1、緩釋與控釋制劑 -290 分鐘 )（ 總分： 31.50 ，做題時間：一、B型題（總題數：0,分數：0.00）二、將以下敘述與各種緩、控釋制劑相匹配A. 不溶性骨架片B. 親水性凝膠骨架片C. 陰道環D. 溶蝕性骨架片E. 滲透泵（ 總題數： 3,分數： 1.50）1. 用乙基纖維素、醋酸纖維素包衣的片劑,片面用激光打一個孔（分數： 0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：2. 用海藻酸鈉或羧甲基纖維素鈉為骨架的片劑（分數： 0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：3. 用硅橡膠為材料制成的彈性環狀物（分數： 0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：三、A.控制溶解速度來控制藥物的釋放B

2、. 擴散過程和溶解過程同時控制藥物釋放C. 離子交換樹酯型緩控釋制劑D. 非pH依賴型控釋制劑E. 滲透泵型控釋制劑（ 總題數： 5，分數： 2.50）4. 在緩沖系統中加入有機酸及其鹽，如氨基酸（分數： 0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：5. 以滲透壓為釋藥動力的控釋制劑（分數： 0.50 ）A.B.C.D.E. V解析：6. 較適合皮下和肌肉注射的緩控釋制劑（分數： 0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：7. 在口服緩控釋制劑中，一些水溶性藥物可通過制備難溶性鹽或難溶鹽衍生物以達到降低溶解度的目的分數： 0.50 )A. VB.C.D.E.解析：8. 藥核被含藥部分可溶性致孔材

3、料的不溶性薄膜所包裹膜中，可溶性材料的溶解為核芯中藥物的擴散提供 通道（分數： 0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：四、在復方多巴片輔料中A. 填充劑B. 黏合劑C. 緩釋骨架D. 潤滑劑E. 均不對（ 總題數： 5，分數： 2.50）9. 甘露醇（分數： 0.50 ）A. VB.C.D.E.解析：10. 聚維酮分數： 0.50 )A.B. VC.D.E.解析：11. 滑石粉分數： 0.50 ）A.B.C.D. VE.解析：12. 羥丙甲纖維素（分數： 0.50 ）A.B.C. VD.E.解析：13. 富馬酸（分數： 0.50 ）A.B. VC.D.E.解析：五、X型題（總題數：25,分

4、數：25.00）14. 下列緩釋制劑的骨架材料中哪些為親水膠體骨架材料（分數： 1.00 ）A. 羧甲基纖維素鈉 VB. 乙基纖維素C. 羥丙甲纖維素 VD. 聚維酮 VE. 聚乙烯解析：15. 下列能用于制成骨架片,使藥物達到緩釋作用的是 （分數： 1.00 ）A. 甲基纖維素 VB. 羧甲基纖維素鈉 VC. 交聯聚維酮 VD. 卡波姆 VE. 與高分子化合物生成難溶鹽 解析：16. 利用擴散原理達到緩控釋作用的方法有分數： 1.00 ）A. 包衣 VB. 制成微囊 VC. 制成不溶性骨架片 VD. 增加黏度 VE. 與高分子化合物生成難溶鹽 解析：17. 下列能達到緩釋效果的方法有（分數：

5、 1.00 ）A. 醇類藥物成酯后，以油注射液供肌肉注射 VB. 生物堿類藥物與高分子化合物形成酯C. 海藻酸與毛果蕓香堿結合成鹽 VD. 魚精蛋白胰島素加入鋅鹽制成魚精蛋白胰島素E. 將藥物包藏于親水膠體物質中 解析：18. 下列緩釋制劑的骨架材料中哪些為不溶性骨架材料（分數： 1.00 ）A. 乙基纖維素 VB. 羥丙甲纖維素C. 聚甲基丙烯酸酯 VD. 硅橡膠 VE. 甲基纖維素解析：19. 在磷酯丙吡胺緩釋片處方中，下列說法中錯誤的是（分數： 1.00 ）A. 低黏度乙基纖維素為包衣材料B. 聚甲基丙烯酸酯為增塑劑 VC. 蓖麻油為包衣材料 VD. 聚甲基丙烯酸酯為包衣材料E. 鄰苯二

6、甲酸二乙酯為增塑劑 解析：20. 下列對皮膚具有滲透促進作用的是（分數： 1.00 ）A. 凡士林B. DMSO VC. 丙二醇 VD. 氨基酸 VE. AZOne V 解析：21. 口服緩釋制劑可采用的制備方法有（分數： 1.00 ）A. 增大水溶性藥物的粒徑B. 與高分子化合物生成難溶性鹽VC. 包衣 VD. 微囊化E. 將藥物包藏于溶蝕性骨架中 V 解析：22. 有關口服控釋片的解釋，正確的是 （分數： 1.00 ）A. 口服后，應緩慢恒速或接近恒速的釋放藥物B. 每24小時用藥次數應不大于12次 VC. 應控制釋放度 VD. 必須進行崩解時限檢查E. 應進行溶出度檢查 解析：23. 在

7、包衣型的緩控釋制劑中影響藥物釋放的有（分數： 1.00 ）A. 包衣層中聚合物與致孔劑的比例 VB. 膜的厚度 VC. 硬度 VD. 包衣層的黏度E. 藥效強烈的藥物解析：24. 單劑量大于 0.5g 的藥物不宜制備（分數： 1.00 ）A. 注射劑B. 薄膜衣片C. 氣霧劑 VD. 透皮給藥系統 VE. 膠囊劑 解析：25. 影響軟膏藥物透皮吸收的因素（分數： 1.00 ）A. 皮膚條件 VB. 藥物的溶解特性 VC. 基質對藥物的親和力 VD. 基質對皮膚的水合作用 VE. 穿透促進劑的作用 V 解析：26. 能與鏈霉素新霉素結合成與淋巴系統有親和力的物質，可使藥效持續較久的有分數： 1.

8、00 ）A. 聚丙烯酸VB. 磺酸化多糖類化合物VC. 磷酸化多糖類化合物VD. 多糖醛酸 VE. 藥效強烈的藥物 解析：27. 可減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是（分數： 1.00 ）A. 舌下片給藥 VB. 口服膠囊C. 栓劑 VD. 靜脈注射E. 透皮吸收給藥 V 解析：28. 哪些藥物不宜制成長效制劑（分數： 1.00 ）A. 生物半衰期很短的藥物VB. 生物半衰期很長的藥物VC. 溶解度很小，吸收無規律的藥物 VD. 一次劑量很大的藥物 VE. 藥效強烈的藥物 V解析：29. 影響透皮吸收的因素是（分數： 1.00 ）A. 藥物的分子量 VB. 藥物的低共熔點C. 皮膚的水合

9、作用VD. 藥物晶型E. 透皮吸收促進劑V解析：30. 緩控釋制劑的特點分數： 1.00 ）A. 使血藥濃度平穩，避免或減小峰谷現象，有利于降低藥物的毒副作用B. 藥物可以避免胃腸道的破壞C. 對半衰期短或需要頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數，使用方便D. 可減少用藥的總劑量 VE. 穿透促進劑的作用解析：31. 請指出下列能減慢藥物溶出速度的方法有哪些（分數： 1.00 ）A. 制成藥物合適的鹽或衍生物VB. 采用能延緩溶出的包衣材料或載體VC. 制成溶解度小的鹽或酯 VD. 與高分子化合物生成難溶性鹽 VE. 鄰苯二甲酸二乙酯為增塑劑 解析：32. 不能達到緩釋作用的是（分數： 1.00

10、）A. 將藥物包藏于非溶蝕性骨架中B. 將藥物包藏于疏水性膠體物質中C. 制成溶解度小的鹽或酯 VD. 增加難溶性藥物的顆粒直徑 VE. 透皮吸收促進劑 解析：33. 關于滲透泵片表述正確的是（分數： 1.00 ）A. 釋藥機理是半透膜內滲透壓小于膜外滲透壓B. 半透膜材常用醋酸纖維素，乙基纖維素等，水和藥物可透過此膜C. 滲透泵片內藥物以零級速度過程釋放 VD. 滲透泵片釋藥速度在胃中與在腸中相等 VE. 滲透壓活性物質用量關系到零級釋藥時間長短 V 解析：34. 下列哪些屬于緩 - 控釋制劑（分數： 1.00 ）A. 骨架片 VB. 靜脈含藥乳劑C. 脂質體D. 滲透泵 VE. 微球解析：35. 以減少溶出速度為主要原理的緩釋制劑的制備工藝有分數： 1.00 ）A. 制成溶解度小的酯和鹽 VB. 控制粒子大小 VC. 溶劑化D. 將藥物包藏于溶蝕性骨架中 VE. 將藥物包藏于親水膠體物質中V解析：36. 在下面離子中能達到緩釋作用的改進方法（分數： 1.00 ）A. 青霉素鉀鹽制成青霉素普魯卡因鹽 VB. 丙咪嗪制成丙咪嗪鞣酸鹽 VC. 鞣酸與增壓素復合物的油注射液 VD. 酸性蛋白如魚精蛋白與胰島素形成魚精蛋