒杯中加入 40 沸水,置于磁力攪拌器上,加熱攪拌10 ,以快速濾紙過濾,并用熱水洗滌燒杯與濾紙上的樹脂 45次。濾液及濾紙收集于另一裝有 2 樹脂及一根攪拌子的150 燒杯中 (此時(shí)溶液體積在100 左右) 。再將燒杯置于磁力攪拌器上攪拌3,用快速濾紙過濾,用熱水洗滌燒杯與濾紙上的樹脂56次,濾液及洗液收集于300燒杯。 向溶液中加入56滴酚醐指示劑溶液

7、,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液至微紅色。3 、計(jì)算公式TSO3 x VXSO3 =x 100m x 1000式中: XSO 3 游離氧化鈣的質(zhì)量百分?jǐn)?shù),%;TSO 3 每毫升氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)于三氧化硫的毫克數(shù),mg/ml ;V 滴定時(shí)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的總體積,ml ;m 試樣的質(zhì)量,g。七、安定性的試驗(yàn)方法(雷氏法)操作步驟:( 1 )將兩個(gè)雷氏夾分別放在兩塊玻璃板上,立即將拌好的標(biāo)準(zhǔn)稠度凈漿裝滿環(huán)模。裝模時(shí)一手扶住環(huán)模,另一手用寬約 10項(xiàng)的小刀插搗模內(nèi)凈漿數(shù)次以密實(shí),抹平。然后蓋上 7585的玻璃板。( 2 )將成型好的試件立即放入養(yǎng)護(hù)箱內(nèi),養(yǎng)護(hù)24 ± 2。( 3 )

8、脫去玻璃板,在膨脹值測(cè)定儀上測(cè)量并記錄每個(gè)試件兩指針尖端間距(A),精確至05 mmo( 4)將試件放入沸煮箱水中蓖板上,指針朝上,互不交叉,在30 ± 5 內(nèi)煮沸,并維持3± 5。到時(shí)放水、開箱、冷卻至室溫。( 5 )取出試件,在膨脹值測(cè)定儀上測(cè)量并記錄指針尖端間距(C)。當(dāng)兩個(gè)試件煮后增加距離(C-A)的平均值不大于50 mm時(shí), 安定性合格。當(dāng)兩個(gè)試件的(C-A)值相差大于4項(xiàng)時(shí),應(yīng)重做試 驗(yàn)。再如此,為不合格。6 )雷氏夾由于結(jié)構(gòu)質(zhì)薄圈小針長(zhǎng),且對(duì)彈性有嚴(yán)格要求,因 此在操作中應(yīng)小心謹(jǐn)慎,勿施大力,以免造成損壞變形。新雷氏夾在使用前應(yīng)檢查其彈性;正常使用的雷氏夾每一年檢查一次,當(dāng)遇到有距離增加超過30項(xiàng)的情況,應(yīng)檢查彈性。上述檢查只要彈性符合標(biāo) 準(zhǔn)要求仍可繼續(xù)使用。八、粉煤灰活性指數(shù)的測(cè)定按照膠砂比稱取水泥、粉煤灰裝入不銹鋼盤中,然后將標(biāo)準(zhǔn)砂(1350 ±5g)裝入膠砂攪拌機(jī)的下料漏斗中,在攪拌機(jī)出于待工作的狀態(tài)下依次將精確量取的225 ± 1mL 水、水泥粉煤灰混合物加入攪拌鍋中。低速攪拌30s ,在第二個(gè)30s 開始時(shí)打開下料漏斗加入砂,然后自動(dòng)攪拌制成膠砂(在中途停止90s 的前 15s 內(nèi)將葉片、鍋壁上的膠砂刮入鍋中)。膠砂制備好后立即成型,在成型20

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